Какой основной продукт реакции а образуется в результате превращений
С каким из перечисленных веществ реагирует пропан
*HNO3 (разб)
KMnO4
NaOH
H2SO4
Сколько изомеров имеет углеводород С5Н12:
*3
5
2
4
С помощью какого реагента можно осуществить радикальное хлорирование алканов
*CI2
SOCI2
PCI3
CH3COCI
Определите реакцию диспропорционирования радикалов
*CH3 CH2 + CH3 CH4 + CH2 = CH2
CH3 + CH3 CH3 CH3
CH3 CH3 CH3 CH3 + CH3 CH2
CH4 + CI CH3 + H CI
При помощи какого реагента можно качественно отличить предельные углеводороды от непредельных
*Br2/ H2O
HNO3
NaOH
O2
В производстве чего находит применение сульфохлорирования алканов
*моющих средств
Каучука
сульфокислот
жиров
Укажите метод Вюрца из перечисленных способов получения алканов
*CH3 CH2 CH2 CI + Na
CH3 CH2 Br
C3H6
C3 H7 COONa
При действии каких веществ можно получить 2,3-диметилбутан
*изопропилхлорид Na
н-пропилбромид Mg H2O
гексан-2 H2/Pt
н-пропилбромид Na
Какой из нитроалканов образуется легче всего из 2-метилпентана по методу Коновалова
*2-метил-2-нитропентан
2-метил-1-нитропентан
2-метил-3-нитропентан
2-нитро-4-метилпентан
Опредилите какая из схем применяется в промышленности для получения алканов
*
Какой из перечисленных реагентов не вступает в реакцию прямого радикального замещения алканов
*I2
Br2
HNO3
CI2
Укажите углеводород не обесцвечиающий раствор KMnO4
*C3H8
C2H4
C3H6
C4H6
Какой основной продукт А образуется в результате следующих превращений
*2-бромпропан
1-бромпропан
1,2-дибромпропан
1,2,3-трибромпропан
Какие электронные облака участвуют в образований двойной С-С связи в алкенах
*sp2 – sp2
sp3 — sp3
s – s
sp — sp3
Какой из приведенных факторов способствует протеканию радикальных процессов
*облучение УФ-светом
присутствие кислотного катализатора
полярный растворитель
охлаждение
Какие электронные облака участвуют в образовании С-С связи в алканах
*sp3 — sp3
sp2 – sp2
s – s
sp — sp3
Каким методом получают метан а лаборатории:
*
Под действием какого реагента происходит изомеризация алканов
H2SO4
NaOH
HNO3
*AlCl3
При каких температурных пределах отбирается керосиновая фракция при перегонке нефтей
40 — 200º С
*150 — 200ºС
275º С и выше
700º С и выше
При действии каких реагентов проводят сульфохлорирование алканов
HCI + SO2
H2SO4
*SO2 + CI2
SO2
Кто разработал первый промышленный метод получения бутадиенового каучука
*Лебедов
Марковников
Бутлеров
Штаудингер
Какое вещество является мономером природного каучука
дивинил
*изопрен
Хлорпрен
винилхлорид
Какие реагенты надо использовать для получения пентина-2 из пропина
C2H5Br
HCl, CuCl
*NaNH2 C2H5Br
H2O HgSO4/H2SO4
С помощью каково механизма осуществляется реакция по правилу Марковникова
*АdE
АdN
АdN1
АdR
Какой реагент применяется для дегидратации спиртов в лабораторных условиях
MgSO4
*H2SO4
CaO
CaCI2
В реакции с каким из реагентов ацетилен проявляет кислотные свойства
H2/Pt
Н2О, CООNa
Br2
*NaNH2
Для какого из веществ возможны геометрические изомеры
1,1-дихлорэтен
*пентен-2
бутен-1
2-метилбутен-2
С каким из перечисленных веществ алкины образуют продукты нуклеофильного присоединения
NaNH2
HCI
*CH3ONa
CH3MgCI
Какие соли перегоняют в сухом виде для получение метилэтилкетона
*
Какой механизм соответствует реакции протекающей по правилу Марковникова
AdR
SE
AdN
*AdE
Какое вещество используют для вулканизации каучука
*S
H2SO4
H2S
Na
Какие реагенты необходимо использовать для получения циклопропана
*CH2BrCH2CH2Br Zn
CH3CH2CHBr2 Zn
CH2 BrCH2CH2Br КОН (спирт)
CH3CHBrCH2Br Zn
Назовите продукт хлорирования циклопентана
1,5-дихлорпентан
*хлорциклопентан
1,2-дихлор-циклопентан
циклопентадиен
Какой механизм реакции характерен для 5- и 6-членых циклопарафинов
*SR
AdN
SN
SE
При помощи какого реагента можно отличить циклогексан от циклогексена
O2 t0
[Ag(NH3)2] OH
*Br2/H2
Реагент и субстрат
Существуют разные системы классификации органических реакций, которые основаны на различных признаках. Среди них можно выделить классификации:
по конечному результату реакции, то есть изменению в структуре субстрата;
по механизму протекания реакции, то есть по типу разрыва связей и типу реагентов.
