Какое количество аллелей одного гена содержится в соматических клетках

Какое количество аллелей одного гена содержится в соматических клетках thumbnail

3774. Все приведенные ниже характеристики, кроме двух, используются для описания наследования аллеля дальтонизма у человека. Найдите две характеристики, «выпадающие»
из общего ряда, и запишите цифры, под которыми они указаны.

1. сцеплен с X-хромосомой2. рецессивный признак3. наследуется от матери к сыну4. обязательно проявляется у всех особей мужского пола5. ограничен нормой реакции

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке 😉
При обращении указывайте id этого вопроса — 3774.

3795. Скрещены две чистые линии мышей с извитой шерстью нормальной длины и с прямой
длинной шерстью. Гибриды первого поколения имели прямую шерсть нормальной длины. В анализирующем скрещивании полученных гибридов получилось расщепление: 26 потомков имели прямую шерсть нормальной длины; 100 — извитую нормальной длины; 98 — прямую длинную; 22 — извитую длинную. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, генотипы F1, генотипы и фенотипы гибридов в анализирующем скрещивании. Объясните формирование четырех фенотипических групп.

1) Первое скрещивание

Задание ЕГЭ по биологии

2) Второе скрещивание

Задание ЕГЭ по биологии

2) Генотипы и фенотипы потомков F2:
Aabb — прямая длинная шерсть (98)
aaBb — извитая шерсть нормальной длины (100)
AaBb — прямая шерсть нормальной длины (26)
aabb — извитая длинная шерсть (22)

3) Присутствие в потомстве двух фенотипических классов (100 и 98) объясняется сцепленным наследованием аллелей a и B, A и b. Два других фенотипических класса (26 и 22) образуются в результате кроссинговера.

Задание ЕГЭ по биологии

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке 😉
При обращении указывайте id этого вопроса — 3795.

3817. Почему в семье здоровых родителей гемофилией страдают сыновья? Ответ поясните.

1) Ген гемофилии рецессивный, сцеплен с полом (расположен ген в X хромосоме, поэтому наследование Х-сцепленное )
2) У мальчиков, в отличие от девочек, только одна X-хромосома, поэтому, в случае присутствия в ней гена гемофилии, данный ген будет проявляться в фенотипе

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке 😉
При обращении указывайте id этого вопроса — 3817.

3854. В соматической клетке мужчины в норме содержится 46 хромосом. Сколько X-хромосом в его соматических клетках? В ответе запишите только количество X-хромосом.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке 😉
При обращении указывайте id этого вопроса — 3854.

3879. При скрещивании душистого горошка с яркой окраской цветков и усами с растением с бледной окраской цветков и без усов все потомство имело яркую окраску цветков и
усы. При скрещивании гибридов первого поколения между собой получились потомки с
яркими цветками и усами, бледными цветками и без усов. Составьте схемы скрещиваний, определите генотипы родительских особей и потомства в скрещиваниях. Поясните фенотипическое расщепление во втором скрещивании.

1) Первое скрещивание

Задание ЕГЭ по биологии

2) Второе скрещивание

Задание ЕГЭ по биологии

3) Генотипы и фенотипы F2:

1 AABB — яркая окраска цветков и усы
2 AaBb — яркая окраска цветков и усы

1 aabb — бледная окраска цветков и без усов

4) Во втором скрещивании образуется два фенотипических класса потомков: 3 с яркой окраской
цветков и усами и 1 с бледной окраской цветков и без усов, так как наблюдается полное сцепление
аллелей A и B, a и b

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке 😉
При обращении указывайте id этого вопроса — 3879.

Для вас приятно генерировать тесты, создавайте их почаще

Источник

Tanye­tta
[234K]

3 года назад

Думаю, вопрос задал школьник, который совершенно не разбирается в биологии, а именно в разделе генетики. Любая яйцеклетка растения содержит всего лишь одну аллель одного гена. Получается, что в яйцеклетке содержится одинарный набор хромосом.

Правильным ответом будет слово » один «.

система выбрала этот ответ лучшим

Legra­na
[51.8K]

3 года назад

Яйцеклетка растения содержит одну аллель одного гена, исходя из того, что в яйцеклетке одинарный набор хромосом. При учете, что не происходит никаких мутаций в генах.

Аллель — это разнообразные формы одного и того же гена, которые определяют альтернативы развития этого гена.

morel­juba
[61.3K]

3 года назад

Яйцеклетка растения будет содержать всего навсего одну единственную аллель конкретного гена, ведь яйцеклетка наделена одинарным набором хромосом — это в нормальном варианте без учёта различного рода мутаций на генном уровне.

