В каких растениях содержится диметилтриптамин
Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 21 октября 2018;
проверки требуют 8 правок.
| Диметилтриптамин | |||
|---|---|---|---|
| Систематическое наименование | 2-(1H-индол-3-ил)-N,N-диметил-этанамин | ||
| Хим. формула | C12H16N2 | ||
| Состояние | твёрдое, белое, кристаллическое | ||
| Молярная масса | 188,2688 ± 0,0111 г/моль | ||
| Плотность | 1,076 г/см³ | ||
| Температура | |||
| • плавления | 47 °C | ||
| • кипения | 332,12 °C | ||
| • разложения | 49 °C | ||
| • воспламенения | 154,66 °C | ||
| Константа диссоциации кислоты | 8,68 | ||
| Рег. номер CAS | 61-50-7 | ||
| PubChem | 6089 | ||
| Рег. номер EINECS | 200-508-4 | ||
| SMILES | CN(C)CCc1c[nH]c2ccccc12 | ||
| InChI | 1S/C12H16N2/c1-14(2)8-7-10-9-13-12-6-4-3-5-11(10)12/h3-6,9,13H,7-8H2,1-2H3 DMULVCHRPCFFGV-UHFFFAOYSA-N | ||
| ChEBI | 28969 | ||
| ChemSpider | 5864 | ||
| ЛД50 | 32 мг/кг (мыши, внутривенно) | ||
| Токсичность | токсичен | ||
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
| Медиафайлы на Викискладе | |||
Диметилтриптамин (DMT) или N,N-диметилтриптамин — эндогенный (вырабатывающийся пинеальной железой (эпифизом) во время фазы быстрого сна[1]) психоделик, в нервной системе человека выполняет функцию агониста 5-HT2A серотониновых рецепторов[2][3], также алкалоид многих растений, сильнодействующее психоактивное вещество из класса триптаминов. По химической структуре DMT схож с серотонином — одним из важных нейромедиаторов головного мозга млекопитающих. Он также вырабатывается в небольших количествах человеческим организмом в процессе нормального метаболизма[4].
DMT — психоделик, вызывающий изменённое состояние сознания с переживанием, схожими с религиозно-мистическим опытом[5], с интенсивными визуальными и слуховыми галлюцинациями, изменением восприятия времени и реальности.
Чистый DMT представляет собой кристаллический порошок, либо прозрачный на вид, либо имеющий оттенок от белого до жёлто-красноватого цвета.
История[править | править код]
Первый химический синтез DMT был осуществлен английским химиком Ричардом Мански (en:Richard Manske) в 1931 году[6].
В 1946 году бразильским этноботаником и химиком Гонсалвесом де Лима DMT был выделен из корня Мимозы (Mimosa tenuiflora), он дал этому веществу имя «Нигерин» (Nigerine).
Впервые психотропные свойства DMT были изучены в середине 1950-х годов венгерским доктором Стефеном Сарой (Stephen Szára). Испытывая интерес к психоактивным веществам, доктор Зара заказал в компании Сандоз вещество LSD. Недавно открытое на тот момент, LSD вызывало большой интерес у учёных. Однако Сандоз отказала в поставке по причине опасения, что LSD попадёт в руки коммунистического режима, что могло бы иметь нежелательные последствия. Из-за невозможности получить LSD доктор Зара обратил своё внимание на химически менее сложное DMT, предположив его психоактивные свойства ввиду схожести с серотонином[5].
Психоделические свойства[править | править код]
Испытавшие DMT-трип люди часто говорят, что эти переживания настолько отличаются от чего-либо известного человеку, что их практически невозможно описать или выразить в словесной или иной форме. Некоторые пользователи сообщают о чрезвычайно интенсивных визуальных и сенсорных переживаниях эротического плана, при употреблении DMT в ритуальном сексуальном контексте[7][8].
Британский писатель и философ Алан Уотс так описывал эффект DMT: «Заряжаем вселенную в пушку. Целимся в мозг. Огонь!» (англ. «Load universe into cannon. Aim at brain. Fire.»).
В исследованиях, проведённых в 1990—1995 годах психиатром Риком Страссманом в университете Нью Мехико, выяснилось, что многие из участвующих добровольцев испытывали переживания внеземной жизни среди существ, которые характеризовались как «эльфы», «инопланетяне», «гиды» и «помощники»[9]. При этом в визуальном плане некоторые из этих существ напоминали клоунов, рептилий, богомолов, пчел, пауков, кактусы, гномов и фигуры, сделанные из палок. По крайней мере, один из участников исследований сообщил о сексуальном контакте с одним из таких существ, в то время как другие часто сообщали об эротических переживаниях. В целом, все участники исследований сообщали, что эти существа являются жителями параллельной, независимой реальности, дорогу в которую открывает приём DMT[5].
Теренс МакКенна, автор ряда книг, где упоминается тема DMT, описывал свой опыт употребления, в котором произошла встреча с существами, названными им «самотрансформирующиеся машины-эльфы» (англ. self-transforming machine elves). МакКенна приписывает DMT роль инструмента, который может быть использован для связи с существами из других миров. Подобные отчёты также дают другие пользователи, испытавшие DMT-трипы. Также часто сообщается о встречах с разумными существами, которые пытаются выяснить информацию о нашей реальности.
