Какой из компонентов мембраны обусловливает свойство избирательной
Помогите пожалуста очень очень надо……..
1
Из каких молекул состоит клеточная мембрана?
1) белки
2)
липиды
3)углеводы
4)вода
5) АТФ
2. Какой из компонентов мембраны обусловливает свойство избирательной проницаемости?
1)белки
2)
липиды
3. Каково строение липидного слоя в мембране?
1) мономолекулярный
а)непрерывный
2) бимолекулярный
б)прерван белковыми порами
в)частично прерван полупогруженными молекулами белка
4. Через какие участки мембраны проводится вода?
1) липидный слой
2) белковые поры
5. Какие органеллы цитоплазмы имеют одномембранное строение?
1)наружная клеточная мембрана
5)рибосомы
2)эндоплазматические сети
6)комплекс Гольджи
3)митохондрии
7)лизосомы
4)пластиды
6. Какие органеллы цитоплазмы имеют двухмембранное строение?
1)
эндоплазматические сети
2)
митохондрии
3)
пластиды
4)
рибосомы
5)
комплекс Гольджи
6)
лизосомы
7. Какие органеллы цитоплазмы имеют немембранное строение?
1)
эндоплазматические сети
2)
митохондрии
3)
пластиды
4)
рибосомы
5)
комплекс Гольджи
6)
лизосомы
8. У каких клеток поверх наружной клеточной мембраны находится целлюлозная стенка?
1)
растительная
2)
животная
9. Какая органелла связывает клетку в единое целое, осуществляет транспорт веществ, участвует в синтезе белков, жиров, углеводов?
1) наружная клеточная мембрана
2) эндоплазматические сети
3) комплекс Гольджи
10. Из скольких субъединиц состоит рибосома?
1) одна
2) две
3) три
11. Где образуются субъединицы рибосом?
1)
цитоплазма
2)
ядро
3)
вакуоли
12. Что входит в состав рибосом?
1)
белки
2)
липиды
3)
ДНК
4)
РНК
13. В каких органеллах клетки находятся рибосомы?
1)
цитоплазма
2)
гладкая ЭС
3)
шероховатая ЭС
4)
митохондрии
5)
пластиды
6)
ядерная оболочка
14
. Какую функцию выполняют рибосомы?
1)
фотосинтез
2)
синтез белков
3)
синтез жиров
4)
синтез АТФ
5)
транспортная функция
15. Как называются внутренние структуры митохондрий?
1)
граны
2)
кристы
3)
матрикс
16. В какой части митохондрий происходит окисление органических веществ?
1) кристы
2)матрикс
3)наружная мембрана
17. Где происходит синтез АТФ?
1)
кристы
2)
матрикс
3)
наружная мембрана митохондрии
4)
вне митохондрии
18
. Где происходит расщепление АТФ?
1)
кристы
2)
матрикс
3)
наружная мембрана митохондрии
4)
вне митохондрии
19. Почему митохондрии называют энергетическими станциями клеток?
1)
осуществляют синтез белка
2)
синтез АТФ
3)
синтез углеводов
4)
расщепление АТФ
20. Какая функция митохондрий дала им название – дыхательный центр клетки?
1)
синтез АТФ
2)
окисление органических веществ до СО2 и H2O
3)
расщепление АТФ
21. Какие органеллы характерны только для растительных клеток?
1)
ЭС
2)
рибосомы
3)
митохондрии
4)
пластиды
22.
Какие органеллы являются общими для растительнох и животной клетки?
1)
ЭС
2)
рибосомы
3)
митохондрии
4)
пластиды
23. Для каких организмов характерно ядро?
1)
прокариоты
2)
эукариоты
24. Что представляет собой ядерная оболочка?
1) сплошная
а)одномембранная
2) пористая
б)двухмембранная
25. В какой части ядра находится молекула ДНК?
1)
ядерный сок
2)
хромосомы
3)
ядерная оболочка
26
. Каковы функции ядра?
