Какие анионы проявляют как окислительные так и восстановительные свойства

группа изучаемые ионы групповой реагент схема взаимодействия аналитический сигнал
анионы-окислители CrO42-(Cr2O72-), NO2-, NO3-, KI+H2SO4 NO2-+2I-→I2+2NO↑+2H2O выделение свободного йода
анионы- восстановители SO32-, S2O32-,C2O42-, Cl-, Br-, I-, SCN-, S2- I2(pH<9)
 
 
KMnO4+H2SO4
2S2O32-+I2→2I-+S4O62-
 
5SO32-+2MnO4-+6H+→5SO4 2-+2Mn2++3H2O
обесцвечивание раствора йода
 
обесцвечивание раствора KMnO4
индифферентные ионы SO4 2-, CO32-,
(HCO3-) PO43-(HPO42-), B4O72-(BO2-,BO33-) -, CH3COO-, C6H5COO-, C6H4(OH)COO-
не имеют группового реактива

Анализ катионов

Лекция № 7

Первая аналитическая группа

Первая аналитическая группа объединяет простые катионы, образованные S-элементами I группы периодической системы Д.И. Менделеева Na+ , K+ и комплексный катион аммония, образованной за счет донорно-акцепторной связи между NH3-донор электронов и протона H+-акцептор электронов:

:NH3 + H+→[NH4]+

Катионы калия и натрия не являются комплексообразователями, обладая постоянной и устойчивой степенью окисления, эти катионы не участвуют в окислительно-восстановительных реакциях. Для них характерны реакции обмена.

Гидроксиды калия и натрия сильные основания, соли этих катионов и анионов сильных кислот в водных растворах не гидролизованы pH=7, соли слабых кислот гидролизованы по аниону pH>7.

· Катион аммония в силу своего строения обладает рядом отличительных свойств:

Неустойчив в щелочной среде

NH4++OH-→NH3+H2O

Реакция используется для обнаружения катиона аммония.

· Обладает восстановительными свойствами

2NH4++4Cl2→N2↑+8HCl

В качестве окислителя могут быть использованы хлорамин Б, хлорная известь гипохлориты и др.

· Соли аммония термически не устойчивы.

При прокаливании они разлагаются с образованием газообразных продуктов.

NH4Cl→NH3↑+HCl↑

(NH4)2CO3→2NH3↑+CO2↑+H2O

NH4NO3→N2O↑+2H2O

Реакция протекает без изменения степени окисления элементов, если соли образованы кислотой не окислителем, и с изменением степени окисления элементов, если анион является остатком кислоты окислителя. В анализе используется для удаления катиона аммония.

· Водный раствор аммиака является слабым основанием, соли аммония и сильных кислот гидролизованы по катиону pH<7

NH4++HOH→NH4OH+H+

При анализе катионов I аналитической группы используют следующие способы выполнения реакций: пробирочный, микрокристаллоскопический, пирохимический.

Характерные реакции катионов I аналитической группы.

Катион натрия

С диоксиуран(VI)цинкацетатом МКС, ГФ.

NaNO3+Zn(UO2)3(CH3COO)8+CH3COOH+9H2O→NaZn(UO2)3(CH3COO)9∙H2O↓+HNO3

Желтые кристаллы тетра- и октаэдрической формы, нерастворимые в уксусной кислоте.

Мешающие ионы: K+, катионы тяжелых металлов(Hg22+, Hg2+, Bi3+Fe3+ и др.)

Реакция используется как дробная после удаления мешающих ионов.

Окрашивание пламени горелки в интенсивный желтый цвет. ГФ.

С пикриновой кислотой. МКС.

пикрата натрия желтого цвета игольчатой формы, исходящие из одной точки.

Мешающие ионы K+, NH4+, Ag+.

С гексагидроксостибатом(V) калия.

NaNO3+K[Sb(OH)6]→Na[Sb(OH)6]↓+KNO3

В кислой среде образует белый аморфный осадок метасурьмяной кислоты HSBO3.

Условия проведения реакции:

-достаточная концентрация Na+;

-нейтральная реакция среды;

-проведение реакции на холоду.

Мешающие ионы: NH4+, Mg2+.

Катион калия.

С винной кислотой. ГФ.