Kin96­3
[34.6K]

3 года назад

Яйцеклетка растения содержит один аллель одного гена. Половые клетки — гаметы (сперматозоиды и яйцеклетки) — помогают осуществляться половому размножению. Одна гамета несёт один набор хромосом, который содержит только один гомолог (например, человек имеет двадцать три хромосомы). Так вот, одна половина гамет, которых производит особь, несёт один аллель, другая половина — другой. Когда происходит оплодотворение, то образуется одна зигота — так называют диплоидную клетку. Митотические деления зиготы в процессе онтогенеза (индивидуальное развитие) образуют клетки, которые уже формируют новый организм.

Людви­го
[108K]

3 года назад

Это биологическое задание для 10 класса, которое было на одном из ЕГЭ, можно решить так:

Какое количество аллелей одного гена содержится в соматических клетках

Верным же будет ответ-одна аллель (разновидность одного гена), так как набор хромосом в яйцеклетке растения является одинарным, если не будет никаких мутаций генов.

[поль­зоват­ель забло­киров­ан]
[136]

3 года назад

Если нет никаких мутирующих факторов, то в диплоидных соматических клетках по два аллеля одного гена, а вот в гаплоидных гаметах — по одному аллелю каждого гена. Таким образом, в яйцеклетке и сперматозоиде содержится набор по 1 аллелю гена, а вот в их зиготе 2, но разных.

Тоже самое и в соматике — восстанавливается диплоидный набор хромосом, подчиняющихся законам Менделя.

Елена Д
[353K]

3 года назад

Ответ на этот вопрос по биологии (раздел «Генетика») достаточно легко отыскать в сети — набор хромосом, содержащийся в яйцеклетке, является одинарным, стало быть, в каждой из них имеется по одному аллелю (аллель — это одно из структурных состояний, форма, разновидность одного гена) каждого гена (источник).

Вот тут есть более подробное разъяснение:

trew1­111
[51.3K]

3 года назад

Какое количество аллелей одного гена содержится в соматических клетках

Вопрос из биологии, верный ответ достаточно простой, хотя как для кого, как это часто бывает. Такой ответ на данный вопрос будет правильным — один, столько яйцеклетка растения аллелей содержит, на ЕГЭ по биологии такое задание вам попасть может. Отвечайте правильно!

Nelli­4ka
[109K]

3 года назад

Хороший вопрос, встречающийся среди заданий ЕГЭ по предмету «биология». Ответ — один. Так как гамета содержит всего одну аллель. Есть еще диплоидная клетка (зигота), в ней уже две аллели. Но это при условии, что нет никаких мутаций.

Марле­на
[16K]

3 года назад

Узнаю опрос по школьному предмету биология.

Яйцеклетка растения содержит одну аллель одного гена. Но это в яйцеклетке, есть еще зигота, которая содержит уже две аллели. Это все сложно запомнить, но все же нужно знать.

Данное задание было на ЕГЭ по биологии. В нем необходимо было выбрать один правильный ответ из четырех. Вот само задание:

А правильный ответ на это задание такое: один аллель содержит яйцеклетка растения.

Знаете ответ?

Источник

Читайте также:  В какой массе азота содержится 10 молекул
  1. Что такое
    аллельные гены?

а) разные состояния
гена, встречающиеся в популяции и
отвечающие за возможность развития
разных вариантов признака)

б)
аллели гена, расположенные в одинаковых
участках гомологичных хромосом и
отвечающие за развитие признака,
определяемого данным геном.

в) гены, расположенные
в негомологичных локусах хромосом.

г) гены, контролирующие
проявление вариантов одного признака)

  1. Что такое генотип?

а) совокупность
внешних признаков организма

б) совокупность
генов, по которым анализируется организм

в)
система взаимодействующих между собой
генов организма

г) совокупность
наследственных признаков организма

  1. Что такое фенотип?

а) совокупность
хромосом, свойственная всем соматическим
клеткам.

б) совокупность
признаков по которым анализируется
организм.

в)
совокупность всех признаков и свойств
организма, а также особенностей развития
особи, которая является продуктом
взаимодействия генотипа с внешней
средой.

г) совокупность
всех генов организма

  1. Что такое чистая
    линия?

а) организм с
гетерозиготным генотипом.

б)
генотипически идентичные организмы.