1)
хранение и передача наследственной информации
2)
участие в делении клеток
3)
участие в биосинтезе белка
4)
синтез ДНК
5)
синтез РНК
6)
формирование субъединиц рибосом
27. Почему ассимиляция называется пластическим обменом?
1)
создаются органические вещества
2)
расщепляются органические вещества
28. Что включают в себя процессы:
1) ассимиляция
а)распад органических веществ с выделением энергии
2)диссимиляция
б)синтез органических веществ с поглощением энергии
Найти соответствие.
29. Почему диссимиляция называется энергетическим обменом?
1)
поглощается энергия
2)
выделяется энергия
30. Чем отличается окисление органических веществ в митохондриях от горения этих же веществ?
1)
выделение теплоты
2)
выделение теплоты и синтез АТФ
3)
синтез АТФ
31. Процесс окисления органических веществ в митохондриях происходит:
1)
с участием ферментов
2)
без участия
У этого термина существуют и другие значения, см. Мембрана.
Модель клеточной мембраны. Маленькие голубые и белые шарики — гидрофильные «головки» фосфолипидов, а присоединённые к ним линии — гидрофобные «хвосты». На рисунке показаны только интегральные мембранные белки (красные глобулы и жёлтые спирали). Жёлтые овальные точки внутри мембраны — молекулы холестерина. Жёлто-зелёные цепочки бусинок на наружной стороне мембраны — цепочки олигосахаридов, формирующие гликокаликс
Кле́точная мембра́на (также цитолемма, плазмалемма, или плазматическая мембрана) — эластическая молекулярная структура, состоящая из белков и липидов. Отделяет содержимое любой клетки от внешней среды, обеспечивая её целостность; регулирует обмен между клеткой и средой; внутриклеточные мембраны разделяют клетку на специализированные замкнутые отсеки — компартменты или органеллы, в которых поддерживаются определённые условия среды.
Основные сведения[править | править код]
Клеточная стенка, если таковая у клетки имеется (обычно есть у растительных, бактериальных и грибных клеток), покрывает клеточную мембрану.
Клеточная мембрана представляет собой двойной слой (бислой) молекул класса липидов, большинство из которых представляет собой так называемые сложные липиды — фосфолипиды. Молекулы липидов имеют гидрофильную («головка») и гидрофобную («хвост») части. При образовании мембран гидрофобные участки молекул оказываются обращены внутрь, а гидрофильные — наружу. Мембраны — структуры инвариабельные, весьма сходные у разных организмов. Некоторое исключение составляют археи, у которых мембраны образованы глицерином и терпеноидными спиртами. Толщина мембраны составляет 7—8 нм.
Биологическая мембрана включает и различные белки: интегральные (пронизывающие мембрану насквозь), полуинтегральные (погружённые одним концом во внешний или внутренний липидный слой), поверхностные (расположенные на внешней или прилегающие к внутренней сторонам мембраны). Некоторые белки являются точками контакта клеточной мембраны с цитоскелетом внутри клетки и клеточной стенкой (если она есть) снаружи. Некоторые из интегральных белков выполняют функцию ионных каналов, различных транспортеров и рецепторов.
История исследования[править | править код]
В 1925 году Гортер и Грендель с помощью осмотического «удара» получили так называемые «тени» эритроцитов — их пустые оболочки. Тени сложили в стопку и определили площадь их поверхности. Затем с помощью ацетона выделили из оболочек липиды и определили количество липидов на единицу площади эритроцита — этого количества хватило на сплошной двойной слой. Хотя этот эксперимент привёл исследователей к правильному выводу, ими было допущено несколько грубых ошибок — во-первых, с помощью ацетона нельзя выделить абсолютно все липиды, а во-вторых, площадь поверхности была определена неправильно, по сухому весу. В данном случае минус на минус дал плюс, соотношение определяемых показателей случайно оказалось верным и был открыт липидный бислой.
