В каких клетках содержится диплоидный а в каких гаплоидный набор хромосом
Анонимный вопрос · 11 ноября 2018
39,4 K
Интересы часто менялись, поэтому во многих областях знаний что-то знаю:)
Гаплоидный набор хромосом (иначе называется гаметическим) — это одинарный набор хромосом зрелой половой клетки. В каждой такой клетке содержится только один из пары хромосом, имеющихся у целого организма данного вида. У человека это 22 аутосомы и 1 половая хромосома.
Мне интересны множество тем: от психологии до космоса…)
Гаметы (половые клетки) содержат гаплоидный набор хромосом — это один набор хромосом, которые представляют собой половину полного набора от набора в исходной форме, это одинарный набор непарных хромосом.
Все клетки человека, кроме половых, диплоидные, в них 46 хромосом, которые составляют 23 пары одинаковы по длине и толщине хромосом, 45-я и 46-я единицы половые… Читать далее
Почему у женщин хромосомы в половых клетках совпадают (ХХ), а у мужчин – нет (ХУ)?
В генетическом наборе человека — 23 пары хромосом. 23я — половые хромосомы. Суть в том, что на коротком плече хромосомы Y расположен ген SRY, который и контролирует формирование организма и проявление многих признаков, связанных именно с мужским полом. В Х же хромосоме такого гена нет. Но всё не так просто, как кажется: даже пара XY не обеспечивает развитие организма по женскому типу, ведь если произойдет делеция гена ( это подтип генетических мутаций) то и ген SRY — может выпасть, а значит и организм будет женским. Если не ошибаюсь, это называется Синдром Суйара.
В чем отличие митоза от амитоза?
В результате митоза генетический материал удваивается, нити ДНК уплотняются до хромосом, разделяются и образуются две идентичные клетки, друг другу и материнской.
А амитоз заключается в том, что после удвоения нити ДНК, хромосомы не выстраиваются на экваторе клетки. Из-за этого генетический материал расходится по полюсам ядра неравномерно, беспорядочно. Образуются две клетки, которые отличаются по геному не только друг от друга, но и от материнской клетки.
Прочитать ещё 1 ответ
Почему и зачем у картофеля 48 хромосом, когда у человека, например, 46?
Вообще, ученые с этим пока не совсем разобрались. Уже где-то к 70-м годам накопились данные о том, что количество ДНК в ядре не очень-то отражает эволюционное положение вида. Это так называемый С-парадокс (С — количество ДНК в гаплоидном ядре, то есть одинарный набор хромосом). Он заключается в следующем, если упростить:
Количество хромосом весьма условно связано с систематическим положением организма.
«Много хромосом ≠ эволюционно продвинутый вид», вопреки распространенному представлению.
Дело в том, что ДНК, из которой хромосомы сделаны, это не сплошь структурные гены, кодирующие белки. До 80-90% ДНК может состоять из некодирующей части, раньше она называлась мусорной. Она представляет собой коротенькие «бессмысленные» последовательности, которые расположены блоками и повторены сотни тысяч раз (в последнее время понемножку становится понятнее, зачем они нужны, но сейчас не об этом). Количество этой странной информации сильно влияет на общее число пар нуклеотидов.
Помимо этого, хромосомы неодинаковы по массе. У разных видов в хромосомы «расфасован» разный объем ДНК, соответственно, при одинаковом числе пар нуклеотидов число хромосом может отличаться.
В определенной степени количество ДНК все же соответствует сложности организмов. Например, у вирусов геном варьирует в пределах 1,3–20*10^3, у бактерий 9*10^5–10^6 пар нуклеотидов. В эволюции позвоночных тоже прослеживается тенденция наращивания количества ДНК: у оболочников и ланцетников размер генома составляет соответственно 6 и 17% от размера генома плацентарных млекопитающих. При этом у некоторых рыб и хвостатых земноводных в 25 раз больше ДНК, чем у любого из видов млекопитающих. В общем, всё довольно запутанно.
Отдельно стоит сказать о растениях.
Животное справляется со многими проблемами, меняя условия среды. Жарко – лёг в тень, голодно – перешел на новый источник пищи и всё такое. У растений нет возможности встать и уйти, поэтому большинство задач решается на химическом уровне. Жарко – синтезируешь воск на поверхности листьев, чтобы вода не испарялась. Голодно – договариваешься с азотфиксирующими бактериями, чтобы поделились азотом. В таком духе (это метафора, на самом деле на подобные адаптации уходят тысячи тысяч поколений и заранее неизвестно, что получится). Естественно, чем больше разнообразных циклов и синтезов «умеет» осуществлять растение, тем больше нужно ферментов для работы этих метаболических путей. У растений относительно много структурных генов, в них записаны все эти необходимые белки. Метаболизм животных устроен проще.