Способы применения[править | править код]
При пероральном приеме DMT, как правило, не очень активен, так как он быстро метаболизируется организмом. Для получения психоактивного эффекта при пероральном приеме DMT должен быть скомбинирован вместе с одним из ингибиторов моноаминоксидазы, например, гармалином. Другие способы применения DMT включают вдыхание с дымом (курение) или ввод инъекционно, что вызывает очень сильный, быстро наступающий эффект, длящийся непродолжительное время (как правило, менее получаса). Психоделическое действие DMT усиливается при совместном приеме с пиндололом.
Побочные эффекты[править | править код]
Пары́ DMT вызывают неприятные ощущения в лёгких[5]. Согласно исследованиям Рика Страссмана, «Диметилтриптамин, в некоторой зависимости от дозы, вызывает увеличение артериального давления, частоты сердцебиения, диаметра зрачков, температуры прямой кишки, в дополнение к увеличению в крови концентрации бета-эндорфинов, кортикотропина, кортизола и пролактина. Уровень гормонов роста также увеличивался при любых дозах DMT, а вот на уровень мелатонина не оказывалось никакого влияния»[10].
Содержание в растениях[править | править код]
DMT встречается в природе во многих растениях, часто в комбинации с химически схожими веществами 5-MeO-DMT и буфотенином (5-HO-DMT)[11]. Травы, содержащие DMT, часто используют в своих практиках шаманы Южной Америки. В напитке айяуаска растения, содержащие DMT, применяются для придания ему психоактивных эффектов[12].
Некоторые из растений, содержащих DMT[11]:
- Mimosa tenuiflora
- Diplopterys cabrerana (чалипонга)
- Psychotria viridis (чакруна)
- Virola (вирола)
- Anadenanthera peregrina (йопо)
- Anadenanthera colubrina
Биосинтез[править | править код]
В природе ДМТ образуется из аминокислоты L-триптофан. Сам L-триптофан является протеиногенной аминокислотой и присутствует во всех известных формах жизни. Синтезируется триптофан из антраниловой кислоты, которая, в свою очередь, синтезируется из продуктов обмена углеводов через шикимовую кислоту в метаболическом процессе, названном шикиматный путь. Растения синтезируют триптофан самостоятельно, животные получают эту аминокислоту с пищей (триптофан является для животных незаменимой аминокислотой). Независимо от источника L-триптофана, биосинтез собственно ДМТ относительно прост и представлен тремя ферментативными реакциями:
- L-триптофан декарбоксилируется ферментом декарбоксилаза ароматических аминокислот с образованием триптамина.
- Триптамин подвергается трансметилированию: фермент индоламин-N-метилтрансфераза (INMT) катализирует перенос метильной группы от кофактора S-аденозилметионин посредством нуклеофильной атаки аминогруппы триптамина. Эта реакция даёт промежуточный продукт N-метилтриптамин (NMT), и превращает S-аденозилметионин в S-аденозилгомоцистин (SAH).
- N-метилтриптамин (NMT) трансметилируется ещё раз таким же образом, и получается диметилтриптамин.
Химическая классификация[править | править код]
DMT является производным триптамина, молекула которого включает две дополнительные метильные группы в позиции атома азота у аминной группы.
Типичный путь получения DMT — это синтез Speeter-Anthony, где реагентами являются индол, хлорид щавелевой кислоты, диметиламин и алюмогидрид лития. Обычно DMT используют в виде основания, хотя более стабильным видом являются соли DMT, например, соль фумаровой кислоты. При этом соли DMT растворимы в воде, а его основание — нет. DMT в растворе быстро разлагается при воздействии кислорода, света и тепла, поэтому должен храниться в закрытом контейнере, в темноте, в холодильнике. Чистое вещество может кристаллизоваться в виде небольших белых кристаллов, имеющих форму иголок.
Предположения[править | править код]
В ряде теорий, предложенных разными исследователями, делается предположение, что эндогенный DMT, производимый человеческим мозгом[13] в определённых психологических и нейрологических состояниях, используется организмом для индуцирования визуальных эффектов в процессе естественных сновидений, переживаний клинической смерти и преагональных состояний мозга, а также других переживаний мистического толка. Биохимический механизм этого явления был предложен исследователем en:JC Callaway в работе 1988 года, где делалось предположение, что DMT может быть связан с феноменом сновидений и другими естественными состояниями мозга, где механизмом является повышение уровня эндогенного DMT в головном мозге человека[14].
В исследованиях Рика Страссмана в 1990-х годах было высказано предположение, что мозг человека производит выброс большого количества DMT из эпифиза в момент, предшествующий смерти, или при переживании околосмертного состояния. Этим объясняются интенсивные визуальные эффекты, сообщаемые пережившими клиническую смерть или околосмертное состояние людьми[15].
