В каких лекарствах содержится стрихнин
Содержание
Структурная формула
Русское название
Стрихнин
Латинское название вещества Стрихнин
Strychninum (род. Strychnini)
Химическое название
Стрихнидин-10-он (в виде нитрата, сульфата, фосфата, валерата или глицерофосфата)
Брутто-формула
C21H22N2O2
Фармакологическая группа вещества Стрихнин
- Общетонизирующие средства и адаптогены
- Средства, влияющие на нервно-мышечную передачу
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Код CAS
57-24-9
Характеристика вещества Стрихнин
Алкалоид чилибухи (Strychnos nux-vomica Loganiaceae). В медицинской практике применяют стрихнина нитрат — бесцветные блестящие игольчатые кристаллы или белый кристаллический порошок. Имеет очень горький вкус. Растворим в 90 частях холодной или 5 частях кипящей воды, в 70 частях холодного или 6 частях кипящего спирта, нерастворим в эфире.
Фармакология
Фармакологическое действие — общетонизирующее.
Возбуждает ЦНС, преимущественно спинной мозг. Действует на вставочные нейроны спинного мозга и облегчает межнейронную передачу вследствие блокады эффектов тормозных аминокислотных нейромедиаторов (глицина). Блокируя процессы торможения, вызывает, таким образом, «возбуждающий» эффект. Повышает рефлекторную возбудимость ЦНС, способствует генерализации рефлекторных реакций. На фоне угнетения центров продолговатого мозга (дыхательный, сосудодвигательный) повышает их чувствительность к физиологическим возбуждающим импульсам. При ослаблении дыхания и гипотензии вызывает учащение и углубление дыхания, улучшает снабжение кислородом ЦНС и миокарда.
Оказывает стимулирующее действие на органы чувств (обостряет зрение, вкус, слух, восприятие тактильных стимулов). Эффективность при функциональных нарушениях зрения обусловлена не только действием на ЦНС, но и повышением чувствительности клеток сетчатки (эмбриологически происходят из одного зародышевого листка — эктодермы).
Улучшает функции скелетных мышц (эффективен при парезах скелетной мускулатуры), повышает тонус гладкой мускулатуры кишечника. Оказывает тонизирующее действие на миокард. Стимулирует процессы обмена веществ. Обладает очень горьким вкусом (ощущается в разведении 1:100000–1:400000), и при местном действии на слизистую оболочку полости рта повышает аппетит, объем и кислотность желудочного сока.
Быстро всасывается со слизистых оболочек. Метаболизируется главным образом в печени, до 20% выводится почками в неизмененном виде. Выведение начинается быстро и заканчивается через несколько дней (склонен к кумуляции).
Применение вещества Стрихнин
Повышенная утомляемость, артериальная гипотензия, сердечная недостаточность на фоне интоксикации и инфекций, функциональные нарушения зрения (амблиопия, амавроз), парезы и параличи, в т.ч. дифтерийного происхождения у детей, атония ЖКТ.
Противопоказания
Гипертоническая болезнь, бронхиальная астма, стенокардия, атеросклероз, острый и хронический нефрит, гепатит, эпилепсия, тиреотоксикоз, беременность, кормление грудью, детский возраст до 2 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия вещества Стрихнин
Напряжение лицевых, затылочных и других мышц, диспноэ, затруднение дыхания, тетанические судороги.