в) организмы
гомозиготные
по разным парам генов

г) организмы,
которые при скрещивании с себе подобными
не дают расщепления в первом поколении
по анализируемым признакам.

  1. Что такое гибрид?

а) организм,
который при скрещивании с генетически
идентичным не дает расщепления в
потомстве.

б) организм с
гомозиготным генотипом.

в) организм с
гетерозиготным генотипом.

г) наличие в клетках
организма многих генов)

  1. Какой организм
    называется гомозиготным?

а) организм, в
соматических клетках которого содержатся
разные аллели генов)

б) организм, в
соматических клетках которого содержится
один аллель гена)

в) организм,
в соматических клетках которого
содержатся одинаковые аллели генов)

г) организм,
полученный при скрещивании двух чистых
линий.

  1. Какой организм
    называется гетерозиготным?

а) организм, в
соматических клетках которого содержатся
разные аллели генов)

б)
организм, в соматических клетках которого
содержится много аллелей данного гена)

в) организм, в
соматических клетках которого содержится
один аллель данного гена)

г) организм, в
соматических клетках которого содержатся
одинаковые аллели генов)

  1. Что отражает
    промежуточный характер наследования?

Читайте также:  Какие витамины содержится в масле растительном масле

а)
гетерозиготы отличаются по фенотипу
от гомозигот по доминантному и рецессивному
признаку.

б) расщепление в
F1
по фенотипу 3:1.

в) расщепление в
F1
по фенотипу 2:1.

г) доминантные
гомозиготы имеют сходные фенотипы с
гетерозиготой.

  1. Какой главный
    смысл «гипотезы чистоты» гамет?

а) в том, что
скрещиваются «чистые линии».

б)
расщепление основано на закономерностях
мейоза

в) закон расщепления
есть результат случайного сочетания
гамет, несущих разные гены.

г) расщепление
основано на закономерностях митоза

  1. Какие требования
    необходимо учитывать при установлении
    закономерностей Г. Менделя?

а)
гибридологический метод

б) наследование
сцепленное с полом.

в) кроссинговер

г) взаимодействие
генов

  1. Каков главный
    вклад Г. Менделя в развитии генетики?

а) внес понятие
«гомозигота» и «гетерозигота»

б)
установил основные закономерности
передачи признаков в ряду поколений
при половом размножении.

в) установил, что
несколько пар аллельных генов находятся
в одной паре гомологичных хромосом.

г) изучил сцепление
генов.

  1. Укажите типы
    взаимодействия аллельных генов:

а) полимерия

б) эпистаз

в)
кодоминирование

г) комплементарность

  1. Укажите типы
    взаимодействия неаллельных генов.

а) доминирование

б) Кодоминирование

в)
комплементарность

г) модифицирующее
действие генов

  1. Какой фенотипический
    эффект проявляется у гетерозиготных
    организмов при взаимодействии аллелей
    по типу полного доминирования?

а) проявляется
действие каждого аллеля

б)
проявляется действие одного из аллелей

в) проявляется
промежуточный эффект двух аллелей

г) проявляется
модифицирующее действие гена

  1. Какой фенотипический
    эффект проявляется у гетерозиготных
    организмов при взаимодействии аллелей
    по типу кодоминирования?

а) проявляется
действие одного из аллелей

б) проявляется
действие каждого из аллелей

в) проявляется
промежуточный эффект двух аллелей

г) проявляется
модифицирующее действие генов

  1. Сколько аллелей
    одного гена содержится в зрелой половой
    клетке диплоидного организма?

а)
один аллель

б) два аллеля

в) много аллелей

г) более двух
аллелей

  1. Сколько аллельных
    генов из группы множественных аллелей
    может одновременно находиться в генотипе
    диплоидного организма?

а) один ген

б)
два гена

в) более двух генов

г) много генов

  1. Что такое
    плейотропия?

а) свойство гена
определять несколько альтернативных
вариантов признака

б) свойство гена
взаимодействовать с другими генами.

в)
свойство гена определять возможность
развития одновременно нескольких
различных признаков

г) свойство гена
определять развитие одного признака

  1. Как можно
    объяснить различный фенотипический
    эффект генов А и В у организмов с
    генотипами:

Какое количество аллелей одного гена содержится в соматических клетках

а)
явлением сцепленных генов

б) эффектом положения
генов

в) независимым
наследованием генов

г) взаимодействием
аллельных генов

  1. По какому признаку
    различаются кариотипы особей одного
    вида, но различных полов?