Эксперименты с искусственными билипидными плёнками показали, что они обладают высоким поверхностным натяжением, гораздо большим, чем в клеточных мембранах. То есть в них содержится что-то, что снижает натяжение — белки. В 1935 году Даниэлли и Доусон представили научному сообществу модель «сендвича», которая говорит о том, что в основе мембраны лежит липидный бислой, по обеим сторонам от которого находятся сплошные слои белков, внутри бислоя ничего нет. Первые электронно-микроскопические исследования 1950-х годов подтвердили эту теорию — на микрофотографиях были видны 2 электронно-плотных слоя — белковые молекулы и головки липидов и один электронно-прозрачный слой между ними — хвосты липидов. Дж. Робертсон сформулировал в 1960 году теорию унитарной биологической мембраны, в которой постулировалось трёхслойное строение всех клеточных мембран.
Но постепенно накапливались аргументы против «бутербродной модели»:
- накапливались сведения о глобулярности плазматической мембраны;
- оказалось, что структура мембраны при электронной микроскопии зависит от способа её фиксации;
- плазматическая мембрана может различаться по структуре даже в одной клетке, например в головке, шейке и хвосте сперматозоида;
- «бутербродная» модель термодинамически не выгодна — для поддержания такой структуры нужно затрачивать большое количество энергии, и протащить вещество через мембрану очень сложно;
- количество белков, связанных с мембраной электростатически, очень небольшое, в основном белки очень тяжело выделить из мембраны, так как они погружены в неё.
Всё это привело к созданию в 1972 году С. Д. Сингером (S. Jonathan Singer) и Г. Л. Николсоном (Garth L. Nicolson) жидкостно-мозаичной модели строения мембраны. Согласно этой модели белки в мембране не образуют сплошной слой на поверхности, а делятся на интегральные, полуинтегральные и периферические. Периферические белки действительно находятся на поверхности мембраны и связаны с полярными головками мембранных липидов электростатичесткими взаимодействиями, но никогда не образуют сплошной слой. Доказательствами жидкостности мембраны служат методы FRAP, FLIP и соматическая гибридизация клеток, мозаичности — метод замораживания-скалывания, при котором на сколе мембраны видны бугорки и ямки, так как белки не расщепляются, а целиком отходят в один из слоёв мембраны.
Функции[править | править код]
- Барьерная — обеспечивает регулируемый, избирательный, пассивный и активный обмен веществ с окружающей средой[1]. Например, мембрана пероксисом защищает цитоплазму от опасных для клетки пероксидов. Избирательная проницаемость означает, что проницаемость мембраны для различных атомов или молекул зависит от их размеров, электрического заряда и химических свойств. Избирательная проницаемость обеспечивает отделение клетки и клеточных компартментов от окружающей среды и снабжение их необходимыми веществами.
- Транспортная — через мембрану происходит транспорт веществ в клетку и из клетки[1]. Транспорт через мембрану обеспечивает: доставку питательных веществ, удаление конечных продуктов обмена, секрецию различных веществ, создание ионных градиентов, поддержание в клетке оптимального pH и концентрации ионов, которые нужны для работы клеточных ферментов.
Частицы, по какой-либо причине неспособные пересечь фосфолипидный бислой (например, из-за гидрофильных свойств, так как мембрана внутри гидрофобна и не пропускает гидрофильные вещества, или из-за крупных размеров), но необходимые для клетки, могут проникнуть сквозь мембрану через специальные белки-переносчики (транспортёры) и белки-каналы или путём эндоцитоза.
При пассивном транспорте вещества пересекают липидный бислой без затрат энергии так как происходит перенос веществ из области высокой концентрации в область низкой, то есть против градиента концентрации (градиент концентрации указывает направление увеличения концентрации) путём диффузии. Вариантом этого механизма является облегчённая диффузия, при которой веществу помогает пройти через мембрану какая-либо специфическая молекула. У этой молекулы может быть канал, пропускающий вещества только одного типа.
