Какие свойства проявляет бор

Бор | |
---|---|
Тёмно-коричневое или чёрное вещество | |
![]() Элементарный бор | |
Название, символ, номер | Бор / Borum (B), 5 |
Атомная масса (молярная масса) | [10,806; 10,821]а. е. м. (г/моль) |
Электронная конфигурация | [He] 2s2 2p1 |
Радиус атома | 98 пм |
Ковалентный радиус | 82 пм |
Радиус иона | 23 (+3e) пм |
Электроотрицательность | 2,04 (шкала Полинга) |
Степени окисления | -3;0;+3 |
Энергия ионизации (первый электрон) | 800,2(8,29) кДж/моль (эВ) |
Плотность (при н. у.) | 2,34 г/см³ |
Температура плавления | 2 348 K (2075 °C) |
Температура кипения | 4 138 K (3865 °C) |
Уд. теплота плавления | 23,60 кДж/моль |
Уд. теплота испарения | 504,5 кДж/моль |
Молярная теплоёмкость | 11,09 Дж/(K·моль) |
Молярный объём | 4,6 см³/моль |
Структура решётки | ромбоэдрическая |
Параметры решётки | a=10,17; α=65,18 Å |
Отношение c/a | 0,576 |
Температура Дебая | 1250 K |
Теплопроводность | (300 K) 27,4 Вт/(м·К) |
Номер CAS | 7440-42-8 |
Бор (B, лат. borum) — химический элемент 13-й группы, второго периода периодической системы (по устаревшей короткой форме периодической системы принадлежит к главной подгруппе III группы, или к группе IIIA) с атомным номером 5. Бесцветное, серое или красное кристаллическое либо тёмное аморфное вещество. Известно более 10 аллотропных модификаций бора, образование и взаимные переходы которых определяются температурой, при которой бор был получен.
История и происхождение названия
Впервые получен в 1808 году французскими химиками Ж. Гей-Люссаком и Л. Тенаром нагреванием борного ангидрида B2O3 с металлическим калием. Через несколько месяцев бор получил Хэмфри Дэви электролизом расплавленного B2O3.
Название элемента произошло от арабского слова бурак (араб. بورق) или персидского бурах (перс. بوره), которые использовались для обозначения буры.
Нахождение в природе
Среднее содержание бора в земной коре составляет 4 г/т. Несмотря на это, известно около 100 собственных минералов бора; в «чужих» минералах он почти не встречается. Это объясняется, прежде всего, тем, что у комплексных анионов бора (а именно в таком виде он входит в большинство минералов) нет достаточно распространённых аналогов. Почти во всех минералах бор связан с кислородом, а группа фторсодержащих соединений совсем малочисленна. Элементарный бор в природе не встречается. Он входит во многие соединения и широко распространён, особенно в небольших концентрациях; в виде боросиликатов и боратов, а также в виде изоморфной примеси в минералах входит в состав многих изверженных и осадочных пород. Бор известен в нефтяных и морских водах (в морской воде 4,6 мг/л), в водах соляных озёр, горячих источников и грязевых вулканов.
Основные минеральные формы бора:
- Боросиликаты: датолит CaBSiO4OH, данбурит CaB2Si2O8
- Бораты: бура Na2B4O7·10H2O, ашарит MgBO2(OH), гидроборацит (Ca, Mg)B6O11·6H2O, иниоит Ca2B6O11·13H2O, калиборит KMg2B11O19·9H2O.
Также различают несколько типов месторождений бора:
Образец датолита. Дальнегорское боросиликатное месторождение
- Месторождения боратов в магнезиальных скарнах:
- людвигитовые и людвигито-магнетитовые руды;
- котоитовые руды в доломитовых мраморах и кальцифирах;
- ашаритовые и ашарито-магнетитовые руды.
