Регистрация пищевых добавок в рб
ГОСУДАРСТВЕННАЯ РЕГИСТРАЦИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ДОБАВОК К ПИЩЕ
Соглашением Таможенного союза по санитарным мерам от 11.12.2009 установлено, что ввоз и обращение биологически активных добавок к пище на таможенной территории Таможенного союза осуществляется исключительно при наличии свидетельства о государственной регистрации.
| От редакции «Бизнес-Инфо» С 1 января 2015 г. вышеназванное Соглашение утратило силу в связи со вступлением в силу Договора о Евразийском экономическом союзе от 29.05.2014. |
Свидетельство о государственной регистрации — это документ, подтверждающий безопасность продукции (товаров). Оно удостоверяет соответствие продукции (товаров), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), требованиям безопасности для здоровья человека и выдается уполномоченными органами.
| Справочно В настоящее время в национальный сегмент Единого реестра свидетельств о государственной регистрации (далее — Единый реестр) внесены 840 наименований биологически активных добавок к пище, в т.ч. 364 наименования отечественного производства. Удельный вес зарегистрированных биологически активных добавок к пище отечественных производителей составляет 43,3 %. |
Понятие и классификация биологически активных добавок
Биологически активные добавки к пище — продукты, содержащие пищевые и (или) биологически активные вещества (их концентраты) природного происхождения или идентичные им вещества искусственного происхождения, предназначенные для употребления внутрь или введения в состав пищевых продуктов с целью обогащения рациона питания человека и не являющиеся единственным источником пищи или диетическим питанием (абзац 3 ст.1 Закона РБ от 29.06.2003 № 217-З «О качестве и безопасности продовольственного сырья и пищевых продуктов для жизни и здоровья человека» (далее — Закон № 217-З)).
| От редакции «Бизнес-Инфо» С 29 января 2019 г. согласно абзацу 3 ст.1 Закона № 217-З (в редакции Закона РБ от 17.07.2018 № 127-З, далее — Закон № 127-З) биологически активные добавки к пище — природные, идентичные природным пищевые и (или) биологически активные вещества, а также пробиотические микроорганизмы, предназначенные для непосредственного употребления человеком или введения в состав пищевых продуктов в целях обогащения его рациона питания и не являющиеся единственным источником пищи. |
В Положении о порядке производства и оборота биологически активных добавок к пище, утвержденном постановлением Совета Министров РБ от 02.12.2004 № 1537 (далее — Положение), приведена следующая классификация биологически активных добавок к пище:
1) биологически активные добавки к пище, применяемые для поддержания в физиологических границах функциональной активности организма (содержат в своем составе биологически активные вещества, витамины, микроэлементы, минеральные вещества, аминокислоты, живые микроорганизмы и (или) их метаболиты, оказывающие нормализующее воздействие на состав и биологическую активность микрофлоры пищеварительного тракта);
2) биологически активные добавки к пище, применяемые для обогащения пищи человека (содержат в своем составе дополнительные источники белков, жиров, углеводов, пищевых волокон).
Реализация 1-й группы биологически активных добавок к пище в соответствии с п.18 Положения допускается исключительно через аптеки, 2-й — в специально отведенных местах в магазинах.
| Обратите внимание! Биологически активные добавки к пище не являются лекарственными средствами, а служат для обогащения рациона питания человека, для поддержания функциональной активности организма, и поэтому ожидать определенного лечебного эффекта от их применения не стоит. Медицинских показаний к применению биологически активных добавок к пище не существует, и не допускается реализация биологически активных добавок к пище, на потребительской таре, в инструкциях, этикетках или рекомендациях по применению которых имеет место указание на медицинские показания, а также утверждение о том, что биологически активные добавки к пище имеют лечебные свойства. |
Контроль за качеством и безопасностью биологически активных добавок, производимых, поставляемых и реализуемых в Республике Беларусь
Качество и безопасность биологически активных добавок к пище, производимых, поставляемых и реализуемых в Республике Беларусь, обеспечивается путем государственной регистрации, а также государственного, в т.ч. государственного санитарного, надзора за их безопасностью (подп.3.1, 3.2 п.3 Положения).
