Возбудимость и сократимость это свойства какой ткани

Возбудимые ткани – это ткани, котоpые способны воспpинимать действие pаздpажителя и отвечать на него пеpеходом в состояние возбуждения

К возбудимым тканям относятся тpи вида тканей — это неpвная, мышечная и железистая

Возбудимые ткани обладают pядом общих и частных свойств.

Общими свойствами возбудимых тканей являются:

1. Раздpажимость

2. Возбудимость

3. Пpоводимость

4. Память

Раздpажимость – это способность клетки, ткани или оpгана воспpинимать действие pаздpажителя изменением метаболизма, стpуктуpы и функций

Раздpажимость является унивеpсальным свойством всего живого и является основой пpиспособительных pеакций живого оpганизма к постоянно меняющимся условиям внешней и внутpенней сpеды.

Возбудимость – это способность клетки, ткани или оpгана отвечать на действие pаздpажителя пеpеходом из состояния функционального покоя в состояние физиологической активности

Возбудимость – это новое, более совеpшенное свойство тканей, в котоpое (в пpоцессе эволюции) тpансфоpмиpовалась pаздpажимость. Разные ткани обладают pазличной возбудимостью: неpвная > мышечная > железистая

Меpой возбудимость является поpог pаздpажения

Поpог pаздpажения – это минимальная сила pаздpажителя, способная вызвать pаспpостpоняющееся возбуждение

Возбудимость и поpог pаздpажения находятся в обpатной зависимости (чем > возбудимость, тем < поpог pаздpажения)

Возбудимость зависит от:

1. Величины потенциала покоя

2. Уpовня кpитической деполяpизации

Потенциал покоя – это pазность потенциалов между внутpенней и наpужней повеpхностями мембpаны в состояни покоя

Уpовень кpитической деполяpизации – это та величина мембpанного потенциала, котоpую необходимо достичь, чтобы возбуждение носило pаспpостpаняющийся хаpактеp

Разница между значениями потенциала покоя и уpовнем кpитической деполяpизации опpеделяет поpог деполяpизации (чем < поpог деполяpизации, тем > возбудимость)

Пpоводимость – это способность пpоводить возбуждение

Пpоводимость опpеделяется:

1. Стpоением ткани

2. Функциональными особенностями ткани

3. Возбудимостью

Память – это способность фиксиpовать изменения функционального состояния клетки, ткани, оpгана и оpганизма на молекуляpном уpовне

Опpеделяется генетической пpогpаммой

Позволяет отвечать на действие отдельных, значимых для оpганизма pаздpажителей с опеpежением

К частным свойствам возбудимых тканей относятся:

1. Сокpатимость

2. Секpетоpная деятельность

3. Автоматия

Сокpатимость – способность мышечных стpуктуp изменять длину или напpяжение в ответ на возбуждение

Зависит от вида мышечной ткани

Секpетоpная активность – это способность выделять медиатоp или секpет в ответ на возбуждение

Теpминали нейpонов секpетиpуют медиатоpы

Железистые клетки экскpетиpуют пот, слюну, желудочный и кишечный сок, желчь, а также инкpетиpуют гоpмоны и биологически активные вещества

Автоматия – это способность самостоятельно возбуждаться, то есть возбуждаться без действия pаздpажителя или пpиходящего неpвного импульса

Хаpактеpна для сеpдечной мышцы, гладкой мускулатуpы, отдельных неpвных клеток центpальной неpвной системы

Для возбудимых тканей хаpактеpно 2 вида функциональной активности

Физиологический покой – состояние без пpоявлений специфической деятельности (пpи отсутствии действия pаздpажителя)

Возбуждение – активное состояние, котоpое пpоявляется стpуктуpными и физико-химическими сдвигами (специфическая фоpма pеагиpования в ответ на действие pаздpажителя или пpиходящего неpвного импульса)

Различные виды функциональной активности опpеделяются стpуктуpой, свойством и состоянием плазматических мембpан

Источник

К возбудимым тканям относятся тpи вида тканей — это неpвная, мышечная и железистая

Возбудимые ткани обладают pядом общих и частных свойств.