Взаимодействующие в органической реакции вещества подразделяют на реагент и субстрат. При этом считается, что реагент атакует субстрат.
Определение
Реагент — вещество, действующее на объект — субстрат — и вызывающее в нем изменение химической связи. Реагенты делятся на радикальные, электрофильные и нуклеофильные.
Определение
Субстратом, как правило, считают молекулу, которая предоставляет атом углерода для новой связи.
КЛАССИФИКАЦИЯ РЕАКЦИЙ ПО КОНЕЧНОМУ РЕЗУЛЬТАТУ (ИЗМЕНЕНИЮ В СТРУКТУРЕ СУБСТРАТА)
В органической химии различают четыре вида реакций по конечному результату и изменению в структуре субстрата: присоединения, замещения, отщепления, или элиминирования (от англ. to eliminate — удалять, отщеплять), и перегруппировки (изомеризации). Такая классификация аналогична классификации реакций в неорганической химии по числу исходных реагентов и образующихся веществ, с изменением или без изменения состава. Классификация по конечному результату основана на формальных признаках, так как стехиометрическое уравнение, как правило, не отражает механизм реакции. Сравним типы реакций в неорганической и органической химии.
Тип реакции в неорганической химии | Пример | Тип реакции в органической химии | Разновидность и пример реакции |
|---|---|---|---|
1. Соединение | $Cl_2+H_2 = 2HCl$ | Присоединение по кратным связям | Гидрирование
|
Гидрогалогенирование
| |||
Галогенирование
| |||
Гидратация
| |||
2. Разложение | $2H_2O = 2H_2+O_2$ | Элиминирование | Дегидрирование
|
Дегидрогалогенирование
| |||
Дегалогенирование
| |||
Дегидратация
| |||
3. Замещение | $Zn+2HCl =$ $ZnCl_2+H_2$ | Замещение |
|
4. Обмен (частный случай — нейтрализация) | $H_2SO_4+2NaOH$ = $Na_2SO_4+2H_2O$ | частный случай — этерификация |
|
5.Аллотропизация | графит$ Leftrightarrow$ алмаз $P_{textrm{красн.}} Leftrightarrow P_{textrm{ бел.}}$ $S_{textrm{ромб.}} Leftrightarrow S _{textrm{пласт.}}$ | Изомеризация | Изомеризация алканов
|
Определение
Элиминирование — отщепление от молекулы органических соединений частиц (атомов или атомных групп) без замены их другими.
В зависимости от того, какие атомы отщепляются — соседние C–C или изолированные двумя-тремя или более атомами углерода –C–C–C–C–, –C–C–C–C–C–, могут образовываться соединения с кратными связями или циклические соединения. Отщепление галогеноводородов из алкилгалогенидов либо воды из спиртов происходит по правилу Зайцева.
Определение
Правило Зайцева: атом водорода Н отщепляется от наименее гидрогенизированного атома углерода.
Например, отщепление молекулы бромоводорода происходит от соседних атомов в присутствии щелочи, при этом образуется бромид натрия и вода.
Определение
Перегруппировка — химическая реакция, в результате которой происходит изменение взаимного расположения атомов в молекуле, перемещение кратных связей или изменение их кратности.
Перегруппировка может осуществляться с сохранением атомного состава молекулы (изомеризация) или с его изменением.
Определение
Изомеризация — частный случай реакции перегруппировки, приводящая к превращению химического соединения в изомер путем структурного изменения углеродного скелета.
Перегруппировка тоже может осуществляться по гомолитическому или гетеролитическому механизму. Молекулярные перегруппировки могут классифицироваться по разным признакам, например по насыщенности систем, по природе мигрирующей группы, по стереоспецифичности и др. Многие реакции перегруппировки имеют специфические названия — перегруппировка Кляйзена, перегруппировка Бекмана и др.
