В каком средстве содержится гидрохинон

Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 26 января 2018;
проверки требуют 7 правок.

Гидрохинон

Систематическое
наименование

бензол-1,4-диол

Хим. формула

C6H6O2

Молярная масса

110,11 г/моль

Плотность

1.36 г/см³

Энергия ионизации

7,95 ± 0,01 эВ[1]

Температура

• плавления

173,8—174,8 °C

• кипения

286,5 °C

• вспышки

165 °C

Давление пара

1,0E-5 ± 0,00001 мм рт.ст.[1]

Растворимость

• в воде

5,26 г/100 мл (5 °С)
21,21 г/100 мл (50 °С)
56,25 г/100 мл (70 °С)

• в спирте

127,27 г/100 г

• в ацетоне

77,94 г/100 г

Рег. номер CAS

123-31-9

PubChem

785

Рег. номер EINECS

204-617-8

SMILES

C1=CC(=CC=C1O)O

InChI

1S/C6H6O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4,7-8H

QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N

RTECS

MX3500000

ChEBI

17594

ChemSpider

764

ЛД50

302 мг/кг (крысы, перорально)

Пиктограммы СГС

NFPA 704

Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Медиафайлы на Викискладе

Гидрохино́н (пара-дигидроксибензол, бензол-1,4-диол, хинол) — ароматическое органическое соединение, представитель двуатомных фенолов с химической формулой C6H4(OH)2, изомер пирокатехина и резорцина. Название «гидрохинон» дано соединению Ф. Вёлером из-за схожести свойств с хиноном, из которого Вёлер его синтезировал. Сильный восстановитель, используется как проявитель в фотографии, антиоксидант в химической промышленности, реагент для определения ниобия, вольфрама, золота и цезия в аналитической химии.

Торговое наименование: H-142[2].

История[править | править код]


Ж. Б. Каванту (слева) и П. Ж. Пеллетье (справа), впервые получившие гидрохинон

Впервые был выделен французскими химиками Пьером Жозефом Пеллетье и Жозефом Бьенеме Каванту при перегонке хинной кислоты в 1820 году. Синтез гидрохинона первым осуществил Фридрих Вёлер в 1844 году восстановлением хинона. Также Вёлер дал ему современное название и описал его свойства[3].

Уильям Эбней в 1880 году обнаружил проявляющие свойства соединения, что привело к разработке способов промышленного синтеза. Дальнейшие опыты с гидрохиноном привели к созданию проявителей с двумя проявляющими веществами. Первый из таких проявителей получил Генри Дж. Ньютон в 1889 году, добавив гидрохинон к эйконогеновому проявителю, и получив итоговый состав, который использовал лучшие свойства обоих проявляющих веществ. Вскоре после этого были предложены метол-гидрохиноновые проявители (обозначающиеся символами MQ в англоязычных источниках), в которых был замечен феномен супераддитивности — эффект, когда проявитель с двумя разными проявляющими веществами работает значительно более активно, чем это должно было быть, если исходить из расчета суммы активности обоих проявляющих веществ. Эффект супераддитивности был подтвержден и обоснован научными работами Левенсона в конце 1940-х годов, который показал, что в таком случае проявление изображения ведется метолом, а роль гидрохинона заключается в регенерации отработанного метола[4][3].

Открытие Дж. Д. Кендаллом проявляющей способности фенидона в 1940 году привело к созданию еще более эффективной системы фенидон-гидрохиноновых проявителей (PQ в англоязычной литературе). Фенидон мало пригоден для использования в качестве единственного проявляющего вещества, так как дает сильное вуалирование фотоматериала, но в супераддитивных проявителях с гидрохиноном эта особенность исчезает, давая качественное итоговое изображение, значительное ускорение процесса обработки, меньшую токсичность и другие преимущества по сравнению с метол-гидрохиноновыми составами[5][6].

