Какое общее свойство имеют элементы одной группы главной подгруппы
Металлы главной подгруппы I группы
6 элементов этой подгруппы принято называть щелочными металлами. Это название сложилось исторически, так как Na и К впервые были получены при электролизе щелочей
3Li | 1s2 2s1 |
11Na | [Ne] 3s1 |
19К | [Ar] 4s1 |
37Rb | [Кг] 5s1 |
55Cs | [Xe] 6s1 |
87Fr | [Rn] 7s1 |
все атомы имеют крайне низкие величины энергии сродства к электрону и ЭО.
Элементы данной подгруппы имеют значительное сходство друг с другом, что обусловлено одинаковым строением внешнего электронного слоя атомов и аналогией в их важнейших характеристиках:
— атомы всех элементов на предвнешнем электронном слое имеют устойчивые 8-электронные конфигурации соответствующего благородного газа (у Li — оболочка Не);
— все атомы имеют очень низкие значения Eион и легко превращаются в катионы Me+;
В чистом виде щелочные металлы представляют собой легкие, мягкие вещества серебристо-белого цвета на срезе, быстро тускнеющие на воздухе вследствие окисления (цезий имеет золотисто-желтый оттенок). Металлы отличаются высокой электро- и теплопроводностью.
Пары щелочных металлов интенсивно окрашены в различные цвета: Na — пурпурный, К — сине-зеленый, Rb — зеленовато-синий.
Щелочные металлы очень легкоплавки: Cs и Rb плавятся в руках; самый тугоплавкий Li имеет т. пл. 180°С. Плотность этих металлов также невелика — натрий и калий легче воды, а литий плавает даже в керосине.
Щелочные металлы хорошо растворяются в жидком аммиаке, полученные растворы имеют темно-синюю окраску (образуются коллоидные растворы).
Уже на воздухе щелочные Me немедленно окисляются, a Rb и Cs — самовоспламеняются
При повышении Т все металлы сгорают с образованием ослепительного пламени.
Все щелочные металлы очень химически активны, сильные восстановители:
Me — 1e- → Me+
С активными окислителями, водой и кислотами реакции протекают настолько бурно, что происходит самовоспламенение или взрыв. Часто реакции проводят в охлаждаемой среде. Реакции с неметаллами осуществляют в вакууме или в среде инертных газов.
а) только Li при горении образует нормальный оксид:
4Li + О2 → 2 Li2O
б) Na при горении образует бесцветный или слегка желтоватый пероксид
2Na + O2 → Na2O2
в) К, Rb и Cs сгорают с образованием окрашенных супероксидов:
К + O3= КO3
г) К, Rb и Cs легко реагируют с озоном, образуя озониды:
К + O3= КO3
Соединение щел. Me с галогенами протекает очень бурно, часто в режиме горения, особенно с F2 и Cl2:
2Na + F2 = 2NaF;
2Na + Cl2 = 2NaCl;
2K + Br2 = 2KBr
а) все щел. Me реагируют с фосфором и серой (металлы предварительно нагревают):
2Na + S = Na2S сульфид натрия
3Na + Р = Na3Р фосфид натрия
б) с углеродом и кремнием реагирует непосредственно только литий:
2Li + 2С = Li2C2 карбид лития
Наиболее легко реакция протекает между водородом и предварительно слабо нагретым литием:
2Li + Н2 = 2LiH
2Me + 2Н20 —> Н2 + 2МеОН
Реакции протекают очень энергично, даже со слабыми кислотами.