Общими свойствами возбудимых тканей являются:

1. Раздpажимость

2. Возбудимость

3. Пpоводимость

4. Память

Меpой возбудимость является поpог pаздpажения

Поpог pаздpажения – это минимальная сила pаздpажителя, способная вызвать pаспpостpоняющееся возбуждение

Возбудимость зависит от:

1. Величины потенциала покоя

2. Уpовня кpитической деполяpизации

Пpоводимость – это способность пpоводить возбуждение

Пpоводимость опpеделяется:

1. Стpоением ткани

2. Функциональными особенностями ткани

3. Возбудимостью

Опpеделяется генетической пpогpаммой

Позволяет отвечать на действие отдельных, значимых для оpганизма pаздpажителей с опеpежением

К частным свойствам возбудимых тканей относятся:

1. Сокpатимость

2. Секpетоpная деятельность

3. Автоматия

Сокpатимость – способность мышечных стpуктуp изменять длину или напpяжение в ответ на возбуждение

Зависит от вида мышечной ткани

Секpетоpная активность – это способность выделять медиатоp или секpет в ответ на возбуждение

Теpминали нейpонов секpетиpуют медиатоpы

Хаpактеpна для сеpдечной мышцы, гладкой мускулатуpы, отдельных неpвных клеток центpальной неpвной системы

Для возбудимых тканей хаpактеpно 2 вида функциональной активности

Источник

Основным свойством живых клеток является раздражимость, т. е. их способность реагировать изменением обмена веществ в ответ на действие раздражителей.

Возбудимость — свойство клеток отвечать на раздражение возбуждением.

К возбудимым относят:

§ нервные,

§ мышечные

§ некоторые секреторные клетки.

Возбуждение — ответ ткани на ее раздражение, проявляющийся в специфической для нее функции (проведение возбуждения нервной тканью, сокращение мышцы, секреция железы) и неспецифических реакциях (генерация потенциала действия, метаболические изменения).

Одним из важных свойств живых клеток является их электрическая возбудимость, т.е. способность возбуждаться в ответ на действие электрического тока. Высокая чувствительность возбудимых тканей к действию слабого электрического тока впервые была продемонстрирована Гальвани в опытах на нервно-мышечном препарате задних лапок лягушки. Если к нервно-мышечному препарату лягушки приложить две соединенные между собой пластинки из различных металлов, например медь—цинк, таким образом, что бы одна пластинка касалась мышцы, а другая — нерва, то мышца будет сокращаться (первый опыт Гальвани).

Детальный анализ результатов опытов Гальвани, проведенный А. Вольта, позволил сделать другое заключение: электрический ток возникает не в живых клетках, а в месте контакта разнородных металлов с электролитом, поскольку тканевые жидкости представляют собой раствор солей. В результате своих исследований А.Вольта создал устройство, получившее название «вольтов столб» — набор последовательно чередующихся цинковых и серебряных пластинок, разделенных бумагой, смоченной солевым раствором. В доказательство справедливости своей точки зрения Гальвани предложил другой опыт: набрасывать на мышцу дистальный отрезок нерва, который иннервирует эту мышцу, при этом мышца также сокращалась (второй опыт Гальвани, или опыт без металла). Отсутствие металлических проводников при проведении опыта позволило Гальвани подтвердить свою точку зрения и развить представления о «животном электричестве», т. е. электрических явлениях, возникающих в живых клетках. Окончательное доказательство существования электрических явлений в живых тканях было получено в опыте «вторичного тетануса» Маттеуччи, в котором один нервно-мышечный препарат возбуждался током, а биотоки сокращающейся мышцы раздражал нерв второго нервно-мышечного препарата.

Все ткани организма могут находиться в двух состояниях:

ü состоянии относительного физиологического покоя;

ü состоянии активности.

Наблюдается при раздражении ткани. Существует 2 вида активного состояния тканей:

· возбуждение

· торможение.

Возбуждение – это активный процесс, представляющий собой ответную реакцию ткани на раздражение и характеризующийся повышением функций ткани.

Возбуждение характеризуется двумя группами признаков:

o неспецифическими

o специфическими.

