Реестр о государственной регистрации пищевых добавок
Государственная регистрация БАД осуществляется Роспотребнадзором на основании заявки на регистрацию от производителя, для проведения санитарно-эпидемиологической экспертизы.
Во время проведения санитарно-эпидемиологической экспертизы осуществляются следующие этапы работ:
Лабораторные исследования по следующим показателям: микробиология, токсикология, физико-химия, радиология, подлинность продукта.
Оплата госпошлины за регистрацию продукта в ФБУЗ ФЦГиЭ Роспотребнадзора.
Экспертиза продукта в ФБУЗ ФЦГиЭ Роспотребнадзора на содержание в определенных количествах биологически активных веществ.
Проведение Лабораторных испытаний осуществляется организациями, имеющими соответственную государственную аккредитацию.
Этапы проведения регистрации
- Подготовка полного пакета необходимой документации для официальной госрегистрации БАД.
- Отбор образцов для проведения лабораторных испытаний в аккредитованной исследовательской лаборатории.
- Получение протоколов исследований и обработка результатов испытаний.
- Формирование регистрационного досье на продукцию.
- Подача досье и образцов БАД в ФБУЗ ФЦГиЭ Роспотребнадзора. Экспертное сопровождение регистрации: своевременное внесение требуемых изменений, корректировка досье в соответствии с требованиями экспертов.
- Получение экспертного заключения.
- Контроль правильности внесения информации о зарегистрированном БАД в едином реестре свидетельств о государственной регистрации.
- Получение Свидетельства о государственной регистрации БАД в ФБУЗ ФЦГиЭ Роспотребнадзора.
Все биологически активные добавки, должны пройти государственную регистрацию. Она является свидетельством того, что выпущенная продукция безопасна и имеет высокое качество.
Обращаем ваше внимание на то, что срок действия свидетельства о государственной регистрации (СГР) устанавливается на весь период производства. Сроки процесса регистрации колеблются в пределах 2-х месяцев. Это время необходимо для проведения всех экспертиз и испытаний, а также для рассмотрения поданных документов.
Преимущества сотрудничества с «BHL»
Оптимальные временные рамки для регистрации и ускорения процесса на всех возможных этапах.
Превосходный подход к формированию стоимости услуг: прозрачность, доступность, логичность.
Профессионализм и наличие серьезного опыта в данной сфере.
Понимание уникальности каждого отдельного заказа на наши услуги – индивидуальный подход.
Оставьте заявку,
и мы вам перезвоним
[]
keyboard_arrow_leftPrevious
Nextkeyboard_arrow_right
Все биологически активные добавки к пище должны проходить процедуру государственной регистрации. По итогам этой процедуры выдается соответствующее свидетельство, на основании которого разрешается реализация такой продукции. Госрегистрация БАД осуществляется Роспотребнадзором.
Особенности регистрации биологически активных добавок
Процедура регистрации состоит из нескольких этапов. Мы возьмем на себя решение всех вопросов, связанных с данной процедурой и проведем регистрацию биологически активных добавок «под ключ». Такой подход позволяет сэкономить время, деньги и нервы, оперативно получить желаемый результат.
Самостоятельное прохождение регистрации связано с определенными сложностями. Для начала необходимо подготовить целый пакет документации. Это требует не только наличия определенных навыков, но и существенных затрат времени. Опытные специалисты соберут все документы в кратчайшие сроки и проследят, чтобы каждый из них соответствовал действующим требованиям. Даже если планируется производство нескольких добавок со схожим составом, регистрация потребуется для каждого наименования.
Этапы регистрационной процедуры
Процесс государственной регистрации БАД предусматривает:
- Предварительную экспертизу документации – мы проверим имеющиеся документы, определим необходимость лабораторных испытаний, выясним, каких бумаг не хватает, с четом требований госорганов. На этом же этапе производится расчет стоимости услуги, и предоставляются квалифицированные консультации;
- Сдача образцов продукции и документов для проведения экспертизы – для импортной продукции выполняется перевод всего пакета документов. Экспертиза проводится на основании специальной заявки, которую составляют наши специалисты по установленной форме. В некоторых случаях уполномоченные органы могут запросить дополнительные данные, и этим вопросом тоже займутся наши сотрудники. Мы тщательно контролируем процесс прохождения экспертной проверки;
- Проведение испытаний в лабораторных условиях – обязательный этап регистрации биологически активных добавок. Во время исследований проводится проверка радиологических, физико-химических, токсикологических, микробиологических показателей, а также контроль подлинности продукта. Определяется количественное содержание биологически активных веществ в БАД, наличие запрещенных компонентов, консервантов и красителей;
- Подача полного досье в Роспотребнадзор – все необходимые действия, оформление и комплектование документов мы также берем на себя;
- Завершение регистрационной процедуры – по итогам прохождения регистрации выдается свидетельство, которое мы передаем заказчику.