KNO3+H2C4H4O6→KHC4H4O6↓+HNO3

Образуется белый кристаллический осадок гидротартрата калия, растворимый в сильных кислотах и щелочах и нерастворимый в уксусной кислоте.

Условия проведения реакции:

-достаточно высокая концентрация ионов калия в растворе;

-проведение реакции на холоду;

-слабокислая или нейтральная среда раствора, pH 4÷7.

Для этого реакцию проводят в присутствии ацетата натрия:

H++CH3COONa→ CH3COOH+Na+

-потирание стеклянной палочкой о стенку пробирки.

Мешающие ионы: NH4+ и катионы s2- и d- элементов.

С гексанитрокобальтатом(III) натрия.ГФ.

2KNO3+ Na3[C0(NO3)6]→K2Na[C0(NO3)6] ↓+2NaNO3

Образуется осадок желтого цвета, растворимый в сильных кислотах, нерастворимый в уксусной кислоте, разлагается щелочью.

Условия проведения реакции:

-свежеприготовленный реагент;

-избыток реагента;

-слабокислая среда,pH 4÷6.

Мешающие катионы: NH4+, катионы s- и d-элементов.

Реакция используется как дробная после удаления мешающих ионов действием NaOH или Na2CO3.

Окрашивание бесцветного пламени горелки в фиолетовый цвет. ГФ.

С перхлоратом аммония, МКС

KNO3+NH4ClO4→KClO4↓+NH4NO3

Кристаллы имеют вид многогранников с затемненными гранями.

Реакция дробная, специфическая.

С тройным нитритом (гексанитро меди(II)натрий свинец. МКС.

2KNO3+Na2Pb[Cu(NO2)6]→K2Pb[Cu(NO2)6]+2NaNO3

Черные или коричневые кубические кристаллы.

Реакцию проводят в нейтральной среде. PH=7.

Методика: На предметное стекло нанесите 1каплю соли калия и выпарьте досуха. Поместите рядом каплю реактива и смешайте палочкой с сухим остатком. Рассмотрите форму и цвет кристаллов под микроскопом.

Катион аммония

С гидроксидмом натрия.ГФ

NH4NO3+NaOH→NH3↑+NaNO3+H2O

Пробирку осторожно нагревают, выделяющиеся пары аммиака окрашивают влажную лакмусовую бумагу в синий цвет.

С раствором Несслера

Образуется аморфный осадок белого цвета иодида аминооксодиртути(II),(иодид оксодимеркураммония).

Реакция специфична, высокочувствительна.

Мешающие ионы катионы тяжелых металлов.

Особенности систематического анализа катионов Iаналитической группы в растворе.

Проводят дробное обнаружение катиона аммония в растворе.

Удаляют катион аммония из раствора термическим разложением.

Обнаружение катионов кия и натрия проводят в последнюю очередь, после удаления катионов всех других групп, мешающих их открытию.

Источник

Групповой реагент Анионы Групповой признак
 
KMnO4 + H2SO4
I2, крахмал + H2SO4
 
 
KI+H2SO4+(крахмал)
 
MnCl2+HCl(конц)
 
 
ВОССТАНОВИТЕЛИ
 
Cl-, Br-, I-, SCN-
C2O42-, S2-, SO32-, NO2-
S2-, SO32-, S2O32-
 
ОКИСЛИТЕЛИ
CrO42-, MnO4-, ClO-
ClO3-, NO2-, BrO3-
NO3-, CrO42-, NO2-, ClO3-
[Fe(CN)6]3-, ClO-, MnO4-
 
ИНЕРТНЫЕ
CO32-, SO42-, SiO32-, PO43-, F-, BO2-
 
 
Обесцвечивание раствора
Обесцвечивание раствора
 
Окрашивание расвора
Окрашивание раствора

Анионы можно обнаружить дробным анализом. Для этого групповой реагент ступенчато приливают к анализируемому раствору, первыми выпадают в осадок соединения с наименьшими значениями ПР. Отдельные ионы могут быть обнаружены с помощью тех или иных специфических реакций или реагентов. Например, при воздействии на анионы СО32- кислотой протекает реакция с выделением пузырьков диоксида углерода:

СО32- + 2Н+ ↔ Н2СО3 ↔ Н2О + С02

Как и для катионов, имеются реагенты на те или иные анионы. Таким образом, химическая идентификация вещества базируется в основном на реакциях осаждения, комплексообразования, окисления и восстановления, нейтрализации, при которых происходит выпадение белого или окрашенного осадка, изменение цвета раствора или выделение газообразных веществ.