- Месторождения боросиликатов в известковых скарнах (датолитовые и данбуритовые руды);
- Месторождения боросиликатов в грейзенах, вторичных кварцитах и гидротермальных жилах (турмалиновые концентрации);
- Вулканогенно-осадочные:
- борные руды, отложенные из продуктов вулканической деятельности;
- переотложенные боратовые руды в озёрных осадках;
- погребённые осадочные боратовые руды.
- Галогенно-осадочные месторождения:
- месторождения боратов в галогенных осадках;
- месторождения боратов в гипсовой шляпе над соляными куполами.
Крупнейшее месторождение России находится в Дальнегорске (Приморье). Оно относится к боросиликатному типу. В этом одном компактном месторождении сосредоточено не менее 3 % всех мировых запасов бора. На действующем при месторождении горно-химическом предприятии выпускается боросодержащая продукция, которая удовлетворяет потребности отечественной промышленности. При этом 75 % продукции идёт на экспорт в Корею, Японию и Китай.
Получение
- Наиболее чистый бор получают пиролизом бороводородов. Такой бор используется для производства полупроводниковых материалов и тонких химических синтезов.
B2H6 → t 2B + 3H2
- Метод металлотермии (чаще восстановление магнием или натрием):
B2O3 + 3Mg ⟶ 3MgO + 2B KBF4 + 3Na ⟶ 3NaF + KF + B
- Термическое разложение паров бромида бора на раскалённой (1000—1200 °C) вольфрамовой проволоке в присутствии водорода (метод Ван-Аркеля):
2BBr3 + 3H2 →W 2B + 6HBr
Физические свойства
Сечения захвата нейтронов изотопами 10B (верхняя кривая) и 11B (нижняя кривая).
Чрезвычайно твёрдое вещество (уступает только алмазу, нитриду бора (боразону), карбиду бора, сплаву бор-углерод-кремний, карбиду скандия-титана). Обладает хрупкостью и полупроводниковыми свойствами (широкозонный полупроводник).
У бора — самый высокий предел прочности на разрыв 5,7 ГПа.
Изотопы бора
Основная статья: Изотопы бора
В природе бор находится в виде двух изотопов 10B (19,8 %) и 11B (80,2 %).
10B имеет очень высокое сечение захвата тепловых нейтронов, равное 3837 барн (для большинства нуклидов это сечение близко к единицам или долям барна), причём при захвате нейтрона образуются два нерадиоактивных ядра (альфа-частица и литий-7), очень быстро тормозящиеся в среде, а проникающая радиация (гамма-кванты) при этом отсутствует, в отличие от аналогичных реакций захвата нейтронов другими нуклидами:
10B + n → 11B* → α + 7Li + 2,31 МэВ.
Поэтому 10B в составе борной кислоты и других химических соединений применяется в атомных реакторах для регулирования реактивности, а также для биологической защиты от тепловых нейтронов. Кроме того, бор применяется в нейтрон-захватной терапии рака.
Кроме двух стабильных, известно ещё 12 радиоактивных изотопов бора, из них самым долгоживущим является 8B с периодом полураспада 0,77 с.
Происхождение
Все изотопы бора возникли в межзвёздном газе в результате расщепления тяжелых ядер космическими лучами, или при взрывах сверхновых.
Химические свойства
Ионы бора окрашивают пламя в зелёный цвет
По многим физическим и химическим свойствам неметалл бор напоминает кремний.
Химически бор довольно инертен и при комнатной температуре взаимодействует только со фтором:
2B + 3F2 ⟶ 2BF3↑
При нагревании бор реагирует с другими галогенами с образованием тригалогенидов, с азотом образует нитрид бора BN, с фосфором — фосфид BP, с углеродом — карбиды различного состава (B4C, B12C3, B13C2). При нагревании в атмосфере кислорода или на воздухе бор сгорает с большим выделением теплоты, образуется оксид B2O3:
4B + 3O2 ⟶ 2B2O3
С водородом бор напрямую не взаимодействует, хотя известно довольно большое число бороводородов (боранов) различного состава, получаемых при обработке боридов щелочных или щелочноземельных металлов кислотой:
Mg3B2 + 6HCl ⟶ B2H6↑ + 3MgCl2
При сильном нагревании бор проявляет восстановительные свойства. Он способен, например, восстановить кремний или фосфор из их оксидов:
3SiO2 + 4B ⟶ 3Si + 2B2O3 3P2O5 + 10B ⟶ 5B2O3 + 6P
Данное свойство бора можно объяснить очень высокой прочностью химических связей в оксиде бора B2O3.