Еще одним этапом регистрации является оплата госпошлины. Но получение свидетельства – это еще не завершение государственной регистрации продукции. Информация о зарегистрированном БАД должна быть внесена в единый реестр. Мы проконтролируем сам факт включения продукта в этот реестр, а также правильность указания всех сведений о нем.
Как правило, испытания продукции занимают 1-2 недели, на подготовку экспертного заключения уходит в среднем 2 месяца. В зависимости от сложности, регистрация пищевых добавок занимает от 10 дней до 3-4 недель. Стоимость услуги согласовывается индивидуально с учетом количества компонентов БАД и некоторых других факторов.
Наши преимущества
Сотрудничество с нами дает целый ряд преимуществ:
- Наши специалисты располагают достаточным опытом, квалификацией и профессиональными навыками, чтобы провести всю процедуру быстро и качественно;
- Практически на каждом этапе процесс регистрации продукта возможно ускорить;
- Мы предлагаем выгодные условия и обоснованные цены на услуги;
- Каждому заказчику гарантирован индивидуальный подход, ведь у каждой биологически активной добавки есть свои особенности.
Непрофессиональный подход к регистрации БАД может привести к нежелательным последствиям. Так, если экспертное заключение о продукте окажется отрицательным, оно поступит в Роспотребнадзор. Даже после исправления всех недоработок дальнейшая регистрация будет затруднена, а иногда и вовсе невозможна. В такой ситуации приходится изменять наименование добавки и проходить всю непростую процедуру с нуля, начиная с подготовки документации.
Если вы хотите зарегистрировать БАД в кратчайшие сроки и приступить к реализации продукта на полностью законных основаниях, свяжитесь с нами по телефону либо оставьте заявку на сайте. Мы проверим готовность досье на продукт, дополним его и приведем в соответствие с действующим законодательством, а также пройдем для вас все остальные этапы государственной регистрации БАД.
Оставьте заявку,
и мы вам перезвоним
[]
keyboard_arrow_leftPrevious
Nextkeyboard_arrow_right
Официальный сайт ООО «Научно-производственное предприятие «Лаборатория красоты и здоровья»
2016-2020 г.
Как найти СГР?
Все выданные СГР (свидетельства о государственной регистрации) в обязательном порядке вносятся в специальные Реестры СГР. В каждой стране Таможенного союза существуют свои государственные реестры СГР.
Но продукция, включенная в каждый из них, может свободно реализовываться на рынках стран ЕАЭС, будь то Россия, Беларусь, Армения, Казахстан или Киргизия. У нас на сайте вы можете перейти в любой из данных реестров продукции.
Однако недавно появился новый Реестр СГР, который включает в себя все СГР, выданные на территории этих стран. Его формирование позволяет решить проблему путаницы с поиском свидетельств в разных реестрах. Но пока обширная база Единого реестра пополняется и совершенствуется, ещё возникают ситуации, когда некоторые свидетельства о госрегистрации присутствуют в одном из реестров, но отсутствуют в другом. Поэтому бывает сложно сразу проверить подлинность СГР. Так если Вам не удалось найти СГР в одном из реестров, рекомендуем Вам обращаться и к другим реестрам. Ниже представлены реестры СРГ стран Таможенного союза и объединяющий их Единый реестр:
Найти СГР, выданное в РФ: Реестр СГР РФ
Найти СГР, выданное в Беларуси: Реестр СГР Беларусь
Найти СГР, выданное в Киргизии: Реестр СГР Киргизии
Найти СГР, выданное в Казахстане: Реестр СГР Казахстана
Найти СГР, выданное в Армении: Реестр СГР Армении
Найти все СГР в рамках ЕврАзЭС: Единый Реестр СГР
Порядок ведения Реестров СГР
Единый реестр СГР – это общий информационный ресурс, содержащий открытые данные о СГР продукции, производимой и реализуемой в странах Таможенного Союза. Он формируется с применением средств объединённой информационной системы Евразийского экономического союза.