Передозировка
Симптомы: при дозах 0,005–0,01 г или кумуляции: общее беспокойство, ощущение стягивания жевательных мышц и одеревенелости мышц шеи (затруднение глотания), затылка и спины, повышение чувствительности к внешним раздражителям (свет, звук, прикосновение и др.), затруднение вдоха и выдоха, мышечное дрожание. При дозах 0,03 г и более: повторные приступы тетанических (тонических) судорог в ответ на минимальные внешние раздражения (падение капли воды на руку, дуновение ветра и др.), а затем и независимо от них: сознание сохранено, выраженное чувство страха и сильнейших болей от тонически сокращенных мышц, голова закинута назад (опистотонус), челюсти сжаты, мышцы лица сокращены (страдальческое выражение лица), кисти рук сжаты в кулаки, грудная клетка неподвижна в стадии максимального вдоха (тоническое сокращение дыхательных мышц), прекращение дыхания (мидриаз, угнетение сознания, непроизвольное мочеиспускание и дефекация и др.). Припадок длится около 1 мин, затем мышцы расслабляются, дыхание возобновляется. Следующий приступ возникает через 15–30 мин. Далее припадки удлиняются (2 мин и более), а перерывы между ними укорачиваются. После нескольких судорожных припадков (3–6, редко 10) наступает паралич ЦНС и летальный исход.
Лечение: обеспечение полного покоя, промывание желудка (активированный уголь, перманганат калия — окисляет стрихнин), назначение активированного угля внутрь, противосудорожная терапия.
Пути введения
П/к (0,1% раствор), внутрь.
Взаимодействия с другими действующими веществами
Перейти
Действующее вещество (международное непатентованное название)
Русское название: Стрихнин
Латинское название: Strychnine
Химическое название.
Стрихнидин-10-он (в виде нитрата, сульфата, фосфата, валерата или глицерофосфата)
Характеристика.
Алкалоид чилибухи (Strychnos nux-vomica Loganiaceae). В медицинской практике применяют стрихнина нитрат — бесцветные блестящие игольчатые кристаллы или белый кристаллический порошок. Имеет очень горький вкус. Растворим в 90 частях холодной или 5 частях кипящей воды, в 70 частях холодного или 6 частях кипящего спирта, нерастворим в эфире.
Фармакология.
Возбуждает ЦНС, преимущественно спинной мозг. Действует на вставочные нейроны спинного мозга и облегчает межнейронную передачу вследствие блокады эффектов тормозных аминокислотных нейромедиаторов (глицина). Блокируя процессы торможения, вызывает, таким образом, «возбуждающий» эффект. Повышает рефлекторную возбудимость ЦНС, способствует генерализации рефлекторных реакций. На фоне угнетения центров продолговатого мозга (дыхательный, сосудодвигательный) повышает их чувствительность к физиологическим возбуждающим импульсам. При ослаблении дыхания и гипотензии вызывает учащение и углубление дыхания, улучшает снабжение кислородом ЦНС и миокарда.
Оказывает стимулирующее действие на органы чувств (обостряет зрение, вкус, слух, восприятие тактильных стимулов). Эффективность при функциональных нарушениях зрения обусловлена не только действием на ЦНС, но и повышением чувствительности клеток сетчатки (эмбриологически происходят из одного зародышевого листка — эктодермы).
Улучшает функции скелетных мышц (эффективен при парезах скелетной мускулатуры), повышает тонус гладкой мускулатуры кишечника. Оказывает тонизирующее действие на миокард. Стимулирует процессы обмена веществ. Обладает очень горьким вкусом (ощущается в разведении 1:100000–1:400000), и при местном действии на слизистую оболочку полости рта повышает аппетит, объем и кислотность желудочного сока.
Быстро всасывается со слизистых оболочек. Метаболизируется главным образом в печени, до 20% выводится почками в неизмененном виде. Выведение начинается быстро и заканчивается через несколько дней (склонен к кумуляции).
Показания.
Повышенная утомляемость, артериальная гипотензия, сердечная недостаточность на фоне интоксикации и инфекций, функциональные нарушения зрения (амблиопия, амавроз), парезы и параличи, в т.ч. дифтерийного происхождения у детей, атония ЖКТ.
Противопоказания.
Гипертоническая болезнь, бронхиальная астма, стенокардия, атеросклероз, острый и хронический нефрит, гепатит, эпилепсия, тиреотоксикоз, беременность, кормление грудью, детский возраст до 2 лет.
Побочные действия.
Напряжение лицевых, затылочных и других мышц, диспноэ, затруднение дыхания, тетанические судороги.
Способ применения и дозы.