Реакции изомеризации широко используются в промышленных процессах, например при переработке нефти для повышения октанового числа бензина. Примером изомеризации является превращение н-октана в изооктан:
КЛАССИФИКАЦИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ ПО ТИПУ РЕАГЕНТА
РАЗРЫВ СВЯЗИ
Разрыв связи в органических соединениях может гомолитическим и гетеролитическим.
Определение
Гомолитический разрыв связи — это такой разрыв, в результате которого каждый атом получает неспаренный электрон и образуются две частицы, имеющие сходное электронное строение — свободные радикалы.
Гомолитический разрыв характерен для неполярных или слабополярных связей, например C–C, Cl–Cl, C–H, и требует большого количества энергии.
Образующиеся радикалы, имеющие неспаренный электрон, обладают высокой реакционной способностью, поэтому химические процессы, протекающие с участием таких частиц, часто носят «цепной» характер, их трудно контролировать, а в результате реакции получается набор продуктов замещения. Так, при хлорировании метана продуктами замещения являются хлорметан $CH_3Cl$, дихлорметан $CH_2Cl_2$, хлороформ $CHCl_3$ и четыреххлористый углерод $CCl_4$. Реакции с участием свободных радикалов протекают по обменному механизму образования химических связей.
Образующиеся в ходе такого разрыва связи радикалы обуславливают радикальный механизм протекания реакции. Радикальные реакции обычно протекают при повышенных температурах или при излучении (например, свет).
В силу своей высокой реакционной способности свободные радикалы могут оказывать негативное воздействие на организм человека, разрушая клеточные мембраны, воздействуя на ДНК и вызывая преждевременное старение. Эти процессы связаны, в первую очередь, с пероксидным окислением липидов, то есть разрушением структуры полиненасыщенных кислот, образующих жир внутри клеточной мембраны.
Определение
Гетеролитический разрыв связи — это такой разрыв, при котором электронная пара остается у более электроотрицательного атома и образуются две заряженные частицы — ионы: катион (положительный) и анион (отрицательный).
В химических реакциях эти частицы выполняют функции «нуклеофилов» («фил» — от гр. любить) и «электрофилов», образуя химическую связь с партнером по реакции по донорно-акцепторному механизму. Частицы-нуклеофилы предоставляют электронную пару для образования новой связи. Другими словами,
Определение
Нуклеофил — электроноизбыточный химический реагент, способный взаимодействовать с электронодефицитными соединениями.
Примерами нуклеофилов являются любые анионы ($Cl^-, I^-, NO_3^-$ и др.), а также соединения, имеющие неподеленную электронную пару ($NH_3, H_2O$).
Таким образом, при разрыве связи могут образоваться радикалы или нуклеофилы и электрофилы. Исходя из этого выделяют три механизма протекания органических реакций.
МЕХАНИЗМЫ ПРОТЕКАНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ
Свободно-радикальный механизм: реакцию начинают свободные радикалы, образующиеся при гомолитическом разрыве связи в молекуле.
Наиболее типичный вариант — образование радикалов хлора или брома при УФ-облучении.
1. Свободно-радикальное замещение
метан $hspace {10 cm}$ бромметан
Инициирование цепи
Рост цепи
Обрыв цепи
2. Свободно-радикальное присоединение
этен $hspace{14 cm}$ полиэтилен
Электрофильный механизм: реакцию начинают частицы-электрофилы, получающие положительный заряд в результате гетеролитического разрыва связи. Все электрофилы — кислоты Льюиса.
Такие частицы активно образуются под действием кислот Льюиса, которые усиливают положительный заряд частицы. Чаще других используются $AlCl_3, FeCl_3, FeBr_3, ZnCl_2$, выполняющие функции катализатора.
Местом атаки частицы-электрофила являются те участки молекулы, которые имеют повышенную электронную плотность, т. е. кратная связь и бензольное кольцо.
Общий вид реакций электрофильного замещения можно выразить уравнением:
1. Электрофильное замещение
бензол $hspace{14 cm}$ бромбензол
2. Электрофильное присоединение
пропен $hspace {23 cm}$2-бромпропан
пропин $hspace {20 cm}$1,2-дихлорпропен
Присоединение к несимметричным непредельным углеводородам происходит в соответствии с правилом Марковникова.