В 1950-х годах была популярна теория о том, что эндогенная выработка психоактивных агентов объясняет симптоматику испытывающих галлюцинации пациентов с некоторыми психическими заболеваниями («Гипотеза переметилирования» — англ. en:transmethylation hypothesis).[16]. В частности, таким образом пытались найти объяснение шизофрении (см. также адренохромная гипотеза патогенеза шизофрении). Однако данная теория не могла объяснить присутствие эндогенного DMT у нормальных здоровых людей, а также у лабораторных мышей и других животных. В свете этого предположение о функции эндогенного DMT в качестве агента, вызывающего визуальные эффекты естественных сновидений, выглядит более основательным. Однако точное доказательство этого предположения невозможно по этическим соображениям — биологические образцы для исследования должны быть получены из живого мозга человека.
«DMT: Молекула Духа» (англ. DMT: The Spirit Molecule) — одна из самых известных книг о DMT, написанная Риком Страссманом, ученым-исследователем в области медицины[1].
Страссман выдвигает предположение, что эпифиз вырабатывает DMT в естественном процессе, ввиду того, что все необходимые компоненты для этого процесса обнаруживаются именно там. Однако никто ещё не пытался обнаружить DMT в эпифизе напрямую.
Правовой статус[править | править код]
В большинстве стран DMT классифицируется законом как нелегальное средство и находится под запретом. В России DMT помещён в Список I, самую строгую категорию веществ, в отличие от этанола, также вырабатывающегося в теле человека.
В США, несмотря на то, что DMT также относится к самой строгой категории Schedule I, известен судебный прецедент, который разрешил бразильской церкви «União do Vegetal» использовать напиток айяуаску в ряде традиционных религиозных церемоний и импортировать компоненты для её приготовления[17].
В Канаде DMT помещен в категорию III (Schedule III).
Во Франции DMT классифицируется как stupéfiant.
В Бразилии существует несколько религиозных организаций, которые открыто используют напиток айяуаска в шаманическом контексте, часто с использованием элементов христианской концепции.
DMT не обнаруживается обычными тестами на содержание наркотических веществ в крови и следов их использования[18].
См. также[править | править код]
- Айяуаска
- 5-MeO-DMT
- ЛСД
- Псилоцибин
- Психоактивное вещество
- Список галлюциногенных растений
- Психоделики
Примечания[править | править код]
- ↑ 1 2 Rick Strassman, DMT: The Spirit Molecule: A Doctor’s Revolutionary Research into the Biology of Near-Death and Mystical Experiences, 320 pages, Park Street Press, 2001, ISBN 0-89281-927-8.
- ↑ Adam L. Halberstadt, Dimethyltryptamine: Possible Endogenous Ligand of the Sigma-1 Receptor?. University of California, San Diego, Department of Psychiatry.
- ↑ Ana Margarida Araújo, Félix Carvalho, Maria de Lourdes Bastos, Paula Guedes de Pinho, Márcia Carvalho. The hallucinogenic world of tryptamines: an updated review // Archives of Toxicology : журнал. — 2015. — Вып. 8, № 89. — С. 1151—1173. — doi:10.1007/s00204-015-1513-x.
- ↑ Barker S. A., Monti J. A., Christian S. T. (1981). N,N-Dimethyltryptamine: An endogenous hallucinogen. In International Review of Neurobiology, vol. 22, pp. 83–110; Academic Press, Inc.
- ↑ 1 2 3 4 DMT: The Spirit Molecule. Chapter summaries. Дата обращения 29 февраля 2012. Архивировано 5 июня 2012 года.
- ↑ Jeremy Bigwood and Jonathan Ott (1977): «DMT», Head Magazine Архивировано 9 декабря 2008 года.
- ↑ 2C-B, DMT, You and Me. Maps. Дата обращения 13 января 2007. Архивировано 29 февраля 2012 года.
- ↑ ENTHEOGENS & Visionary Medicine Pages. Miqel.com. Дата обращения 17 августа 2007. Архивировано 29 февраля 2012 года.
- ↑ Sex, Drugs, Einstein, and Elves: Sushi, Psychedelics, Parallel Universes, and the Quest for Transcendence (англ.). — Smart Publications, August, 2005. (discusses DMT and implications for our understanding of reality)
- ↑ R. J. Strassman and C. R. Qualls. Dose-response study of N,N-dimethyltryptamine in humans (англ.) // JAMA : journal. — 1994. — February (vol. 51, no. 2). — P. 85—97.
- ↑ 1 2 Anadenanthera: Visionary Plant Of Ancient South America By Constantino Manuel Torres, David B. Repke, 2006, ISBN 0-7890-2642-2
- ↑ Что такое Айяуаска? Архивная копия от 17 апреля 2013 на Wayback Machine
- ↑ Erowid DMT Vault : Journal Articles & Abstracts. Дата обращения 5 сентября 2007.
- ↑ Callaway J. A proposed mechanism for the visions of dream sleep (англ.) // Med Hypotheses (англ.)русск. : journal. — 1988. — Vol. 26, no. 2. — P. 119—124.
- ↑ Рик Страссман. ДМТ — молекула духа. Революционное медицинское исследование околосмертного и мистического опыта. 2011. ISBN: 978-5-9573-1930-6.