П/к (0,1% раствор), внутрь. Доза для взрослых: 0,0005–0,001 г (0,5–1 мг) 2–3 раза в сутки. Детям старше 2 лет назначают по 0,0001 г (0,1 мг) — 0,0005 г (0,5 мг) на прием, в зависимости от возраста.
Высшие дозы для взрослых внутрь и под кожу: разовая 0,002 г, суточная 0,005 г.
Передозировка.
Симптомы: при дозах 0,005–0,01 г или кумуляции: общее беспокойство, ощущение стягивания жевательных мышц и одеревенелости мышц шеи (затруднение глотания), затылка и спины, повышение чувствительности к внешним раздражителям (свет, звук, прикосновение и др.), затруднение вдоха и выдоха, мышечное дрожание. При дозах 0,03 г и более: повторные приступы тетанических (тонических) судорог в ответ на минимальные внешние раздражения (падение капли воды на руку, дуновение ветра и др.), а затем и независимо от них: сознание сохранено, выраженное чувство страха и сильнейших болей от тонически сокращенных мышц, голова закинута назад (опистотонус), челюсти сжаты, мышцы лица сокращены (страдальческое выражение лица), кисти рук сжаты в кулаки, грудная клетка неподвижна в стадии максимального вдоха (тоническое сокращение дыхательных мышц), прекращение дыхания (мидриаз, угнетение сознания, непроизвольное мочеиспускание и дефекация и др.). Припадок длится около 1 мин, затем мышцы расслабляются, дыхание возобновляется. Следующий приступ возникает через 15–30 мин. Далее припадки удлиняются (2 мин и более), а перерывы между ними укорачиваются. После нескольких судорожных припадков (3–6, редко 10) наступает паралич ЦНС и летальный исход.
Лечение: обеспечение полного покоя, промывание желудка (активированный уголь, перманганат калия — окисляет стрихнин), назначение активированного угля внутрь, противосудорожная терапия.
Применение при беременности и кормлении грудью.
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
‘
Латинское название:
Strychninum (род. Strychnini)
Фармакологические группы:
Международный классификатор болезней (МКБ-10):
Химическое название
Стрихнидин-10-он (в виде нитрата, сульфата, фосфата, валерата или глицерофосфата)
Фармакология
Фармакологическое действие — общетонизирующее.
Возбуждает ЦНС, преимущественно спинной мозг. Действует на вставочные нейроны спинного мозга и облегчает межнейронную передачу вследствие блокады эффектов тормозных аминокислотных нейромедиаторов (глицина). Блокируя процессы торможения, вызывает, таким образом, «возбуждающий» эффект. Повышает рефлекторную возбудимость ЦНС, способствует генерализации рефлекторных реакций. На фоне угнетения центров продолговатого мозга (дыхательный, сосудодвигательный) повышает их чувствительность к физиологическим возбуждающим импульсам. При ослаблении дыхания и гипотензии вызывает учащение и углубление дыхания, улучшает снабжение кислородом ЦНС и миокарда.
Оказывает стимулирующее действие на органы чувств (обостряет зрение, вкус, слух, восприятие тактильных стимулов). Эффективность при функциональных нарушениях зрения обусловлена не только действием на ЦНС, но и повышением чувствительности клеток сетчатки (эмбриологически происходят из одного зародышевого листка — эктодермы).
Улучшает функции скелетных мышц (эффективен при парезах скелетной мускулатуры), повышает тонус гладкой мускулатуры кишечника. Оказывает тонизирующее действие на миокард. Стимулирует процессы обмена веществ. Обладает очень горьким вкусом (ощущается в разведении 1:100000–1:400000), и при местном действии на слизистую оболочку полости рта повышает аппетит, объем и кислотность желудочного сока.
Быстро всасывается со слизистых оболочек. Метаболизируется главным образом в печени, до 20% выводится почками в неизмененном виде. Выведение начинается быстро и заканчивается через несколько дней (склонен к кумуляции).