1) реакции с кислотами за счет восстановления ионов Н+:
6Na + 2Н3РО4 = 2Na3P04 + 3H2
2Na + 2HCl = 2NaCl + H2
2) реакции с кислотами за счет восстановления анионов:
8Na + IOHNO3 = 8NaNO3 + NH4NO3 + 3H2O
3) реакции с органическими кислотами:
2 Na + 2СН3СООН → 2 CH3COONa + H2
2Na + 2С2Н5ОН → 2C2H5ONa + H2
2Na + 2С6Н5ОН → 2C6H5ONa + H2
CH3Cl + 2Na + ClCH3 → CH3-CH3 + 2NaCI
а) реакции с аммиаком расплавленных щелочных металлов:
2Na + 2NH3 = 2NaNH2 + H2
амид натрия
б) реакции с ацетиленом и некоторыми его гомологами
2 Na + НС=СН → NaC =CNa + Н2
ацетиленид натрия
2NaCI = 2Na + Cl2 (аналогично получают Li , К)
4КОН = 4К + O2 + 2Н2O
Выделение металлов происходит на ртутном, свинцовом или стальном катоде
Металлы восстанавливают из расплавов их солей активными металлами:
KCl + Na = К + NaCl
2CsCl + Са → 2Cs + CaCl2
Периодический закон был открыт Д.И. Менделеевым в 1868 году. Его современная формулировка: свойства химических элементов и образуемых ими
соединений (простых и сложных) находятся в периодической зависимости от величины заряда атомного ядра.
Периодический закон лежит в основе современного учения о строении вещества. Периодическая система Д.И. Менделеева является наглядным отражением
периодического закона.
В периодической таблице элементы расположены в порядке увеличения атомного заряда, группируются в «строки и столбцы» — периоды и группы.
Период — ряд горизонтально расположенных химических элементов. 1, 2 и 3 периоды называются малыми, они состоят из одного ряда элементов.
4, 5, 6 — называются большими периодами, они состоят из двух рядов химических элементов.
Группой называют вертикальный ряд химических элементов в периодической таблице. Элементы собраны в группы на основе степени окисления в
высшем оксиде. Каждая из восьми групп состоит из главной подгруппы (а) и побочной подгруппы (б).
Периодическая таблица Д.И. Менделеева содержит колоссальное число ответов на самые разные вопросы. При умелом ее использовании вы сможете
предполагать строение и свойства веществ, успешно писать химические реакции и решать задачи.
Радиус атома
Радиусом атома называют расстояние между атомным ядром и самой дальней электронной орбиталью. Это не четкая, а условная граница, которая
говорит о наиболее вероятном месте нахождения электрона.
В периоде радиус атома уменьшается с увеличением порядкового номера элементов («→» слева направо). Это связано с тем, что с увеличением номера группы
увеличивается число электронов на внешнем уровне. Запомните, что для элементов главных подгрупп номер группы равен числу электронов на внешнем уровне.
С увеличением числа электронов они становятся более скученными, так как притягиваются друг к другу сильнее: это и есть причина маленького радиуса атома.
Чем меньше электронов, тем больше у них свободы и больше радиус атома, поэтому радиус увеличивается в периоде «←» справа налево.
В группе радиус атома увеличивается с увеличением заряда атомных ядер — сверху вниз «↓». Чем больше период, тем больше электронных орбиталей вокруг атома,
соответственно, и больше его радиус.
С уменьшением заряда атома в группе радиус атома уменьшается — снизу вверх «↑». Это связано с уменьшением количества электронных орбиталей вокруг
атома. Для примера возьмем атомы бора и алюминия, элементов, расположенных в одной группе.
Период, группа и электронная конфигурация
Обратите внимание еще раз на важную деталь: элементы, находящиеся в одной группе (главной подгруппе!), имеют сходную конфигурацию внешнего уровня.
Так у бора на внешнем уровне расположены 3 электрона, у алюминия — тоже 3. Оба они в III группе.
Такая закономерность иногда может сильно облегчить жизнь, однако у элементов побочных подгрупп она отсутствует — там нужно считать электроны
«вручную», располагая их на электронных орбиталях.
Раз уж мы повели речь об электронных конфигурациях, давайте запишем их для бора и алюминия, чтобы лучше представлять их внешний уровень и увидеть
то самое «сходство»:
- B5 — 1s22s22p1
- Al13 — 1s22s22p63s23p1
Общую электронную конфигурацию для элементов III группы главной подгруппы можно записать ns2np1. Это будет работать для
бора, внешний уровень которого 2s22p1, алюминия — 3s23p1, галия — 4s24p1,
индия — 5s25p1 и таллия — 6s26p1. За «n» мы принимаем номер периода.
Правило составления электронной конфигурации, которое вы только что увидели, универсально. Если вы имеете дело с элементом главной подгруппы,
то увидев номер группы вы знаете, сколько электронов у него на внешнем уровне. Посмотрев на период, знаете номер его внешнего уровня.