- ↑ Osmund H., Smythies J. R. (1952). Schizophrenia: A new approach. Journal of Mental Science 98:309–315.
- ↑ en:Gonzales v. O Centro Espirita Beneficente Uniao do Vegetal.
- ↑ Erowid DMT Vaults : Extraction : QT’s DMT Extraction Guide. Дата обращения 5 сентября 2007.
Ссылки[править | править код]
- Erowid DMT Vault — DMT на сайте Erowid.org
- TiHKAL — DMT
- Обзор журнальных статей о DMT
- A critical review of reports of endogenous psychedelic N, N-dimethyltryptamines in humans: 1955—2010 / Steven A. Barker, Ethan H. McIlhenny and Rick Strassman // Drug Testing and Analysis : journal / Editor-in-Chief: Prof. Mario Thevis. — 2012. — Vol. 4, no. 7—8. — P. 617—635.
Галлюциногенные растения (от лат. hallucinatio — «бред», «обман») — это растения, содержащие психоактивные вещества, вызывающие галлюцинации и/или иначе искажающие нормальное восприятие информации мозгом. Для обозначения этого типа растений и препаратов использовались и другие названия: «психодислептики» («вызывающие расщепление психики»), «психотомиметики» («вызывающие состояния, подобные психозам»)[1], «психоделики» (англ. psychedelic plants; термин предложен британским психиатром Хэмфри Осмондом (англ.))[2].
Многие из галлюциногенных растений на протяжении нескольких тысяч лет использовались человеком в религиозных целях. Ниже перечислены некоторые растения, содержащие психоактивные и токсичные вещества, вызывающие изменённое состояние сознания.
Конопля[править | править код]
Марихуа́на — препарат, содержащий психоактивные вещества каннабиоиды в сушёных частях растений конопли. В природе существует приблизительно 60 каннабиоидов, самый действенный из которых — дельта-9-тетрагидроканнабиол. Существуют три основных вида конопли: Cannabis sativa, Cannabis indica и Cannabis ruderalis, последний содержит крайне малое количество психоактивных веществ. Также существует огромное количество гибридов, сочетающих в себе как сативную часть (sativa), так и индиковую (indica).
Растения, содержащие триптаминовые психоделики[править | править код]
Акантовые[править | править код]
(Acanthaceae):
- Фиттония беложильчатая[3] (Fittonia albivenis) декоративное растение происходящее из Южной Америки, содержит неизвестные науке примеси, вызывающие «видение глазных яблок». Оно также используется в медицине для лечения головных болей.*Justicia pectoralis, ДМТ в листьях[4]
Клёновые[править | править код]
(Aceraceae):
- Клён серебристый (Acer saccharinum) содержит индольный алкалоид грамин (чрезвычайно токсичен) 0,05 % в листьях. Не исключено, что он также содержится в других видах семейства[5].
Аизовые[править | править код]
Aizoaceae, род Делосперма[6]:
Содержащие DMT и 5-MEO-DMT:
- Delosperma acuminatum[7].
- Делосперма Купера (Delosperma cooperi)[7].
- Delosperma harazianum[7].
- Delosperma lydenbergense[7].
- Delosperma pageanum[7].
Содержащие только DMT:
- Delosperma ecklonis[7].
- Delosperma esterhuyseniae[7].
- Delosperma harazianum (Shibam)[7].
- Delosperma hirtum[7].
- Delosperma pergamentaceum (Следы DMT)[7].
- Delosperma tradescantioides DMT[7].
Содержащие только 5-MEO-DMT:
- Delosperma hallii[7].
- Delosperma nubigenum[7].
Кутровые[править | править код]
Apocynaceae:
- Престония амазонская (Prestonia amazonica): DMT[8].
- Воаканга африканская (Voacanga africana): алкалоиды ибоги.
Бобовые[править | править код]
Fabaceae, Leguminosae:
- Цезальпиниевые (Caesalpinioideae):
- Petalostylis cassioides: 0.4-0.5 % триптаминов, в листьях и стебле леонурин[неизвестный термин][9].
- Petalostylis labicheoides, триптамины, в листьях и стебле леонурин[неизвестный термин], ИМАО — 0,5%[10].
Акация[править | править код]
- Acacia acuminata До 1,5% алкалоидов, в основном триптаминов в листьях[11].
- Acacia alpina — психоактивные вещества в листьях[12].