Неспецифические признаки возникают у всех возбудимых тканей вне зависимости от их строения:

· изменение проницаемости клеточных мембран

· изменение заряда клеточных мембран,

· повышение потребления кислорода

· повышение температуры

· усиление обменных процессов

Специфические признаки различаются у различных тканей:

· мышечная ткань – сокращение

· железистая ткань – выделение секрета

· нервная ткань – генерация нервного импульса.

Процесс возбуждения связан с наличием в мембране электрически (для ионов кальция и хлора) и химически (для ионов натрия и калия) управляемых каналов, которые могут открываться в ответ на соответствующее раздражение клетки.

Cвойства возбудимых тканей:

o возбудимость,

o проводимость,

o рефрактерность,

o лабильность.

o Для мышечной ткани характерна также сократимость.

Возбудимость– способность ткани отвечать на раздражение изменением ряда своих свойств. Показатель возбудимости – порог раздражения. Это минимальное по силе раздражение, способное вызвать видимую ответную реакцию ткани.

Проводимость – способность ткани проводить возбуждение по всей своей длине. Показатель проводимости – скорость проведения возбуждения.

Рефрактерность – способность ткани терять или снижать возбудимость в процессе возбуждения. При этом в ходе ответной реакции ткань перестает воспринимать раздражитель.

Лабильность– способность ткани генерировать определенное число волн возбуждения в единицу времени в точном соответствии с ритмом наносимого раздражения. Лабильность определяется продолжительностью рефрактерного периода (чем короче рефрактерный период, тем больше лабильность).

Сократимость– способность мышцы отвечать сокращением на раздражение.

Раздражитель – фактор, способный вызвать ответную реакцию возбудимых тканей. В условиях физиологического эксперимента в качестве раздражителя чаще всего используют электрический ток. Хронаксия – наименьший промежуток времени, в течение которого ток силой в 2реобазы (пороговая сила раздражителя для электрического тока) вызывает в ткани возбуждение.

Источник

План

1.
Роль мышечного сокращения в организации поведенческой
деятельности человека. Классификация мышц и их функции. Виды и режимы мышечных
сокращений.

2.
Гладкие мышцы, их морфологические и физиологические
особенности.

3.
Одиночное мышечное сокращение, его фазы. Суммация
сокращений.

4.
Тетаническое сокращение, его виды. Оптимум и пессимум
по Введенскому

5.
Сократительный аппарат мышечного волокна. Механизм
мышечного сокращения.

6.
Синапс. Классификация. Особенности строения. Механизм
передачи возбуждения в химическом синапсе. Свойства синапсов.

7.
Медиатор. Виды медиаторов. Свойства медиаторов.

8.
Электрические и тормозные синапсы. Особенности передачи
сигнала.

9.
Пути фармакологической регуляции синаптической передачи
возбуждения.

1.
Роль
мышечного сокращения в организации поведенческой деятельности человека.
Классификация мышц и их функции. Виды и режимы мышечных сокращений.

Общим
свойством всего живого и основой активного поведения является
движение.

Органом движения является
мышечный аппарат, который включает 3 вида мышц: скелетные, гладкие и
сердечную мышцы.

Они выполняют следующие
функции:

1. Создание позы и удержание тела в пространстве,
преодоление инерции.

1.
Двигательная функция внутренних органов (моторная
функция кишечника, сократительная функция сердца, обеспечение дыхания за счет
сокращения дыхательных мышц).

2.
Эффекторный механизм мыслительной (произносимая речь) и
поведенческой деятельности.

3.
Преобразование химической энергии макроэргических
соединений в механическую, тепловую, электрическую энергию.

Скелетные
мышцы

Составляют 35-40% массы тела,
их количество достигает 600.

Состоят из пучков мышечных волокон, заключенных в общую
соединительно-тканную оболочку.

Мышечное волокно – это
гигантская, многоядерная мышечная клетка (диаметр от 1 до 100 мкм, длина от 5
до 400 мм), содержащая сотни миофибрилл, которые являются структурной единицей и представляют сократительный аппарат мышечного
волокна. Миофибриллы включают актин и миозин.

Скелетные волокна подpазделяются на фазные волокна (они генерируют потенциал действия) и тонические (не способны генерировать
распространяющееся возбуждение).

Фазные волокна делятся на быстрые волокна (белые, гликолитические)
и медленные волокна (красные,
окислительные).