При отсутствии окислителей бор устойчив к действию растворов щелочей. Растворяется в расплаве смеси гидроксида и нитрата калия:
2B + 2KOH + 3KNO3 →ot 2KBO2 + 3KNO2 + H2O
В горячей азотной, серной кислотах и в царской водке бор растворяется с образованием борной кислоты H3BO3.
Оксид бора B2O3 — типичный кислотный оксид. Он реагирует с водой с образованием борной кислоты:
B2O3 + 3H2O ⟶ 2H3BO3
При взаимодействии борной кислоты со щелочами возникают соли не самой борной кислоты — бораты (содержащие анион BO33−), а тетрабораты, например:
4H3BO3 + 2NaOH ⟶ Na2B4O7 + 7H2O
В 2014 г. исследователями из Германии был получен бис(диазаборолил) бериллия, в котором атомы бериллия и бора образуют двухцентровую двухэлектронную связь (2c-2e), впервые полученную и нехарактерную для соседних элементов в Периодической таблице.
Применение
Элементарный бор
Бор (в виде волокон) служит упрочняющим веществом многих композиционных материалов.
Также бор часто используют в электронике в качестве акцепторной добавки для изменения типа проводимости кремния.
Бор применяется в металлургии в качестве микролегирующего элемента, значительно повышающего прокаливаемость сталей.
Бор применяется и в медицине при бор-нейтронозахватной терапии (способ избирательного поражения клеток злокачественных опухолей).
Соединения бора
Карбид бора применяется в компактном виде для изготовления газодинамических подшипников.
Пербораты / пероксобораты (содержат ион [B2(O2)2(OH)4]2−) [B4O12H8]−) применяются как окислительные агенты. Технический продукт содержит до 10,4 % «активного кислорода», на их основе производят отбеливатели, не содержащие хлор («персиль», «персоль» и др.).
Отдельно также стоит указать на то, что сплавы бор-углерод-кремний обладают сверхвысокой твёрдостью и способны заменить любой шлифовальный материал (кроме алмаза, нитрида бора по микротвёрдости), а по стоимости и эффективности шлифования (экономической) превосходят все известные человечеству абразивные материалы.
Сплав бора с магнием (диборид магния MgB2) обладает, на данный момент, рекордно высокой критической температурой перехода в сверхпроводящее состояние среди сверхпроводников первого рода. Появление вышеуказанной статьи стимулировало большой рост работ по этой тематике.
Борная кислота (B(OH)3) широко применяется в атомной энергетике в качестве поглотителя нейтронов в ядерных реакторах типа ВВЭР (PWR) на «тепловых» («медленных») нейтронах. Благодаря своим нейтронно-физическим характеристикам и возможности растворяться в воде применение борной кислоты делает возможным плавное (не ступенчатое) регулирование мощности ядерного реактора путём изменения её концентрации в теплоносителе — так называемое «борное регулирование».
Борная кислота применяется также в медицине и ветеринарии.
Нитрид бора, активированный углеродом, является люминофором со свечением от синего до жёлтого цвета под действием ультрафиолета. Обладает самостоятельной фосфоресценцией в темноте и активируется органическими веществами при нагреве до 1000 °C. Изготовление люминофоров из нитрида бора, состава BN/C не имеет промышленного назначения, но широко практиковалось химиками-любителями в первой половине XX века.