- Acacia angustissima[13][14]
- Acacia aroma Триптаминовые алкалоиды[15] в семенах.[16]
- Acacia auriculiformis 5-MeO-DMT в коре ствола[17]
- Acacia baileyana[18][19]
- Acacia beauverdiana[20] Используется пепел.[21]
- Acacia berlandieri ДМТ, амфетамин, мескалин, никотин[22]
- Acacia catechu DMT[23] и другие триптамины в коре и листьях
- Acacia caven психоактивна[24]
- Acacia chundra DMT и другие триптамины в коре и листьях
- Acacia colei DMT[25]
- Acacia complanata 0,3 % алкалоидов в листьях и стеблях (N-метил-тетрагидрогарман со следами тетрагидрогармана)[26][27][28]
- Acacia confusa DMT и NMT в листьях, стеблях и коре 0,04 % NMT и 0,02 % DMT в стеблях.[29] Также N,N-диметилтриптамин[30]
- Acacia cornigera психоактивен,[24] триптамины[31]
- Acacia cultriformis Триптамины в листьях, стеблях[12] и семенах.[16] Фенэтиламины в листьях и семенах.[16]
- Acacia cuthbertsonii психоактивна[20]
- Acacia decurrens психоактивна,[24] но содержит менее 0,02 % алкалоидов[19]
- Acacia delibrata психоактивна[20]
- Acacia falcata психоактивна,[20] но содержит менее 0,02 % алкалоидов[19]
- Acacia farnesiana Следы 5-MeO-DMT[32] в плодах. ?-метил-фенэтиламин в цветах.[33] Экстрагируют эфиром из сушёных листьев.[34] Есть алколоиды в коре[35] и листьях.[36] Также в дереве находят амфетамины и мескалин.[31]
- Acacia floribunda Триптамины и фенэтиламины[37] в цветах.[16][38][39]
- Acacia georginae психоактивна,[24] смертельные токсины
- Acacia horrida психоактивна[24]
- Acacia implexa психоактивна[40]
- Acacia jurema DMT, NMT
- Acacia karroo психоактивна
- Acacia laeta DMT, in the leaf[12]
- Acacia longifolia 0,2 % триптамин в коре, листьях, немного в цветах, фенэтиламин в цветах,[37] 0,2 % DMT in plant.[41] Гистаминные алколоиды.[19]
- Acacia longifolia var. sophorae триптамины в листьях, коре[16]
- Acacia macradenia триптамины[16]
- Acacia maidenii 0,6 % NMT и DMT в соотношении 2:3 в коре стебля, оба в листьях[12]
- Acacia mangium психоактивна[24]
- Acacia melanoxylon DMT, в коре и листьях,[42] но менее 0,02 % алколоидов[19]
- Acacia mellifera DMT, в листьях[12]
- Acacia nilotica DMT, в листьях[12]
- Acacia nilotica subsp. adstringens психоактивна, DMT в листьях
- Acacia obtusifolia триптамины,[38] DMT, NMT, другие триптамины,[43] 0.4-0.5 % в высушенной коре, 0,07 % в почках.[44]
- Acacia oerfota менее 0,1 % DMT в листьях,[18][45] NMT
- Acacia penninervis психоактивна[20]
- Acacia phlebophylla 0,3 % DMT в листьях, NMT[12]
- Acacia podalyriaefolia триптамины в листьях,[12] 0,5 % до 2 % DMT в свежей коре, фенэтиламины, следовые количества[37]
- Acacia polyacantha DMT в листьях[12] и другие триптамины в листьях, коре
- Acacia polyacantha ssp. campylacantha Менее 0,2 % DMT в листьях, NMT; DMT и другие триптамины в листьях, коре[46]
- Acacia rigidula DMT, NMT, триптамин, следы амфетаминов, мескалина, никотина и других[47]
- Acacia sassa психоактивна[24]
- Acacia schaffneri ?-метил-фенэтиламин, фенэтиламины[48] амфетамины и мескалин.[31]
- Acacia senegal менее 0,1 % DMT в листьях,[12] NMT, другие триптамины. DMT в теле растения,[33] DMT в коре.[16]
- Acacia seyal DMT, в листьях.[12]
- Acacia sieberiana DMT, в листьях[12]
- Acacia simplex
DMT and NMT, в листьях, стеблях и коре ствола, 0,81 % DMT в коре, MMT[12][49]
- Acacia tortilis DMT, NMT, и другие триптамины[40]
- Acacia vestita триптамин, в листьях и стеблях,[12] но менее 0,02 % алколоидов[19]
- Acacia victoriae триптамины[38], 5-MeO-alkyltryptamine[16]
- Albizia inundata листья содержат DMT.[24]
Виды акации почти без психоактивных веществ:[19]
- Acacia acinacea
- Acacia baileyana
- Acacia decurrens
- Acacia dealbata
- Acacia mearnsii
- Acacia drummondii
- Acacia elata
- Acacia falcata
- Acacia leprosa
- Acacia linearis
- Acacia melanoxylon
- Acacia pycnantha
- Acacia retinodes
- Acacia saligna
- Acacia stricta
- Acacia verticillata
- Acacia vestita
Прочие[править | править код]
- Anadenanthera colubrina
- Anadenanthera peregrina
- Desmanthus illinoensis
- Desmanthus leptolobus
- Desmodium caudatum