Физические свойства[править | править код]

Белые или бесцветные призматические кристаллы, сладковатые на вкус[7][8]. Имеет модификации, отличающиеся физическими свойствами: стабильная α-модификация имеет температуру плавления 173,8—174,8 °C и плотность 1,36 г/см2, нестабильная γ-модификация — температуру плавления 169 °C и плотность 1,325 г/см2. Имеет молярную массу 110,11 г/моль, температуру кипения 286,5 °C, температуру вспышки 165 °C. Возгоняется при 163,5 °C (10 мм рт. ст.)[8].

Растворим в воде (5,26 г/100 мл при 5 °С, 21,21 г/100 мл при 50 °С, 56,25 г/100 мл при 70 °С), спирте (127,27 г/100 г), ацетоне (77,94 г/100 г). Образует клатраты. В частности, клатрат с метанолом имеет формулу 3C6H6O2·CH3OH[8].

Реактив может содержать примеси, выглядящие как нерастворимый чёрный порошок. Количество примесей возрастает при длительном или неправильном хранении и при их большом количестве реактив становится непригодным к использованию[9].

Химические свойства[править | править код]

Является сильным восстановителем. Процесс взаимодействия с окислителями происходит в два этапа — на первом гидрохинон превращается в хингидрон, на втором — в 4-бензохинон[8].

При взаимодействии с водным раствором карбоната калия при 130 °С превращается в 2,5-дигидроксибензойную кислоту, с метиламином под давлением при 200 °С образует 4-метиламинофенол, с малеиновым ангидридом — нафтазарин, с фталевым ангидридом дает хинизарин. Образует простые моно- и диэфиры при обработке алкилирующими реагентами[8].

Аналитическое определение[править | править код]

Гидрохинон может быть определён при помощи цветных реакций[8]:

появление окраски от жёлто-зеленой до золотистой при нагревании гидрохинона до 100 °С с нитритом натрия и разбавленой серной кислотой. При добавлении гидроксида натрия окраска изменяется до жёлто-коричневой[8];
появление темно-красной окраски при добавлении азотной кислоты, постепенно переходящей в жёлтый цвет[2].

Фотографическое проявление[править | править код]

Обладает проявляющими свойствами, восстанавливая бромистое серебро в щелочных растворах с образованием 4-бензохинона и бромоводорода[10] с общим уравнением:

+ 2 AgBr + 2 Ag + 2 HBr

Проявление начинается при pH выше 9,5[11]. Процесс состоит из нескольких стадий[12]:

в щелочной среде гидрохинон диссоциирует в дианион гидрохинона[13]:

+ 2H+

дианион гидрохинона окисляется на центре проявления с образованием на первой стадии иона семихинона и 4-бензохинона на второй[14]:

ионы серебра восстанавливаются до металлического серебра[14]:

2Ag+ + 2e- 2Ag

Получение[править | править код]

Изначально гидрохинон был получен из хинона. Разные варианты данного способа по-прежнему применяют для лабораторного получения реактива; для этого, например, проводят восстановление водного раствора 4-бензохинона, используя диоксид серы[8][15].

В промышленности синтезируют следующими способами[8]:

окислением 1,4-диизопропилбензола воздухом, затем проводят кислотный гидролиз полученного бис-гидропероксида с образованием гидрохинона и ацетона;
гидроксилированием фенола 70 % перекисью водорода при 90 °С с использованием в качестве катализаторов 75 % ортофосфорную кислоту или 65 % хлорную кислоту. В результате реакции образуется смесь гидрохинона и пирокатехина, которую в дальнейшем разделяют ректификацией;
взаимодействием фенола и ацетона с образованием 4-изопропилфенола, который окисляют перекисью водорода в кислой среде с образованием гидрохинона и ацетона;
окислением сернокислого анилина двуокисью марганца или хромовой кислотой до 4-бензохинона, затем восстанавливают 4-бензохинон порошкообразным железом в воде при 70—80 °С в присутствии гидросульфита натрия с общим выходом реакции 74—84 %.

Технические условия выпуска гидрохинона в СССР и Российской Федерации установлены ГОСТ 19627-74[16]. В соответствии с ним выпускается два сорта реактива — высший и первый. Высший сорт выглядит как белый или серовато-белый порошок и содержит 99,5 % основного вещества, первый — как белый с желтоватым оттенком и содержит 99 % основного вещества[17].