Вам остается только распределить известное число электронов по s и p ячейкам, а затем подставить номер периода — и вот быстро получена
конфигурация внешнего уровня. Предлагаю посмотреть на примере ниже 🙂
Очень надеюсь, что теперь вы знаете: только глядя на положение элемента в периодической таблице, на группу и период, в которых он расположен,
вы уже можете составить конфигурацию его внешнего уровня. Безусловно, это для элементов главных подгрупп. Повторюсь: у побочных — только «вручную».
Длина связи
Длина связи — расстояние между атомами химически связанных элементов. Очевидно, что понятия длины связи и атомного радиуса взаимосвязаны напрямую.
Чем больше радиус атома, тем больше длина связи.
Убедимся в этом на наглядном примере, сравнив длину связей в четырех веществах: HF, HCl, HBr, HI.
Чем больше радиусы атомов, которые образуют химическую связь, тем больше между ними и длина связи. Радиус атома водорода неизменен во всех трех
веществах, а в ряду F → Cl → Br → I происходит увеличение радиуса атома. Наибольшим радиусом обладает йод, поэтому самая длинная связь в молекуле HI.
Металлические и неметаллические свойства
В периоде с увеличением заряда атома металлические свойства ослабевают, неметаллические — усиливаются (слева направо «→»). В группе с увеличением
заряда атома металлические свойства усиливаются, а неметаллические — ослабевают (сверху вниз «↓»).
Сравним металлические и неметаллические свойства Rb, Na, Al, S. Натрий, алюминий и сера находятся в одном периоде. Металлические свойства возрастают
S → Al → Na. Натрий и рубидий находятся в одной группе, металлические свойства возрастают Na → Rb.
Таким образом, самые сильные металлические свойства проявляет рубидий, но с другой стороны — у него самые слабые неметаллические свойства. Сера
обладает самыми слабыми металлическими свойствами, но, если посмотреть по-другому, сера — самый сильный неметалл.
Распределение металлов и неметаллов в периодической таблице также является наглядным отображением этого правила. Если провести условную
линию, проходящую от бора до астата, то справа окажутся неметаллы, а слева — металлы.
Основные и кислотные свойства
Основные свойства в периоде с увеличением заряда атома уменьшаются, кислотные — возрастают. В группе с увеличением заряда атома основные
свойства усиливаются, а кислотные — ослабевают.
Кислотные и основные свойства противопоставлены друг другу, как противопоставлены металлические и неметаллические. Где первые усиливаются,
вторые — убывают. Все аналогично, поэтому смело ассоциируйте одни с другими, так будет гораздо легче запомнить.
Замечу, что здесь есть одно важное исключение. Как и в общем случае: исключения только подтверждают правила. В ряду галогенводородных
кислот HF → HCl → HBr → HI происходит усиление кислотных свойств (а не ослабление, как должно быть по логике нашего правила).
Это можно объяснить в темах диссоциации и химических связей. Когда мы дойдем до соответствующей темы, я напомню про HF и водородные связи между
молекулами, которые делают эту кислоту самой слабой. Сейчас воспринимайте это как исключение: HF — самая слабая из этих кислот, а
HI — самая сильная.
Восстановительные и окислительные свойства
Восстановительные свойства в периоде с увеличением заряда атома ослабевают, окислительные — усиливаются. В группе с увеличением заряда
атома восстановительные свойства усиливаются, а окислительные — ослабевают.
Ассоциируйте восстановительные свойства с металлическими и основными, а окислительные — с неметаллическими и кислотными. Так гораздо проще
запомнить 😉
Электроотрицательность (ЭО), энергия связи, ионизации и сродства к электрону
Электроотрицательность — способность атома, связанного с другими, приобретать отрицательный заряд (притягивать к себе электроны).
Мы уже касались ее в статье, посвященной степени окисления. Это важное свойство, ведь более ЭО-ый атом притягивает
к себе электроны и уходит в отрицательную степень окисления со знаком минус «-«.
Все перечисленные в подзаголовке свойства вместе с ЭО усиливаются в периоде с увеличением заряда атома, в группе с увеличением заряда атома
они ослабевают. Таким образом, самый электроотрицательный элемент расположен справа вверху таблицы Д.И. Менделеева — это фтор.