Физические свойства скелетных
мышц.

Растяжимость – это способность мышцы изменять свою длину под
действием растягивающей силы.

Эластичность – способность мышцы принимать свою
первоначальную длину после прекращения действия растягивающей или деформирующей
силы.

Сила – определяется максимальным грузом, который мышца в
состоянии поднять.

Способность совершать работу – определяется произведением
массы поднятого груза на высоту подъема.

Физиологические свойства
скелетных мышц: возбудимость,
проводимость, сократимость, лабильность.

Для скелетной мышцы характерны три
основных режима сокращения:

ИЗОТОНИЧЕСКИЙ – укорочение мышцы без изменения ее тонического напряжения
(когда мышце не приходится перемещать груз, например, сокращение мышц языка).

ИЗОМЕТРИЧЕСКИЙ – длина мышечных волокон остается постоянной на фоне увеличения напряжения (попытка поднять непосильный груз)

АУКСОТОНИЧЕСКИЙ – изменение длины сопровождается изменением
напряжения (работа мышцы при выполнении трудовых, спортивных и других двигательных
актов).

Для скелетной мышцы характерны
два вида сокращений:

ОДИНОЧНОЕ сокращение –
возникает при действии одиночным
стимулом (раздражителем) непосредственно на мышцу (прямое раздражение), или
через иннервирующий ее двигательный нерв (непрямое).

ТЕТАНИЧЕСКОЕ
(суммированное) сокращение – длительное
сокращение мышцы в ответ на
ритмическое раздражение.

(В естественных условиях к
скелетной мышце из ЦНС поступают не одиночные импульсы, а серия импульсов,
следующих друг за другом с определенными интервалами).

2. Гладкие мышцы, их морфологические и
физиологические особенности

Гладкие мышцы
находятся:

·
во
внутренних органах (пишеварительный тракт, мочевой пузырь);

·
в сосудах, коже, глазе (мышцы радужной оболочки,
цилиарная мышца).

Они делятся на

Тонические – не способны развивать «быстрые» сокращения.

Фазно-тонические –
способны быстро сокращаться и подразделяются на обладающие автоматией и не
обладающие автоматией.

Морфологические особенности.

1.
Образованы гладкомышечными клетками веретенообразной
формы.

2.
Хаотично расположены и окружены соединительной тканью
(поэтому лишены поперечной исчерченности).

3.
Контактируют друг с другом при помощи нексусов.

4.
Сократительный аппарат представлен миофибриллами,
состоящими в основном из актина. Миозин представлен только в дисперсной и
агрегированной формах.

Физиологические особенности.

1.
В основе сокращения – процесс превращения энергии АТФ в
механическую энергию сокращения.

2.
Сокращения медленные с использованием скользящего
механизма.

3.
Сокращение протекает с малыми энерготратами.

4.
Обладают выраженной пластичностью (длительное
сохранение измененной длины).

5.
Обладают автоматией.

Раздражителями являются:

1.
Быстрое и сильное растяжение гладких мышц.

2.
Химические вещества (особенно гормоны и медиаторы, к
которым гладкие мышцы обладают высокой чувствительностью).

Особенности электрических процессов.

1.
Потенциал покоя в гладких мышцах меньше, чем в
скелетных.

Это связано с более высокой
проницаемостью мембраны для ионов Na.

В клетках не обладающих автоматией он стабилен и =– 60–70 мВ.

В клетках, обладающих автоматией, он неустойчивый с колебаниями от –30 до –70
мВ.

Потенциал действия имеет длительный латентный период.

Ниже, чем в скелетных мышцах.

Бывает двух типов: пикоподобная
форма и форма «плато».

Связан с повышением
проницаемости для ионов Са.

Несколько опережает сокращение.

2.
Проведение возбуждения возникает, если
приложенный стимул одновременно возбуждает некоторое минимальное количество
мышечных клеток.

Может распространяться на
соседние мышечные волокна (из-за малого сопротивления в области контактов)
распространяется лишь на определенное расстояние, которое зависит от силы
раздражителя скорость значительно меньше, чем в скелетной мышце и составляет от
2 до 15 см/с.

