Реестр пищевых добавок рф
12.05.2019 г.
В соответствии c законодательными актами Российской Федерации и актами, составляющими право Евразийского экономического союза, биологически активные добавки к пище относятся к пищевой продукции.
Биологически активные добавки к пище (БАД) — это природные и (или) идентичные природным биологически активные вещества, а также пробиотические микроорганизмы, предназначенные для употребления одновременно с пищей или введения в состав пищевой продукции.
Биологически активные добавки к пище, являясь дополнительными источниками биологически активных веществ, в том числе аминокислот, пищевых волокон, витаминов и минеральных веществ, способствуют ликвидации дефицита макро- и микронутриентов, оптимизации пищевого рациона, но не могут использоваться для лечения каких-либо заболеваний, так как не являются лекарственными средствами.
БАД к пище выпускаются в обращение на территории Евразийского экономического союза при условии, что они прошли необходимые процедуры оценки соответствия, установленные техническим регламентом Таможенного союза.
Техническим регламентом Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции» (TP ТС 021/2011) для БАД к пище предусмотрена оценка соответствия в форме государственной регистрации.
Сведения о государственной регистрации БАД к пище вносятся в единый Реестр свидетельств о государственной регистрации, являются общедоступными и размещаются на обновляемом специализированном поисковом сервере в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» по адресам: https://www.eurasiancommission.org/ и https://fp.crc.ru (российская часть).
Продажа БАД к пище может осуществляться только через аптечные учреждения (аптеки, аптечные магазины, аптечные киоски), специализированные магазины по продаже диетических продуктов, продовольственные магазины (специальные отделы, секции, киоски).
Розничная продажа БАД к пище на дому у потребителя, через дистрибьютерскую сеть (посредством распространителей) не допускается и расценивается как незаконная деятельность.
При наличии документированной информации, подтверждающей правоотношения с продавцом, т.е. факт незаконной продажи биологически активных добавок к пище, граждане вправе напрямую обратиться в территориальный орган Роспотребнадзора, расположенный по месту реализации соответствующей продукции (адреса управлений Роспотребнадзора по субъектам Российской Федерации можно найти на официальном сайте Роспотребнадзора в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» по адресу: www.rospotrebnadzor.ru в разделе «О Федеральной службе» (структура).
Вопросы качества и безопасности БАД к пище, находятся на постоянном контроле Роспотребнадзора.
При выявлении нарушений технических регламентов Таможенного союза, санитарных норм и правил, применяются меры административного принуждения в соответствии с Кодексом Российской Федерации об административных правонарушениях, вплоть до приостановления производства, ввоза либо оборота опасной продукции.
В рамках Государственного информационного ресурса по защите прав потребителей (ГИР ЗПП) создана система быстрого оповещения «О сведениях и принимаемых мерах в отношении не соответствующей нормативным требованиям продукции», в которую в постоянном режиме поступают сведения о выявлении в обороте на территории Российской Федерации пищевой продукции, не соответствующей установленным требованиям.
Указанная система позволила принимать меры реагирования одновременно во всех субъектах Российской Федерации, на территорию которых поступила опасная и недоброкачественная продукция, а также на территории которых она произведена, координировать межведомственное взаимодействие с органами внутренних дел, оперативно реагировать на факты выявления в обороте фальсифицированной продукции.
Доступ к Государственному информационному ресурсу в сфере защиты прав потребителей (ГИР ЗПП) осуществляется через официальный сайт Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» по адресам: https://rospotrebnadzor.ru и zpp.rospotrebnadzor.ru без ограничения и взимания платы.