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Характеристика
Алкалоид чилибухи (Strychnos nux-vomica Loganiaceae). В медицинской практике применяют стрихнина нитрат — бесцветные блестящие игольчатые кристаллы или белый кристаллический порошок. Имеет очень горький вкус. Растворим в 90 частях холодной или 5 частях кипящей воды, в 70 частях холодного или 6 частях кипящего спирта, нерастворим в эфире.
Применение
Повышенная утомляемость, артериальная гипотензия, сердечная недостаточность на фоне интоксикации и инфекций, функциональные нарушения зрения (амблиопия, амавроз), парезы и параличи, в т.ч. дифтерийного происхождения у детей, атония ЖКТ.
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Противопоказания
Гипертоническая болезнь, бронхиальная астма, стенокардия, атеросклероз, острый и хронический нефрит, гепатит, эпилепсия, тиреотоксикоз, беременность, кормление грудью, детский возраст до 2 лет.
Побочные действия
Напряжение лицевых, затылочных и других мышц, диспноэ, затруднение дыхания, тетанические судороги.
Пути введения
П/к (0,1% раствор), внутрь.
Передозировка
Симптомы: при дозах 0,005–0,01 г или кумуляции: общее беспокойство, ощущение стягивания жевательных мышц и одеревенелости мышц шеи (затруднение глотания), затылка и спины, повышение чувствительности к внешним раздражителям (свет, звук, прикосновение и др.), затруднение вдоха и выдоха, мышечное дрожание. При дозах 0,03 г и более: повторные приступы тетанических (тонических) судорог в ответ на минимальные внешние раздражения (падение капли воды на руку, дуновение ветра и др.), а затем и независимо от них: сознание сохранено, выраженное чувство страха и сильнейших болей от тонически сокращенных мышц, голова закинута назад (опистотонус), челюсти сжаты, мышцы лица сокращены (страдальческое выражение лица), кисти рук сжаты в кулаки, грудная клетка неподвижна в стадии максимального вдоха (тоническое сокращение дыхательных мышц), прекращение дыхания (мидриаз, угнетение сознания, непроизвольное мочеиспускание и дефекация и др.). Припадок длится около 1 мин, затем мышцы расслабляются, дыхание возобновляется. Следующий приступ возникает через 15–30 мин. Далее припадки удлиняются (2 мин и более), а перерывы между ними укорачиваются. После нескольких судорожных припадков (3–6, редко 10) наступает паралич ЦНС и летальный исход.
Лечение: обеспечение полного покоя, промывание желудка (активированный уголь, перманганат калия — окисляет стрихнин), назначение активированного угля внутрь, противосудорожная терапия.
Руслан — отзыв про сервис подбора аналогов лекарств 2020-06-09
Норм сервис. 5 ставлю, помог определиться с выбором аналога
Алла — отзыв про сервис подбора аналогов лекарств 2020-05-27
Мелаксен дорогой для меня, Меларена не так хорошо помогает. Пока на Велсоне остановилась. Полазила на официальном сайте, мелатонин в нем иностранный, оно и по действию видно. Я преимущественно на выходных принимаю его, начинаю в пятницу и до воскресенья включительно. Ровно в 10 вечера выпиваю таблетку, 20 минут проходит я уже зеваю во всю, организм велит спать) Засыпаю раньше, встаю по рабочему графику, не сбиваю его и без проблем в новую рабочую неделю вхожу. Поэтому такие препараты весьма полезны, надо только себе подходящий вариант подобрать, а в этом ваш сервис за бэст просто)
Петр — отзыв про сервис подбора аналогов лекарств 2020-05-14
Добавлю мебеверин-сз гораздо дешевле дюспаталина, а тадалафил в три раза дешевле Сиалиса от Лилли
Фрея Токино — отзыв про сервис подбора аналогов лекарств 2020-04-17
Классный сервис, выбрала с его помощью Велсон себе, выгоднее мелаксена значительно. А сейчас журнал натуре смотрю, пишут, медики начали его в схему лечения коронавируса добавлять, с ним болезнь не так остро протекает и риск инфицирования снижается. Заражусь или нет нельзя предугадать, но пока эпидемия попринимаю, спокойнее так
Павлова Софья Владимировна — отзыв про сервис подбора аналогов лекарств 2020-04-14
Все бегает, включается, выключается, но нифига не понятно
Власова Татьяна Николаевна — отзыв про сервис подбора аналогов лекарств 2019-12-24
Пока только учусь,но уже есть результаты в подборе аналогов.