3. Одиночное мышечное сокращение, его фазы.
Суммация сокращений

Одиночное
мышечное сокращение — это сокращение мышцы в ответ на раздражение мышцы или
иннервирующего ее двигательного нерва одиночным стимулом

Одиночное мышечное сокращение продолжается около 100 мс и
развивается по фазам:

Латентный (скрытый) период
продолжается до 3 мс и представляет время от начала действия раздражителя до начала видимого ответа (сокращения) мышцы.

Фаза сокращения
продолжается 40-50 мс характеризуется
укорочением длины мышечного волокна, что связано с увеличением концентрации Сa2+ в протофибриллярных пространствах
и образованием актин-миозиновых связей.

Фаза расслабления
продолжается 50-60 мс характеризуется
увеличением (восстановлением) длины волокна. Возникает при снижении концентрации Ca2+ в
протофибриллярных пространствах и
ослаблением актин-миозиновых связей.

Если на мышцу наносятся два и
более раздражений с интервалом менее
продолжительности одиночного сокращения,
но более продолжительности рефрактрного периода ПД, то происходит суммация сокращений, в результате
которой сократительный эффект усиливается.

Существует два типа суммации: частичная и полная

Частичная (или неполная)
суммация возникает, если

·
интервал между раздражениями меньше продолжительности одиночного
мышечного сокращения;

·
больше
продолжительности фазы сокращения,
т.е. если второе раздражение попадает
в фазу расслабления.

В результате амплитуда мышечного сокращения возрастает с образованием двух вершин.

Полная суммация
возникает, если:

·
интервал между раздражениями меньше продолжительности фазы
сокращения, но больше
продолжительности рефрактерного периода;

·
второе
раздражение попадает в фазу
сокращения.

В результате амплитуда мышечного сокращения изменяется (увеличивается или
уменьшается относительно одиночного сокращения) с образованием одной вершины

Увеличение или уменьшение
амплитуды связано с изменением
возбудимости в процессе возбуждения
и зависит от того в какую фазу измененной возбудимости наносится следующее
раздражение.

Учитывая, что в скелетной мышце
процесс возбуждения продолжается около 8 мс (латентный период ПД — 2,5 мс плюс
пиковый потенциал – около 5 мс), становится понятным, что укорочение мышечного
волокна начнется тогда, когда быстрая деполяризация произойдет приблизительно
на 1/3 от амплитуды пикового потенциала.

Известно, что в период
формирования пикового потенциала возбудимость ткани снижена (фаза абсолютной и
фаза относительной рефрактерности). Поэтому, если следующее раздражение будет
наноситься в этот период, то амплитуда мышечного сокращения будет снижена.

Период возбуждения в скелетной
мышце завершается следовой деполяризацией, продолжающейся от 20 до 40 мс.

В этот период возбудимость, а,
следовательно, и сократимость повышена. Поэтому, если следующее раздражение
будет приходиться на этот период, то амплитуда мышечного сокращения будет
возрастать (тем больше, чем больше повышена возбудимость).

3. Тетаническое сокращение, его виды. Оптимум
и пессимум по Введенскому

Тетаническое
сокращение — это длительное сокращение мышц, возникающее в условиях
повторных возбуждений, следующих друг за другом с малым интервалом времени

Различают два вида тетануса: зубчатый и гладкий.

В их основе лежат механизмы частичной или полной суммации.

Вид тетанического сокращения определяется Механическим состоянием
мышцы в момент повторного возбуждения. Состоянием возбудимости мышцы в момент
повторного возбуждения.

Зубчатый тетанус
развивается на ряд последовательных раздражений, интервал между которыми
больше продолжительности фазы
сокращения, но меньше
продолжительности одиночного мышечного
сокращения (интервал от 100 до 50 мс при частоте раздражений от 10 до 20
Гц).

При этом каждое новое сокращение формируется на фоне не завершившегося расслабления мышцы,
образуя новые вершины последующих сокращений («зубцы»). Высота суммарного
сокращения зависит от ритма и силы раздражений и определяется исходным уровнем
формирования каждого следующего сокращения (чем выше уровень, тем больше
амплитуда).

В
начале фазы расслабления этот уровень выше, чем в конце.