Определение
Правило Марковникова: присоединение к несимметричным алкенам молекул сложных веществ с условной формулой НХ (где Х — это атом галогена или гидроксильная группа ОН–) атом водорода присоединяется к наиболее гидрогенизированному (содержащему больше всего атомов водорода) атому углерода при двойной связи, а Х — к наименее гидрогенизированному.
Например, присоединение хлороводорода HCl к молекуле пропена $CH_3–CH=CH_2$.
Реакция протекает по механизму электрофильного присоединения. За счет электронодонорного влияния $CH_3$-группы электронная плотность в молекуле субстрата смещена к центральному атому углерода (индуктивный эффект), а затем по системе двойных связей — к концевому атому углерода $CH_2$-группы (мезомерный эффект). Таким образом, избыточный отрицательный заряд локализован именно на этом атоме. Поэтому атаку начинает протон водорода $H^+$, являющийся электрофильной частицей. Образуется положительно заряженный карбеновый ион $[CH_3–CH-CH_3]^+$, к которому присоединяется анион хлора $Cl^-$.
Определение
Исключения из правила Марковникова: реакция присоединения протекает против правила Марковникова, если в реакцию вступают соединения, у которых атом углерода, соседний с атомом углерода двойной связи, оттягивает на себя частично электронную плотность, то есть при наличии заместителей, проявляющих значительный электроноакцепторный эффект $(–CCl_3, –CN, –COOH$ и др.).
Нуклеофильный механизм: реакцию начинают частицы-нуклеофилы, имеющие отрицательный заряд, образовавшиеся в результате гетеролитического разрыва связи. Все нуклеофилы — основания Льюиса.
В нуклеофильных реакциях реагент (нуклеофил) имеет на одном из атомов свободную пару электронов и является нейтральной молекулой или анионом ($Hal^–, OH^–, RO^-, RS^–, RCOO^–, R^–, CN–, H_2O, ROH, NH_3, RNH_2$ и др.).
Нуклеофил атакует в субстрате атом с наименьшей электронной плотностью (т. е. с частичным или полным положительным зарядом). Первой стадией реакции нуклеофильного замещения является ионизация субстрата с образованием карбкатиона. При этом новая связь образуется за счет электронной пары нуклеофила, а старая претерпевает гетеролитический разрыв с последующим отщеплением катиона. Примером нуклеофильной реакции может служить нуклеофильное замещение (символ $S_N$) у насыщенного атома углерода, например щелочной гидролиз бромпроизводных.
1. Нуклеофильное замещение
2. Нуклеофильное присоединение
этаналь $hspace{13 cm}$ циангидрин
Задача
Написать уравнения реакций в соответствии со схемой превращений, указать продукты, тип реакций и механизмы:
$CH_3–CH_3 hspace{0.7cm} xrightarrow[]{1} hspace{0.7cm} CH_3–CH_2Clhspace{0.7cm} xrightarrow[]{2} hspace{0.7cm} CH_2=CH_2 hspace{0.7cm} xrightarrow[]{3} hspace{0.7cm} CH_3–CH_2–OH$
1. Определим классы, к которым принадлежат вещества в схеме. и назовем их.
Данная схема отражает следующую цепочку превращений: алкан (этан) $ hspace{0.2cm} xrightarrow[]{1} hspace{0.2cm}$ монохлорзамещенный алкан (хлорэтан) $ hspace{0.2cm} xrightarrow[]{2} hspace{0.2cm}$ алкен (этен) $ hspace{0.2cm} xrightarrow[]{3} hspace{0.2cm}$ одноатомный предельный спирт (этанол).
2. Определим типы и разновидности реакций по конечному продукту:
1) реакция замещения — галогенирование;
2) реакция элиминирования — дегидрохлорирование;
3) реакция присоединения — гидратация.
3. Определим возможные механизмы реакций, вспомним условия их проведения и запишем уравнения реакций:
1) хлорирование предельных УВ протекает по свободно-радикальному механизму, условия — УФ-облучение:
$Cl_2 longrightarrow Cl cdot + cdot Cl$;
$CH_3–CH_3 +cdot Cl longrightarrow CH_3–CH_2cdot + HCL$
$CH_3–CH_2 cdot + cdot C longrightarrow CH_3–CH_2Cl$.
2) в присутствии основания NaOH реакция протекает по карбанионному механизму:
Сначала в щелочной среде отщепляется протон водорода Н, а затем анион галогена X. Это двухстадийный процесс, в котором промежуточным продуктом является карбанион. Условие реакции — спиртовой раствор щелочи NaOH.