оценка: 5/5
Елена — отзыв про сервис подбора аналогов лекарств 2019-09-20
очень нужный и понятный сайт, часто пользуюсь,спасибо
Анна — отзыв про сервис подбора аналогов лекарств 2019-09-12
Большое спасибо сервису, нашла аналог противоалкогольного препарата Колме (Мидзо), давно ищу по аптекам.
Мальский Василий Петрович — отзыв про сервис подбора аналогов лекарств 2019-09-04
Очень помогает, когда много симптомов и забываешь их название.
Ларина Мусаелян — отзыв про сервис подбора аналогов лекарств 2019-07-17
Отличный сервис
Помогает в лечении очень
Ларина Мусаелян — отзыв про сервис подбора аналогов лекарств 2019-07-17
Отличный сервис
Очень
Ряжко Леонид Алексеевич — отзыв про сервис подбора аналогов лекарств 2019-05-18
Очень полезная программа.
Респект создателям ОЦЕНКА 5/5
Корсакова Юлия Валерьевна — отзыв про сервис подбора аналогов лекарств 2019-04-09
Замечательная программа
Светлана — отзыв про сервис подбора аналогов лекарств 2019-03-16
Огромное Вам спасибо за очень нужный и н сайт
Николай — отзыв про сервис подбора аналогов лекарств 2019-02-12
Большое спасибо разработчикам за столь качественный сайт.
Ляховец Наталья Викторовна — отзыв про сервис подбора аналогов лекарств 2019-01-06
Большое спасибо разработчикам
Юра — отзыв про сервис подбора аналогов лекарств 2018-12-29
Благодарю. Лаконично, компактно, ёмко и полно. Поздравляю Вашу группу с новым годом
Аблаева Хавва Юнусовна — отзыв про сервис подбора аналогов лекарств 2018-12-17
программа супер
Котляров Андрей Ива — отзыв про сервис подбора аналогов лекарств 2018-11-27
Пока только учусь,но уже есть результаты в подборе аналогов.
Аноним — отзыв про сервис подбора аналогов лекарств 2018-10-25
Отличный сайт спасибо разработчикам
Рици́н — белковый яд растительного происхождения (фитотоксин), чрезвычайно ядовит (особенно в виде аэрозоля, для человека средняя смертельная доза (ЛД50) составляет 0,3 мг/кг[1]перорально). Токсичность рицина составляет:
0,00015 мг/кг (белые мыши, внутривенно);
0,02 мг/кг (крысы, подкожно);
0,2 мг/кг (морские свинки, подкожно)[источник не указан 2202 дня].
Рицин представляет собой белый порошок без запаха, хорошо растворимый в воде. Молекулярная масса — около 67 кДа.
Рицин не проникает через кожу. Пути отравления — обычно введение в кровь, чуть хуже проникновение через лёгкие (этот способ для рицина не всегда действенен).
Биохимия[править | править код]
Механизм отравляющего действия рицина включает ингибирование синтеза белка рибосомами. Известны два основных типа таких ингибиторов: ингибиторы типа 1 представляют собой единичную полипептидную цепь, обладающую ферментативной активностью, а рицин и прочие ингибиторы типа 2 состоят из двух полипептидных цепей и являются гетеродимерными гликопротеинами. Из них только цепь A обладает ферментативной активностью, а цепь B, связанная с нею дисульфидными связями, проявляет активность, свойственную лектинам и опосредует проникновение токсина в цитозоль. Чтобы токсин мог инактивировать рибосому, дисульфидная связь между цепями А и В должна быть восстановлена[2].