- Desmodium gangeticum
- Desmodium gyrans (Codariocalyx motorius)
- Desmodium racemosum
- Desmodium triflorum
- Desmodium pulchellum (Phyllodium pulchellum)
- Lespedeza capitata
- Lespedeza bicolor
- Mimosa ophthalmocentra
- Mimosa scabrella
- Mimosa somnians
- Mimosa tenuiflora
- Mimosa verrucosa
- Mucuna pruriens
- Petalostylis casseoides
- Petalostylis labicheoides
Fabaceae:
- Erythrina flabelliformis и другие
Lauraceae:
- Nectandra megapotamica
Malpighiaceae:
- Diplopterys cabrerana
Myristicaceae (Nutmeg):
- Horsfieldia superba
- Iryanthera macrophylla
- Iryanthera ulei
- Osteophloem platyspermum
Virola genus:
- Virola calophylla
- Virola callophylloidea
- Virola carinata
- Virola cuspidata
- Virola divergens
- Virola melinonii
- Virola multinervia
- Virola pavonis
- Virola peruviana
- Virola rufula
- Virola sebifera
- Virola surinamensis
- Virola venosa
Ochnaceae:
- Testulea gabonensis
- Genus Pandanus (Screw Pine)
Poaceae (Gramineae):
- Arundo donax
- Phalaris aquatica
- Phalaris arundinacea
- Phalaris brachystachys
- Phragmites australis
Не психоактивны:
- Phalaris californica
- Phalaris canariensis
- Phalaris minor
- гибриды P. arundinacea и P. aquatica
Polygonaceae:
- Erigonum
Punicaceae:
- Punica granatum
Rubiaceae family:
- Psychotria carthagenensis
- Psychotria expansa
- Psychotria forsteriana
- Psychotria insularum
- Psychotria poeppigiana
- Psychotria rostrata
- Psychotria rufipilis
- Psychotria viridis
Rutaceae family:
- Dictyoloma incanescens
- Dutaillyea drupacea
- Dutaillyea oreophila
- Tetradium ruticarpum (Evodia rutaecarpa)
- Limonia acidissima
- Melicope leptococca
- Pilocarpus organensis
- Vepris ampody
- Zanthoxylum arborescens
- Zanthoxylum procerum
Urticaceae:
- Urtica pilulifera
Индольные[править | править код]
Acoraceae:
- Acorus calamus
- Echinopsis lageniformis (Trichocereus bridgesii)
- Echinopsis pachanoi (Trichocereus pachanoi)
- Echinopsis spachiana (Trichocereus spachianus)
- Lophophora williamsii (Пейотль)
- Opuntia acanthocarpa
- Opuntia basilaris
- Opuntia cylindrica (Austrocylindropuntia cylindrica)
- Opuntia echinocarpa (Cylindropuntia echinocarpa)
- Opuntia spinosior (Cylindropuntia spinosior)
- Echinopsis macrogona (Trichocereus macrogonus)
- Echinopsis peruviana (Trichocereus peruvianus)
- Echinopsis tacaquirensis (Trichocereus taquimbalensis)
- Echinopsis terscheckii (Trichocereus terscheckii, Trichocereus werdemannianus)
- Echinopsis valida
Бета-карболины[править | править код]
См. аяхуаска и ИМАО.
Apocynaceae:
- Amsonia tabernaemontana
- Aspidosperma exalatum
- Aspidosperma polyneuron
- Apocynum cannabinum
- Ochrosia nakaiana
- Pleicarpa mutica
Bignoniaceae:
- Newbouldia laevis
Calycanthaceae:
- Calycanthus occidentalis
Chenopodiaceae:
- Hammada leptoclada
- Kochia scoparia
Combretaceae:
- Guiera senegalensis
Cyperaceae:
- Carex brevicollis
- Carex parva
Elaeagnaceae:
- Elaeagnus angustifolia
- Elaeagnus commutata
- Elaeagnus hortensis
- Elaeagnus orientalis
- Elaeagnus spinosa
- Hippophae rhammoides
- Shepherdia argentea
- Shepherdia canadensis
Gramineae:
- Arundo donax
- Festuca arundinacea
- Lolium perenne (Perennial Ryegrass)
- Phalaris aquatica
- Phalaris arundinacea
Lauraceae:
- Nectandra megapotamica
Leguminosae:
- Acacia baileyana
- Acacia complanata
- Burkea africana
- Desmodium gangeticum
- Desmodium gyrans
- Desmodium pulchellum
- Petalostylis labicheoides
- Prosopis nigra
- Shepherdia pulchellum
Loganiaceae:
- Strychnos melinoniana
- Strychnos usambarensis
Malpighiaceae:
- Banisteriopsis argentia
- Banisteriopsis caapi
- Banisteriopsis inebrians
- Banisteriopsis lutea
- Banisteriopsis metallicolor
- Banisteriopsis muricata
- Diplopterys cabrerana
- Cabi pratensis
- Callaeum antifebrile (Cabi paraensis)
Myristicaceae:
- Gymnacranthera paniculata
- Horsfieldia superba
- Virola cuspidata
- Virola rufula
- Virola theidora
Ochnaceae:
- Testulea gabonensis
Palmae:
- Plectocomiopsis geminiflorus
Papaveraceae:
- Meconopsis horridula
- Meconopsis napaulensis
- Meconopsis panuculata
