Регистрация пищевых добавок регистрация бад

Средняя цена: 45 000 ₽
Срок исполнения: 10 рабочих дней.
Результат: право реализации БАДов.
Госпошлина: 5 000 ₽
Срок действия: бессрочно.
Срок оформления: 10 рабочих дней.
Заявители: ИП, юридические лица (организации, общества, учреждения).
Орган регистрации: Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (Роспотребнадзор).
Наши юридические услуги «Государственная регистрация пищевых и биологически активных добавок » включают в себя следующее:
- Консультация специалиста по вопросу получения заключений и лицензии.
- Консультация по сбору необходимых для получения заключений и свидетельства о государственной регистрации документов.
- Юридическая экспертиза представленных документов на соответствие их санитарным и регистрационным требованиям.
- Рекомендации по устранению/устранение найденных несоответствий требованиям.
- Организация проведения экспертизы БАД и пищевых добавок в ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии» при Роспотребнадзоре — 35 000 рублей.
- Подготовка заявлений, различных форм, приказов, журналов, планов, бланков необходимых для сдачи документов в государственные органы.
- Формирование пакета документов и сдача его в соответствующие государственные органы.
- Получение документа, подтверждающего принятие на рассмотрение пакета документов.
- Взаимодействие с государственными органами в процессе проверки на соответствие требованиям и отслеживание хода проверки.
- Устранение замечаний экспертов при их наличии.
- Получение заключений и свидетельства о государственной регистрации и передача их клиенту.
Стоимость услуг и сроки исполнения рассчитаны для типичной ситуации.
Результат наших услуг по получению свидетельства о государственной регистрации:
Право на реализацию зарегистрированной продукции.
Документ, подтверждающий результат регистрации:
Свидетельство о государственной регистрации пищевых и биологически активных добавок на утвержденном бланке, выданное Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (Роспотребнадзор) или его территориальными органами.
Документы, необходимые для государственной регистрации пищевых и биологически активных добавок, изготавливаемых на территории Таможенного союза:
- Устав.
- Свидетельство о внесении в Единый государственный реестр юридических лиц.
- Свидетельство о постановке на учет в налоговом органе.
- Санитарно-эпидемиологическое заключение Роспотребнадзора о соответствии продукции государственным санитарно-эпидемиологическим правилам и нормативам.
- Копии документов, в соответствии с которыми изготавливается продукция (стандарты, технические условия, регламенты, технологические инструкции, спецификации, рецептуры, сведения о составе), заверенные изготовителем (производителем);
- Письменное уведомление изготовителя (производителя) о том, что изготовленная им продукция (образцы продукции) отвечает требованиям документов, в соответствии с которыми она изготавливается (в качестве уведомления принимаются копии сертификата качества, паспорта безопасности (качества), удостоверения о качестве, заверенные изготовителем (производителем), или письмо изготовителя (предоставляется один из перечисленных документов));
- Документ изготовителя (производителя) по применению (эксплуатации, использованию) подконтрольных товаров (инструкция, руководство, регламент, рекомендации) либо его копия, заверенная заявителем (при наличии);
- Копии этикеток (упаковки) или их макеты на подконтрольные товары, заверенные заявителем;
- Копии документов о специфической активности биологически активной добавки к пище (для препаратов, содержащих неизвестные компоненты, неофициальные прописи), заверенные заявителем;
- Акт отбора образцов (проб);
- Декларации изготовителя (производителя) о наличии генно-инженерно-модифицированных (трансгенных) организмов, наноматериалов, гормонов, пестицидов в пищевых продуктах;
- Документ, подтверждающий уплату лицензионного сбора (5 000 руб. за рассмотрение заявления).
- Доверенность.
Документы, необходимые для государственной регистрации пищевых и биологически активных добавок, изготавливаемых вне таможенной территории Таможенного союза:
- Устав.
- Свидетельство о внесении в Единый государственный реестр юридических лиц.
- Свидетельство о постановке на учет в налоговом органе.
- Экспертное заключение о соответствии продукции регламентам таможенного союза.