Структура[править | править код]
Молекула рицина представляет собой гликозилированный глобулярный гетеродимер массой 60-65 кДа. Массы цепей А и В приблизительно равны: 32 и 34 кДа соотв.
- Цепь A — N-гликозидаза, состоит из 267 аминокислотных остатков[3]. Три структурных домена, состоящие из альфа-спиралей и бета-складок, образуют щель, в которой расположен активный центр[4].
- Цепь B — лектин, состоит из 262 аминокислотных остатков, связывает остатки галактозы на поверхности клетки[5]. Образует двудольную структуру, лишенную альфа-спиралей и бета-складок, каждая доля разделяется на три субдомена, один из которых содержит активный центр. Белки, подобные цепи A, содержат многие растения, например, ячмень, но в отсутствие цепи B они нетоксичны.
Проникновение в цитозоль[править | править код]
Способность рицина проникать в цитозоль зависит от водородных связей, образующихся между аминокислотными остатками цепи B и олигосахаридами на поверхности клетки, содержащими остатки галактозы или N-ацетилгалактозамина. Кроме того, остатки маннозы, входящие в состав рицина, могут связываться рецепторами маннозы на поверхности клетки[6]. Показано, что на поверхности одной клетки может связаться до 106−108 молекул рицина[7]. После связывания происходит интернализация молекул как в клатриновые везикулы, так и в транспортные везикулы, не содержащие клатрин, такие как кавеолы и везикулы, образующиеся при макропиноцитозе[8][9]. Так рицин попадает в эндосомы и затем в аппарат Гольджи. Хотя на этом пути рицин проходит через лизосомы, он не подвергается деградации[10], и из аппарата Гольджи попадает в эндоплазматический ретикулум интактным.
Известно, что для проявления токсической функции рицин должен распасться на A- и B-цепи, но где это происходит, в эндоплазматическом ретикулуме или в цитозоле, пока неизвестно[11]. Существующий в цитозоле механизм очистки от лишнего белка путём его убиквитинирования на рицин также не действует, поскольку для присоединения убиквитина в его структуре не хватает остатков лизина[12].
Инактивация рибосомы[править | править код]
Показано, что цепь A расщепляет гликозидную связь при остатке аденина в позиции 4324 рРНК 28S субъединицы[13][14]; этот остаток расположен в консервативной последовательности 5’-AGUACGAGAGGA-3’, называемой сарцин-рициновой петлёй, которая важна для связывания факторов элонгации[15], вследствие чего синтез белка на рибосоме полностью и необратимо блокируется. На этом действие цепи A не прекращается, каждая молекула этого фермента выводит из строя до 1500 рибосом в минуту.
Производство[править | править код]
Рицин получают из касторовых бобов, плодов растения Ricinus communis (русское название клещевина) путём обработки жмыха, остающегося после получения касторового масла (также содержащего следы рицина).
Применение[править | править код]
Медицина[править | править код]
В отличие от касторового масла, очищенный рицин в медицине не применяется, хотя проводились разработки способов его использования для лечения рака, а также при вакцинации.
Химическое оружие[править | править код]
Известно, что рицин в 6 тысяч раз более ядовит, чем цианистый калий[16]. Поскольку небольшой дозы рицина размером с булавочную головку достаточно, чтобы убить взрослого человека, способы применения рицина в качестве оружия массового поражения изучались военными ведомствами разных стран, начиная с Первой мировой войны, однако из-за ряда недостатков это вещество так и не было принято на вооружение. Тем не менее, рицин нашёл применение у спецслужб. Одним из наиболее известных инцидентов с применением рицина стало убийство болгарского диссидента Георгия Маркова, который был отравлен в 1978 году при помощи укола зонтиком особой конструкции[17]. По другим данным, оружие убийцы было пневматическим ружьём, стрелявшим микрокапсулой с рицином и замаскированным под зонтик. Доза, введенная Маркову, составила не более 450 мкг (или 0,45 миллиграмма)[18].