- Meconopsis robusta
- Meconopsis rudis
- Papaver rhoeas
Passifloraceae:
- Passiflora actinea
- Passiflora alata
- Passiflora alba
- Passiflora bryonoides
- Passiflora caerulea
- Passiflora capsularis
- Passiflora decaisneana
- Passiflora edulis
- Passiflora eichleriana
- Passiflora foetida
- Passiflora incarnata
- Passiflora quadrangularis
- Passiflora ruberosa
- Passiflora subpeltata
- Passiflora warmingii
Polygonaceae:
- Calligonum minimum
- Leptactinia densiflora
- Ophiorrhiza japonica
- Pauridiantha callicarpoides
- Pauridiantha dewevrei
- Pauridiantha lyalli
- Pauridiantha viridiflora
- Simira klugii
- Simira rubra
Rubiaceae:
- Borreria verticillata
- Leptactinia densiflora
- Nauclea diderrichii
- Ophiorrhiza japonicacarbolines
- Pauridiantha callicarpoides
- Pauridiantha dewevrei
- Pauridiantha yalli
- Pauridiantha viridiflora
- Pavetta lanceolata
- Psychotria carthagenensis
- Psychotria viridis
- Simira klugii
- Simira rubra
- Uncaria attenuata
- Uncaria canescens
- Uncaria orientalis
Rubiaceae (Rutaceae):
- Tetradium (syn. Evodia):
- Melicope leptococca
- Araliopsis tabouensis
- Findersia laevicarpa
- Xanthoxylum rhetsa
Sapotaceae:
- Chrysophyllum lacouritianum
Simaroubaceae:
- Ailanthus malabarica
- Perriera madagascariensis
- Picrasma ailanthoides
- Picrasma crenata
- Picrasma excelsa
- Picrasma javanica
Solanaceae:
- Vestia foetida (Syn V. lycioides)
Symplocaceae:
- Symplocos racemosa
Tiliaceae:
- Grewia mollis
Zygophyllaceae:
- Fagonia cretica
- Nitraria schoberi
- Peganum harmala (Syrian Rue)
- Peganum nigellastrum
- Tribulus terrestris
- Zygophyllum fabago
Другие психоделические растения[править | править код]
- Salvia divinorum — сальвинорин А
- Argyreia nervosa — эргин
- Nymphaea caerulea — апорфин
- Leonotis leonurus — леонурин
- Leonotis nepetifolia — леонурин
- Calea zacatechichi
Apocynaceae:
- Catharanthus roseus
- Vinca minor
Aquifoliaceae:
- Ilex guayusa
Euphorbiaceae:
- Alchornea floribunda — йохимбин
Loganaceae:
- Desfontainia spinosa
Lythraceae:
- Heimia myrtifolia
- Heimia salicifolia
ЛСА[править | править код]
Convolvulaceae:
- Ipomoea tricolor и Ipomoea violacea- ЛСА
- Rivea corymbosa — ЛСА, лизергол
Некоторые виды Mirabilis
Ибогаин[править | править код]
- Tabernanthe iboga
- Tabernanthe orientalis
- Tabernanthe pubescens
- Tabernaemontana
- Trachelospermum jasminoides
Примечания[править | править код]
- ↑ О. Жук «Галлюциногенные растения и психоделические препараты»
- ↑ W. Davis (1996), «One River: Explorations and Discoveries in the Amazon Rain Forest». New York, Simon and Schuster, Inc. p. 120
- ↑ Fittonia albivenis — Каталог комнатных растений (недоступная ссылка). Дата обращения 19 апреля 2009. Архивировано 16 сентября 2009 года.
- ↑ Ayahuasca Analogues. www.serendipity.li. Дата обращения 23 февраля 2008.
- ↑ IJ PACHTER, DE ZACHARIAS, O RIBEIRO — The Journal of Organic Chemistry, 1959 —
- ↑ Делосперма
- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Trouts Notes on Sacred Cacti
- ↑ Profiles of Psychedelic Drugs (недоступная ссылка). paranoia.lycaeum.org. Дата обращения 19 апреля 2008. Архивировано 22 мая 2002 года.
- ↑ Bluezoo Триптамины (недоступная ссылка)
- ↑ Plants Containing DMT (недоступная ссылка)
- ↑ Lycaeum > Leda > Acacia acuminata (недоступная ссылка). leda.lycaeum.org. Дата обращения 23 февраля 2008. Архивировано 12 октября 2007 года.
- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 Shaman Australis
- ↑ Glasby, John Stephen. Dictionary of Plants Containing Secondary Metabolites (англ.). — CRC Press, 1991. — P. 2. — ISBN 0850664233.
- ↑ English Title: Nutritive value assessment of the tropical shrub legume Acacia angustissima: anti-nutritional compounds Леонурин in vitro digestibility. Архивная копия от 6 декабря 2008 на Wayback Machine
Personal Authors: McSweeney, C. S., Krause, D. O., Palmer, B., Gough, J., Conlan, L. L., Hegarty, M. P.
Author Affiliation: CSIRO Livestock Industries, Long Pocket Laboratories, 120 Meiers Road, Indooroopilly, Qld 4068, Australia.