3) гидратация непредельных УВ протекает по механизму электрофильного присоединения:
Условием проведения реакции является кислая среда, поэтому реакцию проводят в присутствии серной кислоты $H_2SO_4 $.
Задание №1
Установите соответствие между названием вещества и продуктом, который преимущественно образуется при взаимодействии этого вещества с бромом: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.
| НАЗВАНИЕ ВЕЩЕСТВА | ПРОДУКТ БРОМИРОВАНИЯ |
А) этан Б) изобутан В) циклопропан Г) циклогексан |
|
Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.
Решение
Ответ: 5236
Задание №2
Установите соответствие между названием вещества и продуктом, который преимущественно образуется при взаимодействии этого вещества с избытком бромоводорода: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.
| НАЗВАНИЕ ВЕЩЕСТВА | ПРОДУКТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ |
А) пропилен Б) циклопропан В) бутен-2 Г) бутен-1 |
|
Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.
Решение
Ответ: 1244
Задание №3
Установите соответствие между реагирующими веществами и углеродсодержащими продуктами их взаимодействия: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.
| РЕАГИРУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА | ПРОДУКТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ |
| 1) CH4 2) CH2=CH2 3) CH3-CH2-OH 4) HC≡CH 5) CH3-COOAg 6) AgC≡CAg |
Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.
Решение
Ответ: 6314
Задание №4
Установите соответствие между названием вещества и продуктом, который преимущественно образуется при взаимодействии этого вещества с избытком бромоводорода: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.
| НАЗВАНИЕ ВЕЩЕСТВА | ПРОДУКТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ |
А) бутен-1 Б) циклобутан В) пропилен Г) пропин | 1) CH3-CHBr-CHBr-CH3 2) Br-CH2-CH2-CH2-Br 3) CH3-CBr2-CH3 4) CH3-CHBr-CH2-CH3 5) CH3-CH2-CH2-CH2-Br 6) CH3-CHBr-CH3 |
Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.
Решение
Ответ: 4563
Задание №5
Установите соответствие между химической реакцией и органическим веществом, преимущественно образующимся в этой реакции: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.
| РЕАКЦИЯ | ОРГАНИЧЕСКОЕ ВЕЩЕСТВО |
А) гидрирование циклопропана Б) гидратация пропилена В) изомеризация гексана Г) дегидрирование циклогексана | 1) циклогексан 2) CH3-CH(CH3)-CH2-CH2-CH3 3) CH3-CBr2-CH3 4) CH3-CH(OH)-CH3 5) CH3-CH2-CH3 6) бензол |
Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.
Решение
Ответ: 5426
Задание №6
Установите соответствие между названием вещества и преимущественно образующимся продуктом его гидратации: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.
| НАЗВАНИЕ ВЕЩЕСТВА | ПРОДУКТ РЕАКЦИИ |
А) бутен-1 Б) бутин-1 В) бутен-2 Г) бутин-2 | 1) бутаналь 2) бутанол-1 3) бутанол-2 4) бутанон 5) бутандиол-1,2 6) бутановая кислота |
Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.
Решение
Ответ: 3434
Задание №7
Установите соответствие между химической реакцией и органическим веществом, преимущественно образующимся в этой реакции: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.
| РЕАКЦИЯ | ОРГАНИЧЕСКОЕ ВЕЩЕСТВО |
А) гидрирование пропилена Б) гидратация пропина В) изомеризация бутана Г) дегидрирование бутана | 1) CH3-CH(CH3)-CH3 2) CH3-CH(OH)-CH3 3) CH2=CH-CH=CH2 4) CH3-C(O)-CH3 5) CH3-CH2-CH3 6) CH3-CH2-CHO |
Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.
Решение
Ответ: 5413
Задание №8
Установите соответствие между реагирующими веществами и углеродсодержащими продуктами их взаимодействия: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.
Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.
Решение
Ответ: 3246
Задание №9
Установите соответствие между схемой реакции и органическим веществом, преимущественно образующимся при этом взаимодействии: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.
Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.
Решение
Ответ: 2613
Задание №10
Установите соответствие между названием вещества и продуктом, который преимущественно образуется при взаимодействии этого вещества с водородом в соотношении 1:1: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.
Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.