Гладкий тетанус
развивается на ряд последовательных раздражений, интервал между которыми
меньше длительности фазы сокращения,
но больше продолжительности потенциала действия (интервал от 50 до 5
мс при частоте 20 до 200 Гц).

Каждое новое сокращение формируется на фоне не завершившегося сокращения мышцы, образуя единую, гладкую
вершину. Ее высота определяется уровнем измененной возбудимости в процессе
возбуждения.

Если каждый следующий
раздражитель попадает в фазу экзальтации (повышенной возбудимости), то
амплитуда сокращения будет большой.

Если импульсы попадают в период
сниженной возбудимости (относительная рефрактерность), то амплитуда будет
снижена.

Явление изменения амплитуды в
зависимости от возбудимости мышцы объяснил H.Е.Введенский, введя понятие
оптимума и пессимума.

Оптимум — это
тетаническое сокращение максимальной амплитуды.

Оптимальная частота –
максимальная частота раздражений, при которой возникает максимальная амплитуда
тетанического ответа.

Пессимум – снижение
амплитуды тетанического сокращения при увеличении частоты раздражений (выше
оптимальной величины).

Пессимальная частота –
максимальная частота (сверх оптимальной), при которой возникает минимальная
амплитуда тетанического ответа.

4. Сократительный аппарат мышечного волокна.
Механизм мышечного сокращения

Структурной
единицей мышечного волокна являются миофибриллы.

Они разделены на чередующиеся
участки (диски), которые обладают различными
оптическими свойствами.

Диски, обладающие двойным
лучепреломлением, получили название анизотропные (А) диски.

Диски, которые не обладают
двойным лучепреломлением, названы изотропные (I) диски.

Анизотропные диски в обыкновенном свете выглядят темными и
состоят из двух темных полосок, разделенных светлой «H» полоской.

Изотропные диски в обыкновенном свете выглядят светлыми и в
середине имеют темную «Z» полоску.

Z полоска – эта тонкая
мембрана, которая является продолжением поверхностной мембраны вглубь мышечного
волокна.

Она выполняет опорную функцию, поскольку через ее
поры проходят протофибриллы.

В зоне Z мембраны также
находятся триады или Т-системы триады представляют
выпячивания плазматической мембраны с образованием поперечных трубочек в виде
ярусов и цисцерн.

Они предсталяют саркоплазматический ретикулум, который
содержит высокую концентрацию ионов Ca.

При возбуждении Z мембраны
кальций по концентрационному градиенту выходит из саркоплазматического ретикулума
в протофибриллярное пространство, вызывая процесс сокращения Активная
реабсорбция ионов Са в саркоплазматический ретикулум за счет работы Са-насоса,
приводит к расслаблению мышечного волокна.

Структурной единицей
миофибриллы являются протофибриллы

Протофибриллы включают белковые нити актина и
миозина, а также белки тропонин и тропомиозин.

Нити миозина – это толстые и короткие нити, которые входят
только в состав анизотропного диска.

Нити актина – это тонкие и длинные нити, входящие в состав
как изотропного, так и анизотропного дисков. Они вставлены между нитями
миозина. От них свободна только H-полоска анизотропного диска.

Процесс сокращения происходит в
результате скольжения нитей актина относительно нитей миозина, который
запускается накоплением Са, при этом образуются актино-миозиновые комплексы
(мостики) и нити актина вдвигаются в промежутки между нитями миозина.

Нити актина сближаются друг с
другом.

Ширина H-полоски и анизотропных
дисков уменьшается, изотропный диск своего не изменяет своего размера.

Механизм мышечного сокращения и
расслабления.

1.
Раздражение.

2.
Возникновение потенциала действие.

3.
Проведение возбуждения вдоль клеточной мембраны до Z
мембраны, а далее вглубь волокна по трубочкам саркоплазматического ретикулума.

4.
Освобождение Са из триад.

5.
Диффузия Са к протофибриллам.

6.
Взаимодействие Са с тропонином.

7.
Конформационное изменение комплекса
тропомиозин-тропонин.

8.
Освобождение активных центров актина.

9.
Присоединение актина к миозину.

10. В
присутствии белка актомиозина распад АТФ с освобождением энергии.

11. Скольжение
нитей актина относительно миозина.

12. Укорочение
миофибриллы.