А еще для растений характерна такая интересная вещь, как полиплоидия – кратное увеличение числа хромосом. То есть жил-был геном, а потом однажды взял – и умножился на 2, 3, 10 и так далее. И всё нормально, бывает что даже очень хорошо – удваиваются (утраиваются, удесятеряются) элементы цветка, размер плодов, общая биомасса растения. Процесс может запуститься случайно, но селекционеры давно приспособились его провоцировать для получения культурных сортов.
Для большинства животных такая ситуация очень неполезна, у нас любые резкие отступления от стандартного набора хромосом ведут к уродствам. Суть в том, что число хромосом у растений может в разы отличаться даже внутри семейства. Конечно, всё имеет свою цену – чем больше хромосом, тем больше вероятность что какие-то из них при делении неправильно разойдутся. И меньше вероятность, что найдется другой такой же полиплоид в качестве партнера для размножения. Из-за этого полиплоиды временами оказываются бесплодны. Эволюционный процесс отбраковывает такие, а мы их размножаем вегетативно у себя на клумбах. Но иногда бывает, что всё складывается очень удачно, и образуется целый новый вид. Яркий пример — семейство Ужовниковые (это папоротники). В среднем у разных видов ужовников по 120 пар хромосом, но абсолютный рекордсмен — маленький Ophioglossum reticulatum с диплоидным набором в 631 пару хромосом на клетку (по другим данным, 720). Зачем ему столько и как он весь этот ворох ДНК организует, не ясно. Но раз он всё еще существует как вид, значит, это сработало.
Резюмируя: не завидуйте картошке. Не стоит упрекать её в том, что ей досталось на две хромосомы больше. Это не хорошо и не плохо, не много и не мало, не прогрессивно и не убого. В этом вопросе больше не значит лучше. Просто так сложились обстоятельства.
Чем ZW и ZZ пары хромосом, отличаются от XX и XY и в чём причина их появления?
Представитель команды генетиков медико-биологической компании Basis Genotech…
Запись половых хромосом в виде ZW и ZZ используют, когда комбинация разных половых хромосом (ZW) отвечает за формирование женского организма, а одинаковых (ZZ) — за формирование мужского. Такое встречается, например, у птиц, рептилий, некоторых рыб, ракообразных, бабочек. Эта система определения пола возникла параллельно системе XY (где XX — женская особь, а XY — мужская) и никак с ней не связана. Существует предположение, что в начале становления этой системы лежало развитие женского организма при наличии только одной половой хромосомы (генотип Z0), а формирование W хромосомы произошло позднее в результате хромосомных перестроек.
От родителей детям по наследству передается жилая площадь и другое личное имущество. Но унаследовать можно не только материальные ценности: в каждом ребенке имеются гены родителей, младшее поколение наследует от старшего нематериальные ценности (форма лица, рук, особенности головы, цвет волос и т.д.). За передачу характерных признаков от родителей детям в организме отвечает дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК). Это вещество содержит в себе биологическую информацию об изменчивости и записано в виде особого кода. Хранит этот код хромосома.
Так сколько у человека хромосом? Хромосом всего 46, и вот как они считаются: всего в клетке человека содержится 23 пары хромосом, в каждой паре находится 2 абсолютно одинаковые хромосомы, но пары отличаются между собой. Так, 45 и 46 являются половыми, причем эта пара одинаковая только у женщин, у мужчин они разные. Все хромосомы кроме половых называются аутосомами. Они больше чем на половину состоят из белков. По внешнему виду хромосомы отличаются: некоторые потоньше, другие покороче, но каждая имеет близнеца.
Хромосомный набор человека (или кариотип) представляет собой генетическую структуру, несущую ответственность за передачу наследственности. Увидеть их под микроскопом можно только во время деления клетки в стадии метафазы. Именно в этот момент хромосомы формируются из хроматина, приобретая плоидность: у каждого живого организма своя плоидность, клетка человека имеет 23 пары.
Гаплоидный и диплоидный набор хромосом
Плоидность – количество хромосомных наборов в ядрах клеток. В живых организмах они могут быть парными и непарными. Так уж определено, что у человека в клетках образуется диплоидный набор хромосом. Диплоидный (полный, двойной набор хромосом) присущ всем соматическим клеткам, у человека он представлен 44 аутосомами и 2 половыми хромосомами.