Для примера сравним ЭО-ость атомов Te, In, Al, P. Индий расположен в одной группе с алюминием, ЭО-ость In → Al возрастает (снизу вверх). Алюминий
расположен в одном периоде с серой, ЭО-ость возрастает Al → S (слева направо). Сравнивая серу и теллур, мы видим, что сера расположена в группе
выше теллура, значит и ее электроотрицательность тоже выше.
Энергия связи (а также ее прочность) возрастают с увеличением электроотрицательности атомов, образующих данную связь. Чем сильнее атом тянет на
себя электроны (чем больше он ЭО-ый), тем прочнее получается связь, которую он образует.
Понятию ЭО-ости «синонимичны» также понятия сродства к электрону — энергии, выделяющейся при присоединении электрона к атому, и энергии ионизации —
количеству энергии, которое необходимо для отщепления электрона от атома. И то, и другое возрастают с увеличением электроотрицательности.
Продемонстрирую на примере. Сравним энергию связи в трех молекулах: H2O, H2S, H2Se.
Высшие оксиды и летучие водородные соединения (ЛВС)
В периодической таблице Д.И. Менделеева ниже 7 периода находится строка, в которой для каждой группы указаны соответствующие высшие оксиды,
ниже строка с летучими водородными соединениями.
Для элементов главных подгрупп начиная с IV группы (в большинстве случае) максимальная степень окисления (СО) определяется по номеру группы. К примеру,
для серы (в VI группе) максимальная СО = +6, которую она проявляет в соединениях: H2SO4, SO3.
В таблице видно, что для VIa группы формула высшего оксида RO3, а, к примеру, для IIIa группы — R2O3. Напишем
высшие оксиды для веществ из VIa : SO3, SeO3, TeO3 и IIIa группы: B2O3, Al2O3,
Ga2O3.
На экзамене строка с готовыми «высшими» оксидами, как в таблице наверху, может отсутствовать. Считаю важным подготовить вас к этому. Предположим,
что эта строчка внезапно исчезла из таблицы, и вам нужно записать высшие оксиды для фосфора и углерода.
С летучими водородными соединениями (ЛВС) ситуация аналогичная: их может не быть в периодической таблице Д.И. Менделеева, которая попадется на экзамене.
Я расскажу вам, как легко их запомнить.
ЛВС характерны для IV, V, VI и VII группы. Элементы этих групп более электроотрицательны, чем водород, поэтому ходят в «-» отрицательную СО.
Минимальная степень окисления для элементов главных подгрупп, начиная с IV группы, может быть рассчитана так: номер группы — 8.
Например, для углерода минимальная СО = 4-8 = -4; для азота 5-8 = -3; для кислорода 6-8 = -2; для фтора 7-8 = -1. Для того, чтобы запомнить
ЛВС, вы должны ассоциировать IV, V, VI и VII группы с хорошо известными вам веществами: метаном, аммиаком, водой и фтороводородом.
Так как общее строение ЛВС в пределах одной группы сходно, то, вспомнив например H2O для кислорода в VI группе, вы легко
найдете формулы других ЛВС VI группы: серы — H2S, H2Se, H2Te, H2Po.
© Беллевич Юрий Сергеевич 2018-2020
Данная статья написана Беллевичем Юрием Сергеевичем и является его интеллектуальной собственностью. Копирование, распространение
(в том числе путем копирования на другие сайты и ресурсы в Интернете) или любое иное использование информации и объектов
без предварительного согласия правообладателя преследуется по закону. Для получения материалов статьи и разрешения их использования,
обратитесь, пожалуйста, к Беллевичу Юрию.
Общая характеристика четвертой группы главной подгруппы:
- а) свойства элементов с точки зрения строения атома;
- б) степени окисления;
- в) свойства оксидов;
- г) свойства гидроксидов;
- д) водородные соединения.
а) Углерод (С), кремний (Si), германий (Ge), олово (Sn), свинец (РЬ)
— элементы 4 группы главной подгруппы ПСЭ. На внешнем электронном слое
атомы этих элементов имеют 4 электрона: ns2np2.
В подгруппе с ростом порядкового номера элемента увеличивается атомный
радиус, неметаллические свойства ослабевают, а металлические усиливаются:
углерод и кремний — неметаллы, германий, олово, свинец — металлы.