Производство, реализация и использование (оборот) биологически активных добавок к пище, не прошедших государственную регистрацию в установленном порядке, а также не соответствующих требованиям качества и безопасности, а равно при отсутствии сопроводительных документов, удостоверяющих их качество и безопасность, запрещается (ст.11 Закона № 217-З).
| От редакции «Бизнес-Инфо» С 29 января 2019 г. Закон № 217-З изложен в новой редакции Законом № 127-З. |
Договорно-правовой базой Таможенного союза (Единого экономического пространства) (Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), утвержденные решением Комиссии Таможенного союза от 28.05.2010 № 299 (далее — Единые требования, решение № 299), технические регламенты Таможенного союза), кроме показателей безопасности, устанавливаются дополнительные требования к эффективности биологически активных добавок к пище, а именно:
• определен перечень основных биологически активных веществ и допустимые величины их суточного потребления для взрослых в составе биологически активных добавок к пище;
• определены формы витаминов и минеральных солей для использования при производстве биологически активных добавок к пище для взрослых и детей;
• определен перечень растений и продуктов их переработки, грибов, биологически активных веществ, объектов животного происхождения, микроорганизмов, а также неприродных синтетических веществ, не являющихся эссенциальными факторами питания, антибиотиков, гормонов и других потенциально опасных веществ и микроорганизмов запрещенных для производства биологически активных добавок;
• запрещено использование в составе биологически активных добавок психотропных, наркотических, ядовитых, сильнодействующих компонентов, а также допинговых веществ, определенных действующим списком Всемирного антидопингового агентства (World Anti-Doping Agency — WADA).
| От редакции «Бизнес-Инфо» С 16 декабря 2015 г. решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 10.11.2015 № 149 изменено название Единых требований: Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю). |
Порядок государственной регистрации биологически активных добавок
Порядок государственной регистрации биологически активных добавок к пище определен в Положении о порядке и условиях проведения государственной регистрации продукции, представляющей потенциальную опасность для жизни и здоровья населения, утвержденном постановлением Минздрава РБ от 17.07.2012 № 101 (далее — постановление № 101), и включает:
• прием и регистрацию заявления;
• рассмотрение представленных документов;
• заключение договора на выполнение работ (услуг), оказываемых при осуществлении государственной регистрации;
• внесение сведений о продукции в Реестр свидетельств о государственной регистрации Республики Беларусь;
• оформление и выдачу свидетельства о государственной регистрации (п.7 названного Положения).
Для государственной регистрации биологически активных добавок к пище в организации, уполномоченные Министерством здравоохранения РБ на осуществление государственной регистрации (их перечень установлен постановлением № 101), предоставляется перечень документов, определенный п.10.21 единого перечня административных процедур, осуществляемых государственными органами и иными организациями в отношении юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, утвержденного постановлением Совета Министров РБ от 17.02.2012 № 156 (далее — Единый перечень).
| От редакции «Бизнес-Инфо» С 28 июня 2015 г. следует руководствоваться перечнем органов и учреждений, осуществляющих государственный санитарный надзор, уполномоченных на проведение государственной регистрации продукции, утвержденным постановлением № 101, в редакции постановления Минздрава РБ от 10.05.2015 № 82. |
| Справочно Перечень документов, представляемых для проведения государственной регистрации, образцы заявлений и другая полезная информация содержится на сайте государственного учреждения (ГУ) «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья» (https://rcheph.by). |
Особенность проведения государственной регистрации биологически активных добавок к пище — в рассмотрении представленных документов членами комиссии по определению порядка регистрации и реализации биологически активных добавок к пище Министерства здравоохранения РБ.
При проведении государственной регистрации осуществляется экспертиза соответствия биологически активных добавок к пище установленным требованиям, регламентированным договорно-правовой базой Таможенного союза (по содержанию токсичных элементов: свинца, мышьяка, кадмия, ртути; пестицидов, микотоксинов, антибиотиков, радионуклидов, по микробиологическим показателям). Осуществляется контроль биологически активных добавок к пище и по содержанию активно действующих компонентов, например по группам витаминов А, Е, В1, В2, РР, С и бета-каротину, макро- и микроэлементам (селен, калий, медь, йод, железо и др.), наличию микроорганизмов-эубиотиков. Исследования проводятся в ГУ «Республиканский научно-практический центр гигиены».
Срок действия свидетельства о государственной регистрации устанавливается с момента выдачи до прекращения поставок продукции на территорию Таможенного союза, изготовления продукции на таможенной территории Таможенного союза, т.е. бессрочно (п.10.21 Единого перечня).