1) для продукции, изготавливаемой на таможенной территории Таможенного союза:
заявление,
копии документов, в соответствии с которыми изготавливается продукция (стандарты, технические условия, регламенты, технологические инструкции, спецификации, рецептуры, сведения о составе), заверенные изготовителем (производителем)
письменное уведомление изготовителя (производителя) о том, что изготовленная им продукция (образцы продукции) отвечает требованиям документов, в соответствии с которыми она изготавливается (в качестве уведомления принимаются: копии сертификата качества, паспорта безопасности (качества), удостоверения о качестве, заверенные изготовителем (производителем), или письмо изготовителя (предоставляется один из перечисленных документов)
документ изготовителя (производителя) по применению (эксплуатации, использованию) подконтрольных товаров (инструкция, руководство, регламент, рекомендации) либо его копия, заверенная заявителем (при наличии)
копии этикеток (упаковки) или их макеты на подконтрольные товары, заверенные заявителем
копии документов о специфической активности биологически активной добавки к пище (для препаратов, содержащих неизвестные компоненты, неофициальные прописи), заверенные заявителем
акт отбора образцов (проб)
декларации изготовителя (производителя) о наличии генно-инженерно модифицированных (трансгенных) организмов, наноматериалов, гормонов, пестицидов в пищевых продуктах
протоколы исследований (испытаний) (акты гигиенической экспертизы), научные отчеты, экспертные заключения
выписка из Единого государственного реестра юридических лиц или Единого государственного реестра индивидуальных предпринимателей (необязательно);
Ответственность за достоверность документов, предоставляемых для целей выдачи документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), несет заявитель
2) для подконтрольных товаров, изготавливаемых вне таможенной территории Таможенного союза:
заявление,
копии документов, в соответствии с которыми изготавливается продукция (стандарты, технические условия, регламенты, технологические инструкции, спецификации, рецептуры, сведения о составе), заверенные в соответствии с законодательством Стороны, в которой проводится государственная регистрация
декларации изготовителя (производителя) о наличии генно-инженерно модифицированных организмов, наноматериалов, гормонов, пестицидов в пищевых продуктах
документ изготовителя (производителя) по применению (эксплуатации, использованию) подконтрольных товаров (инструкция, руководство, регламент, рекомендации) либо его копия, заверенная заявителем (при наличии)
письменное уведомление изготовителя (производителя) о том, что изготовленная им продукция (образцы продукции) отвечает требованиям документов, в соответствии с которыми она изготавливается (в качестве уведомления принимаются: копии сертификата качества, паспорта безопасности (качества), сертификата анализа, удостоверения о качестве, сертификата свободной продажи или письма изготовителя, заверенные в соответствии с законодательством Стороны, в котором проводится государственная регистрация (предоставляется один из перечисленных документов)
копии этикеток (упаковки) продукции, заверенные заявителем
оригиналы или копии документов о специфической активности биологически активной добавки к пище (для препаратов, содержащих неизвестные компоненты, неофициальные прописи), заверенные в соответствии с законодательством Стороны, в которой проводится государственная регистрация
оригиналы или копии документов о токсикологической характеристике препарата (для пестицидов, агрохимикатов, средств защиты и регуляторов роста растений), заверенные в соответствии с законодательством Стороны, в которой проводится государственная регистрация
копия документа компетентных органов здравоохранения (других государственных уполномоченных органов) страны, в которой производится биологически активная добавка к пище, пищевая добавка, дезинфицирующее (дезинсекционное, дератизационное) средство, косметическая продукция, подтверждающего безопасность и разрешающего свободное обращение данной продукции на территории государства-изготовителя (производителя), заверенная в соответствии с законодательством Стороны, в которой проводится регистрация, или сведения производителя об отсутствии необходимости оформления такого документа
протоколы исследований (испытаний) (акты гигиенической экспертизы), научные отчеты, экспертные заключения
копии документов, подтверждающих ввоз образцов подконтрольных товаров на таможенную территорию таможенного союза, заверенные в соответствии с законодательством Стороны, в которой проводится государственная регистрация
Переводы документов изготовителя (производителя) на иностранных языках должны быть заверены в соответствии с законодательством Стороны, в которой проводится государственная регистрация
Ответственность за достоверность документов, предоставляемых для целей выдачи документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), несет заявитель.