- Копии документов, в соответствии с которыми изготавливается продукция (стандарты, технические условия, регламенты, технологические инструкции, спецификации, рецептуры, сведения о составе), заверенные в соответствии с законодательством Российской Федерации, — предоставляется один из документов, указанных в данном абзаце;
- Декларации изготовителя (производителя) о наличии генно-инженерно-модифицированных организмов, наноматериалов, гормонов, пестицидов в пищевых продуктах;
- Документ изготовителя (производителя) по применению (эксплуатации, использованию) подконтрольных товаров (инструкция, руководство, регламент, рекомендации) либо его копия, заверенная заявителем (при наличии);
- Письменное уведомление изготовителя (производителя) о том, что изготовленная им продукция (образцы продукции) отвечает требованиям документов, в соответствии с которыми она изготавливается (в качестве уведомления принимаются копии сертификата качества, паспорта безопасности (качества), сертификата анализа, удостоверения о качестве, сертификата свободной продажи или письма изготовителя, заверенные в соответствии с законодательством Российской Федерации (предоставляется один из вышеперечисленных документов));
- Копии этикеток (упаковки) или макеты этикеток (упаковки) продукции, заверенные заявителем;
- Оригиналы или копии документов о специфической активности биологически активной добавки к пище (для препаратов, содержащих неизвестные компоненты, неофициальные прописи), заверенные в соответствии с законодательством Российской Федерации;
- Оригиналы или копии документов о токсикологической характеристике препарата (для пестицидов, агрохимикатов, средств защиты и регуляторов роста растений), заверенные в соответствии с законодательством Российской Федерации;
- Копия документа компетентных органов здравоохранения (других государственных уполномоченных органов) страны, в которой производится специализированная пищевая продукция, дезинфицирующее (дезинсекционное, дератизационное) средство, подтверждающего безопасность и разрешающего свободное обращение данной продукции на территории государства изготовителя (производителя), заверенная в соответствии с законодательством Российской Федерации, или сведения производителя об отсутствии необходимости оформления такого документа;
- Копии документов, подтверждающих ввоз образцов подконтрольных товаров на таможенную территорию таможенного союза, заверенные в соответствии с законодательством Российской Федерации.
Документы, необходимые для получения экспертного заключения пищевых и биологически активных добавок о соответствии продукции техническим регламентам Таможенного союза:
- Доверенность на представление интересов юридического лица, индивидуального предпринимателя (представляется только в случае, если заявитель не является изготовителем (производителем), поставщиком (импортером) подконтрольного товара).
- Документы, в соответствии с которыми изготавливается продукция (технические условия, регламенты, технологические инструкции, стандарты, спецификации, рецептуры, сведения о составе), заверенные изготовителем (производителем).
- Письменное уведомление изготовителя (производителя) о том, что изготовленная им продукция (образцы продукции) отвечает требованиям документов, в соответствии с которыми она изготавливается (в качестве уведомления принимаются: копии сертификата качества, паспорта безопасности (качества), сертификата анализа, удостоверения о качестве, письмо изготовителя) (предоставляется один из перечисленных документов).
- Документ изготовителя (производителя) по применению (эксплуатации, использованию) подконтрольных товаров (инструкция, руководство, регламент, рекомендации) или копия, заверенная заявителем (при наличии).
- Копии этикеток (упаковки) или их макеты на подконтрольные товары, заверенные заявителем.
- Пояснительная записка, содержащая информацию по каждому активному компоненту БАД к пище (для растительных компонентов и ингредиентов природного происхождения – информацию об имеющихся традициях пищевого применения), заверенная заявителем (для БАД к пище)
- Акт отбора образцов (проб), заверенный в соответствии с установленными требованиями
- Декларации изготовителя (производителя) об отсутствии в составе БАД к пище психотропных, наркотических, ядовитых, сильнодействующих веществ, допинговых веществ, определенных действующим списком WADA, наноматериалов, гормонов, пестицидов, генно-инженерно-модифицированных (трансгенных) организмов и микроорганизмов, синтетических лекарственных средств.
- Документ заявителя, подтверждающий соответствие продукции требованиям технического регламента Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции» (ТР ТС 021/2011), а также требованиям технических регламентов Таможенного союза, действие которых на нее распространяется (для всех видов продукции – ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки»; для пищевых добавок – ТР ТС 029/2012 «Требования безопасности пищевых добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств»).
- Копии документов на каждый компонент состава (свидетельства о государственной регистрации (СГР), аналитические паспорта, ФСП, спецификации, монографии иностранных фармакопей и др.).