ТЕМА. Химические методы качественного анализа.

Химический анализ вещества проводят в основном двумя способами: «сухим путем» — анализируют вещество, не растворяя его, и «мокрым путем» — сначала исследуемое вещество растворяют, а затем определяют его состав.

Для анализа сухим путем пользуются следующими методами:

1. Испытывают образец на окрашивание пламени, т. к. некоторые элементы, образуют летучие соединения, окрашивают пламя в характерный для них цвет.

2. Получают окрашенные стекла (перлы), сплавляя небольшие количества анализируемого вещества с бурой (Na2B4O7 * 10H2O) или дигидрофосфатом аммония (NH4H2PO4 * 4H2O). Соли кобальта – синие перлы, соли хрома – зеленые.

Читайте также:  Какие свойства белка определяют его растворимость

3. Накаливают анализируемое вещество на угле паяльной трубкой, при этом ряд веществ образует окрашенные налеты. Свинец дает желтый налет, мышьяк – белый.

Анализируя вещество мокрым путем, предварительно растворяют его в воде, кислоте или растворе щелочи. Если оно не растворяется в этих растворителях, то его сплавляют с твердой щелочью или смесью карбоната натрия и карбоната калия, и полученный сплав растворяют в воде или кислоте.

Для проведения аналитических реакций в исследуемый раствор вводят те или иные реактивы, образующие с открываемым ионом характерный продукт взаимодействия. Такие реакции называются характерными реакциями данного иона или реакциями открытия (обнаружения) иона.

В качественном анализе используют реакции, в результате которых получают характерные осадки, окрашенные растворимые соединения, газообразные вещества.

Опыты: Ag+ + Cl- = AgCl (белый творожный осадок)

Fe+3 + SCN- = Fe(SCN)3 растворимое в воде соединение красного цвета

PbS + 2HCl = PbCl2 + H2S

NH4Cl + NaOH = NH3 + H2O + NaCl

Характерные реакции можно проводить пробирочным, капельным и микрокристаллическим методами.

Пробирочный метод – к пробе анализируемого раствора в пробирке прибавляют некоторое количество реактива и наблюдают результат взаимодействия с ним. При выпадении осадка отмечают его внешний вид (аморфный или кристаллический). Если осадок кристаллический, то используют микрокристаллический метод.

Микрокристаллический метод – на предметном стекле каплю анализируемого раствора смешивают с каплей реактива и рассматривают под микроскопом образовавшимся характерной формы кристаллы.

Капельный метод (профессор Н. А. Тананаев) – капельные реакции выполняют на полосках фильтровальной бумаги или на капельных фарфоровых пластинках. О наличии в растворе тех или иных ионов судят по цвету полученного пятна, расположению студельных окрашенных колец на фильтровальной бумаге, характерному окрашению раствора или осадка, полученного на капельной пластинке.

В зависимости от количества веществ, применяемых для анализа, различают макроанализ, полумикроанализ, микроанализ, ультрамикроанализ.

Макроанализ – берут не менее 500 мг исследуемого вещества или от20 до 100 мл раствора, содержащего не менее 100 мг исследуемого вещества; это позволяет определить от 1 до 5 мг ионов, присутствующих в растворе.

Микроанализ – необходима специальная аппаратура, исследуют в 100 раз меньший объем раствора или в 100 раз меньшую навеску исследуемого вещества.

Ультрамикроанализ – берут 0,001 – 0,000000001 мг вещества и объем растворов от 0,001 до 0,000001 мл.

Полумикроанализ – для исследования берут от 10 до 100 мг вещества или 5 – 10 мл раствора.

Полумикрометод обладает рядом преимуществ: работа с малыми количествами исследуемого вещества дает возможность сократить продолжительность анализа и расход реактивов. Это экономичный метод.

Чувствительность реакций.

Каждый ион м. б. обнаруженный с помощью одной или нескольких характерных реакций, различающихся чувствительностью. Чувствительность реакции характеризуется минимальной концентрацией иона, при которой он м. б. открыт с помощью данного реактива. Чувствительность выражают минимальной концентрацией, или предельным разбавлением.