На что следует обратить внимание при покупке биологически активных добавок
Приобретать биологически активные добавки к пище следует только в организациях, указанных в свидетельствах о государственной регистрации (аптеки, специально отведенные места в магазинах). При покупке биологически активных добавок к пище покупатель имеет право потребовать у продавца данные, подтверждающие их государственную регистрацию.
Подтверждают наличие государственной регистрации:
• оригинал свидетельства о государственной регистрации либо его копия, заверенная выдавшим его органом или получателем указанного документа;
• или выписка из Реестра свидетельств о государственной регистрации, выдаваемая органами и учреждениями, уполномоченными организациями, с указанием реквизитов свидетельства о государственной регистрации, наименования продукции (товаров), изготовителя, получателя и органа, выдавшего свидетельство о государственной регистрации;
• или электронная форма свидетельства о государственной регистрации, заверенная электронной цифровой подписью;
• или сведения электронной базы данных Единого реестра на специализированном поисковом сервере сайта Таможенного союза в сети Интернет (https://www.eurasiancommission.org/ru/docs/Lists/List/DispForm.aspx?ID=4);
• или наличие указания в документах, подтверждающих приобретение (поступление) товаров, и (или) иной сопроводительной документации номера и даты выдачи свидетельства о государственной регистрации (при наличии сведений в Едином реестре или национальных реестрах Сторон);
• или наличие на товаре и (или) его потребительской таре номера и даты выдачи свидетельства о государственной регистрации (при наличии сведений в Едином реестре или национальных реестрах Сторон) (п.17 Положения о порядке осуществления государственного санитарно-эпидемиологического надзора (контроля) за лицами и транспортными средствами, пересекающими таможенную границу Таможенного союза, подконтрольными товарами, перемещаемыми через таможенную границу Таможенного союза и на таможенной территории Таможенного союза, утвержденного решением № 299).
| От редакции «Бизнес-Инфо» С 1 июня 2019 г. решением Совета Евразийской экономической комиссии от 16.02.2018 № 5 изложены в новой редакции п.17 и название Положения № 299: «Порядок проведения государственного санитарно-эпидемиологического надзора (контроля) на таможенной границе Евразийского экономического союза и на таможенной территории Евразийского экономического союза». |
Пристальное внимание необходимо обратить на идентичность информации, указанной в свидетельстве о государственной регистрации и нанесенной на упаковку, включая сведения о производителе, форме выпуска биологически активной добавки к пище, составе продукции, также на целостность потребительской упаковки, сроки годности.
Приведем образец заявления на проведение государственной регистрации продукции (товаров), изготавливаемой на таможенной территории Таможенного союза (примечание).
| На бланке фирмы Исх. № ______ от ___________ | Главному врачу ГУ «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья» Гриню В.В. |
ЗАЯВЛЕНИЕ |
Наименование заявителя (изготовитель/производитель) ________________________________ Юридический адрес ______________________________________________________________ УНП _____________________ Телефон ___________________ Факс ______________________ просит оказать консультативную помощь и провести государственную регистрацию: |
| № п/п | Наименование продукции (товаров) | Технический нормативный правовой акт на выпуск продукции (ГОСТ, СТБ, ТУ и др.) | Код ТН ВЭД ТС |
Адрес производственных площадей и складских помещений ____________________________
________________________________________________________________________________
Перечень представляемых документов:
1. ______________________________________________________________________________
2. ______________________________________________________________________________
3. ______________________________________________________________________________
4. ______________________________________________________________________________
5. ______________________________________________________________________________
6. ______________________________________________________________________________
7. ______________________________________________________________________________
8. ______________________________________________________________________________
Достоверность представляемых документов подтверждаю:
| Руководитель предприятия | ___________________ | _____________________________ | |
(подпись) | (фамилия, инициалы) | ||
| Представитель заявителя | ___________________ | _____________________________ | |
(подпись) | (фамилия, инициалы) |
| Просим изготовить __________ копий свидетельства о государственной регистрации. |
| Оплату гарантируем. Расчетный счет № __________________ в ____________________________________________ |
(наименование банка, код) |
Свидетельство о государственной регистрации просим выдать представителю предприятия ________________________________________________________________________________ |
(Ф.И.О., номер паспорта) |
| Руководитель предприятия | ___________________ | _____________________________ | |
(подпись) | (фамилия, инициалы) | ||
| Главный бухгалтер | ___________________ | _____________________________ | |
(подпись) | (фамилия, инициалы) | ||
| М.П. |
| От редакции «Бизнес-Инфо» С 1 января 2017 г. в соответствии с решением Совета Евразийской экономической комиссии от 18.10.2016 № 101 действует новая редакция единой Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза и Единого таможенного тарифа Евразийского экономического союза. Обратите внимание, что в данную Товарную номенклатуру вносятся многочисленные изменения и дополнения. Рекомендуем уточнять актуальные коды и ставки таможенных пошлин. |
Примечание. Образец заявления взят с сайта ГУ «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья» (https://rcheph.by).