Александр Солженицын утверждал[19], что КГБ пытался его отравить рицином, однако подтверждения этой информации из других источников нет.
Простота получения токсина сделала его потенциально доступным для террористических групп. Так, в 2001 году пресса сообщала об обнаружении инструкций по изготовлению рицина на разгромленной базе «Аль-Каида» в Кабуле[20]. В 2003 году некоторое количество рицина было найдено у террористов в Лондоне[21], следы рицина обнаружились в ячейке хранения на Лионском вокзале в Париже[22].
В 2013 году ряд лиц из штата Миссисипи были арестованы за попытку послать президенту США Бараку Обаме и другим высокопоставленным лицам США письма с рицином[16]. Так, в мае этого же года мэру города Нью-Йорк прислали письмо с угрозами, содержащее рицин, предположительно в ответ на деятельность общественной организации «Мэры против нелегального оружия»[23].
Позднее в Техасе предъявлены обвинения актрисе Шэннон Ричардсон, подозреваемой в рассылке писем со смертельным ядом американским политикам[24].
См. также[править | править код]
- Письма с рицином (2003)
- Письма с рицином (2013)
Примечания[править | править код]
- ↑ [www.xumuk.ru/encyklopedia/2/3911.html Статья о рицине в химической энциклопедии]
- ↑ Wright H.T., Robertus J.D. The intersubunit disulfide bridge of ricin is essential for cytotoxicity (англ.) // Archives of Biochemistry and Biophysics (англ.)русск. : journal. — Elsevier, 1987. — Vol. 256. — P. 280—284. — doi:10.1016/0003-9861(87)90447-4.
- ↑ Olnes S., Pihl A. Different biological properties of the two constituent peptide chains of ricin, a toxic protein inhibiting protein synthesis (англ.) // Biochemistry : journal. — 1973. — Vol. 12. — P. 3121—3126. — doi:10.1021/bi00740a028.
- ↑ Weston S.A., Tucker A.D., Thatcher D.R., et al. X-ray structure of recombinant ricin A-chain at 1.8 A resolution (англ.) // J Mol Biol (англ.)русск. : journal. — 1994. — Vol. 244. — P. 410—422. — doi:10.1006/jmbi.1994.1739.
- ↑ Wales R., Richardson P.T., Robers L.M., Woodland H.R., et al. Mutational analysis of the galactose binding ability of recombinant ricin b chain (англ.) // J Biol Chem : journal. — 1991. — Vol. 266. — P. 19172—19179.
- ↑ Magnusson A.S., Kjeken R., Berg T. Characterization of two distinct pathways of endocytosis of ricin by rat liver endothelial cells (англ.) // Exp Cell Res (англ.)русск. : journal. — 1993. — Vol. 205. — P. 118—125. — doi:10.1006/excr.1993.1065.
- ↑ Sphyris N., Lord J.M., Wales R., et al. Mutational analysis of the ricinus lectin b-chains: Galactose-binding ability of the gamma subdomain of ricinus communis agglutin b-chain (англ.) // J Biol Chem : journal. — 1995. — Vol. 270. — P. 20292—20297. — doi:10.1074/jbc.270.35.20292. — PMID 7657599.
- ↑ Moya M., Dautry-Varsat A., Goud B., et al. Inhibition of coated pit formatin in Hep2 cells blocks the cytotoxicity of diphtheria toxin but not that of ricin toxin (англ.) // J Cell Biol (англ.)русск. : journal. — 1985. — Vol. 101. — P. 548—559. — doi:10.1083/jcb.101.2.548. — PMID 2862151.
- ↑ Nichols, B.J., Lippincott-Schwartz J. Endocytosis without clathrin coats (англ.) // Trends Cell Biol (англ.)русск. : journal. — 2001. — Vol. 11. — P. 406—412. — doi:10.1016/S0962-8924(01)02107-9.