Хотя при промышленном производстве обычно получают достаточно чистый реактив, но при необходимости можно получить большую степень очистки, перекристаллизовав продажный реактив из тщательно обескислороженной воды[18].

Оценка производственных мощностей США по производству гидрохинона составляла порядка 11,3 тыс. тонн в год (по состоянию на 1965 г.)[19].

Применение[править | править код]

Применяется:

в аналитической химии для определения pH и некоторых ионов металлов[8];
в фотографии как проявляющее вещество[8];
в производстве органических красителей, лекарственных средств, фотографических материалов как сырье[8];
в производстве пищевых продуктов и каучуков как антиоксидант[8];
в косметике используется в средствах для загара и как краска для волос;[источник не указан 732 дня]
в косметической медицине для отбеливания кожи. Из-за канцерогенности его использование ограничено.[20];
как ингибитор реакции полимеризации виниловых мономеров[8], в том числе для метилметакрилата, используемого в составе стоматологических композиционных материалов химического отверждения.

Применение в аналитической химии[править | править код]

Используется при[8]:

фотометрическом определении ниобия и вольфрама;
титриметрическом определении ионов золота и цезия;
при определении pH с использованием метода хингидронного электрода, для чего готовят хингидрон в виде эквимолярной смеси хинона и гидрохинона.

Применение в фотографии[править | править код]

Как единственное проявляющее вещество обычно применяется только в специальных проявителях, предназначенных для получения высокой оптической плотности, например для целей репродуцирования или полиграфии, либо для получения коричневой окраски на бромосеребряных фотобумагах[17].

Составы с гидрохиноном чувствительны к изменениями температуры: оптимальной является 18 °C, при 19 °C скорость работы нормальная, но уже при 20 °C начинается вуалирование; при снижении температуры до 10 °C проявление практически останавливается и при достижении 5 °C прекращается полностью[17].

Обычно применяется в проявителях вместе с метолом или фенидоном, при этом вуалирующая способность, присущая гидрохинону, исчезает[17].

Правовой статус[править | править код]

По состоянию на 2006 год известно о запрете лекарственных препаратов в Нигерии, содержащих более 5 % гидрохинона, из-за их нецелевого использования, а также о существовании в Германии ограничений на использование препаратов с гидрохиноном, где они могут применяться только для случаев патологической пигментации и не могут применяться для детей и подростков младше 12 лет[20].

Биологическая роль[править | править код]

Обладает слабым дезинфекционным действием, аналогичным тому, который оказывает фенол[8].

Безопасность, охрана труда[править | править код]

В больших количествах токсичен. LD50 составляет 302 мг/кг (крысы, перорально). При попадании в организм окисляется до 4-бензохинона, превращающего гемоглобин в метгемоглобин. Может вызывать поражение глаз — конъюнктивит, и кожи — дерматит. ПДК для аэрозоля составляет 2 мг/м3. Рейтинг NFPA 704: опасность для здоровья: 2, огнеопасность: 1, нестабильность: 1. Подтверждена канцерогенность для животных с неизвестной релевантностью для человека[21][8][2].

Примечания[править | править код]

↑ 1 2 https://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0338.html
↑ 1 2 3 Гурлев, 1988, с. 278.
↑ 1 2 Стилл, 1976, с. 485.
↑ Suzuki, 2006, с. 385.
↑ Allen, 2011, с. 257.
↑ Suzuki, 2006, с. 385—386.
↑ Медведев, 1929.
↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 Карпова, 1988.
↑ Гурлев, 1988, с. 279.
↑ Редько, 2006, с. 855.
↑ Редько, 2006, с. 856.
↑ Редько, 2006, с. 863—864.
↑ Редько, 2006, с. 863.
↑ 1 2 Редько, 2006, с. 864.
↑ Прянишников, 1956, с. 112.
↑ ГОСТ.
↑ 1 2 3 4 Гурлев, 1988, с. 278—279.
↑ Стилл, 1976, с. 488.
↑ Стилл, 1976, с. 487.
↑ 1 2 UN, 2006, с. 116.
↑ Fisher Scientific.