Гаплоидный набор хромосом – представляет собой одинарный набор непарных хромосом половых клеток. При таком наборе в ядрах содержится 22 аутосомы и 1 половая. Гаплоидный и диплоидный наборы хромосом могут присутствовать одновременно (при половом процессе). В это время происходит чередование гаплоидной и диплоидной фазы: из полного набора посредством деления образуется одинарный набор, затем два одинарных сливаются, образуя полный набор и так далее.
Нарушение хромосомного набора. Во время развития на клеточном уровне могут происходить свои сбои и нарушения. Изменения в кариотипе (хромосомном наборе) человека приводят к хромосомным заболеваниям. Самым известным из них является синдром Дауна. При таком заболевании сбой происходит в 21 паре, когда к двум одинаковым хромосомам прибавляется точно такая же, но третья лишняя (образуется триосомия).
Нередко при нарушении 21-ой пары хромосом плод не успевает развиться и погибает, но рожденный ребенок с синдромом Дауна обречен на сокращенную жизнь и отсталое умственное развитие. Это заболевание неизлечимо. Известны нарушения не только по 21-й паре, имеет место нарушение по 18-й (синдром Эдвардса), 13-й (синдром Патау) и 23-й (синдром Шерешевского-Тернера) паре хромосом.
Изменения развития на хромосомном уровне приводят к неизлечимым заболеваниям. Как следствие – сниженная жизнеспособность, особенно новорожденных детей, отклонения в интеллектуальном развитии. Дети, страдающие хромосомными болезнями, заторможены в росте, а половые органы не развиваются согласно возрасту. На сегодняшний день не существует методов защиты клеток от появления неправильного хромосомного набора.
Что же может послужить причиной генетического сбоя:
- экология;
- плохая наследственность;
- неправильный образ жизни;
- дефицит сна.
Но врачи не дают стопроцентной гарантии рождения здорового ребенка даже родителям, которые всю свою жизнь вели здоровый образ жизни, жили вдали от городских выхлопов и имели абсолютно здоровых родственников. Природа сама решает, как распределить хромосомные наборы.
1866. Сперматозоид крысы имеет 21 хромосому. Какой набор хромосом имеет клетка
кожи крысы? В ответе запишите только количество хромосом.
Верный ответ: 42
Клетка кожи крысы содержит 42 хромосомы (половые клетки имеют гаплоидный (n) набор хромосом, а клетки кожи диплоидный (2n) набор хромосом, следовательно 21×2 = 42).
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке 😉
При обращении указывайте id этого вопроса — 1866.
1868. Установите соответствие между процессами и фазами митоза, изображёнными на рисунках: к каждой позиции, данной в первом столбце, подберите соответствующую позицию из второго столбца.
ПРОЦЕСС
А) присоединение нитей веретена деления к хромосомам
Б) спирализация хромосом
В) укорачивание нитей веретена деления
Г) расхождение центриолей к полюсам клетки
Д) движение хромосом к полюсам клетки
Е) выстраивание хромосом в одной плоскости
ФАЗА
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке 😉
При обращении указывайте id этого вопроса — 1868.
1898. Все приведённые ниже термины, кроме трех, используют для описания деления соматических клеток хордовых животных. Определите три термина, «выпадающих» из общего списка, и запишите цифры, под которыми они указаны.
1. в результате образуются гаплоидные клетки2. обмен участками между гомологичными хромосомами3. расхождение сестринских хроматид к полюсам клетки4. образуются две клетки5. расположение бивалентов в экваториальной плоскости клетки6. формирующиеся клетки генетически идентичны материнской
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке 😉
При обращении указывайте id этого вопроса — 1898.
1918. Какое количество хромосом (n) содержится в половых клетках и гладких мышечных клетках человека? Из каких клеток и в результате какого деления образуются эти клетки?
1) Для половых клеток характерен гаплоидный набор хромосом (n), для гладких мышечных клеток (соматических) — диплоидный набор хромосом (2n)
2) Половые клетки (n) образуются в результате мейоза из диплоидных (2n) специализированных клеток-предшественников в гонадах (половых железах)
3) Гладкие мышечные клетки (2n) образуются путем митоза из диплоидных стволовых клеток (2n)
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке 😉
При обращении указывайте id этого вопроса — 1918.
1946. Какое количество хромосом (n) содержится в половых клетках и спорах мха
сфагнума? Из каких клеток и в результате какого деления образуются эти
клетки?