Активный транспорт требует затрат энергии, так как происходит перенос веществ из области низкой концентрации в область высокой, то есть по градиенту концентрации. На мембране существуют специальные белки-насосы, в том числе АТФаза, которая активно вкачивает в клетку ионы калия (K+) и выкачивает из неё ионы натрия (Na+). - Матричная — обеспечивает определённое взаиморасположение и ориентацию мембранных белков, их оптимальное взаимодействие.
- Механическая — обеспечивает автономность клетки, её внутриклеточных структур, также соединение с другими клетками (в тканях). Большую роль в обеспечении механической функции имеют клеточные стенки, а у животных — межклеточное вещество.
- Энергетическая — при фотосинтезе в хлоропластах и клеточном дыхании в митохондриях в их мембранах действуют системы переноса энергии, в которых также участвуют белки.
- Рецепторная — некоторые белки, находящиеся в мембране, являются рецепторами (молекулами, при помощи которых клетка воспринимает те или иные сигналы).
Например, гормоны, циркулирующие в крови, действуют только на такие клетки-мишени, у которых есть соответствующие этим гормонам рецепторы. Нейромедиаторы (химические вещества, обеспечивающие проведение нервных импульсов) тоже связываются с особыми рецепторными белками клеток-мишеней. - Ферментативная — мембранные белки нередко являются ферментами. Например, плазматические мембраны эпителиальных клеток кишечника содержат пищеварительные ферменты.
- Осуществление генерации и проведения биопотенциалов.
С помощью мембраны в клетке поддерживается постоянная концентрация ионов: концентрация иона К+ внутри клетки значительно выше, чем снаружи, а концентрация Na+ значительно ниже, что очень важно, так как это обеспечивает поддержание разности потенциалов на мембране и генерацию нервного импульса. - Маркировка клетки — на мембране есть антигены, действующие как маркеры — «ярлыки», позволяющие опознать клетку. Это гликопротеины (то есть белки с присоединёнными к ним разветвлёнными олигосахаридными боковыми цепями), играющие роль «антенн». Из-за бесчисленного множества конфигурации боковых цепей возможно сделать для каждого типа клеток свой особый маркер. С помощью маркеров клетки могут распознавать другие клетки и действовать согласованно с ними, например, при формировании органов и тканей. Это же позволяет иммунной системе распознавать чужеродные антигены.
Структура и состав биомембран[править | править код]
Мембраны состоят из липидов трёх классов: фосфолипиды, гликолипиды и холестерол. Фосфолипиды и гликолипиды (липиды с присоединёнными к ним углеводами) состоят из двух длинных гидрофобных углеводородных «хвостов», которые связаны с заряженной гидрофильной «головой». Холестерол придаёт мембране жёсткость, занимая свободное пространство между гидрофобными хвостами липидов и не позволяя им изгибаться. Поэтому мембраны с малым содержанием холестерола более гибкие, а с большим — более жёсткие и хрупкие. Также холестерол служит «стопором», препятствующим перемещению полярных молекул из клетки и в клетку.
Важную часть мембраны составляют белки, пронизывающие её и отвечающие за разнообразные свойства мембран. Их состав и ориентация в разных мембранах различаются. Рядом с белками находятся аннулярные липиды — они более упорядочены, менее подвижны, имеют в составе более насыщенные жирные кислоты и выделяются из мембраны вместе с белком. Без аннулярных липидов белки мембраны не работают.
Клеточные мембраны часто асимметричны, то есть слои отличаются по составу липидов, в наружном содержатся преимущественно фосфатидилинозитол, фосфатидилхолин, сфингомиелины и гликолипиды, во внутреннем — фосфатидилсерин, фосфатидилэтаноламин и фосфатидилинозитол. Переход отдельной молекулы из одного слоя в другой (так называемый флип-флоп) затруднён, но может происходить спонтанно, примерно раз в 6 месяцев или с помощью белков-флиппаз и скрамблазы плазматической мембраны. Если в наружном слое появляется фосфатидилсерин, это является сигналом для макрофагов о необходимости уничтожения клетки.