Боросиликатное стекло — стекло обычного состава, в котором заменяют щелочные компоненты в исходном сырье на окись бора (B2O3).
Фторид бора BF3 при нормальных условиях является газообразным веществом, используется как катализатор в оргсинтезе, а также как рабочее тело в газонаполненных детекторах тепловых нейтронов благодаря захвату нейтронов бором-10 с образованием ядер лития-7 и гелия-4, ионизирующих газ (см. реакцию выше).
Бороводороды и борорганические соединения
Ряд производных бора (бороводороды) являются эффективными ракетными топливами (диборан B2H6, пентаборан, тетраборан и др.), а некоторые полимерные соединения бора с водородом и углеродом стойки к химическим воздействиям и высоким температурам (как широко известный пластик Карборан-22).
Боразон и его гексагидрид
Нитрид бора (боразон) подобен (по составу электронов) углероду. На его основе образуется обширная группа соединений, в чём-то подобных органическим.
Так, гексагидрид боразона (H3BNH3, похож на этан по строению) при обычных условиях твёрдое соединение с плотностью 0,78 г/см3, содержит почти 20 % водорода по массе. Его могут использовать водородные топливные элементы, питающие электромобили.
Биологическая роль
Основная статья: Биологическая роль бора
Бор — важный микроэлемент, необходимый для нормальной жизнедеятельности растений. Недостаток бора останавливает их развитие, вызывает у культурных растений различные болезни. В основе этого лежат нарушения окислительных и энергетических процессов в тканях, снижение биосинтеза необходимых веществ. При дефиците бора в почве в сельском хозяйстве применяют борные микроудобрения (борная кислота, бура и другие), повышающие урожай, улучшающие качество продукции и предотвращающие ряд заболеваний растений.
Роль бора в животном организме не выяснена. В мышечной ткани человека содержится (0,33—1)⋅10−4 % бора, в костной ткани (1,1—3,3)⋅10−4 %, в крови — 0,13 мг/л. Ежедневно с пищей человек получает 1—3 мг бора. Токсичная доза — 4 г. ЛД₅₀ ≈ 6 г/кг массы тела.
Один из редких типов дистрофии роговицы связан с геном, кодирующим белок-транспортер, предположительно регулирующий внутриклеточную концентрацию бора.
Данный химический элемент, очень интересен. По сути, он является одним из простейших по строению неметаллов, после водорода и гелия. Задания, связанные с Бором могут попадаться на ЕГЭ, однако его часто «забывают» изучить в рамках школьного курса химии. Так давайте самостоятельно познакомимся с этим замечательным химическим элементом.
В периодической системе химических элементов Д.И. Менделеева, Бор располагается во 2 периоде, III группе, главной подгруппе. В своей подгруппе он является единственным элементом неметаллом. Порядковый номер Бора – 5, атомная масса элемента – 11.
Схема строения атома бора может быть изображена так:
Исходя из этого электронная формула бора:
История открытия химического элемента Бора.
Впервые, Бор был получен в 1808 году французскими химиками Ж. Гей-Люссаком и Л. Тенаром, путем нагревания борного ангидрида B2O3 с металлическим калием.
Через несколько месяцев бор получил Гемфри Дэви электролизом расплавленного B2O3.
Название элемента произошло от арабского слова «бурак» или персидского «бурах», которые использовались для обозначения буры (наиболее распространенного и используемого соединения бора).
Физические свойства.
Бор может быть представлен в виде практически белого, серого или красного кристаллического вещества, а так же в виде темного аморфного вещества. Это совершенно нормально, так как данный элемент имеет около десятка аллотропных модификаций.
Аллотропия — это способность некоторых химических элементов существовать в виде двух и более простых веществ, различных по строению и свойствам.
Образование той или иной модификации и их взаимные переходы определяются в основном температурой, при которой получают бор.