1) Для половых клеток и спор мха характерен гаплоидный набор хромосом (n)
2) Половые клетки (n) образуются путем митотического деления гаплоидных клеток (n) гаметофита
3) Споры (n) образуются путем мейозом из диплоидных клеток (2n) спорофита
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке 😉
При обращении указывайте id этого вопроса — 1946.
Для вас приятно генерировать тесты, создавайте их почаще
3033. Растение кукуруза имеет два типа соцветий: початок и метёлку. Почему плоды
образуются только в початке?
1) Початок образован женскими цветками, в которых образуются плоды зерновки
2) Метелка образована мужскими цветками, в которых образуются пыльца — пыльцевые зерна (мужской гаметофит), участвующие в оплодотворении
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке 😉
При обращении указывайте id этого вопроса — 3033.
3178. Какой хромосомный набор характерен для клеток зародыша и эндосперма семени, а также клеток листьев цветкового растения? Аргументируйте свой ответ.
1) Клетки зародыша семени имеют диплоидный набор хромосом (2n), так как зародыш образуется из оплодотворенной яйцеклетки — зиготы (2n) в результате митотических делений
2) Клетки эндосперма семени содержат триплоидный (3n) набор хромосом, так как эндосперм формируется в результате слияния центральной клетки (2n) и спермия (n) в ходе двойного оплодотворения
3) Клетки листьев цветкового растения имеют диплоидный набор хромосом (2n), так как взрослое растение развивается из зиготы (2n) путем митоза
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке 😉
При обращении указывайте id этого вопроса — 3178.
3206. Какой хромосомный набор характерен для вегетативной и генеративной клеток, а также для спермиев пыльцевого зерна цветкового растения? Объясните, из каких исходных клеток и в результате какого деления образуются все эти клетки.
1) Вегетативная и генеративная клетки имеют гаплоидный набор хромосом — n
2) Эти клетки (n) образуются путем митотического деления гаплоидной споры (n)
3) Для спермиев характерен гаплоидный набор хромосом (n)
4) Спермии (n) образуются путем деления митозом генеративной клетки (n)
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке 😉
При обращении указывайте id этого вопроса — 3206.
3346. В кариотипе груши домашней 34 хромосомы. Сколько хромосом и ДНК будет
содержаться в спермии пылинки груши, клетках зародыша её семени и клетках корня? Из каких клеток образуются указанные клетки?
1) В спермии пылинки груши содержится гаплоидный набор хромосом — nc — 17 хромосом 17 молекул ДНК, в клетках зародыша семени набор хромосом диплоидный — 2n2c — 34 хромосомы 34 молекулы ДНК в пресинтетический период интерфазы (до удвоения ДНК) и — 2n4c — 34 хромосомы 68 молекул ДНК в постсинтетическом периоде интерфазы (после удвоения ДНК)
2) Спермий (nc) образуется в результате мейоза (микроспорогенеза и микрогаметогенеза) из исходной материнской диплоидной клетки (2n2c)
3) Диплоидные клетки зародыша (2n) и клетки корня (2n) образуются путем митоза из зиготы (2n)
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке 😉
При обращении указывайте id этого вопроса — 3346.
3402. В кариотипе яблони домашней 34 хромосомы. Сколько хромосом и ДНК будет содержаться в оплодотворённой яйцеклетке яблони, клетках эндосперма её семени и клетках листа? Из каких клеток образуются указанные клетки?
1) Оплодотворенная яйцеклетка яблони содержит диплоидный набор — 2n2c — 34 хромосомы и 34 молекулы ДНК
2) Клетки эндосперма содержат триплоидный набор — 3n3c — 51 хромосома 51 молекула ДНК в пресинтетическом периоде интерфазы и 3n6c — 51 хромосома 102 молекулы ДНК в постсинтетическом периоде (после удвоения ДНК в синтетическом периоде)
3) Клетки листа (соматических клетках) содержат диплоидный набор хромосом — 2n2c — 34 хромосомы и 34 молекулы ДНК в пресинтетический период интерфазы и — 2n4c — 34 хромосомы 68 молекулы ДНК (после удвоения ДНК в синтетическом периоде)
4) Оплодотворенная яйцеклетка (2n2c) формируется в момент слияния сперматозоида (n) и яйцеклетки (n), в ходе митотических делений из зиготы (2n) образуются клетки листа (2n)
5) Клетки эндосперма триплоидны (3n3c), они образуются в результате слияния центральной клетки (2n) и спермия (n) в результате двойного оплодотворения
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке 😉
При обращении указывайте id этого вопроса — 3402.
Для вас приятно генерировать тесты, создавайте их почаще