Перейти к содержанию
РоспотребнадзорРеестры — РеестрыВойти
|
Как найти СГР?
Все выданные СГР (свидетельства о государственной регистрации) в обязательном порядке вносятся в специальные Реестры СГР. В каждой стране Таможенного союза существуют свои государственные реестры СГР.
Но продукция, включенная в каждый из них, может свободно реализовываться на рынках стран ЕАЭС, будь то Россия, Беларусь, Армения, Казахстан или Киргизия. У нас на сайте вы можете перейти в любой из данных реестров продукции.
Однако недавно появился новый Реестр СГР, который включает в себя все СГР, выданные на территории этих стран. Его формирование позволяет решить проблему путаницы с поиском свидетельств в разных реестрах. Но пока обширная база Единого реестра пополняется и совершенствуется, ещё возникают ситуации, когда некоторые свидетельства о госрегистрации присутствуют в одном из реестров, но отсутствуют в другом. Поэтому бывает сложно сразу проверить подлинность СГР. Так если Вам не удалось найти СГР в одном из реестров, рекомендуем Вам обращаться и к другим реестрам. Ниже представлены реестры СРГ стран Таможенного союза и объединяющий их Единый реестр:
Найти СГР, выданное в РФ: Реестр СГР РФ
Найти СГР, выданное в Беларуси: Реестр СГР Беларусь
Найти СГР, выданное в Киргизии: Реестр СГР Киргизии
Найти СГР, выданное в Казахстане: Реестр СГР Казахстана
Найти СГР, выданное в Армении: Реестр СГР Армении
Найти все СГР в рамках ЕврАзЭС: Единый Реестр СГР
Порядок ведения Реестров СГР
Единый реестр СГР – это общий информационный ресурс, содержащий открытые данные о СГР продукции, производимой и реализуемой в странах Таможенного Союза. Он формируется с применением средств объединённой информационной системы Евразийского экономического союза.
Разумеется, все страны Союза находятся в слаженном взаимодействии, благодаря чему сведения из отдельных реестров свободно стекаются в Единый реестр СГР продукции. Очень удобно, что проверить СГР теперь можно в общей обширной базе.
Формирует и ведёт главный Реестр свидетельств о государственной регистрации Евразийская экономическая комиссия. Уполномоченные органы стран-членов Таможенного союза в электронном виде предоставляют данные о свидетельствах из национальных реестров.
Национальные части Единого реестра СГР в разных странах ведутся разными органами. Так в России за полноту и достоверность сведений в Реестре продукции отечественного производства отвечает Роспотребнадзор.
Через его официальный портал www.rospotrebnadzor.ru также можно попасть в российскую национальную часть Единого реестра свидетельств, чтобы быстро проверить на подлинность СГР. Для этого, кликнув по вкладке «Государственные услуги», перейдите в раздел «Реестры».
Роспотребнадзор, как и аналогичные уполномоченные органы в других странах Таможенного союза, должен в кратчайшее время передавать в Единый реестр любые обновления национальной части реестра. К таким изменениям относится не только появление новых СГР, а также приостановление и возобновление действия свидетельств.
Важно, что многие обновления происходят в автоматическом режиме. При этом о завершении действия СГР на актуальные товары речи не ведётся. Ведь огромный плюс свидетельств о государственной регистрации – это их бессрочность.
Продукция проходит регистрацию СГР единожды, и если присутствуют остальные разрешительные документы, то её свободно можно продавать на рынках стран Таможенного Союза. Государственная регистрация во многом совершенней предыдущей системы санитарно-эпидемиологической экспертизы, действующей до 2010 года.
В целях повышения качества и безопасности товаров правила получения свидетельств постоянно усложняются. Сегодня каждое СГР выдаётся на конкретную продукцию – теперь товары практически не объединяют в группы.
Так если вы выпускаете детские косметические средства, то на шампунь и крем одной линейки потребуется оформлять разные СГР. Соответственно, найти СГР на данные продукты в реестре вы должны под разными номерами.