По твердости бор занимает второе место (после алмаза), среди всех веществ. Тип кристаллической решетки Бора – атомная.
Способы получения.
1. Бор можно получить путем пиролиза бороводородов:
B2H6 = 2B +3H2
2. Путем металлотермии (то есть вытеснением его из соединения с помощью активных металлов).
B2O3 + 3Mg = 3MgO + 2B
3. Вытеснением его из соединений при помощи водорода:
2BBr3 + 3H2 = 2B + 6HBr
4. Термическим разложением галогенида бора в присутствие катализатора:
2BI3 = 2B + 3I2
Химические свойства Бора:
1. Взаимодействует с фтором.
Необходимо отметить, что бор является довольно инертным неметаллом. При нормальных условиях, без нагревания он реагирует только со фтором.
2B + 3F2 → 2BF3↑
2. Взаимодействует с кислородом (реакция горения).
4B + 3O2 → 2B2O3
3. Взаимодействует с некоторыми неметаллами.
Например, при нагревании бор реагирует с галогенами, азотом, фосфором и углеродом:
2B + 3Cl2 → 2BCl3
2B + N2 → 2BN
B + P → BP
4B + C → B4C
4. Взаимодействует с кремнеземом.
При сильном нагревании бор способен восстановить кремний из его оксида:
3SiO2 + 4B → 3Si + 2B2O3
5. Взаимодействие с кислотами:
Кислоты, не являющиеся окислителями, с бором не реагируют, однако концентрированная азотная кислота и «царская водка» окисляют его до борной кислоты.
B + HNO3 = H3BO3 + NO2 + H2O
Стоит отметить, что напрямую бор не взаимодействует с водородом, поэтому бороводороды обычно получают косвенным путем.
Соединения бора.
В природе бор часто встречается в составе различных минералов:
- Бандилит — CuCl[B(OH)4]
- Йохачидолит — CaAlB3O7
- Курнаковит — Mg[B3O3(OH)5]·5(H2O)
- Ридмерджнерит — NaBSi3O8
- Улексит — NaCa[B5O6(OH)6] • 5 H2O
Однако, как уже упоминалось ранее наиболее распространенным и используемым соединением бора является бура (Na2B4O7*10H2O).
Сферы применение буры:
- служит сырьем для производства борной кислоты.
- используется в производстве оптических и цветных стёкол, различных керамик.
- в производстве различных эмалей.
- как дезинфицирующее и консервирующее средство.
- в фармацевтической промышленности.
- в аналитической химии.
- является компонентом некоторых моющих средств.
- компонент косметики.
Стоит так же сказать несколько слов, про оксид бора и борную кислоту.
Оксид Бора (B2O3) – это бинарное неорганическое химическое соединение бора с кислородом, бесцветное, довольно тугоплавкое, стекловидное или кристаллическое вещество, диэлектрик. Является кислотным оксидом и при взаимодействие с водой дает борную кислоту:
B2O3 + 3H2O → 2H3BO3
Борная кислота (H3BO3) – это бесцветное кристаллическое вещество, без запаха. Является слабой кислотой.
Интересно то, что при взаимодействие со щелочами, на выходе, образуются продукты известные, как тетрабораты:
4H3BO3 + 2NaOH → Na2B4O7 + 7H2O
С избытком щелочи они могут быть переведены в метабораты:
Na2B4O7 + 2NaOH = 4NaBO2 + H2O
Сферы применения борной кислоты:
- В медицине в качестве антисептического средства.
- Как борное удобрение.
- В фотографии, в составе мелкозернистых проявителей и кислых фиксажей для создания слабой кислотной среды.
- В пищевой промышленности, как пищевую добавку E284.
- В ювелирном деле, как основа флюсов для пайки золотосодержащих сплавов.
- В быту, для уничтожение тараканов, муравьёв, клопов.
Вот собственно и все. Очень надеюсь, что вы узнали для себя что-то новое.