Величину предельного разбавления выражают отношением массы определяемого иона к массе наибольшего количества растворителя, в котором этот ион м. б. открыт.

Однако предельное разбавление недостаточно полно характеризует чувствительность той или иной реакции, т. к. оно не указывает минимального объема раствора при минимальной концентрации который м. б. взят для каждого определения, чтобы получить заметный внешний эффект данной реакции.

Обычно указывают не минимальный объем, и так называемый открываемый минимум масса данного иона, содержащуюся в наименьшем объеме раствора концентрации, достаточной для открытия этого иона.

Чувствительность реакции не является постоянной величиной. В значительной степени она зависит от условий проведения реакции: концентрации реактива, толщины слоя раствора, температуры, рН раствора, присутствия других ионов или веществ.

Специфичность реакций.

В аналитической практике искомый ион обычно приходится обнаруживать в присутствии других ионов. Реакции и реактивы, с помощью которых возможно открывать ион в присутствии других ионов, называются специфичными. В большинстве случаев другие ионы мешают реакции открытия данного иона, потому что они сами вступают в реакцию с реактивом, или, потому что они связывают открываемый ион и не позволяют ему реагировать с данным реактивом. Поэтому предварительно отделяют примеси.

Источник

    Какие из указанных ниже веществ могут проявлять только окислительные свойства только восстановительные свойства как окислительные, так и восстановительные свойства  [c.91]

    Укажите, какие из указанных веществ могут проявлять только окислительные свойства только восстановительные свойства проявляют окислительно-восстановительную двойственность  [c.149]

    Укажите, в каких из приведенных ниже веществ сера может проявлять только восстановительные свойства, только окислительные, те и другие S, HaS, HaSOa, SO3, FeS, SO2, H2SO4, NaaSaOg. [c.72]

    Химические свойства серы. Сера — типичный активный неметалл. Она реагирует с простыми и сложными веществами. В химических реакциях сера может Сыть как окислителем, так и восстановителем. Это зависит от окислительно-восстановительных свойств веществ, с которыми она реагирует. Сера проявляет свойства окислителя при взаимодействии с простыми веществами — восстановителями (металлами, водородом, некоторыми неметаллами, имеющими меньшую ЭО). Восстановителем сера является по отношению к более сильным окис/штелям (кислороду, галогенам и кислотам-окислителям). [c.363]

    Водород проявляет и восстановительные, и окислительные свойства. В обычных условиях благодаря прочности молекул он сравнительно мало активен и непосредственно взаимодействует лишь со фтором. При нагревании же вступает во взаимодействие с многими неметаллами — хлором, бромом, кислородом и пр. Восстановительная способность водорода используется для получения некоторых простых веществ из оксидов и галидов  [c.274]

    Иными словами, вещества, содержащие атомы элемента в промежуточной степени окисления, проявляют окислительно-восстановительную двойственность с сильными восстановителями они проявляют свойства окислителя, а с [c.82]

    Какие из перечисленных веществ и за счет каких элементов проявляют обычно окислительные свойства и какие — восстановительные Указать те из них, которые обладают окислительно-восстановительной двойственностью ИаЗ, ЗОг, СО, 2п, Рг, NaN02, КМп04, Н0С1, НзЗЬОз. [c.166]

    Пероксид водорода и азотистая кислота проявляют и окислительные и восстановительные свойства. Обсудите, какая реакция возможна при смешении растворов этих веществ, и проверьте предсказания опытом. Как влияет среда раствора на окислительно-восстановительные свойства веществ  [c.285]

Читайте также:  Зверобой какие у него свойство

    В каких из перечисленных ниже веществ хром может проявлять только восстановительные свойства, только окислительные или те и др>тие Сг2(804)з, СгОз, К2СЮ4, Сг, СгС12, К2СГ2О7  [c.87]

    Какой элемент и в какой степени окисления определяет возможность для указатн.5х ниже веществ проявлять окислительные или восстановительные свойства РЬО,, ВаОа, КН, Н2О2, СО, N H., Na-.S.O,, Са(0С1)С1, Na.S O  [c.248]

