Какое из веществ проявляет наиболее кислотные свойства
Инструкция
— Выберите один из вариантов в каждом из 21 вопросов;
— Нажмите на кнопку «Показать результат»;
— Скрипт не покажет результат, пока Вы не ответите на все вопросы;
— Загляните в окно рядом с номером задания. Если ответ правильный, то там (+). Если Вы ошиблись, там (-);
— За каждый правильный ответ начисляется 1 балл;
— Оценки: менее 10.5 баллов — НЕУДОВЛЕТВОРИТЕЛЬНО, от 10.5 но менее 15.75 — УДОВЛЕТВОРИТЕЛЬНО, 15.75 и менее 21 — ХОРОШО, 21 — ОТЛИЧНО;
— Чтобы сбросить результат тестирования, нажать кнопку «Сбросить ответы».
Тест 15. Карбоновые кислоты, сложные эфиры, жиры
- В молекуле этановой кислоты число σ— и π-связей равн:
6 σ-связей и 1 π-связь
6 σ-связей и 2 π-связи
7 σ-связей и 1 π-связь
8 σ-связей и 2 π-связи - В реакцию «серебряного зеркала» вступает кислота:
щавелевая
трихлоруксусная
бензойная
муравьиная - В результате гидролиза жидкого жира образуются:
глицерин и непредельные кислоты
твердые жиры и смесь кислот
глицерин и предельные кислоты
твердые жиры и глицерин - В состав жиров входят:
уксусная кислота
неорганические кислородсодержащие кислоты
высшие предельные и непредельные карбоновые кислоты
бутановая кислота - В схеме органического синтеза СН3-СОН _+Н2_→ X1_+HBr_→ X2, продуктами превращений Х1 и Х2 являются:
уксусная кислота и бромэтан
этанол и бромэтан
этанол и бромэтен
уксусная кислота и бромэтен - В схеме органического синтеза Х1_гидролиз_→ СН3СООК, исходным реагентом Х1 является:
хлорэтан
карбонат калия
этиловый эфир уксусной кислоты
этиловый эфир муравьиной кислоты - В схеме превращений С2Н2 → CH3COH → X → CH3COONa, промежуточным продуктом является:
уксусная кислота
ацетальдегид
этанол
метановая кислота - В схеме превращений СН4 → Х1→ СН3ОН → Х2→ НСООН → НСООС2Н5, промежуточными продуктами Х1 и Х2 являются:
Х1-бромметан, Х2-метаналь
Х1-ацетилен, Х2-формальдегид
Х1-этанол, Х2-ацетальдегид
Х1-этилен, Х2-ацетальдегид - В схеме превращений С6Н12О6 → X → СН3СООН, промежуточным продуктом Х является:
этаналь
пропанол
пропаналь
этанол - В цепочке превращений НС ≡ СН _+Н2О_((HgSO4))→X1__(O)→ X2__CI2 (1моль) → X 3__+NaOH→ X4, формулы веществ Х2 и Х4 соответственно:
CH3 — CHO и СН3-СООН
СН3 — СООН и СН2Cl — COONa
СН3 -СН2ОН и СН3 -СН2ОNa
СН3 -СООН и СН3 -СОCI - Верны ли следующие суждения?
А. Этилацетат образуется при взаимодействии уксусной кислоты с этиленом.
Б. При восстановлении этилацетата образуются спирт и кислота.
верно только А
верно только Б
оба суждения неверны
верны оба суждения - Верны ли следующие суждения?
А. Продуктом дегидратации муравьиной кислоты является угарный газ.
Б. Муравьиную кислоту среди других кислот можно распознать с помощью аммиачного раствора оксида серебра.
верно только А
верно только Б
оба суждения неверны
верны оба суждения - Верны ли следующие утверждения о щавелевой кислоте?
А. Простейшая двухосновная карбоновая кислота, образует средние и кислые соли.
Б. Гомолог муравьиной кислоты.