Мембранные органеллы[править | править код]
Это замкнутые одиночные или связанные друг с другом участки цитоплазмы, отделённые от гиалоплазмы мембранами. К одномембранным органеллам относятся эндоплазматическая сеть, аппарат Гольджи, лизосомы, вакуоли, пероксисомы; к двумембранным — ядро, митохондрии, пластиды. Строение мембран различных органелл отличается по составу липидов и мембранных белков.
Избирательная проницаемость[править | править код]
Клеточные мембраны обладают избирательной проницаемостью: через них медленно диффундируют глюкоза, аминокислоты, жирные кислоты, глицерол и ионы, причем сами мембраны в известной мере активно регулируют этот процесс — одни вещества пропускают, а другие нет. Существует четыре основных механизма для поступления веществ в клетку или вывода их из клетки наружу: диффузия, осмос, активный транспорт и экзо- или эндоцитоз. Два первых процесса носят пассивный характер, то есть не требуют затрат энергии; два последних — активные процессы, связанные с потреблением энергии.
Избирательная проницаемость мембраны при пассивном транспорте обусловлена специальными каналами — интегральными белками. Они пронизывают мембрану насквозь, образовывая своего рода проход. Для элементов K, Na и Cl есть свои каналы. Относительно градиента концентрации молекулы этих элементов движутся в клетку и из неё. При раздражении каналы натриевых ионов раскрываются, и происходит резкое поступление в клетку ионов натрия. При этом происходит дисбаланс мембранного потенциала. После чего мембранный потенциал восстанавливается. Каналы калия всегда открыты, через них в клетку медленно попадают ионы калия.
См. также[править | править код]
- Липиды
- Внешняя бактериальная мембрана
Примечания[править | править код]
- ↑ 1 2 Твердислов В. А., Яковенко Л. В. Физика биологических мембран // Школьникам о современной физике. Акустика. Теория относительности. Биофизика. — М., Просвещение, 1990. -ISBN 5-09-001323-3. — Тираж 200 000 экз. — С. 131-158
Литература[править | править код]
- Антонов В. Ф., Смирнова Е. Н., Шевченко Е. В. Липидные мембраны при фазовых превращениях / РАН, Моск. о-во испытателей природы. — М.: Наука, 1992. — 136 с. — ISBN 5-02-004090-8.
- Геннис Р. Биомембраны. Молекулярная структура и функции: перевод с англ. = Biomembranes. Molecular structure and function (by Robert B. Gennis). — 1-е изд. — М.: Мир, 1997. — ISBN 5-03-002419-0.
- Ивков В. Г., Берестовский Т. Н. Липидный бислой биологических мембран / Отв. ред. чл.-корр. АН СССР Л. Д. Бергельсон; Институт биологической физики АН СССР. — М.: Наука, 1982. — 224 с. — (Теоретическая и прикладная биофизика).
- Рубин А. Б. Биофизика, учебник в 2 тт. — 3-е изд., испр. и доп. — М.: Изд-во Моск. ун-та, 2004. — ISBN 5-211-06109-8.