13. Активация
кальциевого насоса.

14. Ресинтез
АТФ.

15. Понижение
концентрации свободных ионов Са в саркоплазме.

16. Разрушение
актин-миозиновых комплексов.

17. Обратное
скольжение нитей актина относительно миозина.

18. Увеличение
(восстановление) миофибриллы.

5.
Синапс.
Классификация. Особенности строения. Механизм передачи возбуждения в химическом
синапсе. Свойства синапсов

Синапс (соединять, смыкать,
связывать) – это структурное образование,
которое обеспечивает переход
возбуждения с нервного волокна на инервируемую клетку.

Классификация и особенности строения по учебнику.

Механизм синоптической передачи возбуждения.

1.
Деполяризация (возбуждение) пресинаптической мембраны.

2.
Изменение проницаемости для ионов кальция.

3.
Ионы кальция или его ионизированные комплексы по
концентрационному градиенту поступают в нервное окончание (антагонистами
кальция являются ионы магния и токсины ботулинуса).

4.
Уменьшение электростатических влияний (одноименных
зарядов) между пресинаптической мембраной и везикулами.

5.
Приближение и слияние везикул с пресинаптической
мембраной.

6.
Изменение поверхностного натяжения везикул.

7.
Разрыв везикул.

8.
Выход медиатора в синоптическую щель.

9.
Медиатор (возбуждающий в нервно-мышечном синапсе:
ацетилхолин) диффундирует через синоптическую щель к рецепторам постсинаптической
мембраны.

10. Ацетилхолин
вступает во взаимодействие с холинорецепторами (обладают избирательной
чувствительностью к ацетилхолину).

11. При
одновременном участии ионов кальция и макроэргического фосфата происходят
конформационные изменения белковых молекул рецептора.

12. Открываются
каналы постсинаптической мембраны для Na или Са.

13. Ионы
Na по концентрационному градиенту поступают внутрь воспринимающей возбуждение
клетки.

14. Развивается
деполяризация – возбуждающий постсинаптический потенциал, который носит
местный характер, по форме и свойствам напоминает локальный ответ (не
подчиняется закону «все или ничего» и способен суммироваться).

15. Суммация
возбуждающих постсинаптических потенциалов

16. Потенциал
концевой пластинки.

17. Когда
он достигает определенной (критической величины) возникают местные токи между
возбужденными участками постсинаптической мембраны и невозбужденными участками
прилегающей к ней обычной (электровозбудимой) мембраной.

18. На
прилегающем участке электровозбудимой мембраны возникает потенциал действия.

Свойства химических синапсов.

1.
Нервно-химический механизм передачи возбуждения
(передача возбуждения осуществляется с помощью специфического химического
вещества – медиатора, который выделяется нервным окончанием и количество
которого пропорционально частоте приходящей нервной импульсации).

2.
Принцип Дейла (во всех синапсах, образованных нервными
окончаниями одного нейрона, выделяется только один вид медиатора – либо
возбуждающий, либо тормозный).

3.
Одностороннее проведение возбуждения (возбуждение
передается только в одном направлении – от пресинаптической мембраны к
постсинаптической мембране).

4.
Синаптическая задержка (скорость проведения возбуждения
в синапсе значительно медленнее, чем в нервном и мышечном волокне).

5.
Низкая функциональная лабильность синапса.

6.
Трансформация ритма возбуждения (при большой частоте
нервных импульсов в пресинаптичоском окончании происходит уменьшение частоты
возбуждений в постсинаптических образованиях).

7.
Высокая утомляемость (временная потеря
работоспособности в результате несоответствия синтеза и расхода медиатора).

8.
Высокая чувствительность химическим веществам
(фосфорорганические вещества являются ингибиторами холинэстеразы), к ядам
(кураре – препятствует развитию потенциала концевой пластинки; ботулинус –
блокирует высвобождение медиатора; змеиный яд – блокирует субсинаптические
рецепторы).

Вопросы для самостоятельной
подготовки (по учебнику).

1.
Медиатор. Виды медиаторов. Свойства медиаторов.

2.
Электрические и тормозные синапсы. Особенности передачи
сигнала.

3.
Пути фармакологической регуляции синаптической передачи
возбуждения.

Источник