Document Title: Animal Feed Science Леонурин Technology, 2005 (Vol. 121) (No. 1/2) 175—190 - ↑ Maya Ethnobotanicals (недоступная ссылка). Дата обращения 30 июля 2008. Архивировано 25 октября 2008 года.
- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Acacia (Polish)
- ↑ Lycaeum (недоступная ссылка). Дата обращения 30 июля 2008. Архивировано 7 декабря 2008 года.
- ↑ 1 2 www.serendipity.com
- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Chemotaxonomie der Pflanzen By Robert Hegnauer
- ↑ 1 2 3 4 5 www.bushfood.net (недоступная ссылка). Дата обращения 30 июля 2008. Архивировано 4 августа 2014 года.
- ↑ Duboisia hopwoodii — Pituri Bush — Solanaceae — Central America
- ↑ Ask Dr. Shulgin Online: Acacias and Natural Amphetamine
- ↑ Sacred Elixirs (недоступная ссылка). Дата обращения 30 июля 2008. Архивировано 12 декабря 2007 года.
- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Index of Ratsch, Christian. Enzyklopadie der psychoaktiven Pflanzen, Botanik, Ethnopharmakologie und Anwendungen, 7. Auflage. AT Verlag, 2004, 941 Seiten. ISBN 3-85502-570-3 at [1] Архивная копия от 10 октября 2007 на Wayback Machine (нем.)
- ↑ www.abc.net.au
- ↑ Acacia Complanata Phytochemical Studies (недоступная ссылка). Дата обращения 30 июля 2008. Архивировано 7 декабря 2008 года.
- ↑ Lycaeum — Acacias and Entheogens (недоступная ссылка). Дата обращения 30 июля 2008. Архивировано 7 декабря 2008 года.
- ↑ Lycaeum (недоступная ссылка). Дата обращения 30 июля 2008. Архивировано 7 декабря 2008 года.
- ↑ Ошибка в сносках?: Неверный тег <ref>; для сносок autogenerated2 не указан текст
- ↑ NMR spectral assignments of a new chlorotryptamine alkaloid and its analogues from Acacia confusa
Malcolm S. Buchanan, Anthony R. Carroll, David Pass, Ronald J. Quinn
Magnetic Resonance in Chemistry
Volume 45, Issue 4 , Pages359 — 361.
John Wiley & Sons, Ltd. - ↑ 1 2 3 Naturheilpraxis Fachforum (German)
- ↑ Lycaeum (недоступная ссылка). Дата обращения 30 июля 2008. Архивировано 7 декабря 2008 года.
- ↑ 1 2 Dr. Duke’s Phytochemical and Ethnobotanical Databases (недоступная ссылка). Дата обращения 30 июля 2008. Архивировано 27 декабря 2014 года.
- ↑ Wattle Seed Workshop Proceedings 12 March 2002, Canberra March 2003 RIRDC Publication No 03/024, RIRDC Project No WS012-06 (недоступная ссылка). Дата обращения 30 июля 2008. Архивировано 17 декабря 2008 года.
- ↑ www.bpi.da.gov.ph (недоступная ссылка). Дата обращения 30 июля 2008. Архивировано 20 июля 2011 года.
- ↑ Purdue University
- ↑ 1 2 3 Hegnauer, Robert. Chemotaxonomie der Pflanzen (неопр.). — Springer, 1994. — С. 500. — ISBN 3764329793.
- ↑ 1 2 3 www.bluelight.ru (недоступная ссылка). Дата обращения 30 июля 2008. Архивировано 16 сентября 2008 года.
- ↑ Lycaeum > Leda > Acacia floribunda (недоступная ссылка). leda.lycaeum.org. Дата обращения 23 февраля 2008. Архивировано 12 октября 2007 года.
- ↑ 1 2 wiki.magiskamolekyler.org (Swedish)
- ↑ Lycaeum > Leda > Acacia longifolia (недоступная ссылка). leda.lycaeum.org. Дата обращения 23 февраля 2008. Архивировано 27 июня 2007 года.
- ↑ extentech.sheetster.com (недоступная ссылка)
- ↑ wiki.magiskamolekyler.org (Swedish) (недоступная ссылка)
- ↑ Acacia obtusifolia Phytochemical Studies (недоступная ссылка). Дата обращения 30 июля 2008. Архивировано 3 декабря 2008 года.
- ↑ Plants Containing DMT (German) (недоступная ссылка). Дата обращения 30 июля 2008. Архивировано 29 июня 2007 года.
- ↑ Acacia campylacantha — Hortipedia (недоступная ссылка). www.hortipedia.org. Дата обращения 23 февраля 2008. Архивировано 28 сентября 2007 года.
- ↑ Acacia rigidula — Magiska Molekylers Wiki. wiki.magiskamolekyler.org. Дата обращения 23 февраля 2008. Архивировано 16 марта 2012 года.
- ↑ Chemistry of Acacias from South Texas (недоступная ссылка). Дата обращения 30 июля 2008. Архивировано 15 мая 2011 года.
- ↑ Arbeitsstelle fur praktische Biologie (APB) (недоступная ссылка). Дата обращения 30 июля 2008. Архивировано 12 августа 2008 года.