    Обнаружение анионов. Содовая вытяжка. Иногда обнаружение анионов требует специальной подготовки сухого вещества беспрепятственное обнаружение возможно лишь в присутствии катионов калия, натрия и аммония. Что же касается катионов 2—5-й групп вместе с магнием (П), то они мешают обнаружению анионов (дают осадки, проявляют окислительно-восстановительные свойства и т.п.). Чтобы удалить катионы «тяжелых металлов» и перевести все соли в натриевые, анализируемое вещество кипятят с карбонатом натрия (содой). [c.155]

    Химические свойства простых веществ. В химических реакциях металлы обычно выступают как восстановители. Неметаллы, кроме фтора, могут проявлять как окислительные, так и восстановительные свойства. При этом характер изменения восстановительной и окислительной активности простых веществ в группах и подгруппах существенно зависит от природы партнера по реакции и условий осуществления реакции. Обычно в главных подгруппах проявляется общая тенденция с увеличением порядкового номера элемента окислительные свойства неметаллов ослабевают, а восстановительные свойства металлов усиливаются. Об этом, в частности, свидетельствует характер изменения стандартных изобарных потенциалов образования однотипных соединений. Например, в реакции окисления хлором металлов главной подгруппы П группы [c.260]

    Атомы элементов в разных веществах имеют большую или меньшую степень окисления и поэтому проявляют различные окислительно-восстановительные свойства. По этим свойствам атомы элементов в разных веществах могут быть разделены на три группы  [c.223]

    Обнаружение анионов требует специальной подготовки сухого вещества. Дело в том, что беспрепятственное открытие их возможно лишь в присутствии катионов К+, Na+ и NHJ. Что же касается катионов тяжелых металлов , т. е. ионов 2—5 групп вместе с Mg2+, то они мешают обнаружению анионов (образуют осадки, проявляют окислительно-восстановительные свойства и т. п.). Поэтому для удаления катионов тяжелых металлов и перевода всех солей в натриевые анализируемое вещество кипятят с раствором карбоната натрия Na. 03. При этом катионы 2—5 групп осаждаются в виде карбонатов (иногда — основных карбонатов) или гидроокисей  [c.231]

    Таким образом, по отношению к воде простые вещества могут выступать или как восстановители (случаи 1, 2 и 4), или как окислители (случай 6), или как окислители-восстановители (случай 5), или же окислительно-восстановительных свойств не проявляют вообще (случай 3 и 7). [c.216]

    В рассматриваемой реакции участвуют те же исходные вещества, но уже в щелочной среде, поэтому они проявляют несколько иные окислительно-восстановительные свойства. [c.202]

    Ионно-молекулярные реакции с участием молекул исследуемого вещества и вторичных ионов. При введении паров исследуемого вещества в количестве до 0,1% в зону газа-реаген-та происходит взаимодействие его молекул со вторичными ионами. Последние в зависимости от природы газа-реагента могут проявлять кислотно-основные или окислительно-восстановительные свойства. В результате этого при ХИ имеют место перенос протона, отщепление гидрид-иона или перезарядка. На схеме показаны следующие процессы а) перенос протона от вторичного иона к молекуле исследуемого вещества, б) отщепление гидрид-иона от исходной молекулы и перенос его на вторичный ион  [c.24]

    Степень окисления азота в гидроксиламине равна -1. Поэтому он проявляет как восстановительные, так и окислительные свойства. Однако более характерна восстановительная способность гидроксиламина. В частности, он применяется как восстановитель (главным образом в виде солей) в лабораторной практике. Кроме того, его используют в производстве некоторых органических веществ. [c.435]

    В соответствии с принятым определением редоксита, как фазы переменного состава, способной к обратимому окислительно-вос-становительному взаимодействию с водным раствором, твердый редоксит можно рассматривать как твердый раствор. Последний образован рабочим веществом и матрицей, играющей роль растворителя. Свойства редоксита зависят от природы рабочего вещества, его концентрации, т. е. окислительно-восстановительной емкости, и от взаимодействия функциональных групп рабочего вещества друг с другом и матрицей. Последнее проявляется в полифункциональности редоксита, как различии в окислительно-восстановительных свойствах отдельных функциональных групп [296, 328, 329]. [c.242]

    Окислительно-восстановительные свойства высокомолекулярных твердых нерастворимых в воде и некоторых растворителях веществ проявляются за счет отдельных атомов или групп атомов, валентность которых может быть переменной. Наличие подобных групп, способных отдавать (восстановители) или принимать (окислители) электроны, на первый взгляд, даже невыгодно отличает рассматриваемые соединения от низкомолекулярных растворимых аналогов, так как снижает количество активных групп, приходящихся на единицу объема или массы реагента. Однако высокомолекулярные твердые окислительно-восстановительные соединения очень удобны в лабораторной и промышленной практике. [c.9]