Данные, которые содержит Реестр СГР и его национальные части, являются открытыми. Все новые сведения, касающиеся Единого реестра, обязательно должны опубликовываться на информационном портале Таможенного Союза.
А уполномоченные органы государств-членов Таможенного союза могут свободно запрашивать информацию о смежных реестрах и в любой момент проверить СГР иностранной продукции, применяя интегрированную информационную систему Союза.
Нужно оформить и получить СГР?
Просто позвоните по бесплатному номеру: 8 (800) 222-46-11
Или задайте вопрос в форме обратной связи:
Или напишите нам в мессенджерах и получите мгновенный ответ эксперта:
Какие сведения о СГР открыты в Едином реестре?
Единый реестр позволяет не только проверить подлинность СРГ, но и узнать общие данные о товаре, его производителе, импортёре.
Общий реестр СГР содержит следующие сведения о каждом свидетельстве:
- регистрационный номер документа;
- дату его выдачи;
- текущий статус СГР: действующее, приостановленное (при необходимости коррекции документов либо выявлении нарушений производства) и аннулированное (при потере актуальности продукции);
- даты изменения статуса СГР (если изменения происходили);
- учётный номер бланка СГР;
- подробные данные о производителе товара (полное наименование компании или информация о зарегистрировавшем ИП физическом лице, адреса офисов, филиалов и производственных площадей);
- данные о заявителе на оформление СГР (название компании или ИП, место жительства зарегистрированного как ИП физического лица, адрес офиса, адрес производства, номер документов, удостоверяющих статус юридического или физического лица – в РФ это ОГРН или ИНН предпринимателя);
- наименование сертифицированного центра, который выдал СГР, и его адрес;
- информация о товаре (в том числе наименование, данные о типе продукции, марке, модели, артикуле, форме выпуска и т.п.);
- название документа или ряда документов, в соответствии с которыми производился продукт;
- данные входящего в Право Таможенного акта, в согласии с требованиями которого выдано СГР;
- данные о документах, которые подтверждают соответствие товара требованиям определённого технического регламента, либо Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям (которые были утверждены Решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 г. № 299);
- данные из приложения к СГР.
Если не получается найти СГР в Реестре, что делать?
Не стоит отчаиваться, если Вы не нашли нужный документ, обратившись в Реестр СГР. Возможно, Вы просто некорректно внесли данные для поиска, пропустив в строке цифру или перепутав на клавиатуре букву кириллицы и латиницы. Для получения результата не обязательно вбивать полностью весь номер СГР, полное наименование заявителя и изготовителя – достаточно части номера, например, последних 5 цифр. Тогда Вы не ошибетесь в буквах.
Если не удаётся проверить СГР, также стоит обращать внимание, каким управлением выдано свидетельство. Ведь от этого зависит нахождение его в специальном Реестре. Так для РФ это один реестр, а для Беларуси другой. Но справедливости ради снова отметим, что действие всех СГР одинаково на территории Таможенного союза. Ведь в процессе оформления свидетельств о государственной регистрации для товаров, производимых в странах ЕАЭС, проводятся испытания образцов продукции на соответствие её качества и безопасности санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям, которые приняты Таможенным союзом.
Как оформить новую СГР на свою компанию?
Если у Вас так и не получилось найти СГР в Реестре, но оно Вам необходимо для реализации или импорта продукции, закажите получение СГР у наших специалистов. Мы оформим для Вас СГР, вписав Вашу компанию в качестве организации-заявителя, и зарегистрируем свидетельство в Реестре СГР.
Оформить и получить Свидетельство о государственной регистрации товара можно через наш Портал, отправив заявку в разделе «Онлайн-заявка». Также Вы можете связаться с нашими специалистами по телефонам или электронной почте, указанным в разделе «Контакты».
Все выданные через Портал сертификации «Сертики ру» документы абсолютно легитимны. Это гарантируется и подтверждается их наличием в официальном Реестре СГР, который Вы всегда можете проверить онлайн.