24.10.2013
Ольга Бобко, заведующая отделом оценки соответствия продукции государственного учреждения «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья»
Государственная регистрация биологически активных добавок к пище (БАД)
Биологически активные добавки к пище (БАД)– природные и (или) идентичные природным биологически активные вещества, а также пробиотические микроорганизмы, предназначенные для употребления одновременно с пищей или введения в состав пищевой продукции.
К БАД относят именно готовые к употреблению формы (в таблетках, капсулах, в форме сиропов, желе, порошков и т.п.), которые употребляются либо непосредственно, либо разводятся жидкостью, и не требуют дополнительных процедур для приготовления.
Обращение БАД на территории Республики Беларусь осуществляется исключительно при наличии документа, подтверждающего безопасность, оформленного уполномоченным органом (свидетельство о государственной регистрации по Единой форме, удостоверение о государственной гигиенической регистрации РБ).
Свидетельство о государственной регистрации пищевых добавок имеет одинаковую юридическую силу в любой из стран участниц Таможенного союза. Данное свидетельство подтверждает безопасность пищевых добавок для человека и их соответствие ЕДИНЫМ санитарным требованиям Таможенного союза. И не важно, кто выдал документ, Беларусь, Россия или Казахстан.
Перечень документов и порядок проведения государственной регистрации БАД определены Приложением № 1 к Единой форме документа, подтверждающего безопасность продукции (далее – Приложение № 1), утвержденной Решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 года № 299.
Полномочия по техническому обеспечению деятельности Комиссии по определению порядка регистрации и реализации биологически активных добавок к пище Министерства здравоохранения Республики Беларусь возложены на государственное учреждение «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья» (Приказ Министерствам здравоохранения Республики Беларусь от 01.08.2012 г. № 879 «О внесении изменений и дополнений в приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 03.01.2011 г. № 1).
Проведение лабораторного определения содержания биологически активных веществ, согласно приложению № 5 Раздела I Главы II Единых требований, осуществляется ГУ «Республиканский научно-практический центр гигиены», УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» (лаборатория фармакопейного и фармацевтического анализа, Республиканская контрольно-аналитическая лаборатория).
Требования к БАД
Все требования к биологически активным добавкам и процессам их производства изложены в Техническом регламенте ТС (ЕАЭС) «О безопасности пищевой продукции (ТР ТС 021/2011, принятый Решением Комиссии ТС от 9 декабря 2011 г. № 880».
Этапы регистрации БАД
1) испытания образцов;
2) экспертизу документации;
3) оформление свидетельства о государственной регистрации.
Безопасность
В ходе регистрационных испытаний БАД проверяются следующие показатели безопасности:
• Микробиологические показатели
• Содержание токсичных элементов
• Пестициды (для БАД с растительными компонентами)
• Допустимые уровни радионуклидов
В случае, если Вы заранее хотите убедиться, что Ваш продукт по своим свойствам действительно может быть зарегистрирован как БАД, обратитесь к нам (Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.), мы проведем предрегистрационные испытания, по результатам которых Вы сможете откорректировать рецептуру, технологию либо просто обрести уверенность, что Ваш БАД может быть успешно зарегистрирован без доработок.
Мы обеспечиваем проведение предрегистрационных испытаний только в аккредитованных лабораториях и, в случае положительных результатов, полученные протоколы могут быть использованы в процессе регистрации.
Разрешенные компоненты
Список запрещенных компонентов можно посмотреть в Приложении 7 к Техническому регламенту Таможенного союза.
Каждой БАД – свое свидетельство
Если вы регистрируете несколько даже очень похожих по составу БАД, Вам потребуется получать отдельное свидетельство на каждую БАД.