    В последние годы начинает развиваться и химия полупроводников. В частности, это проявляется в разработке новых методов получения и анализа индивидуальных веществ исключительно высокой степени чистоты и правильной кристаллической структуры, что необходимо для получения некоторых полупроводниковых материалов с заданными свойствами. Кроме того, за последние годы отчетливо выявилось, что внутренняя структура, характерная для полупроводников, определяет также и химические свойства некоторых соединений, в частности свойства некоторых катализаторов окислительно-восстановительных реакций. [c.145]

    Гуминовые кислоты как окислительно-восстановительная система близки йо свойствам веществам, определяющим протекание процессов дыхания и фотосинтеза в растительной клетке. Они также проявляют ярко выраженную биологическую активность. Под биологической активностью понимают способность вещества усиливать процессы вегетации (роста) растений. [c.24]

    Наряду с химическими соединениями, способными в зависимости от конкретных условий проявлять и окислительные и восстановительные свойства, существуют вещества, которые могут быть или только окислителями или исключительно восстановителями. [c.53]

    Определим восстановитель и окислитель и коэффициенты для них. Мы уже выяснили раньше окислительно-восстановительные свойства сульфита натрия и перманганата калия в кислой среде. В рассматриваемой теперь реакции участвуют те же исходные вещества (ЫааЗОз и КМГ1О4), но только в сильно концентрированной щелочной среде. В связи с этим они проявляет несколько иные окислительно-восстановительные свойства. [c.124]

Читайте также:  Какие общие свойства есть у автомобиля и коровы

    Перманганатометрня. Метод основан на реакциях окисления различных веществ перманганатом калия. Окисление проводят в кислой среде, в которой перманганат-ион проявляет наиболее сильные окислительные свойства и способен реагировать с большинством восстановителей. Стандартный окислительно-восстановительный потенциал пары Мп04/Мп + составляет 1,52 В. Продуктом восстановления перманганата калня является почти бесцветный ион Мп +  [c.136]

    Пероксид водорода и пероксиды проявляют окислительно-восстановительные свойства (см. 11.2 и 12.2). Н2О2 может окислять вещества, у которых стандартный потенциал ( «) не превышает [c.249]

    У элементов главных подгрупп по мере увеличения порядкового номера энергия ионизации уменьшается. Уменьшается также и сродство к электрону. В результате в каждой главной подгруппе с повышением порядкового номера увеличиваются восстановительные свойства простых веществ и уменьшаются окислительные. Например, из элементов главной подгруппы II группы наиболее активные восстановители — барий и радий, а из элементов главной подгруппы VII группы (галогенов) самый активный окислитель — фтор. В одной и той же главной подгруппе могут находиться элементы с резко различньши окислительно-восстановительными свойствами. Так, в главной подгруппе VI группы кислород проявляет только окислительные свойства, а полоний — в основном только восстановительные. [c.151]

    Растворив вещество, обнаруживают сначала катионы, так как по составу их можно судить об отсутствии некоторых анионов (стр. 412). Открытие анионов иногда требует специальной подготовки сухого вещества беспрепятственное обнаружение их возможно лишь в присутствии катионов Na+, и NHj. Катионы второй-пятой групп мешают обнаружению анионов (образуют осадки, проявляют окислительно-восстановительные свойства и т. п.). Поэтому для удаления этих катионов и перевода всех солей в натриевые вещество кипятят с раствором Nag Og. Затем анализируют содовую вытяжку на содержание анионов (стр. 419). [c.421]