- ↑ Lord M.J., Jolliffe N.A., Marsden C.J., et al. Ricin Mechanisms of Cytotoxicity (неопр.) // Toxicol Rev. — 2003. — Т. 22, № 1. — С. 53—64. — doi:10.2165/00139709-200322010-00006.
- ↑ Roberts L.M., Smith D.C. Ricin: the endoplasmic reticulum connection (англ.) // Toxicon (англ.)русск. : journal. — 2004. — Vol. 44. — P. 469—472. — doi:10.1016/j.toxicon.2004.07.002.
- ↑ Deeks E.D., Cook J.P., Day P.J., et al. The low lysine content of ricin A chain reduces the risk of proteolytic degradation after translocation from the endoplasmic reticulum to the cytosol (англ.) // Biochemistry : journal. — 2002. — Vol. 41. — P. 3405—3413. — doi:10.1021/bi011580v.
- ↑ Endo Y., Tsurugi K. RNA N-glycosidase activity of ricin A-chain: mechanism of action of the toxic lectin ricin on eukaryotic ribosomes (англ.) // J Biol Chem : journal. — 1987. — Vol. 262. — P. 8128—8130.
- ↑ Endo Y., Tsurugi K. The RNA N-glycosidase activity of ricin A chain (англ.) // J Biol Chem : journal. — 1998. — Vol. 263. — P. 8735—8739.
- ↑ Sperti S., Montanaro L., Mattioli A., et al. Inhibition by ricin of protein synthesis in vitro: 60S ribosomal subunit as the target of the toxin (англ.) // Biochem J (англ.)русск. : journal. — 1973. — Vol. 136. — P. 813—815.
- ↑ 1 2 Письма с рицином: ФБР арестовало инструктора по карате — BBC Russian — В мире. Дата обращения 29 апреля 2013. Архивировано 29 апреля 2013 года.
- ↑ Rózsa L, Nixdorff K 2006. Biological Weapons in Non-Soviet Warsaw Pact Countries. pp. 157—168. In: Wheelis M, Rózsa L, Dando M (eds.) 2006. Deadly Cultures: Biological Weapons since 1945. Harvard University Press.
- ↑ Хэнсон, 2018, Глава 11. «Смерть от зонтика», с. 225.
- ↑ Антон Быков. Как органы советской госбезопасности использовали яды в борьбе с инакомыслящими. Открытая Россия (17 декабря 2016).
- ↑ Бин Ладен «создаёт яд рицин» // Русская служба Би-би-си. 16 ноября 2001 г.
- ↑ В Лондоне нашли смертельно опасный яд // Русская служба Би-би-си. 7 января 2003 г.
- ↑ На вокзале в Париже обнаружен рицин // Русская служба Би-би-си. 21 марта 2003 г.
- ↑ Мэру Нью-Йорка прислали письмо с рицином. Дата обращения 30 мая 2013. Архивировано 30 мая 2013 года.
- ↑ Актриса, пытавшаяся отравить Обаму, приговорена к 18 годам тюрьмы. РИА Новости (16 июля 2014). Дата обращения 26 апреля 2020.
Литература[править | править код]
- Тор Хэнсон. Триумф семян: Как семена покорили растительный мир и повлияли на человеческую цивилизацию = Thor Hanson. The Triumph of Seeds: How Grains, Nuts, Kernels, Pulses, and Pips / Пер. с англ. — М.: Альпина нон-фикшн, 2018. — 376 с. — ISBN 978-5-91671-809-6.
Ссылки[править | править код]
- Статья о рицине на сайте химического факультета Алтайского ГосУниверситета
- Фаната сериала «Во все тяжкие» посадили за попытку купить яд рицин
Некоторые внешние ссылки в этой статье ведут на сайты, занесённые в спам-лист. Эти сайты могут нарушать авторские права, быть признаны неавторитетными источниками или по другим причинам быть запрещены в Википедии. Редакторам следует заменить такие ссылки ссылками на соответствующие правилам сайты или библиографическими ссылками на печатные источники либо удалить их (возможно, вместе с подтверждаемым ими содержимым). Список проблемных ссылок
|