- Копия Уведомления о начале предпринимательской деятельности.
- Выписка из Единого государственного реестра юридических лиц или Единого государственного реестра индивидуальных предпринимателей, свидетельство о постановке на налоговой учет.
- Доверенность на физическое лицо, уполномочивающая представлять интересы Заявителя (юридического лица/индивидуального предпринимателя) (при наличии)
- Карта клиента с указанием точного названия фирмы-производителя и адреса (фактический и юридический); фирмы-заявителя: адрес, телефоны, реквизиты.
Действия клиента, необходимые для получения свидетельства о государственной регистрации пищевых и биологически активных добавок:
- Заключить с нами договор поручения на получение свидетельства о государственной регистрации пищевых и биологически активных добавок.
- Предоставить необходимые документы.
- Оформить доверенность на государственную регистрацию.
Преимущества получения свидетельства с нашей помощью:
Подготовкой пакета документов занимается штат юристов, специализирующийся в данной области и хорошо владеющий юридическими тонкостями данной проблематики.
У Вас в кратчайшие сроки происходит получение свидетельства о государственной регистрации в Москве или Московской области, при этом Вы экономите время, деньги и нервы.
Последствия реализации пищевых и биологически активных добавок без государственной регистрации:
В соответствии с Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 17.04.2003 N 50 «О введении в действие санитарно-эпидемиологических правил и нормативов СанПиН 2.3.2.1290-03» (вместе с «СанПиН 2.3.2.1290-03. 2.3.2. Продовольственное сырье и пищевые продукты. Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД). Санитарно-эпидемиологические правила и нормативы», утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 17.04.2003) (Зарегистрировано в Минюсте РФ 15.05.2003 N 4536) не допускается реализация БАД и пищевых добавок, не прошедших государственную регистрацию.
- Административная ответственность
КоАП РФ Статья 14.2. Незаконная продажа товаров (иных вещей), свободная реализация которых запрещена или ограничена.
Незаконная продажа товаров (иных вещей), свободная реализация которых запрещена или ограничена законодательством влечет наложение административного штрафа на граждан в размере от одной тысячи пятисот до двух тысяч рублей с конфискацией предметов административного правонарушения или без таковой; на должностных лиц — от трех тысяч до четырех тысяч рублей с конфискацией предметов административного правонарушения или без таковой; на юридических лиц — от тридцати тысяч до сорока тысяч рублей с конфискацией предметов административного правонарушения или без таковой
КоАП РФ Статья 14.4. Продажа товаров, выполнение работ либо оказание населению услуг ненадлежащего качества или с нарушением установленных законодательством Российской Федерации требований
Продажа товаров, не соответствующих образцам по качеству, выполнение работ либо оказание населению услуг, не соответствующих требованиям нормативных правовых актов, устанавливающих порядок выполнения работ либо оказания населению услуг влечет наложение административного штрафа на граждан в размере от одной тысячи до двух тысяч рублей; на должностных лиц — от трех тысяч до десяти тысяч рублей; на лиц, осуществляющих предпринимательскую деятельность без образования юридического лица, — от десяти тысяч до двадцати тысяч рублей; на юридических лиц — от двадцати тысяч до тридцати тысяч рублей
- Уголовная ответственность
УК РФ Статья 238. Производство, хранение, перевозка либо сбыт товаров и продукции, выполнение работ или оказание услуг, не отвечающих требованиям безопасности
Производство, хранение или перевозка в целях сбыта либо сбыт товаров и продукции, выполнение работ или оказание услуг, не отвечающих требованиям безопасности жизни или здоровья потребителей, а равно неправомерные выдача или использование официального документа, удостоверяющего соответствие указанных товаров, работ или услуг требованиям безопасности наказываются штрафом в размере до трехсот тысяч рублей или в размере заработной платы или иного дохода осужденного за период до двух лет, либо обязательными работами на срок до трехсот шестидесяти часов, либо ограничением свободы на срок до двух лет, либо принудительными работами на срок до двух лет, либо лишением свободы на тот же срок.
Наши гарантии по получению свидетельства о государственной регистрации пищевых и биологически активных добавок:
Мы заключаем договор поручения, в котором указываем перечень поручений, калькуляцию стоимости и график исполнения. Мы вернем Вам деньги в случае нашей виновной ответственности и защитим Вас от требований, которые предъявлены Вам по нашей вине.