- Bruce Alberts, et al. Molecular Biology Of The Cell. — 5th ed. — New York: Garland Science, 2007. — ISBN 0-8153-3218-1. — учебник по молекулярной биологии на английском языке
Ссылки[править | править код]
- Владимиров Ю. А., Повреждение компонентов биологических мембран при патологических процессах
«Мембранные структуры»
1.Какие особенности животной клетки зависят от функционирования биологических мембран:
А)Избирательная проницаемость;
Б)поглощение и удержание воды;
В)ионный обмен;
Г)изоляция от окружающей среды и связь с ней
2.Из каких молекул состоит биологическая мембрана:
А)белки;
Б)липиды;
В)углеводы;
Г)вода;
Д)АТФ
3.Какой из компонентов мембраны обусловливает свойство избирательной проницаемости:
А)белки;
Б)липиды
4.Каково строение липидного слоя в мембране:
А)мономолекулярный;
Б)бимолекулярный;
В)прерывный;
Г)прерван липидными порами;
Д)частично прерван полупогруженными молекулами углеводов
5.Через какие участки мембраны проводится вода:
А)липидный слой;
Б)белковые поры
6.Через какие участки мембраны проводятся ионы:
А)липидный слой;
Б)белковые поры
7.Каким образом проходят через мембрану крупные белковые молекулы и частицы:
А)фагоцитоз;
Б)пиноцитоз
8.Какие органоиды цитоплазмы имеют одномембранное строение:
А)наружная клеточная мембрана;
Б)ЭПС;
В)митохондрии;
Г)пластиды;
Д)рибосомы;
Е)комплекс Гольджи;
Ж)лизосомы
9.Какие органоиды цитоплазмы имеют двумембранное строение:
А)ЭПС;
Б)митохондрии;
В)пластиды;
Г)комплекс Гольджи
10.Какие органоиды цитоплазмы имеют немембранное строение:
А)ЭПС;
Б)митохондрии;
В)пластиды;
Г)рибосомы;
Д)лизосомы
11.Чем отделена цитоплазма клетки от окружающей среды:
А)мембранами ЭПС;
Б)наружной клеточной мембраной
12.У каких клеток поверх наружной клеточной мембраны находится целлюлозная стенка:
А)растительная ;
Б)животная
13.Какрй органоид связывает клетку в единое целое, осуществляет транспорт веществ, участвует в синтезе белков, жиров, сложных углеводов:
А)наружная клеточная мембрана;
Б)ЭПС;
В)комплекс Гольджи
«Рибосомы»
1.Какое строение имеют рибосомы:
А)одномембранное;
Б)двумембранное;
В)немембранное
2.Из скольких субъединиц состоит рибосома:
А)1;
Б)2;
В)3
3.Где образуются субъединицы рибосомы:
А)цитоплазма;
Б)ядро;
В)вакуоли
4.В какой из ядерных структур идет сборка субъединиц рибосом:
А)ядерный сок;
Б)ядрышко;
В)ядерная оболочка
5.Что входит в состав рибосом:
А)белки;
Б)липиды;
В)ДНК;
Г)РНК
6.В каких органеллах клетки находятся рибосомы:
А)цитоплазма;
Б)гладка ЭПС;
В)шероховатая ЭПС;
Г)митохондрии;
Д)пластиды;
Е)ядерная оболочка
7.Какую функцию выполняют рибосомы:
А)фотосинтез;
Б)синтез белков;
В)синтез жиров;
Г)синтез АТФ;
Д)транспортная функция
«Митохондрии»
1.Какое строение имеют митохондрии:
А)одномембранное;
Б)двумембранное;
В)немембранное
2. Как называются внутренние структуры митохондрий:
А)граны;
Б)кристы;
В)матрикс
3.В какой части митохондрий происходит окисление органических веществ:
А)кристы;
Б)матрикс;
В)наружная мембрана;
Г)вне митохондрии
4.Где происходит синтез АТФ:
А)кристы;
Б)матрикс;
В)наружная мембрана;
Г)вне митохондрии
5.Где происходит расщепление АТФ:
А)кристы;
Б)матрикс;
В)наружная мембрана;
Г)вне митохондрии
6.Где в митохондриях находятся молекулы ДНК, РНК, рибосомы:
А)кристы;
Б)матрикс;
В)наружная мембрана;