Литература[править | править код]

Гурлев Д. С. Справочник по фотографии (обработка фотоматериалов). — К.: Тэхника, 1988. — 335 с. — ISBN 5-335-00125-4.
Карпова Н. Б. Гидрохинон : статья // Химическая энциклопедия / Редкол.: Кнунянц И. Л. и др.. — М. : Советская энциклопедия, 1988. — Т. 1: А—Дарзана. — С. 570. — 623 с.
Медведев С. Гидрохинон : статья // Техническая энциклопедия / гл. ред. Мартенс Л. К.. — М. : Акционерное общество «Советская энциклопедия», 1929. — Т. 5. — С. 569.
Мономеры для поликонденсации / под ред. Дж. Стилла, Т. У. Кэмпбелла; пер. с англ. Выгодского Я. С., ред. Коршак В. В. — Мир, 1976.
Прянишников Н. Д. Практикум по органической химии. — М.: Государственное научно-техническое издательство химической литературы, 1956. — 244 с.
Редько А. В. Химия фотографических процессов. — СПб. : НПО «Профессионал», 2006. — С. 837—954. — 1464 с. — (Новый справочник химика и технолога / ред. Москвин А. В. ; вып. Общие сведения. Строение вещества. Физические свойства важнейших веществ. Ароматические соединения. Химия фотографических процессов. Номенклатура органических соединений. Техника лабораторных работ. Основы технологии.). — ISBN 978-5-91259-013-9.
ST/ESA/282: Сводный список товаров, потребление и/или продажа которых запрещены, которые изъяты, строго ограничены или не утверждены правительствами. Лекарственные средства. — восьмое издание. — Нью-Йорк: Организация Объединённых Наций, 2006.
Allen E., Triantaphillidou S. The Manual of Photograpy. — 10th edition. — 2011.
Suzuki R. Developing processes : статья // Encyclopedia of twentieth-century photography / Warren L., editor. — New York : Routledge: Tailor & Francis Group LLC, 2006. — Т. Volume 1: A—F Index. — С. 382—389.

Ссылки[править | править код]

ГОСТ 19627-74 Гидрохинон (парадиоксибензол). Технические условия (с Изменениями N 1, 2, 3).. Государственный комитет СССР по стандартам. Дата обращения 19 ноября 2017.
Тищенко В. Е., Менделеев Д. И., Липский А. А. Гидрохинон // Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона : в 86 т. (82 т. и 4 доп.). — СПб., 1890—1907.
Hydroquinone, Lab Grade. Safety Data Sheet (англ.). Fisher Scientific. Дата обращения 19 ноября 2017.

Источник

Гидрохинон – лучшее, что придумали для борьбы с пигментацией. Это вещество активно используется в косметологии и медицине. Но такое высокоэффективное средство имеет и негативные последствия. Как правильно избавиться от пигментации, не навредив здоровью, расскажет эта статья.

Гидрохинон – что это за вещество

Гидрохинон – отбеливающее вещество, снижающее выработку меланина (пигмент, образующее родимые пятна, веснушки, а также определяющее цвет волос и глаз) в коже. Это вещество применяется во всех осветляющих средствах для лица, тела, волос.

Несмотря на широкое применение и эффективность, гидрохинон считается очень токсичным элементом. С 1961 года он пользуется большим спросом: вещество способно быстро отбелить кожу за 4-6 недели. Существует 2 вида гидрохинона: 2% (для удаления светлых пятен) и 4% (для сложной пигментации).

Состав формулы вещества

Органическое соединение С6Н4(ОН)2 является сильным восстановителем. Используется как антиоксидант, реагент и проявитель. С помощью С6Н4(ОН)2 (гидрохинона) проявляют фотографии, производят некоторые пищевые продукты, косметику и органические красители.