б) Элементы этой подгруппы проявляют как положительную, так и отрицательную
степени окисления: —4, +2, +4.
в) Высшие оксиды углерода и кремния (С02,
Si02)
обладают кислотными свойствами, оксиды остальных элементов подгруппы —
амфотерны (Ge02,
Sn02,
Pb02).
г) Угольная и кремниевая кислоты (Н2СО3,
H2SiO3)
— слабые кислоты. Гидроксиды германия, олова и свинца амфотерны, проявляют
слабые кислотные и основные свойства: H2GeO3=
Ge(OH)4,
H2SnO3
= Sn(ОН)4,
Н2РЬО3
= Pb(OH)4.
д) Водородные соединения:
СН4;
SiH4,
GeH4.
SnH4,
PbH4.
Метан — CH4
— прочное соединение, силан SiH4
— менее прочное соединение.
Схемы строения атомов углерода и кремния, общие и отличительные свойства.
С lS22S22p2;
Si 1S22S22P63S23p2.
Углерод и кремний — это неметаллы, так как на внешнем электронном слое
4 электрона. Но так как кремний имеет больший радиус атома, то для него
более характерна способность отдавать электроны, чем для углерода. Углерод
— восстановитель:
Задача. Как доказать, что графит и алмаз
являются аллотропными видоизменениями одного и того же химического элемента?
Чем объяснить различия их свойств?
Решение. И алмаз, и графит при сгорании
в кислороде образуют оксид углерода (IV) С02,
при пропускании которого через известковую воду выпадает белый осадок
карбонат кальция СаС03
С + 02
= СО2;
С02
+ Са(ОН)2
= CaCO3v
— Н2О.
Кроме того, из графита можно получить алмаз при нагревании под высоким
давлением. Следовательно, в состав и графита, и алмаза входит только углерод.
Различие в свойствах графита и алмаза объясняется различием в строении
кристаллической решетки.
В кристаллической решетке алмаза каждый атом углерода окружен четырьмя
другими. Атомы расположены на одинаковых расстояниях друг от друга и очень
прочно связаны между собой ковалентны-ми связями. Этим объясняется большая
твердость алмаза.
У графита атомы углерода расположены параллельными слоями. Расстояние
между соседними слоями гораздо больше, чем между соседними атомами в слое.
Это обусловливает малую прочность связи между слоями, и поэтому графит
легко расщепляется на тонкие чешуйки, которые сами по себе очень прочные.
Соединения с водородом, образующие углерод. Эмпирические формулы, вид
гибридизации атомов углерода, валентность и степени окисления каждого
элемента.
Степень окисления водорода во всех соединениях равна +1.
Валентность водорода равна единице, валентность углерода равна четырем.
Формулы угольной и кремниевой кислот, их химические свойства по отношению
к металлам,оксидам,основаниям, специфические свойства.
Н2СО3
— угольная кислота,
Н2SiO3
— кремниевая кислота.
Н2СО3
— существует только в растворе:
Н2С03
= Н2О
+ С02
Н2SiO3—
твердое вещество, практически нерастворимо в воде, поэтому катионы водорода
в воде практически не отщепляются. В связи с этим такое общее свойство
кислот, как действие на индикаторы, Н2SiO3
не обнаруживает, она еще слабее угольной кислоты.
Н2SiO3
— непрочная кислота и при нагревании постепенно разлагается:
Н2SiO3
= Si02
+ Н20.
Н2CO3
реагирует с металлами, оксидами металлов, основаниями:
а) Н2CO3
+ Mg = MgCO3
+ Н2
б) Н2CO3
+ СаО = СаСO3
+ Н20
в) Н2CO3
+ 2NaOH = Na2CO3
+ 2Н20
Химические свойства угольной кислоты:
- 1) общие с другими кислотами,
- 2) специфические свойства.
Ответ подтвердите уравнениями реакций.
1) реагирует с активными металлами:
Задача. С помощью химических превращений
разделите смесь оксида кремния (IV), карбоната кальция и серебра, последовательно
растворяя компоненты смеси. Опишите последовательность действий.
Решение.
1) к смеси прилили раствор соляной кислоты: