Какое количество аллелей одного гена в норме содержится

Какое количество аллелей одного гена в норме содержится thumbnail

Tanye­tta
[234K]

3 года назад

Думаю, вопрос задал школьник, который совершенно не разбирается в биологии, а именно в разделе генетики. Любая яйцеклетка растения содержит всего лишь одну аллель одного гена. Получается, что в яйцеклетке содержится одинарный набор хромосом.

Правильным ответом будет слово » один «.

система выбрала этот ответ лучшим

Legra­na
[51.8K]

3 года назад

Яйцеклетка растения содержит одну аллель одного гена, исходя из того, что в яйцеклетке одинарный набор хромосом. При учете, что не происходит никаких мутаций в генах.

Аллель — это разнообразные формы одного и того же гена, которые определяют альтернативы развития этого гена.

morel­juba
[61.3K]

3 года назад

Яйцеклетка растения будет содержать всего навсего одну единственную аллель конкретного гена, ведь яйцеклетка наделена одинарным набором хромосом — это в нормальном варианте без учёта различного рода мутаций на генном уровне.

Kin96­3
[34.6K]

3 года назад

Яйцеклетка растения содержит один аллель одного гена. Половые клетки — гаметы (сперматозоиды и яйцеклетки) — помогают осуществляться половому размножению. Одна гамета несёт один набор хромосом, который содержит только один гомолог (например, человек имеет двадцать три хромосомы). Так вот, одна половина гамет, которых производит особь, несёт один аллель, другая половина — другой. Когда происходит оплодотворение, то образуется одна зигота — так называют диплоидную клетку. Митотические деления зиготы в процессе онтогенеза (индивидуальное развитие) образуют клетки, которые уже формируют новый организм.

Людви­го
[108K]

3 года назад

Это биологическое задание для 10 класса, которое было на одном из ЕГЭ, можно решить так:

Какое количество аллелей одного гена в норме содержится

Верным же будет ответ-одна аллель (разновидность одного гена), так как набор хромосом в яйцеклетке растения является одинарным, если не будет никаких мутаций генов.

[поль­зоват­ель забло­киров­ан]
[136]

3 года назад

Если нет никаких мутирующих факторов, то в диплоидных соматических клетках по два аллеля одного гена, а вот в гаплоидных гаметах — по одному аллелю каждого гена. Таким образом, в яйцеклетке и сперматозоиде содержится набор по 1 аллелю гена, а вот в их зиготе 2, но разных.

Тоже самое и в соматике — восстанавливается диплоидный набор хромосом, подчиняющихся законам Менделя.

Елена Д
[353K]

3 года назад

Ответ на этот вопрос по биологии (раздел «Генетика») достаточно легко отыскать в сети — набор хромосом, содержащийся в яйцеклетке, является одинарным, стало быть, в каждой из них имеется по одному аллелю (аллель — это одно из структурных состояний, форма, разновидность одного гена) каждого гена (источник).

Вот тут есть более подробное разъяснение:

trew1­111
[51.3K]

3 года назад

Какое количество аллелей одного гена в норме содержится

Вопрос из биологии, верный ответ достаточно простой, хотя как для кого, как это часто бывает. Такой ответ на данный вопрос будет правильным — один, столько яйцеклетка растения аллелей содержит, на ЕГЭ по биологии такое задание вам попасть может. Отвечайте правильно!

Nelli­4ka
[109K]

3 года назад

Хороший вопрос, встречающийся среди заданий ЕГЭ по предмету «биология». Ответ — один. Так как гамета содержит всего одну аллель. Есть еще диплоидная клетка (зигота), в ней уже две аллели. Но это при условии, что нет никаких мутаций.

Марле­на
[16K]

3 года назад

Узнаю опрос по школьному предмету биология.

Яйцеклетка растения содержит одну аллель одного гена. Но это в яйцеклетке, есть еще зигота, которая содержит уже две аллели. Это все сложно запомнить, но все же нужно знать.

Данное задание было на ЕГЭ по биологии. В нем необходимо было выбрать один правильный ответ из четырех. Вот само задание:

А правильный ответ на это задание такое: один аллель содержит яйцеклетка растения.

Знаете ответ?

Источник

2. Запишем схему скрещивания генотипы и фенотипы.

Р: ♀АаВb × ♂АаBb

Красн. Шип. Красн. Шип.

^ Гетерозигота по двум генам (дигетерозигота) образует 4 типа гамет:

G:

4.Составление решетки Пеннета.

АВАbаВаb
АВААВВААВbАаВВАаВb
АbААВbААbbАаВbАаbb
аВАаВВАаВbааВВааВb
аbАаВbАаbbааВbааbb

^

А. Каждый родитель образует 4 типа гамет: АВ, Аb, аВ, аb.

Б. Образуются генотипы: 4 АаВb, 2 ААВb, 2 АаВВ, 2 Ааbb, 2 ааВb, 1 ААВВ, 1 Ааbb, 1 ааВВ, 1 ааbb (всего 9 разных генотипов).

В. растения с красными цветками будут иметь один ген А, а второй – А или а, в общем виде обозначим как А_. таких генотипов в таблице 12 из 16. Зная, что растений в потомстве 64 можно составить пропорцию 12 генотипов А_ из 16 генотипов, а х – из 64 растений. Отсюда х= (12×64) : 16 = 48 растений.

Г. Фенотип растений с белыми цветками и шиповатыми коробочками имеют обобщенный генотип ааВ_. Таких генотипов в решетке 3, следовательно составляем пропорцию: 3 :16, как х : 64, отсюда х= (3×64):16 = 12 растений.

Д. Растения с красными цветками и гладкими семенными коробочками имеют генотипы ААbb или Ааbb, таких всего два.

Ответ: 4/9/48/12/2.

Задача 2. У бегемотов пристрастие к пиву (А) является доминантным признаком, а у генов зеленой (В) и белой (b) окраски наблюдается неполное доминирование: особи с генотипом Вb окрашены в салатовый цвет. Скрестили дигетерозиготных бегемотов. С какой вероятностью у потомков в F1 будут присутствовать следующие признаки?

Читайте также:  В каком из органоидов клетки содержится запас питательных веществ

А. Равнодушие к пиву.

Б. Салатовая окраска.

В. Белая окраска.

Г. Белая окраска и любовь к пиву.

Д. Равнодушие к пиву и салатовая окраска.

Задача 3. У человека сварливый характер (А) и крючковатый нос (В) определяются доминантными аллелями генов. Мужчина с плохим характером и обычным носом вступает в брак с женщиной, у которой характер хороший, но нос как у бабы-яги. В семье родился ребенок без этих тревожных признаков.

А. Сколько типов гамет образуется у мужчины?

Б. Сколько разных генотипов может быть у детей в этой семье?

В. Какова вероятность рождения в этой семье ребенка, похожего на бабу-ягу сразу по двум признакам?

Г. Какова вероятность рождения ребенка без этих неприятных признаков?

Д. Какова вероятность рождения ребенка с одним из этих признаков?

Задача 4. У тыквы белая окраска плодов определяется геном W, окрашенность – w; дисковидная форма плода – S, сферическая – s. Сколько разных генотипов может быть в отношении окраски и формы плодов? Какие фенотипы соответствуют этим генотипам? Сколько возможно различных гомозиготных форм?Задача 5. Если женщина с веснушками и с волнистыми волосами, отец которой не имел веснушек и имел прямые волосы, выходит замуж за мужчину с веснушками и прямыми волосами (оба его родителя имели такие же признаки), то какие дети у них могут быть?
Внимание тесты!

Наследование признаков при моно- и дигибридном скрещиваниях

I. Укажите правильные варианты ответов:

1. Аллель – это: а) место гена в хромосоме; б) число генов в хромосоме; в) форма существования гена;

г) одна из хромосом гомологичной пары.

2. Аллелизм – это:

а) явление парности генов;

б) явление расщепления признаков у гибридов;

в) явление совместного наследования признаков;

г) преобладание у гибридов признака одного из родителей.

3. Какое количество аллелей одного гена в норме содержится в соматических клетках?

А) 1; б) 2; в) 4; г) 12.

4. Альтернативными называются :

а) любые два признака организма;

б) взаимоисключающие, контрастные признаки;

в) признаки гибридов;

г) признаки, определяемые генами, локализованными в одной хромосоме.

5. Генотип – это совокупность:

а) генов в гаплоидном наборе хромосом;

б) только внешних признаков;

в) генов в диплоидном наборе хромосом;

г) внешних и внутренних признаков организма;

д) только внутренних признаков организма.

6. Фенотип – это совокупность:

а) генов в гаплоидном наборе хромосом;

б) только внешних признаков;

в) генов в диплоидном наборе хромосом;

г) внешних и внутренних признаков организма;

д) только внутренних признаков организма.

7. Сколько пар гомологичных хромосом содержат гены, отвечающие за наследование формы семян у гороха: а) 1; б) 2; в) 3; г) 4.

8. Доминированием называется:

а) совместное наследование признаков;

б) зависимость проявления признака от пола организма;

в) наличие у гибридов признака одного из родителей;

г) степень выраженности признака.

9. Свойства гомозиготного организма:

а) образует один тип гамет;

б) образует два типа гамет;

в) содержит одинаковые аллельные гены;

г) не дает расщепления при скрещивании с аналогичной по генотипу особью;

д) дает расщепление при скрещивании с аналогичной по генотипу особью.

10. Свойства гетерозиготного организма:

а) образует один тип гамет;

б) образует два типа гамет;

в) содержит одинаковые аллельные гены;

г) не дает расщепления при скрещивании с аналогичной по генотипу особью;

д) дает расщепление при скрещивании с аналогичной по генотипу особью.

11. Расщепление – это:

а) проявление у потомков признаков одного из родителей;

б) явление, при котором часть особей несет доминантный, а часть особей – рецессивный признак;

в) явление совместного наследования признаков;

г) проявление признака у особей женского пола в одной форме, а мужского – в другой.

12. Анализирующее скрещивание применяют:

а) для установления фенотипа особи;

б) для установления генотипа особи с доминантным признаком;

в) для установления генотипа особи с рецессивным признаком.

13. Запись анализирующего скрещивания:

а) аа × аа; б) Аа × Аа;

в) Аа × АА; г) Аа × аа; д) АА × АА.

14. Особь с генотипом Аа:

а) гомозиготна по рецессивному признаку;

б) гомозиготна по доминантному признаку;

в) гетерозиготна;

г) образует один тип гамет.

15. Особь с генотипом аа:

а) гомозиготна по рецессивному признаку;

б) гомозиготна по доминантному признаку;

в) гетерозиготна;

г) образует два типа гамет.

16. Какая часть гибридов от скрещивания Аа × Аа является гетерозиготной? а) 1/2; б) 1/3 ; в) 1/4; г) 3/4.

17. Каким будет расщепление по фенотипу гибридов от скрещивания двух гетерозиготных растений?

а) 1 :1; б) 1 : 2 : 1; в) 3 : 1; г) расщепления нет.

18. Каким будет расщепление по генотипу гибридов от скрещивания двух гетерозиготных растений?

а) 1 :1; б) 1 : 2 : 1; в) 3 : 1; г) расщепления нет.

19. Каким будет расщепление по фенотипу гибридов от скрещивания двух гомозиготных растений?

а) 1 :1; б) 1 : 2 : 1; в) 3 : 1; г) расщепления нет.

20. Каким будет расщепление по фенотипу гибридов от скрещивания гомозиготного по рецессивному признаку и гетерозиготного растений?

Читайте также:  В каких продуктах содержится соль и как много

а) 1 :1; б) 1 : 2 : 1; в) 3 : 1; г) расщепления нет.

21. Гомозиготный по двум признакам организм образует:

а) 2 типа гамет; б) 4 типа гамет; в) 1 тип гамет;

г) 8 типов гамет; д) 6 типов гамет.

22. Гетерозиготный по двум признакам организм образует:

а) 2 типа гамет; б) 4 типа гамет; в) 1 тип гамет;

г) 8 типов гамет; д) 6 типов гамет.

23. Количество различных типов гамет, образуемых растением фасоли с генотипом ААВb: а) 1; б) 2; в) 3; г) 4.

24. Количество различных типов гамет, образуемых растением томата с генотипом Ааbb: а) 1; б) 2; в) 3; г) 4.

25. Сколько различных генотипов можно ожидать в потомстве от скрещивания дигеторозиготного растения томата с гладкими шаровидными плодами с растением, имеющим грушевидные опушенные плоды?

а) 1; б) 2; в) 3; г) 4; д) 6; е) 9.

II. Заполните пропуски в следующих утверждениях:


  1. Для скрещивания Мендель брал разные сорта гороха с … признаками.

  2. Одно из основных условий гибридологического метода – использование в качестве родителей … особей.

  3. По каждой паре признаков, наследование которых изучал Мендель, в F2 наблюдалось расщепление в соотношении … .

  4. Под «чистотой гамет» Мендель понимал присутствие в них только одного из пары … генов.

  5. При анализе результатов дигибридного скрещивания в дополнение к I и II законам Мендель сформулировал закон … .

^


  1. Моногибридное скрещивание – это получение гибридов, родители которых отличаются друг от друга по одному признаку.

  2. В основе единообразия гибридов первого поколения лежит гомозиготность родительских форм.

  3. В экспериментах Менделя гомозиготными особями с обоими рецессивными признаками были растения гороха с зелеными и гладкими семенами.

  4. Количество гамет, которое образует особь, зависит от числа доминантных генов.

  5. При фенотипе семени гороха: желтое и гладкое (оба признака доминантны) число генотипов равно четырем.

  6. Расщепление признаков у гибридов при дигибридном скрещивании наблюдается уже в первом поколении.

  7. При дигибридном скрещивании число классов по фенотипу во втором поколении равно девяти.

  8. При дигибридном скрещивании число классов по генотипу во втором поколении равно шестнадцати.

3. Взаимодействие генов.

Взаимодействие между генами и признаками часто носит сложный характер:


  • Проявление одного признака может определяться двумя и более парами генов (комлементарность и полимерное наследование).

  • Один и тот же признак может развиваться под влиянием многих генов. Одна пара генов может влиять на проявление нескольких признаков (множественное действие генов).

  • Одни гены могут подавлять действие других (эпистаз).

Как правило, взаимодействие генов имеет биохимическую природу, то есть оно основано на совместном действии белков, синтез которых контролируется определенными генами.

При взаимодействии двух пар генов вероятность появления организмов каждого фенотипа определяется различными сочетаниями двух пар генов, участвующих в развитии признака. Так же, как и в случае дигибридного скрещивания, эти сочетания, можно рассматривать с помощью решетки Пеннета. В большинстве случаев различные соотношения фенотипов при скрещивании дигетерозигот образованы из соотношений 9 : 3 : 3 : 1путем сложения отдельных элементов, например, расщепление 9 : 7 при комплементарном наследовании может быть представлено как 9 : (3+3+1).

При решении задач такого типа следует обращать внимание на то, сколько классов фенотипов и в каком количественном соотношении образуется при скрещивании особей с различными генотипами.

Кодоминирование –

это взаимодействие аллельных генов, при котором у гетерозигот в фенотипе присутствует продукт обоих генов. Примером кодоминирования является наследование у человека группы крови систем АВ0.

Другие взаимодействия аллельных генов, полное и неполное (промежуточное) доминирование нами были рассмотрены в решении задач на моно- и дигибридные скрещивания.

Задача 1. Группа крови – наследственный признак, детерминированный геном, который имеет не две, а три аллели (множественный аллелизм), обозначаемые как IА , IВ, I0. Лица с генотипом I0 I0 имеют первую группу крови, с генотипами IА IА и IА I0 — вторую, с генотипом IВ IВ и IВ I0 – третью, а с генотипом IА IВ – четвертую (аллели IА и IВ кодоминанты и доминируют над аллелью I0). Какие группы крови возможны у детей, если у их матери – вторая группа, а у отца – первая?

^

признакгенгенотип
I (0)I0I0 I0
II (А)IА IА, IА I0
III (В)IВ IВ, IВ I0
IV (АВ)IА и IВIА IВ

^

Р: ♀ IА IА × ♂ I0 I0

G:
F1: IА I0

Ответ. Мать со второй группой крови может быть либо гомозиготной, либо гетерозиготной. в первом случае ребенок будет иметь II группу крови, во втором случае – II или I группы.

Задача 2. У матери первая группа крови, а у отца – четвертая. Могут ли дети унаследовать группу крови одного из своих родителей?Задача 3. В родильном доме перепутали двух мальчиков. Родители одного из них имеют первую и вторую группы крови, родители другого – вторую и четвертую. Исследование показало, что дети имеют первую и вторую группы крови. Определите, кто чей сын. Возможно ли, это сделать наверняка при других комбинациях групп крови (приведите примеры)? В каких случаях можно было бы обойтись без исследования крови отцов? Задача 4. У мальчика первая группа крови, а у его сестры – четвертая. Что можно сказать о группах крови их родителей?Задача 5. Родители имеют II и III группы крови. Какие группы крови можно ожидать у их детей?Задача 6.* В одной семье у кареглазых родителей (доминантный признак) – четверо детей. Двое голубоглазых детей (рецессивный признак) имеют I и IV группы крови, а двое кареглазых – II и III группы крови. Определите вероятность рождения следующего ребенка кареглазого с I группой крови.

Читайте также:  Какой смысл содержится в говорящей фамилии ермила гирина

Источник

Генотип – целостная система

01. Аллельные гены расположены в

  1. одинаковых локусах негомологичных хромосом
  2. одинаковых локусах гомологичных хромосом
  3. разных локусах одной хромосомы
  4. разных локусах гомологичных хромосом
  5. только в гетеросомах

02. при кодоминантном взаимодействии аллелей фенотипический эффект обусловлен

  1. проявлением одного из аллелей
  2. проявлением в признак только доминантного аллеля
  3. одновременным проявлением каждого из аллелей
  4. промежуточным эффектом двух аллелей

03. % возникновения резус-конфликта в браке rh— матери и гомозиготного Rh+-отца

  1. 50
  2. 100
  3. 25
  4. 75

04. при дигибридном скрещивании во втором поколении особи с двумя рецессивными признаками встречаются с частотой

  1. 9/16
  2. 3/16
  3. 1/16
  4. 6/16
  5. 4/16

05. способность гена определять развитие нескольких признаков называется

  1. дозированность
  2. плейотропность
  3. дискретность
  4. аллельность
  5. специфичность

06. количество аллелей гена, отвечающего за группы крови системы ав0, в соматической клетке человека

  1. один
  2. два
  3. три
  4. четыре

07. согласно 2-ому закону менделя во втором поколении наблюдается расщепление в соотношении

  1. 1 : 2 : 1 по генотипу
  2. 1 : 2 : 1 по генотипу и фенотипу
  3. 3 : 1 по генотипу
  4. 1 : 1 по фенотипу и генотипу
  5. 2 : 1 по фенотипу

08. расщепление по генотипу при дигибридном скрещивании в отношении 9 A-B; 3 A-bb; 3 aaB-; 1 aabb отмечается в потомстве родителей

  1. дигомозиготных
  2. дигетерозиготных
  3. одного гомозиготного по двум парам генов и другого дигетерозиготного
  4. гомозиготных по первой паре генов и гетерозиготных по второй
  5. гетерозиготных по первой паре генов и гомозиготных по второй

09. Множественный аллелизм – присутствие в популяции нескольких

  1. генов, отвечающих за формирование одного признака
  2. генов, отвечающих за формирование разных признаков
  3. аллелей гена, отвечающих за формирование нескольких вариантов одного признака

10. при скрещивании Аa x Аa% гомозиготных особей в потомстве

  1. 25
  2. 50
  3. 75
  4. 100

11. для установления генотипа особи с доминантным признаком проводят анализирующее скрещивание с особью

  1. фенотипически сходной
  2. имеющей рецессивный признак
  3. гетерозиготной
  4. с родительской

12. Расщепление по фенотипу в отношении 9 : 7 возможно при

  1. комплементарном взаимодействии генов
  2. кодоминировании
  3. полном доминировании
  4. сверхдоминировании
  5. полимерии

13. способность гена существовать в виде нескольких вариантов называется

  1. дозированность
  2. плейотропность
  3. дискретность
  4. полимерия
  5. аллельность

14. полное доминирование при моногибридном скрещивании проявляется расщеплением во втором поколении

  1. 1 : 1 по генотипу и фенотипу
  2. 1 : 2 : 1 по генотипу и фенотипу
  3. 3 : 1 по генотипу и 1 : 2 : 1 по фенотипу
  4. 1 : 2 : 1 по генотипу и 3 :1 по фенотипу

15. при дигибридном скрещивании во втором поколении особи с генотипом aabb встречаются с частотой

  1. 9/16
  2. 1/16
  3. 3/16
  4. 6/16
  5. 4/16

16. организм, гетерозиготный по первому гену и гомозиготный по второму рецессивному гену, образует гаметы

  1. AB; Ab
  2. Aa; bb
  3. Ab; ab
  4. AB; Ab; aB; ab
  5. AB

17. закон независимого комбинирования признаков справедлив при условии, что гены расположены в

  1. половых хромосомах
  2. одной паре аутосом
  3. разных парах хромосом
  4. одинаковых локусах гомологичных хромосом
  5. плазмоне

18. ребенка с IV–ой группой крови могут иметь родители с группами крови

  1. I; III
  2. III; III
  3. I; I
  4. II; II
  5. IV; IV

19. % возникновения резус-конфликта в браке гетерозиготных резус-положительных родителей

  1. 50
  2. 100
  3. 25
  4. 75

20. эпистаз – это взаимодействие генов

  1. при котором ген одной аллельной пары подавляет проявление в признак гена другой аллельной пары
  2. неаллельных, при котором интенсивность выраженности признака зависит от количества доз доминантных аллелей
  3. аллельных, при котором у гетерозигот формируется промежуточный вариант признака
  4. аллельных, при котором у гетерозигот в фенотипе проявляется только доминантный признак

21. количество аллелей гена, отвечающего за группы крови системы ав0, в гамете человека

  1. один
  2. два
  3. три
  4. четыре

22. в популяции человека ген, отвечающий за группы крови системы ав0, представлен аллелями

  1. одним
  2. двумя
  3. тремя
  4. четырьмя

23. при скрещивании Аa x Аa% гетерозиготных особей в потомстве

  1. 25
  2. 50
  3. 75
  4. 100

24. при скрещивании Аa x Аa% гомозиготных по доминантному аллелю особей в потомстве

  1. 25
  2. 50
  3. 75
  4. 100

25. неполное доминирование при моногибридном скрещивании проявляется во втором поколении расщеплением

  1. 1 : 2 : 1 по генотипу и фенотипу
  2. 1 : 2 : 1 по генотипу и 3 : 1 по фенотипу
  3. 3 : 1 по генотипу и 1 : 2 : 1 по фенотипу
  4. 1 : 1 по генотипу и фенотипу

26. при скрещивании дигетерозигот в потомстве происходит расщепление

  1. 1 : 1 : 1 : 1 по фенотипу
  2. 1 : 2 : 1 по генотипу
  3. 9 : 3 : 3 : 1 по фенотипу
  4. 1 : 1 : 1 : 1 по генотипу

27. комплементарность – это вид взаимодействия генов

  1. неаллельных доминантных, при котором усиливается проявление одного признака
  2. аллельных, при котором у гетерозигот в фенотипе проявляется только доминантный аллель
  3. неаллельных, при котором признак формируется только в присутствии двух доминантных аллелей из разных аллельных пар
  4. при котором ген одной аллельной пары подавляет проявление гена другой аллельной пары в признак

28. полимерия – это вид взаимодействия генов

  1. неаллельных доминантных, приводящее к появлению в фенотипе нового признака
  2. при котором ген одной аллельной пары подавляет проявление в признак гена другой аллельной пары
  3. аллельных, при котором у гетерозигот в фенотипе проявляется только доминантный аллель
  4. неаллельных отвечающих за один признак, при котором интенсивность выраженности признака зависит от количества доз гена

29. формирование нормального признака у организма гетерозиготного по двум мутантным аллелям возможно при

  1. комплементарном взаимодействии генов
  2. кодоминировании
  3. эпистазе
  4. межаллельной комплементации
  5. сверхдоминировании

30. ребенка с III–й группой крови не могут иметь родители с группами крови

Источник