Правовая база государственной регистрации пищевых и биологически активных добавок:
Государственная регистрация в настоящее время регламентирована следующими документами:
- Федеральный закон от 02.01.2000 N 29-ФЗ (ред. от 23.04.2018) «О качестве и безопасности пищевых продуктов»;
- Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 17.04.2003 N 50 «О введении в действие санитарно-эпидемиологических правил и нормативов СанПиН 2.3.2.1290-03» (вместе с «СанПиН 2.3.2.1290-03. 2.3.2. Продовольственное сырье и пищевые продукты. Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД). Санитарно-эпидемиологические правила и нормативы», утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 17.04.2003) (Зарегистрировано в Минюсте РФ 15.05.2003 N 4536);
- Технический регламент таможенного союза ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции, утвержденный Решением Комиссии Таможенного союза от 09.12.2011 г. № 880;
- Приказ Роспотребнадзора от 23.07.2012 N 781 (ред. от 07.04.2016) «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации впервые внедряемых в производство и ранее не использовавшихся химических, биологических веществ и изготовляемых на их основе препаратов, потенциально опасных для человека (кроме лекарственных средств); отдельных видов продукции, представляющих потенциальную опасность для человека (кроме лекарственных средств); отдельных видов продукции, в том числе пищевых продуктов, впервые ввозимых на таможенную территорию Таможенного союза» (Зарегистрировано в Минюсте России 12.09.2012 N 25444)
Как и где можно заказать получение свидетельства о государственной регистрации пищевых и биологически активных добавок:
Узнать, как может быть получено свидетельство о государственной регистрации, Вы можете по телефону, по e-mail или при личной встрече. Мы уверены, что сможем Вам предложить наиболее простые и бюджетные варианты решения Ваших задач. Мы окажем помощь в сборе необходимых документов, проконсультируем Вас по вопросам, которые могут возникнуть в процессе получения свидетельства – одним словом, возьмем на себя все хлопоты, возникающие в процессе государственной регистрации пищевых и биологически активных добавок.
Предостережение о возможном расширенном толковании нашей услуги:
Не следует распространять твердую стоимость и твердый срок исполнения на некоторые реальные ситуации наших клиентов.
Государственную регистрацию лучше поручить опытным юристам. Они прекрасно знают ценность и стоимость свидетельства.
Цена меньше проблемы
Уполномоченный орган регистрации – Департамент Роспотребнадзора г.Москва.
Срок регистрации не менее 3х месяцев.
Стоимость регистрации БАД не может быть менее 45 000 руб.
БАД относится к категории специализированной пищевой продукции. На территории таможенного союза (Россия, Белоруссия, Казахстан, Киргизия) БАДы необходимо регистрировать, т.е. получить/оформить Свидетельство о Государственной Регистрации (далее СГР).
Пошагово процесс регистрации смотрите в нашей рубрике разбор.
Примеры ценообразования в статье Как проходит регистрация БАД?».
Заявителю на СГР необходимо обратить внимание на несколько важных особенностей:
- необходимо убедиться, что продукция подходит под определение БАД закрепленное в Таможенном Союзе законодательно (нельзя зарегистрировать продукт как БАД по своему желанию, необходимо обоснование соответствия продукции определению БАД) *определение Биологически Активной Добавки рассмотрим ниже;
- по требованиям Таможенного Союза заявителем на государственную регистрацию (СГР) может быть только компания-резидент таможенного союза. Другими словами, иностранный производитель/изготовитель не может являться заявителем/получателем СГР, обязательно нужна компания-представитель на территории Таможенного Союза;
- СГР не имеет ограничения срока действия, но один и тот же продукт можно зарегистрировать только один раз! (нельзя дважды получить СГР на один и тот же БАД от одного и того же производителя);
Понятие БАД в России и для импорта
Добавки иностранного производства не всегда подходят для регистрации в РФ
В разных странах определения для БАД могут отличаться, например в странах Евросоюза используется понятие Пищевая Добавка (Food Supplements), трактовка данного определения в каждой стране так же отличается, поэтому перед регистрацией иностранной продукции необходимо убедиться в полном соответствии продукта требованиям установленным для БАД на территории РФ (Таможенного Союза).