Бор (лат. Borum), B (читается бор), химический элемент с атомным номером 5, атомная масса 10, 811. Природный бор состоит из двух стабильных нуклидов10В (19, 57%) и 11В. Бор расположен во втором периоде в группе IIIА. Конфигурация электронной оболочки слоя 1 s22 s21. Радиус нейтрального атома бора 0, 088-0, 097 нм, радиус иона В3+ — 0, 025 нм. По шкале Полинга электроотрицательность бора равна 2, 04. Для бора наиболее характерно образование соединений в степени окисления +3 (валентность III). Отрицательные степени окисления бор проявляет редко, а с металлами он часто образует нестехиометрические соединения — бориды.
С древности в ювелирном деле применялось содержащее бор соединение бура, известное средневековым алхимикам под арабским названием burag и латинским — Borax. Буру использовали как плавень — для пайки золота и серебра, для придания легкоплавкости глазури и стеклу. В начале 18 века из буры было получено вещество, которое позднее стали называть борной кислотой. В 1808 году французские химики Л. Ж. Гей-Люссак и Л. Тенар и опоздавший на 9 дней английский химик Г. Дэвисообщили об открытии элемента. Они получили его прокаливанием борной кислоты с металлическим калием, который незадолго перед этим был открыт Дэви. Французские химики дали название элементу бор, а Дэви — борон (лат. Boron), последнее сохранилось в английском языке.
В природе бор в свободном виде не встречается. Важнейшие минералы: бура — Na2B4O7·10H2O, тетраборат натрия, кернит — Na2B4O7·4H2O и другие природные бораты, сассолин (борная кислота) — H3BO3. Соединения бора (бораты, боросиликаты, бороаммосиликаты) часто в небольших концентрациях входят в состав вулканических и осадочных пород. Присутствует в воде озер (особенно горьких) и морей. Содержание бора в земной коре 1·10–3 % по массе (28 место), в воде океанов 4, 41·10–4% (4, 4 мг/л).
В промышленности из природных боратов сплавлением с содой получают буру. При обработке природных минералов бора серной кислотой образуется борная кислота. Из борной кислоты H3BO3 прокаливанием получают оксид B2O3, а затем его или буру восстанавливают активными металлами (магнием или натрием) до свободного бора:
B2O3 + 3Mg = 3MgO + 2B,
2Na2B4O7 + 3Na = B + 7NaBO2.
При этом в виде серого порошка образуется аморфный бор. Кристаллический бор высокой чистоты можно получить перекристаллизацией, но в промышленности его чаще получают электролизом расплавленных фтороборатов или термическим разложением паров бромида бора BBr3 на раскаленной до 1000-1500 °C танталовой проволоке в присутствии водорода:
2BBr3 + 3H2 = 2B + 6HBr
Возможно также использование крекинга бороводородов:
В4H10 = 4B + 5H2.
По многим физическим и химическим свойствам неметалл бор напоминает элемент группы IVA неметалл кремний.
Простое вещество бор имеет несколько модификаций, все они построены из разным образом соединенных группировок атомов бора, представляющих собой икосаэдр B12 .
Кристаллы бора серовато-черного цвета (очень чистые — бесцветны) и весьма тугоплавки (температура плавления 2074 °C, температура кипения 3658 °C). Плотность — 2, 34 г/см3. Кристаллический бор — полупроводник. По твердости бор среди простых веществ занимает второе (после алмаза) место.