Решение
Ответ: 5612
Задание №11
Установите соответствие между названиями веществ и углеродсодержащими продуктами, которые преимущественно образуются при их взаимодействии с подкисленным раствором перманганата калия при нагревании: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.
| НАЗВАНИЕ ВЕЩЕСТВА | ПРОДУКТЫ РЕАКЦИИ |
А) бутен-2 Б) циклогексен В) этилен Г) стирол |
|
Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.
Решение
Ответ: 1523
Задание №12
Установите соответствие между схемой реакции и органическим веществом, преимущественно образующимся при этом взаимодействии: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.
Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.
Решение
Ответ: 5234
Задание №13
Установите соответствие между схемой реакции и продуктом, который преимущественно образуется при взаимодействии этого вещества с хлором: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.
Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.
Решение
Ответ: 4362
Задание №14
Установите соответствие между названием вещества и схемой реакции его получения: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.
Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.
Решение
Ответ: 2341
Задание №15
Установите соответствие между схемой реакции и органическим веществом, преимущественно образующимся при этом взаимодействии: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.
Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.
Решение
Ответ: 2634
Задание №16
Установите соответствие между схемой превращения углеводорода и методом воздействия, с помощью которого данное превращение можно осуществить: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой
Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.
Решение
Ответ: 2455
Задание №17
Ниже представлены возможные процессы, протекающие при взаимодействии метана с хлором: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.
Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.
Решение
Ответ: 3142
Задание №18
Установите соответствие между схемой реакции и продуктом этой реакции: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.
| СХЕМА РЕАКЦИИ | ПРОДУКТ РЕАКЦИИ |
| 1) 1,3,5-триметилбензол 2) пропилбензол 3) изопропилбензол 4) стирол 5) гексабромциклогексан 6) бромбензол |
Решение
Ответ: 1364
Задание №19
Установите соответствие между схемой реакции и реагентом, необходимым для протекания данной реакции: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.
| СХЕМА РЕАКЦИИ | РЕАГЕНТ X |
А) CH3–СН(CH3)–CH3 + X → CH3–СBr(CH3)–CH3 Б) CH3–СH2Cl + X → CH3–CH2–CH2–CH3 В) HC≡CН + X → AgC≡CAg Г) H2C=CH–CH3 + X → CH3–CHBr–CH3 | 1) HBr 2) NaOH 3) Br2 4) Na 5) Ag 6) Ag2O (p-p NH3) |
Решение
Ответ: 3461
Задание №20
Установите соответствие между схемой реакции и продуктом этой реакции: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.
| СХЕМА РЕАКЦИИ | ПРОДУКТ РЕАКЦИИ |
А) C2H2 Б) CH3–СH2–СH3 + Br2 → В) HC≡CН + HC≡CН → Г) С7H16 | 1) бензол 2) 1-бромпропан 3) 2-бромпропан 4) дивинил 5) винилацетилен 6) толуол |
Решение
Ответ: 1356
Задание №21
Установите соответствие между схемой реакции и продуктом, который преимущественно образуется в ходе этой реакции: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.
| СХЕМА РЕАКЦИИ | ПРОДУКТ РЕАКЦИИ |
А) толуол + бром Б) бензол + бромметан В) толуол + бром Г) бензол + хлор |
|
Решение
Ответ: 1325
Задание №22
Установите соответствие между названием исходного вещества и продуктом, который образуется при взаимодействии этого вещества с избытком водорода: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.
| НАЗВАНИЕ ИСХОДНОГО ВЕЩЕСТВА | ПРОДУКТ РЕАКЦИИ |
А) пропен Б) циклопропан В) пропин Г) метилпропен | 1) изобутан 2) диметилпропан 3) метилбутан 4) бутан 5) изопрен 6) пропан |
Решение
Ответ: 6661
Задание №23
Установите соответствие между схемой реакции и реагентом Х, который участвует в этой реакции: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.
| СХЕМА РЕАКЦИИ | РЕАГЕНТ X |
| 1) H2 2) HBr 3) Br2 4) H2O 5) KOH (водн.) 6) KOH (спирт.) |
Решение
Ответ: 3214
Задание №24
Установите соответствие между названием исходного вещества и продуктом, который преимущественно образуется при взаимодействии этого вещества с бромом: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.
| НАЗВАНИЕ ИСХОДНОГО ВЕЩЕСТВА | ПРОДУКТ БРОМИРОВАНИЯ |
А) пропан Б) циклопропан В) циклогексан Г) изобутан |
|
Решение
Ответ: 5362