а) по количеству
аутосом

б) по форме аутосом

в) по количеству
гетерохромосом

г) по количеству
аллелей

  1. Какие механизмы
    обеспечивают сохранение постоянного
    кариотипа в ряду поколений организмов
    при половом размножении?

а) митоз

б) мейоз +
оплодотворение

в) амитоз

г) оплодотворение
+ митоз

  1. Какие механизмы
    мейоза обеспечивают генетическое
    разнообразие гамет?

а) неравные деления
в мейозе при овогенезе

б) равное деление
в мейозе при сперматогенезе

в) кроссинговер
и независимое расхождение гомологичных
хромосом в 1 мейотическом делении

г) конъюгация
хромосом

  1. Каковы
    цитологические основы расщепления при
    моногибридном скрещивании?

а) расщепление
обеспечивается независимым расхождением
хромосом в мейозе

б) расщепление
обеспечивается расхождением гомологичных
хромосом в разные гаметы и случайным
сочетанием гамет при оплодотворении

в) расщепление
обеспечивается кроссинговером и
случайным комбинированием гамет при
оплодотворении

г) расщепление
обеспечивается конъюгацией

  1. Какие признаки
    характерны для наследования, сцепленного
    с полом?

а) ген локализуется
в аутосоме

б) ген передается
через несколько поколений

в) признак проявляется
в каждом поколении

г) независимое
наследование признака

  1. В чем особенность
    передачи в поколениях У-сцепленных
    (голандрических) генов?

а) передаются
сыновьям от матери

б) передаются от
отца дочерям

в) передаются всему
потомству, независимо от того, у какого
родителя они имеются

г)
передаются от отца к сыновьям, из
поколения в поколение

  1. В чем особенность
    передачи в поколениях Х-сцепленных
    генов?

а) передаются всему
потомству, независимо от того, у какого
родителя они имеются

б) передаются от
матери всему потомству

в) передаются по
линии гетерогаметного пола

г) передаются
перекрестно от пола к полу через
поколение.

  1. Что является
    цитологическим основанием 3-го закона
    Менделя?

а) расположение
генов в гетерохромосоме

б) расположение
генов в одной и той же хромосоме

в) расположение
генов в негомологичных хромосомах

г) расположение
генов в соответствующих участках
гомологичных хромосом

  1. В каком случае
    наследование генов не подчиняются 3-му
    закону Менделя?

а) если гены
расположены в негомологичных участках
половых хромосом

б)
если гены расположены в одной и той же
хромосоме

в) если гены
расположены в разных хромосомах

г) если гены
расположены в гетерохромосомах

  1. Сколько типов
    гамет и в каком соотношении (%) образует
    организм АаВв, если расстояние между
    генами А и В — 10 морганид.

Читайте также:  В каких продуктах содержится больше всего воды

а) два типа поровну

б) восемь типов
поровну

в) четыре типа
поровну

г) четыре
типа: 2 типа-кроссоверные по 5%, 2
типа-некроссоверные по 45%

  1. Сколько типов
    гамет образует организм с генотипом
    АаВв
    CCddЕе,
    если гены
    ABC
    находятся в одной группе сцепления, а
    d
    и
    E
    — в другой?

а) равно 25=32

б) равно числу
аллельных генов

в)
равно 4

г) равно 1

  1. Сколько процентов
    гамет АВ образует организм с генотипом
    АаВв при независимом наследовании
    генов?

а) 50%

б)
25%

в) 100%

г) 12,5%

  1. Какое расщепление
    в потомстве гибридов
    F1
    наблюдается при комплементарном
    взаимодействии генов?

а) 9:7

б) 63:1

в) 12:3:1

г) 15:1

  1. При скрещивании
    организмов АаВв х аавв получено потомство
    двух видов АВ:ав (1:1). Как располагаются
    аллели
    А,а,В,в
    в хромосомах?

а) неаллельные
гены располагаются в разных хромосомах

б) неаллельные
гены сцеплены полностью

в) неаллельные
гены сцеплены и между ними происходит
кроссинговер

г) неаллельные
гены образуют две группы сцепления

  1. При скрещивании
    организмов АаВв х аавв в потомстве
    образуется 5% аавв. Как расположены
    аллели
    А,а,В,в
    в хромосомах?

а) гены расположены
в разных хромосомах

б) неаллельные
гены неполностью сцеплены

в) неаллельные
гены полностью сцеплены

г) гены образуют
две группы сцепления

  1. Что означает
    термин «множественный аллелизм».