Химический бор довольно инертен и при комнатной температуре взаимодействует только со фтором:
2B + 3F2 = 2BF3
При нагревании бор реагирует с другими галогенами с образованием тригалогенидов, с азотом образует нитрид бора BN, с фосфором — фосфид BP, с углеродом — карбиды различного состава (B4C, B12C3, B13C2). При нагревании в атмосфере кислорода или на воздухе бор сгорает с большим выделением теплоты, причем образуется прочный оксид B2O3:
4B + 3O2 = 2B2O3
С водородом бор напрямую не взаимодействует, хотя известно довольно большое число бороводородов (боранов) различного состава, получаемых при обработке боридов щелочных или щелочноземельных металлов с кислотой:
Mg3B2 + 6HCl = B2H6 + 3MgCl2
При сильном нагревании бор проявляет восстановительные свойства. Он способен, например, восстановить кремний или фосфор из их оксидов:
3SiO2 + 4B = 3Si + 2B2O3;
3Р2О5 + 10В = 5В2О3 + 6Р
Данное свойство бора можно объяснить очень высокой прочностью химических связей в оксиде бора B2O3.
При отсутствии окислителей бор устойчив к действию растворов щелочей. В горячей азотной, серной кислотах и в царской водке бор растворяется с образованием борной кислоты H3BO3.
Оксид бора В2О3 — типичный кислотный оксид. Он реагирует с водой с образованием борной кислоты:
В2О3 + 3Н2О = 2H3BO3
При взаимодействии борной кислоты со щелочами возникают соли не самой борной кислоты — бораты (содержащие анион BO33-), а тетрабораты, например:
4H3BO3 + 2NaOH = Na2B4O7 + 7Н2О
Бор находит применение в виде добавки при получении коррозионно устойчивых и жаропрочных сплавов. Поверхностное насыщение стальных деталей бором (борирование)повышает их механические и антикоррозийные свойства. Карбиды бора (В4С и В13С2) обладают высокой твердостью, это — хорошие абразивные материалы. Ранее их широко использовали для изготовления сверл, применяемых зубными врачами (отсюда название бормашина).
Бор (в виде волокон) служит упрочняющим веществом многих композиционных материалов. Сам бор и его соединения — нитрид BN и другие — используются как полупроводниковые материриалы и диэлектрики. Газообразный BF используют в счетчиках тепловых нейтронов.
Бор (его нуклид 10В) характеризуется высоким эффективным сечением захвата тепловых нейтронов (3·10-25 м2):
105B + 10n42He + 73Li
Важно, что при этой ядерной реакции возникают только стабильные ядра. Поэтому чистый бор и особенно его сплавы применяют в виде поглощающих нейтроны материалов при изготовлении для ядерных реакторов регулирующих стержней, замедляющих или прекращающих реакции деления.
Около 50% природных и искусственных соединений бора используют при производстве стекол (так называемые боросиликатные стекла), около 30% — при производстве моющих средств. Наконец, примерно 4-5% соединений бора расходуется при производстве эмалей, глазурей, металлургических флюсов.
В медицине как антисептические средства находят применение бура и борная кислота (в виде водно-спиртовых растворов). В быту буру или борную кислоту используют для уничтожения бытовых насекомых, в частности, тараканов (бура, попадая в органы пищеварения таракана, кристаллизуется, и образовавшиеся острые игольчатые кристаллы разрушают ткани этих органов).
Бор — важный микроэлемент, необходимый для нормальной жизнедеятельности растений. Недостаток бора останавливает их развитие, вызывает у культурных растений различные болезни. В основе лежат нарушения окислительных и энергетических процессов в тканях, снижение биосинтеза необходимых веществ. При дефиците бора в почве в сельском хозяйстве применяют борные микроудобрения (борная кислота, бура и другие), повышающие урожай, улучшающие качество продукции и предотвращающие ряд заболеваний растений.
Роль бора в животном организме не выяснена. В мышечной ткани человека содержится (0, 33-1)·10-4% бора, в костной ткани — (1, 1-3, 3)·10-4%, в крови — 0, 13 мг/л. Ежедневно с пищей человек получает 1-3 мг бора. Токсичная доза — 4 г.
- Бор, его соединения и сплавы / Под ред. Г. В. Самсонова. Киев: Наукова думка. 1960.
- Немодрук А. А., Каралова З. К. Аналитическая химия бора. Москва, Наука. 1964.