Разумеется, все страны Союза находятся в слаженном взаимодействии, благодаря чему сведения из отдельных реестров свободно стекаются в Единый реестр СГР продукции. Очень удобно, что проверить СГР теперь можно в общей обширной базе.
Формирует и ведёт главный Реестр свидетельств о государственной регистрации Евразийская экономическая комиссия. Уполномоченные органы стран-членов Таможенного союза в электронном виде предоставляют данные о свидетельствах из национальных реестров.
Национальные части Единого реестра СГР в разных странах ведутся разными органами. Так в России за полноту и достоверность сведений в Реестре продукции отечественного производства отвечает Роспотребнадзор.
Через его официальный портал www.rospotrebnadzor.ru также можно попасть в российскую национальную часть Единого реестра свидетельств, чтобы быстро проверить на подлинность СГР. Для этого, кликнув по вкладке «Государственные услуги», перейдите в раздел «Реестры».
Роспотребнадзор, как и аналогичные уполномоченные органы в других странах Таможенного союза, должен в кратчайшее время передавать в Единый реестр любые обновления национальной части реестра. К таким изменениям относится не только появление новых СГР, а также приостановление и возобновление действия свидетельств.
Важно, что многие обновления происходят в автоматическом режиме. При этом о завершении действия СГР на актуальные товары речи не ведётся. Ведь огромный плюс свидетельств о государственной регистрации – это их бессрочность.
Продукция проходит регистрацию СГР единожды, и если присутствуют остальные разрешительные документы, то её свободно можно продавать на рынках стран Таможенного Союза. Государственная регистрация во многом совершенней предыдущей системы санитарно-эпидемиологической экспертизы, действующей до 2010 года.
В целях повышения качества и безопасности товаров правила получения свидетельств постоянно усложняются. Сегодня каждое СГР выдаётся на конкретную продукцию – теперь товары практически не объединяют в группы.
Так если вы выпускаете детские косметические средства, то на шампунь и крем одной линейки потребуется оформлять разные СГР. Соответственно, найти СГР на данные продукты в реестре вы должны под разными номерами.
Данные, которые содержит Реестр СГР и его национальные части, являются открытыми. Все новые сведения, касающиеся Единого реестра, обязательно должны опубликовываться на информационном портале Таможенного Союза.
А уполномоченные органы государств-членов Таможенного союза могут свободно запрашивать информацию о смежных реестрах и в любой момент проверить СГР иностранной продукции, применяя интегрированную информационную систему Союза.
Нужно оформить и получить СГР?
Просто позвоните по бесплатному номеру: 8 (800) 222-46-11
Или задайте вопрос в форме обратной связи:
Или напишите нам в мессенджерах и получите мгновенный ответ эксперта:
Какие сведения о СГР открыты в Едином реестре?
Единый реестр позволяет не только проверить подлинность СРГ, но и узнать общие данные о товаре, его производителе, импортёре.
Общий реестр СГР содержит следующие сведения о каждом свидетельстве:
- регистрационный номер документа;
- дату его выдачи;
- текущий статус СГР: действующее, приостановленное (при необходимости коррекции документов либо выявлении нарушений производства) и аннулированное (при потере актуальности продукции);
- даты изменения статуса СГР (если изменения происходили);
- учётный номер бланка СГР;
- подробные данные о производителе товара (полное наименование компании или информация о зарегистрировавшем ИП физическом лице, адреса офисов, филиалов и производственных площадей);
- данные о заявителе на оформление СГР (название компании или ИП, место жительства зарегистрированного как ИП физического лица, адрес офиса, адрес производства, номер документов, удостоверяющих статус юридического или физического лица – в РФ это ОГРН или ИНН предпринимателя);
- наименование сертифицированного центра, который выдал СГР, и его адрес;
- информация о товаре (в том числе наименование, данные о типе продукции, марке, модели, артикуле, форме выпуска и т.п.);
- название документа или ряда документов, в соответствии с которыми производился продукт;
- данные входящего в Право Таможенного акта, в согласии с требованиями которого выдано СГР;
- данные о документах, которые подтверждают соответствие товара требованиям определённого технического регламента, либо Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям (которые были утверждены Решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 г. № 299);
- данные из приложения к СГР.