Определение БАД, установленное в РФ (Таможенный Союз), следующее – это природные и (или) идентичные природным биологически активные вещества, а также пробиотические микроорганизмы, предназначенные для употребления одновременно с пищей или введения в состав пищевой продукции.
Другими словами, назначение БАД только добавить в рацион организма те или иные активные вещества и не более того (например: определенные витамины или минеральные вещества кальций/магний), и любые другие биологически активные вещества утвержденные/разрешенные Техническими Регламентами.
Обратите особое внимание никаких лекарственных или медицинских свойств (например: «повышает иммунитет» или «укрепляет суставы» и т.д.) для БАД заявлять нельзя. Вот что по этому поводу говорится в законодательстве:
Реклама биологически активных добавок и пищевых добавок не должна:
- создавать впечатление о том, что они являются лекарственными средствами и (или) обладают лечебными свойствами;
- содержать ссылки на конкретные случаи излечения людей, улучшения их состояния в результате применения таких добавок;
- содержать выражение благодарности физическими лицами в связи с применением таких добавок;
- побуждать к отказу от здорового питания;
- создавать впечатление о преимуществах таких добавок путем ссылки на факт проведения исследований, обязательных для государственной регистрации таких добавок, а также использовать результаты иных исследований в форме прямой рекомендации к применению таких добавок.
Что касается самих биологически активных веществ в составе БАД – могут применяться только разрешенные компоненты. Компонент допущен к применению в БАД если он:
- отсутствует в перечне веществ запрещенных для использования в составе биологически активных добавок к пище
- обоснован с точки зрения традиций пищевого применения (для растительных компонентов)
- для детской продукции отдельно предусмотрен свой перечень допущенных компонентов ссылка
Процесс регистрации СГР БАД в Москве
Можно условно разделить на следующие этапы:
- Подготовка досье
- Испытания образцов
- Экспертиза
- Рассмотрение досье в Роспотребнадзоре
Более подробно читайте в разделе Разбор и в статье «Как проходит регистрация БАД?»
Стоимость и срок оформления регистрации БАД
В начале отметим — мы прекрасно понимаем, что заявителю важно заранее точно знать стоимость и рассчитать время на все работы по регистрации БАД! Одного универсального ответа, что называется для всех – нет. Ниже выделим главные на наш взгляд факторы оказывающие влияние на стоимость и время процесса регистрации:
Фактор1 (Состав). В каждой БАД свой уникальный состав. Если говорить просто — чем сложнее состав, тем выше стоимость испытаний и экспертизы. Причем сложность состава не зависит напрямую от количества компонентов (это важный момент). Часто сложность определяется самими активными компонентами — это могут быть как простые витамины, так и нано частицы серебра или пробиотические микроорганизмы).
Фактор2 (Корректировки/правки). В абсолютном большинстве случаев необходимо корректировать/дорабатывать спецификации предоставленные заявителем на продукцию (особенно часто это касается иностранной продукции). Все должно быть приведено в соответствие с требованиями Технических регламентов таможенного союза. Список документов входящих в досье – единый для всех БАД и находится в общем доступе ссылка.
Фактор3 (загруженность/востребованность). Все работы по регистрации БАД от любых испытаний до выписки самого бланка СГР могут проводиться только уполномоченными Роспотребнадзором учреждениями, в связи с чем часто возникает так называемая “плавающая загрузка” – когда выстраиваются огромные очереди на испытания или наоборот обращений очень мало. “Ускорение” процедуры регистрации в случае большой загрузки неизбежно влечет дополнительные расходы.
Основываясь на своем опыте и знаниях (постоянно проводим регистрации множества Биологически Активных Добавок от самых разных производителей/стран), можем дать предварительную оценку стоимости исходя из поставленной заказчиком задачи.
Так же стоит отметить, что есть так называемая минимальная точка отсчета стоимости регистрации для БАД, а именно 45 000 руб. Обращаем внимание данная стоимость актуальна для БАД монокомпонентного источника витаминной группы.
Примечание при получении СГР заказчик оплачивает госпошлину в размере 5 000,00 руб.
Дополнительные материалы:
Какие документы нужны для регистрации БАД?
Усиление контроля над рекламой и качеством БАД.