Исключением является регистрация БАД в разных формах (например, порошок, капсулы, таблетки).
При регистрации в Беларуси даже отличие во вкусах считается существенным, и Вам придется оформлять столько свидетельств о государственной регистрации на БАД, сколько вкусов Вы заявляете.
Документы, необходимые для регистрации БАД (в соответствии с Приложением № 3 к Единой форме документа, подтверждающего безопасность продукции, утвержденной Решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 года № 299.
Для целей выдачи документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), представляются следующие документы:
копии документов, в соответствии с которыми изготавливается продукция (стандарты, технические условия, регламенты, технологические инструкции, спецификации, рецептуры, сведения о составе), заверенные заявителем;
копия документа изготовителя (производителя), удостоверяющего безопасность и качество исследуемых образцов, заверенные заявителем;
письменное уведомление изготовителя (производителя) о том, что изготовленная им продукция отвечает требованиям документов, в соответствии с которыми она изготавливается (копии сертификата качества, паспорта безопасности (качества), удостоверения о качестве, заверенные заявителем;
копии этикеток (упаковки) или их макеты на подконтрольные товары, заверенные заявителем;
копии документов о специфической активности биологически активной добавки к пище (для препаратов, содержащих неизвестные компоненты, неофициальные прописи), заверенные заявителем;
декларации изготовителя (производителя) об отсутствии в составе БАД, СПППС психотропных, наркотических, ядовитых, сильнодействующих веществ, и допинговых веществ, определенных действующим списком WADA;
письмо Министерства спорта и туризма о целесообразности использования СПППС, БАД в спортивной практике.
копия документа компетентных органов здравоохранения (других государственных уполномоченных органов) страны, в которой производится биологически активная добавка к пище, пищевая добавка, дезинфицирующее (дезинсекционное, дератизационное) средство, косметическая продукция, подтверждающего безопасность и разрешающего свободное обращение данной продукции на территории государства изготовителя (производителя), заверенная в установленном порядке, или сведения производителя об отсутствии необходимости оформления такого документа;
акт отбора образцов (проб);
декларации изготовителя (производителя) о наличии генно-инженерно модифицированных (трансгенных) организмов, наноматериалов, гормонов, пестицидов в пищевых продуктах;
протоколы исследований (испытаний), научные отчеты, экспертные заключения;
выписка из Единого государственного реестра юридических лиц или Единого государственного реестра индивидуальных предпринимателей;
копии схем производственного контроля, заверенные заявителем;
заключение о соответствии производства установленным требованиям, заверенные заявителем;
копии документов, подтверждающих ввоз образцов подконтрольных товаров на таможенную территорию таможенного союза, заверенные заявителем;
копия письма Министерства здравоохранения о согласовании информации, вынесенной на потребительскую маркировку и содержащей сведения о специальных питательных свойствах, лечебном, диетическом или профилактическом назначении пищевых продуктов, о показаниях и противопоказаниях к применению отдельными возрастными группами, а так же при отдельных видах заболеваний;
копия бальнеологического заключения), заверенная заявителем;
иные документы, подтверждающие соответствии продукции требованиям, установленным международными договорами Республики Беларусь, международными правовыми актами, составляющими нормативную правовую базу Таможенного союза и Единого экономического пространства.
Переводы документов изготовителя (производителя) на иностранных языках должны быть заверены в соответствии с законодательством Стороны, в которой проводится государственная регистрация.
для подконтрольных товаров, изготавливаемых вне таможенной территории таможенного союза дополнительно предоставляется разрешительный документ на ввоз продукции.
Стороны могут дополнительно запрашивать иные документы, предусмотренные законодательством Стороны, в которой проводится государственная регистрация.
В оформлении документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), может быть отказано в следующих случаях:
несоответствие подконтрольных товаров Единым санитарным требованиям;
если представлены документы и (или) сведения, не соответствующие требованиям законодательства Стороны, в которой проводится государственная регистрация, а также содержащие недостоверную информацию;
если отсутствуют предусмотренные законодательством Стороны,
в которой проводится государственная регистрация, основания для оформления и выдачи документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров);
если в отношении подконтрольных товаров и условий их изготовления и оборота не могут быть на современном уровне развития науки установлены требования безопасности, а также отсутствуют методики определения и измерения в продукции и среде обитания человека опасных факторов такой продукции;
наличие информации о случаях вредного воздействия подконтрольных товаров на здоровье человека и среду его обитания при изготовлении, обороте и употреблении (использовании) продукции.