Если не получается найти СГР в Реестре, что делать?
Не стоит отчаиваться, если Вы не нашли нужный документ, обратившись в Реестр СГР. Возможно, Вы просто некорректно внесли данные для поиска, пропустив в строке цифру или перепутав на клавиатуре букву кириллицы и латиницы. Для получения результата не обязательно вбивать полностью весь номер СГР, полное наименование заявителя и изготовителя – достаточно части номера, например, последних 5 цифр. Тогда Вы не ошибетесь в буквах.
Если не удаётся проверить СГР, также стоит обращать внимание, каким управлением выдано свидетельство. Ведь от этого зависит нахождение его в специальном Реестре. Так для РФ это один реестр, а для Беларуси другой. Но справедливости ради снова отметим, что действие всех СГР одинаково на территории Таможенного союза. Ведь в процессе оформления свидетельств о государственной регистрации для товаров, производимых в странах ЕАЭС, проводятся испытания образцов продукции на соответствие её качества и безопасности санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям, которые приняты Таможенным союзом.
Как оформить новую СГР на свою компанию?
Если у Вас так и не получилось найти СГР в Реестре, но оно Вам необходимо для реализации или импорта продукции, закажите получение СГР у наших специалистов. Мы оформим для Вас СГР, вписав Вашу компанию в качестве организации-заявителя, и зарегистрируем свидетельство в Реестре СГР.
Оформить и получить Свидетельство о государственной регистрации товара можно через наш Портал, отправив заявку в разделе «Онлайн-заявка». Также Вы можете связаться с нашими специалистами по телефонам или электронной почте, указанным в разделе «Контакты».
Все выданные через Портал сертификации «Сертики ру» документы абсолютно легитимны. Это гарантируется и подтверждается их наличием в официальном Реестре СГР, который Вы всегда можете проверить онлайн.
Список кормовых добавок
Найти заявки
Список зарегистрированных кормовых добавок
Внимание!
С 15 июля 2015 года реестр доступен по адресу: galen.vetrf.ru.
Всего : 1976. Печать списка
- <<
- <
- 1/198
- 2
- 3
- 4
- 5
- >
- >>
Название кормовой добавки: МиаФерстЭйд П
Заявитель: «MIAVIT GmbH», Германия
Производитель:
/Зарубежный/
«MIAVIT GmbH», Германия
Наименование средства: МиаФерстЭйд П
Тип: Кормовая добавка
Назначение: Для поддержания водно-электролитного баланса в организме телят и ускорения роста и развития
Состав: витамин А – 40000 МЕ, витамин D3 – 4 500 МЕ, витамин Е – 100 мг, медь – 12 мг, марганец – 100 мг, цинк – 120 мг, йод – 2 мг, селен – 0,5 мг, Enterococcus faecium NCIMB 11181– 50 х 109 КОЕ/кг, мука плодов рожкового дерева – 8-15%, льняной жмых – 5-10%, экстракт конского каштана – 1-5%, декстроза – до 1 кг.=
Тип кормовой добавки:
Не указан
Адрес:
Дата регистрации заявки: 05.03.2015
Состояние заявки:
Зарегистрировано / Внесено в реестр
Сведения о регистрации
Учётная серия №:
276-2-4.15-6587
Регистрационный №:
ПВИ-2-4.15/04580
Форма выпуска:
порошок
Срок действия:
с 09.06.2015
по
бессрочно
Название кормовой добавки: МиаКик
Заявитель: «MIAVIT GmbH», Германия
Производитель:
/Зарубежный/
«MIAVIT GmbH», Германия
Наименование средства: МиаКик
Тип: Кормовая добавка
Назначение: Для повышения сохранности новорожденных поросят, телят, козлят и ягнят
Состав: витамин А – 680 000 МЕ, витамин Е – 3 750 мг, Bacillus licheniformis DSM 5749 и Bacillus subtilis DSM 5750 1:1 – 40х109 КОЕ/кг, яичный порошок пастеризованный – 18-22%, кокосовое масло рафинированное – до 1 кг.=