    Обнаружение аниона облегчается тем, что катион соли уже известен. Во-первых, наличие определенных катионов, согласно таблице растворимости, исключает присутствие некоторых анионов (например, хорошо растворимая соль бария исключает наличие в нейтральном водном растворе анионов SO/, SOg , S Og «, Og «). Во-вторых, при подкислении раствора в ходе анализа катионов по выделению газов можно сразу сделать предположение о присутствии в исследуемом растворе анионов S , SOg , SjOg , Og , NO . Это предположение обычно подтверждается результатами предварительных испытаний. В-третьих, если в анализируемом растворе открыты катионы тяжелых металлов, мешающие обнаружению анионов (проявляют окислительно-восстановительные свойства, образуют осадки и т. п.), исследуемое вещество кипятят с карбонатом натрия (содой). В результате анализируемые анионы остаются в растворе в виде растворимых солей натрия, а катионы тяжелых металлов выпадают в осадок. Полученный раствор, называемый содовой вытяжкой , нейтрализуют уксусной кислотой для удаления избытка карбоната натрия. Затем, с помощью групповых реактивов, определяют, к какой аналитической группе относятся присутствующие анионы и открывают их соответствующими характерными реакциями. [c.184]

    Иными словами, вещества, содержащие атомы элемента в промежуточной степени окисления, проявляют окислительно-восстановительную двойственность с сильными восстановптелями они проявляют свойства окислителя, а с сильными окислителями — свойства восстановителя  [c.101]

    Особый интерес представляют способы адсорбционного концентрирования, связанные с применением электродов с модифицированной поверхностью. Заметим, что придание поверхности электрода специфических свойств путем соответствующей обработки (нанесение полимерной пленки, пришивка функциональных групп или ферментов и т.п.) существенно повышает селективность определений методом ИВА. Модифицирование электродной поверхности зачастую обеспечивает избирательное определение соединений с близкими окислительно-восстановительными свойствами либо электрохимически инертных на обычных электродах, когда прямое детектирование требует высоких потенциалов. Так, нанесение на поверхность графитового электрода порфириновых комплексов кобальта облегчает восстановление кислородсодержащих органических соединений. Аналогичные эффекты наблюдаются при модифицировании электродной поверхности сорбентами, фенантролиновыми и дипиридильными комплексами кобальта и железа, макроциклами, К4-комплексами, которые необратимо адсорбируются на углеродных материалах. Такие электроды проявляют высокую селективность к определяемым веществам и имеют низкие пределы обнаружения. [c.434]

    Если рассматривать окислительно-восстановительные свойства простых веществ, то водород более закономерно поместить в I группу, а ие в VII. Действительно, подобно щелочным металлам водород является довольно сильным восстановителем. Восстановительные свойства щелочных металлов ослабевают от тяжелых металлов к более легким. У водорода оии более слабые, чем у остальных элементов этой подгруппы. Как видим, отмеченная выше закономерность соблюдается. Свободные галогены — сильные окпс-лктели, приче.м пх окислительные свойства усиливаются от иода к фтору.. Значит, с точки зрения окислительно-восстановительных свойств простых веществ считать водород полноправным членом подгруппы галогенов можио ыло бы только в том случае, если бы он проявлял еще более сильные окислительные свойства, чем свободный фтор  [c.218]

    Вообще же разделение веществ на окислители и восстановители не является очень строгим. Некоторые соединения, в зависимости от того, с каким веществом реагируют, могут проявлять либо восстановительные свойства, либо окислительные. Например сернистая кислота при взаргмодействии с хлором проявляет восстановительные свойства она восстанавливает хлор в хлорид-анионы, окисляясь при этом в серную кислоту  [c.319]

    Взаимодействие простых веществ с кислотами — окислительно-восстановительный процесс, в котором кис- ота выступает в качестве окислителя, а простое вещество — в роли восстановителя. Характер протекания процесса зависит рт а) природы кислоты и ее концентрации б) температуры с) природы простого вещества. Разбавленные кислоты, как правило, проявляют окислительные свойства за счет иона водорода, а концентрированные — за счет элемента (не водорода и не кислорода) в высшей степени окисления. НС1 и в разбавленном и в концентрированном виде в реакциях с металлами проявляет окислительные свойства за счет иона водорода . HNO3 и в разбавленном и в концентрированном виде проявляет окислительные свойства только за счет азота (в степени окисления -1-5). [c.107]

    Запись данных опыта. Написать уравнение реакции взаимодействия серы с цинком. Какова степень окисления серы в полученном соединении Известно, что сера горит на воздухе с образованием диоксида серы. Какова степень окислення серы в 8С>2 Окислительные или восстановительные свойства проявляет сро-бодная сера в каждом случае Обратить внимание на окнслитель-но-восстановительиую двойственность р-элементов в виде простых веществ. [c.96]

Источник