7. Почему митохондрии называют энергетическими станциями клеток:
А)осуществляют синтез белка;
Б)синтез АТФ;
В)синтез углеводов;
Г)расщепление АТФ
8.Какая функция митохондрий дала им название – дыхательный центр клетки:
А)синтез АТФ;
Б)окисление органических веществ до СО2 и Н2О;
В)расщепление АТФ;
Г)усвоение О2
«Пластиды»
1.Какие органоиды характерны только для растительных клеток:
А)ЭПС;
Б)рибосомы;
В)митохондрии;
Г)пластиды
2.Какие органоиды являются общими для растительной и животной клетки:
А)ЭПС;
Б)рибосомы;
В)митохондрии;
Г)пластиды
3.Какие из пластид имеют зеленый цвет:
А)лейкопласты;
Б)хромопласты;
В)хлоропласты
4.Какие из пластид имеют оранжево-красный цвет:
А)лейкопласты;
Б)хромопласты;
В)хлоропласты
5.Какие из пластид бесцветные:
А)лейкопласты;
Б)хромопласты;
В)хлоропласты
6.Какие пластиды содержат пигмент хлорофилл:
А)лейкопласты;
Б)хромопласты;
В)хлоропласты
7.К какой группе органелл относятся пластиды:
А)одномембранные;
Б)двумембранные;
В)немембранные
8. Какие структуры образованны внутренней мембраной хлоропласта:
А)тилакоиды гран;
Б)кристы
В)строма;
9.В какой из мембран хлоропласта локализованы пигменты хлорофилл и каротин:
А)наружная мембрана;
Б)тилакоиды гран;
В)строма
10.В какой части хлоропласта находятся молекулы ДНК, РНК, рибосомы:
А)наружная мембрана;
Б)граны;
В)строма
11.Какие из пластид выполняют фотосинтез:
А)лейкопласты;
Б)хромопласты;
В)хлоропласты
12.Какие из пластид выполняют функцию накопление запасного крахмала:
А)лейкопласты;
Б)хромопласты;
В)хлоропласты
13.Какие из пластид отвечают за окраску лепестков, плодов и осенних листьев:
А)лейкопласты;
Б)хромопласты;
В)хлоропласты
«Ядро»
1.Для каких организмов характерно ядро:
А)прокариоты;
Б)эукариоты
2.С появлением какой структуры ядро обособилось от цитоплазмы:
А)хромосомы;
Б)ядрыщко;
В)ядерный сок;
Г)ядерная оболочка
3.Что представляет собой ядерная оболочка:
А)сплошная;
Б) пористая;
В)одномембранная;
Г)двумембранная
4.Какая ядерная структура несет наследственные свойства организма:
А)хромосомы;
Б)ядрыщко;
В)ядерный сок;
Г)ядерная оболочка
5. В какой части ядра находится молекула ДНК:
А)хромосомы;
Б)ядрыщко;
В)ядерный сок;
Г)ядерная оболочка
6.В каком состоянии находятся хромосомы к началу деления клеток:
А)спирализованные;
Б)деспирализованные;
В)однохроматидные;
Г)двухроматидные
7.Какая из ядерных структур принимает участие в сборке субъединиц рибосом:
А)ядерная оболочка;
Б)ядрышко;
В)ядерный сок
8.Каковы функции ядра:
А)хранение и передача наследственной информации;
Б)участие в делении клеток;
В)участие в биосинтезе белка;
Г)синтез ДНК, РНК
Д)формирование субъединиц рибосом
Контрольная работа № 1 «Мембранные структуры»
1 | А,Б,В,Г |
2 | А,Б,В |
3 | Б |
4 | Б |
5 | Б |
6 | А |
7 | А |
8 | Б,Е,Ж |
9 | Б,В |
10 | Г |
11 | Б |
12 | А |
13 | Б |
Контрольная работа № 2 «Рибосомы»
1 | В |
2 | Б |
3 | Б |
4 | Б |
5 | А,Г |
6 | А,В,Г,Д |
7 | Б |
Контрольная работа № 3 «Митохондрии»
1 | Б |
2 | Б |
3 | Б |
4 | А |
5 | Г |
6 | Б |
7 | Б |
8 | Б |
Контрольная работа № 4 «Пластиды»
1 | Г |
2 | А,Б,В |
3 | В |
4 | Б |
5 | А |
6 | В |
7 | Б |
8 | А |
9 | Б |
10 | В |
11 | В |
12 | А |
13 | Б |
Контрольная работа № 5«Ядро»
1 | Б |
2 | Г |
3 | Б,Г |
4 | А |
5 | А |
6 | А,Г |
7 | Б |
8 | А,Б,В,Г,Д |