Тип кормовой добавки:
Не указан
Адрес:
Дата регистрации заявки: 05.03.2015
Состояние заявки:
Зарегистрировано / Внесено в реестр
Сведения о регистрации
Учётная серия №:
276-2-4.15-6588
Регистрационный №:
ПВИ-2-4.15/04581
Форма выпуска:
суспензия
Срок действия:
с 09.06.2015
по
бессрочно
Название кормовой добавки: Премикс Одимикс S-1
Заявитель: ООО «Лонгевита Агро», Тверская область, г. Тверь
Производитель:
/Зарубежный/
«YEM VIT VITAMINLI YEM KATKI MAD. SAN. VE TIC. A.S.», Турция
Наименование средства: Премикс Одимикс S-1
Тип: Кормовая добавка
Назначение: Для производства комбикормов и кормосмесей для поросят первого периода откорма
Состав: смесь витаминов, макро-и микроэлементов, аминокислот, ферментов, антиоксиданта (БГТ) и наполнителя (карбонат кальция)=
Тип кормовой добавки:
F:химического и/или микробиологического синтеза
Адрес:
Дата регистрации заявки: 26.02.2015
Состояние заявки:
Зарегистрировано / Внесено в реестр
Сведения о регистрации
Учётная серия №:
20/792-2-4.15-6576
Регистрационный №:
ПВИ-2-4.15/04566
Форма выпуска:
порошок
Срок действия:
с 25.05.2015
по
бессрочно
Название кормовой добавки: Премикс Одимикс PS-1
Заявитель: ООО «Лонгевита Агро», Тверская область, г. Тверь
Производитель:
/Зарубежный/
«YEM VIT VITAMINLI YEM KATKI MAD. SAN. VE TIC. A.S.», Турция
Наименование средства: Премикс Одимикс PS-1
Тип: Кормовая добавка
Назначение: Для производства комбикормов и кормосмесей для поросят до восьминедельного возраста
Состав: смесь витаминов, макро-и микроэлементов, аминокислот, углеводов (бета-глюканы, маннанолигосахариды) ,антиоксиданта (БГТ) и наполнителя (карбонат кальция)=
Тип кормовой добавки:
F:химического и/или микробиологического синтеза
Адрес:
Дата регистрации заявки: 26.02.2015
Состояние заявки:
Зарегистрировано / Внесено в реестр
Сведения о регистрации
Учётная серия №:
20/792-2-4.15-6577
Регистрационный №:
ПВИ-2-4.15/04567
Форма выпуска:
порошок
Срок действия:
с 25.05.2015
по
бессрочно
Название кормовой добавки: Премикс Одимикс PS-2
Заявитель: ООО «Лонгевита Агро», Тверская область, г. Тверь
Производитель:
/Зарубежный/
«YEM VIT VITAMINLI YEM KATKI MAD. SAN. VE TIC. A.S.», Турция
Наименование средства: Премикс Одимикс PS-2
Тип: Кормовая добавка
Назначение: Для производства комбикормов и кормосмесей для поросят от 8 до 16 недель на откорме
Состав: смесь витаминов, макро-и микроэлементов, аминокислот, ферментов, антиоксиданта (БГТ) и наполнителя (карбонат кальция)=
Тип кормовой добавки:
F:химического и/или микробиологического синтеза
Адрес:
Дата регистрации заявки: 26.02.2015
Состояние заявки:
Зарегистрировано / Внесено в реестр
Сведения о регистрации
Учётная серия №:
20/792-2-4.15-6578
Регистрационный №:
ПВИ-2-4.15/04568
Форма выпуска:
порошок
Срок действия:
с 25.05.2015
по
бессрочно
Название кормовой добавки: Премикс Одимикс NS
Заявитель: ООО «Лонгевита Агро», Тверская область, г. Тверь
Производитель:
/Зарубежный/
«YEM VIT VITAMINLI YEM KATKI MAD. SAN. VE TIC. A.S.», Турция
Наименование средства: Премикс Одимикс NS
Тип: Кормовая добавка
Назначение: Для производства комбикормов и кормосмесей для норок и пушных зверей
Состав: смесь витаминов, макро-и микроэлементов, антиоксиданта (БГТ) и наполнителя (карбонат кальция)=
Тип кормовой добавки:
F:химического и/или микробиологического синтеза
Адрес:
Дата регистрации заявки: 26.02.2015
Состояние заявки:
Зарегистрировано / Внесено в реестр
Сведения о регистрации
Учётная серия №:
20/792-2-4.15-6579
Регистрационный №:
ПВИ-2-4.15/04569
Форма выпуска:
порошок
Срок действия:
с 25.05.2015
по
бессрочно
Название кормовой добавки: Премикс Одимикс SF
Заявитель: ООО «Лонгевита Агро», Тверская область, г. Тверь
Производитель:
/Зарубежный/
«YEM VIT VITAMINLI YEM KATKI MAD. SAN. VE TIC. A.S.», Турция
Наименование средства: Премикс Одимикс SF
Тип: Кормовая добавка
Назначение: Для производства комбикормов и кормосмесей для поросят на финишном откорме
Состав: смесь витаминов, макро-и микроэлементов, аминокислоты, ферменты, антиоксидант (БГТ) и наполнитель (карбонат кальция)=
Тип кормовой добавки:
F:химического и/или микробиологического синтеза
Адрес:
Дата регистрации заявки: 26.02.2015
Состояние заявки:
Зарегистрировано / Внесено в реестр
Сведения о регистрации
Учётная серия №:
20/792-2-4.15-6575
Регистрационный №:
ПВИ-2-4.15/04565
Форма выпуска:
порошок
Срок действия:
с 25.05.2015
по
бессрочно
Название кормовой добавки: Премикс Одимикс SR
Заявитель: ООО «Лонгевита Агро», Тверская область, г. Тверь
Производитель:
/Зарубежный/
«YEM VIT VITAMINLI YEM KATKI MAD. SAN. VE TIC. A.S.», Турция
Наименование средства: Премикс Одимикс SR
Тип: Кормовая добавка
Назначение: Для производства комбикормов и кормосмесей для свиноматок и ремонтного молодняка
Состав: смесь витаминов, макро-и микроэлементов, лизин, фермент фитаза, антиоксиданта (БГТ) и наполнителя (карбонат кальция)=
Тип кормовой добавки:
F:химического и/или микробиологического синтеза
Адрес:
Дата регистрации заявки: 26.02.2015
Состояние заявки:
Зарегистрировано / Внесено в реестр
Сведения о регистрации
Учётная серия №:
20/792-2-4.15-6574
Регистрационный №:
ПВИ-2-4.15/04564
Форма выпуска:
порошок
Срок действия:
с 25.05.2015
по
бессрочно
Название кормовой добавки: Премикс Одимикс MB
Заявитель: ООО «Лонгевита Агро», Тверская область, г. Тверь
Производитель:
/Зарубежный/
«YEM VIT VITAMINLI YEM KATKI MAD. SAN. VE TIC. A.S.», Турция
Наименование средства: Премикс Одимикс MB
Тип: Кормовая добавка
Назначение: Для производства комбикормов и кормосмесей для цыплят-бройлеров до 4-х недельного возраста
Состав: смесь витаминов, макро-и микроэлементов, антиоксиданта (БГТ) и наполнителя (карбонат кальция)=
Тип кормовой добавки:
F:химического и/или микробиологического синтеза
Адрес:
Дата регистрации заявки: 26.02.2015
Состояние заявки:
Зарегистрировано / Внесено в реестр
Сведения о регистрации
Учётная серия №:
20/792-2-4.15-6573
Регистрационный №:
ПВИ-2-4.15/04563
Форма выпуска:
порошок
Срок действия:
с 25.05.2015
по
бессрочно
Название кормовой добавки: Премикс Одимикс BR
Заявитель: ООО «Лонгевита Агро», Тверская область, г. Тверь
Производитель:
/Зарубежный/
«YEM VIT VITAMINLI YEM KATKI MAD. SAN. VE TIC. A.S.», Турция
Наименование средства: Премикс Одимикс BR
Тип: Кормовая добавка
Назначение: Для производства комбикормов и кормосмесей для кур родительского стада
Состав: смесь витаминов, макро-и микроэлементов, антиоксиданта (БГТ) и наполнителя (карбонат кальция)=
Тип кормовой добавки:
F:химического и/или микробиологического синтеза
Адрес:
Дата регистрации заявки: 26.02.2015
Состояние заявки:
Зарегистрировано / Внесено в реестр
Сведения о регистрации
Учётная серия №:
20/792-2-4.15-6570
Регистрационный №:
ПВИ-2-4.15/04560
Форма выпуска:
порошок
Срок действия:
с 25.05.2015
по
бессрочно
- <<
- <
- 1/198
- 2
- 3
- 4
- 5
- >
- >>