а) наличие в клетках
организма многих генов

б) наличие в клетках
организма более двух аллелей одного
гена

в) наличие в
генофонде популяции многих аллелей
одного и того же гена, отвечающих за
развитие данного признака

г) наличие в генотипе
многих генов, отвечающих за развитие
данного признака

  1. Какие виды
    изменчивости обусловлены изменениями
    в наследственном материале.

а) модификационная
изменчивость

б) определенная
изменчивость

в)
мутационная изменчивость

г) трансформационная
изменчивость

  1. Что такое мутации?

а) изменения
фенотипического проявления гена под
действием факторов окружающей среды

б) изменения
фенотипического проявления гена под
действием измененной системы генотипа

в) внезапные,
прерывистые, устойчивые изменения в
генотипе, передающиеся потомству

г) изменения
фенотипического проявления гена, не
затрагивающие генотип

  1. Какие виды
    мутаций выделяются в связи с возникновением
    их на разных уровнях организации
    наследственного материала?

а) соматические
мутации

б)
генные

в) спонтанные

г) генеративные

  1. Результатом
    нарушения каких процессов являются
    генные мутации?

а) нарушение
кроссинговера

б) ошибки репликации.

в) нарушение
расхождения хромосом в митозе.

г) нарушение
расхождения хромосом в мейозе.

  1. Что такое
    полиплоидия?

а) изменение
структуры хромосом

б) любое изменение
числа хромосом в кариотипе

в) изменение
числа гаплоидных наборов хромосом в
кариотипе

г) нарушение генного
баланса в генотипе

  1. Что такое
    анеуплоидия (или гетероплоидия)?

а) изменение
структуры хромосом

б) изменение числа
наборов хромосом

в)
нарушения числа отдельных хромосом в
диплоидном кариотипе

г) нарушение
расхождения хромосом при делении клеток

  1. Что лежит в
    основе геномных мутаций?

а) кроссинговер

б) изменение
структуры гена

в)
нарушение расхождения хромосом при
делении клеток

г) нарушение
считывания информации

  1. Какие процессы
    обеспечивают комбинативную изменчивость?

а) мутации

б) конъюгация
хромосом

в)
кроссинговер

г)
независимое расхождение гомологичных
хромосом в анафазе 1 мейоза, оплодотворение

  1. Каковы возможности
    близнецового метода?

а) позволяет
определить характер наследования
признака

б) позволяет
подтвердить клинический диагноз
наследственного заболевания

в)
позволяет выяснить степень зависимости
признака от генетических и средовых
факторов

г) позволяет
прогнозировать проявление признака в
потомстве

  1. Каковы возможности
    генеалогического метода?

а)
позволяет определить типы наследования
анализируемого признака

б) позволяет
определить степень зависимости признака
от генетических и средовых факторов

в) позволяет
выяснить соотношение генотипов в
популяции

г) изучение структуры
гена

  1. Каковы возможности
    цитогенетического метода?

а) позволяет
определить тип наследования признака

б) позволяет
диагностировать наследственно
обусловленные аномалии развития,
связанные с хромосомными геномными
мутациями

в) позволяет
выяснить соотношение генотипов в
популяции

г) позволяет
выяснить степень зависимости признака
от средовых и генетических факторов

  1. Каковы возможности
    популяционно-статистического метода
    изучения наследственности человека?

а) позволяет
определить количество гетерозигот в
популяции

б) позволяет
выяснить степень зависимости признака
от наследственных и средовых факторов

в) позволяет
диагностировать наследственные аномалии
развития

г) позволяет
подтвердить клинический диагноз
наследственного заболевания

  1. Какие заболевания
    можно диагностировать, используя
    методику определения полового хроматина?

а) синдром Дауна
у женщин

б) синдром Дауна
у мужчин

в)
синдром Шерешевского-Тернера

г) синдром Патау
и Эдвардса

  1. Какие наследственные
    заболевания можно диагностировать с
    помощью цитогенетического метода?

а) сахарный диабет

б) гемофилия

в) болезнь Дауна

г) фенилкетонурия

  1. Какие особенности
    распределения особей в родословной
    характеризуют аутосомно-рецессивный
    тип наследования?

а)
признак появляется не в каждом поколении

б) признак появляется
у ½ потомства

в) передача признака
из поколения в поколение без пропуска
поколений

г) признаки
передаются только по мужской линии

Соседние файлы в папке Биология тесты

  • #
  • #

Источник