Польза и вред

Польза гидрохинона – гарантированное отбеливание от пигментных пятен. Препараты с этим веществом популярны, но не все доступны для покупки. Крема с гидрохиноном – действенный продукт, потому высокая цена соответствует качеству.

Вещество наносит большой вред в случае его бездумного применения: нарушении инструкции, дозировки и срока приема. В крем добавляют минимальное количество гидрохинона — этого хватает для видимого результата.

При длительном использовании этого вещества пигментация может повыситься, а цвет кожи измениться. Отбеливающие крема нельзя использовать в жаркие дни из-за взаимодействия солнца и гидрохинона (под воздействием ультрафиолетового излучения он становится ядом).

Принцип действия

Гидрохинон отбеливает кожу, снижая количество меланоцитов. Меланоциты производят пигментное вещество — меланин, который образует пигментные пятна.

Через какое-то время пигментация вернется, в этом и есть минус гидрохинона – он не уничтожает сам пигмент, а лишь временно блокирует производство меланина и осветляет кожу.

Побочные реакции

Гидрохинон уменьшает пигменты меланина в коже, отчего кожа становится более чувствительной к солнцу. Это повышает риск получить больше пигментации, чем было, если не использовать круглогодично крем от загара.
Краткосрочные побочные эффекты вещества включают в себя раздражение, покраснение и контактный дерматит (воспалительное поражение кожи).
В некоторых случаях кожа приобретает неравномерный цвет.
Долгое применение средства считается токсичным и мутагенным для клеток организма.
Гидрохинон вызывает старение кожи.
Вещество может стать причиной охроноза (потемнение кожи и разрушение коллагеновых волокон).

Область применения в медицине, косметологии

Гидрохинон применяли для лечения лихорадочных заболеваний, потому что он имеет жаропонижающий, дезинфекционный и антисептический эффект. В СССР с помощью этого элемента лечили венерические заболевания. На данный момент в терапиях не применяется. Такое решение было принято в связи с его токсичностью вещества.

Гидрохинон (что это такое и какова его токсичность, стало известно после того, как он начал применяться) ещё до проведения серьезных исследований косметологи прописывали для избавления от пигментации.

Данное вещество содержится в большинстве отбеливающих средствах: в кремах, мазях, спреях, красках. В косметике используют безопасный раствор гидрохинона – 2%, в то время как 4% является наиболее опасным для здоровья.

Отбеливание веснушек

Отбеливание веснушек удобнее всего готовыми кремами с применением гидрохинона. Доброкачественную продукцию рекомендуется приобретать в аптеках, а не в магазинах косметики.

Отбеливающий крем показывает успешные результаты избавления от веснушек в течение 2-3 недель. Во многие средства добавляют масла и полезные компоненты, поэтому они делают кожу гладкой и мягкой, а некоторые способны уменьшить мелкие морщины.

При несоблюдении инструкции применения кремов с гидрохиноном можно получить обратный эффект. При длительном использовании отбеливающих средств кожа становится настолько тонкой, что могут появиться растяжки.

Правила применения кремов с гидрохиноном:

Перед применением необходима консультация дерматолога.
Обязательно проверка на чувствительность.
Крем наносится вечером на чистую кожу тонким слоем на пигментированные участки лица или тела.
Избегать попадания вещества в глаза или рот.
Срок безопасного применения средств – не более 2 месяцев.
Обязательно защищать кожу солнцезащитным спреем.
Крем должен подходить под тип кожи человека.
Не рекомендуется применять отбеливающее средство при наличии ран или воспалений.

Крема для избавления от веснушек стоят дороже, чем домашние средства, но действуют эффективнее.

Рецепты отбеливания веснушек в домашних условиях:

Мякоть огурца + петрушка.
Кефир.
Сок клубники или красной смородины.
Сок лимона.
Белая или голубая глина.

От пигментных проявлений

Люди пользуются средствами с гидрохиноном для омоложения, осветления пигментных пятен, от следов от акне.

Осветляющее вещество содержится в косметических средствах в минимальных количествах, что положительно влияет на цвет кожи. Этого достаточно для видимого результата через 2 недели. Нельзя пользоваться кремами с содержанием 4% гидрохинона в них, такое количество вещества опасно для здоровья и крайне токсично.

Правила пользования гидрохиноном от пигментных пятен те же, что и от веснушек:

Перед применением необходима консультация дерматолога и тест на чувствительность.
Средство наносится вечером на чистую кожу тонким слоем на пигментированные участки лица или тела.
Избегать попадания вещества в глаза или рот.
Срок безопасного применения средства – не более 2 месяцев.
Обязательно защищать кожу солнцезащитным спреем.
Крем должен подходить под тип кожи человека.
Не рекомендуется применять гидрохинон при наличии ран или воспалений.

Азелаиновый пилинг лица

Азелаиновая (нонандиовая) кислота – вещество, относящееся к группе карбоновых кислот. Отличительные свойства – способность проникать на глубокие слои кожи, антибактериальное и противогрибковое действие. Нонандиовая кислота выравнивает цвет кожи и снижает производство мелатонина в организме (гормон, способствующий выработке пигмента).

Гидрохинон (что это такое и его опасность описана выше) можно заменить на азелаиновую кислоту. Пилинг с этим веществом действует мягко и эффективно, не вызывая воспалений и шелушения кожи. Это безопасное средство от пигментации.

Показания к применению:

Акне – воспаление кожи (угри).
Дерматит – раздражение и зуд кожных покровов.
Подготовка лица к косметологическим воздействиям.
Гиперпигментация.
Фолликулит – инфекционное заболевание с гнойными воспалениями.
Купероз – расширенные кровесные сосуды на лице.
Врастание волос.
Розарея – розоватая угревая сыпь.

Противопоказания:

Аллергия.
Беременность.
Герпес.
Воспаления и раны на коже.

Польза от азелаинового пилинга:

Не вызывает привыкания при частых процедурах.
Для всех типов кожи и возрастов.
Сужает поры.
Осветляет, подавляя выработку меланина.
Деликатно очищает кожу.
Не требуется период восстановления.

Правила применения азелаинового пилинга:

Обязательна консультация с дерматологом.
Обязателен тест на чувствительность.
За неделю до процедуры следует подготовить кожу к азелаиновой кислоте, а именно: обработать кожу кремами с AHA-кислотами (оксикарбоновые кислоты или фруктовые кислоты).
Курс лечения определяет врач (дерматолог). Обычно он состоит из 5-12 процедур, которые делают через каждые 2 недели.

Проведение процедуры:

Очистка кожи от грязи и макияжа.
Обезжиривание кожи для глубокого пилинга. Кожа обрабатывается средствами, в составе которых гликолевая кислота (AHA-кислота).
Крем наносят массажными движениями в течение 15 минут (или до тех пор, пока средство не впитается полностью). С лица крем смывается дистиллированной водой. Средство не должно попасть в зону вокруг глаз или на губы.
После пилинга кожу следует успокоить специальным биоконцентратом.

После процедуры кожа нуждается в усиленном уходе: для снятия макияжа пользоваться молочком, регулярно увлажнять кожу. После азелаинового пилинга нельзя посещать баню и сауну две недели, обязательно пользование солнцезащитным кремом.

Азелаиновый пилинг не имеет побочных эффектов, кроме возможной аллергии, пересушивания и инфицирования кожи при неправильном проведении процедур.

Пилинг с гидрохиноном

Гидрохинон (что это такое, как он действует и как его использовать – узнать можно из инструкции приобретенного препарата) в кремах может содержаться в разных пропорциях. Средства также могут отличаться друг от друга составом. Пилинг с гидрохиноном пользуется популярностью и дает гарантированный результат.

Другое название процедуры – пилинг Джесснера.

Активные вещества:

Молочная кислота
Гидрохинон
Койевая кислота
Лимонная кислота
Спирт
Салициловая кислота

Пилинг с гидрохиноном — эффективное средство для борьбы с пигментными пятнами всех видов. Он глубоко очищает кожу, а период восстановления не занимает много времени. Продается в бутылочках в аптеке.

Пилинг Джесснера бывает 2 видов:

Поверхностный. Наносится 1 слой пилинга. Применяется как подготовительный уход перед глубокой очисткой. При этом виде пилинга уменьшаются поры, выравнивается и увлажняется кожа.
Срединное отшелушивание. Средство наносится больше 1 слоя. После процедуры кожа восстанавливается 1 неделю. Подходит для борьбы со шрамами, морщинами, пигментацией.

Показания к применению:

Жирная кожа.
Фотостарение.
Гиперпигментация.
Акне и постакне.
Тусклая кожа.

Проведение процедуры:

Очищение лица от грязи и макияжа.
Обезжиривание кожи с помощью специальных средств с гликолевыми кислотами.
Перед применением встряхнуть бутылочку.
Наносить следует кистью или ватным диском на лицо и шею.
Количество слоев – от 2 до 4. Слои наносится через каждые 3 мин.
Средство не смывать с лица 6-10 часов.

Восстановительный период после пилинга:

Кожу после умывания необходимо увлажнить лечебным кремом, чтобы снять раздражение. Лучше использовать средства с ромашкой, алоэ и гиалуроновой кислотой.
Во время восстановления нельзя: пользоваться косметикой, посещать солярий и бассейны, сильно потеть, долго быть на морозе.
На коже могут образоваться корочки, которые ни в коем случае нельзя срывать, иначе придется делать более глубокую очистку.

Противопоказания:

Аллергия.
Воспаления и раны на коже.
Обострение герпеса.
Беременность.

Побочные действия:

Покраснение.
Отеки.
Чувствительность.
Темная кожа.

Осложнения после использования

Гидрохинон – вещество, которое может вызвать осложнения при неправильном выполнении процедур:

При попадании гидрохинона в больших количествах в организм человека, он взаимодействует с кровью, образуя мощный окислитель – n-бензохинон.
Беременным запрещено применение средств с данным веществом. Гидрохинон отрицательно влияет на развитие плода.
Долгое использование косметики с гидрохиноном может привести к охронозу – кожному заболеванию, когда пигментные пятна становятся заметнее, а кожа темнее.
Возможно обесцвечивание ногтей и прозрачность кожных покровов.
Бездумное использование может дать обратный эффект желаемому – гиперпигментацию.

Обзор популярных препаратов, таблеток, гелей, мазей с гидрохиноном: таблица цен

Средство	Описание и применение	Цена (руб.)
Obagi	Легкий питающий крем с матирующим эффектом. Защищает от солнца. Избавляет от веснушек.	8 300
Expigment	Популярное средство против пигментации и шрамов от акне.	1 500
PCA Peel with Hydroquinone & Resorcinol	Сильнодействующий препарат для глубокого пилинга. Очень эффективен против пигментации.	3 000
Achroactive max	Устраняет многие виды гиперпигментации. В составе имеет успокаивающие кожу компоненты.	250-400
Nadinola	Осветляет и выравнивает цвет лица. Мягко и безопасно действует на кожу.	500-2 000
Astramin	Помогает избавиться от сильного загара, пигментных пятен. Подходит любому типу кожи. Увлажняет и защищает от ультрафиолетовых лучей.	200-300
Hude 3% от TM Menarini	Содержит 3% гидрохинона. Является лекарственным средством. Высокоэффективно справляется с любым видом пигментации.	1 700
Hydroquinone Cream (4%) DOCTOR FILLER	Крем обесцвечивает пигментацию и увлажняет кожу лица.	1 000
Amenity Pure Write Cream	Токсичность гидрохинона снижена благодаря другим кислотам в составе. Безопасно и мягко воздействует на кожу. Курс длится 2 месяца.	9 000
Christina PEELOSOPHY HYPERPIGMENTATION CORRECTOR	Ночной крем для чувствительной кожи. Содержит масло жожоба , экстракт зеленого чая, экстракт алоэ вера и оливковое масло. Улучшает цвет и отбеливает кожу.	5 000

Отбеливающий крем с гидрохиноном Expigment

Expigment – это отбеливающий крем из Турции. Выпускается как и с 2%, так и с 4% содержанием гидрохинона. Является лекарственным средством, поэтому применяется в соответствии с инструкцией. В его состав входят фруктовые кислоты и аскорбиновая кислота.

Препарат быстро впитывается и легко наносится. Не имеет резкого запаха и не вызывает неприятных ощущений (в первый раз возможно жжение). Очень эффективен против пигментации, но нельзя применять больше 2 месяцев.

После применения кожу необходимо защищать солнцезащитным кремом.

Гидрохинон Обаджи – Obagi

Obagi – известный косметический бренд, который производит средства для борьбы с акне, старением и пигментацией. В составе 4% гидрохинон и 10% L-аскорбиновая кислота.

Obagi разработали 2 серии косметики от пигментных пятен:

Obagi: Nu-Derm. Косметика этой серии разглаживает морщины, выравнивает цвет кожи, удаляя возрастные пятна и отбеливая пигментные, а так же увлажняет и матирует кожу.
Obagi: C-RX. Эта серия направлена на удаление пигментных пятен. Результаты видны уже через 6-7 недель: кожа становится эластичнее, приобретает здоровый цвет и упругость.
Как действует гидрохиноновое средство Obagi

Курс рассчитан на 18-22 недели. Пользоваться кремом следует днем и вечером, в соответствии с инструкцией. Первую неделю возможно шелушение, сухость, покраснения и жжение.

Ахроактив макс

Крем болгарского производства оказывающее солнцезащитное и отбеливающее действие.

Ахроактив макс устраняет пигментные пятна, проникая в роговые клетки, что способствует легкому впитыванию отбеливающих и увлажняющих компонентов. Вероятность аллергической реакции очень мала. Ахроактив макс сужает поры и очищает кожу от грязи, делая кожный покров ухоженнее и ровнее.

Активное вещество – гидрохинон 2%. Крем легко наносится на кожу и быстро впитывается. Идеально подходит для профилактики и не сложной пигментации.

Альтернативные вещества

Многие средства с гидрохиноном могут вызвать аллергическую реакцию или побочный эффект.

Но ему можно найти достойную замену:

Арбутин – натуральное растительное вещество, замедляющее выработку меланина. Содержится в листьях клюквы, толокнянки, шелковицы, кавказкой черники.
Витамин А, Е, С – способны снизить риск появления пигментных пятен, а так же морщин.
Азелаиновая кислота, которая содержится в пшенице, ячмене и ржи.
Экстракт солодки.
Белая глина.
Отвар ромашки.
Эфирные масла розового дерева, эвкалипта и лаванды.
Лимонная и молочная кислота.
Масло жожоба и календулы.

Отзывы врачей о безопасности применения гидрохинона

Гидрохинон (что это такое и какова его опасность известна многим потребителям) продолжают использовать в качестве отбеливающего средства, несмотря на предостережения врачей.

Средства с веществом выше 2% запрещены во многих странах (Япония, Сша). Причиной этому стало неправильное пользование кремами с гидрохиноном. При аккуратном пользовании и соблюдении инструкции препарата, гидрохинон безопасен и эффективен.

Гидрохинон прописывают людям со сложной пигментацией и шрамами от акне. Использовать препарат с гидрохиноном – рискованно, если человек пользуется им долго. В таком случае дерматологи меняют курс лечения и вещество.

Многие врачи считают гидрохинон опасным, ссылаясь на его канцерогенные и мутагенные свойства. Последние исследования влияния гидрохинона на организм человека показали, что гидрохинон не провоцирует возникновения раковых клеток. Однако подтверждена канцерогенность для животных.

Гидрохинон в малых дозах, что содержаться в кремах – это отличный помощник в борьбе с пигментацией, морщинами, шрамами от акне. На такое эффективное и быстрое действие не способен ни один из известных отбеливателей кожи.

Автор: Анастасия Кузьмина

Оформление статьи: Мила Фридан

Видео о гидрохиноне

Применять ли гидрохинон от пигментных пятен:

Источник