Решение об отказе в письменной форме или в форме электронного документа с обоснованием причин отказа в течение трех рабочих дней направляется заявителю, Руководителям (их заместителям) уполномоченных органов Сторон, а также вносится в Информационную систему Евразийского экономического сообщества в области технического регулирования, санитарных и фитосанитарных мер, и Интегрированную информационную систему внешней и взаимной торговли таможенного союза.
Все документы для регистрации в Республике Беларусь предоставляются в одном экземпляре.
Представляемые иностранными заявителями документы обязательно должны сопровождаться переводом на русский язык, заверенным нотариально либо подписью переводчика с приложением копии диплома переводчика.
Наличие иностранных протоколов испытаний, сертификатов анализа и отчетов принимается во внимание, но не отменяет необходимости испытаний в лаборатории, аккредитованной в Республике Беларусь.
Рекомендуем уделить внимание маркировке биологически активной добавки: не стоит заказывать печать этикеток до подтверждения макета экспертами, чтобы потом не пришлось делать дополнительные наклейки и/или платить штрафы.
Для регистрации БАД также потребуется предоставить на испытания образцы — 6-8 шт. (в зависимости от стандартной фасовки, ~300-400 г).
Цены и сроки регистрации БАД
Прежде всего необходимо оценить состав БАД на соответствие текущему законодательству.
Для этого мы заключаем с заявителем Договор на проведение первичной экспертизы состава БАД (стоимость наших услуг составляет 100 долларов США) или состава и документов регистрационного досье (150 долларов США).
Получение регистрационного удостоверения на БАД делится на 3 этапа:
1. Формирование досье и ввоз образцов для целей экспертизы БАД (микробиология, токсикология, количественные показатели) 35% от стоимости услуг.
2. Подача регистрационного досье БАД на экспертизу качества в РУП «Научно-практический центр гигиены». Оплачивается счет от РУП «Научно-практический центр гигиены» и 50% от стоимости услуг компании за сопровождение экспертизы.
3. Получение регистрационного удостоверения на БАД к пище в ГУ «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья». Госпошлина (приблизительно 10 долларов США + 15% от стоимости услуг компании.
Оплата производится в начале каждого этапа.
Сколько стоит?
- Стоимость испытаний одного наименования БАД от 300 до 700 долларов США. Это государственные расценки, по которым работает аккредитованный центр, выполняющий роль экспертной организации для целей государственной регистрации.
- Экспертиза регистрационного досье и госпошлина за выдачу самого свидетельства составляет приблизительно 300 долларов США.
- Стоимость услуг компании за сопровождение процесса регистрации от подготовки документов до исследований продукции и получения свидетельств о госрегистрации на БАД к пище в Республике Беларусь определяется, исходя из количества наименований, поданных на регистрацию. Стоимость наших услуг составляет от 450 долларов США за сопровождение полного цикла регистрации одного наименования.
Для сравнения в России стоимость регистрации «под ключ» составит 3000-3500 долларов США за регистрацию БАД одного наименования.
На Украине стоимость регистрации «под ключ» составит 2000-2500 долларов США за регистрацию БАД одного наименования.
Учтены все расходы, связанные с регистрацией. Никаких скрытых платежей, комиссий и неучтенных налогов или услуг переводчиков и нотариуса дополнительно вы не обнаружите в счете при завершении регистрации.
Стандартный срок испытаний / экспертизы БАД составляет 30 дней, экспертизы и регистрации – до 10 дней при условии отсутствия замечаний у экспертов к подаваемым документам.
Данные о БАД, прошедших процедуру государственной регистрации, вносятся в Единый реестр свидетельств о государственной регистрации или национальные части Единого реестра Российской Федерации, Республики Беларусь, Республики Казахстан.
На все возникшие у Вас вопросы мы с удовольствием ответим по телефонам в Минске:
+ 375 (29) 567 54 09
+ 375 (17) 238 62 97
Свидетельства о государственной регистрации продукции не имеет срока действия — после выдачи свидетельства оно действует вплоть до завершения выпуска зарегистрированной продукции или вплоть до прекращения поставок зарегистрированной Свидетельством продукции на территорию Таможенного Союза.