верно только А
верно только Б
оба утверждения неверны
верны оба утверждения - Взаимодействие между пальмитиновой кислотой и глицерином называется:
омылением
этерификацией
гидратацией
дегидратацией - Взаимодействие уксусной кислоты с натрием является реакцией:
замещения, экзотермической
обмена, экзотермической
замещения, эндотермической
присоединения, экзотермической - Гидроксильная группа отщепляется от молекулы уксусной кислоты при взаимодействии с:
металлами
щелочами
спиртами
карбонатами металлов - Жидкие жиры переводит в твердые:
раствор КОН
водород
раствор KMnO4
бром - Из свойств: 1) при комнатной температуре бесцветная жидкость, 2) газообразное вещество, 3) без запаха, 4) с характерным запахом, 5) плохо растворима в воде, 6) неограниченно растворима в воде, 7) слабый электролит, 8) сильный электролит — верно характеризуют уксусную кислоту следующие:
2,4,5,6,7
1,3,6,8
1,4,5,7
1,4,6,7 - Какое из веществ проявляет наиболее сильные кислотные свойства?
CH2Cl-COOH
CH3-COOH
CCl3-COOH
CHCl2-COOH - Какой из металлов реагирует с уксусной кислотой с максимальной скоростью?
железо
олово
цинк
кальций - Карбоновая кислота строения СН3-СН(С2Н5)-СООН называется:
2-этилпропановая
2-метилбутановая
2-этилпропионовая
2-метилпропановая
Большинство органических соединений можно рассматривать как кислоты, т.к. в их молекулах имеются связи атомов водорода с атомами С, О, N, S. Органические соединения классифицируют по кислотным центрам на С–H, O–H, N–H, S–H кислоты.
Кислотный центр – это элемент и связанный с ним атом водорода. На кислотные свойства органических соединений оказывает влияние стабильность аниона, образующегося при отдаче протона Н+. На стабильность аниона оказывают влияние следующие факторы:
1. Природа элемента в кислотном центре.
а) Электроотрицательность элементов в кислотном центре.
CH3–CH2OH (этанол) pKa=18; СH3–CH2–HNH (этаномин) pKa=30
Чем ниже pKa, тем сильнее кислота. Поскольку О2 является более электроотрицательным элементом, чем азот, то связь О–Н более полярна чем связь N–H, атом водорода в О–Н кислотном центре будет более подвижным, чем в N–Н центре. Исходя из величины pK этанол проявляет более выраженные кислотные свойства по сравнению с этаномином, т.к. образующийся при отщеплении протона алкоксид-ион CH3–CH2O- будет обладать более высокой стабильностью по сравнению с алкиламид-ионом CH3–CH2–HN-. Это объясняется тем, что более электроотрицательный кислород в алкоксид-ионе способен в гораздо большей степени нести отрицательный заряд по сравнению с атомом N в алкиламид-ионе.
б) Поляризуемость элемента в кислотном центре.
CH3–CH2–OH (этанол) pKa=18; CH3–CH2–SH (энантиол) pKa=10,5
Исходя из величины рКа энантиол проявляет более выраженные кислотные свойства по сравнению с этанолом. Если брать во внимание электроотрицательность элемента в кислотном центре, то этанол должен быть более сильной кислотой по сравнению с этантиолом, но в данном случае преобладает не фактор электроотрицательности, а фактор поляризуемости.
Поляризуемость атома – это мера смещения, рассредоточения электронного облака атома под действием внешнего электронного поля.
Поляризуемость атома возрастает с увеличением числа электронов и энергетических уровней. Атом серы более поляризуем, чем атом кислорода, т.к. атом серы имеет 3 энергетических уровня, а атом кислорода — 2. Образующийся при отщеплении протона меркаптид-ион СH3–CH2–S- будет обладать более высокой стабильностью по сравнению с алкоксид-ионом CH3–CH2–O- , т.к. в связи с более высокой поляризуемостью атома серы отрицательный заряд в меркаптид-ионе делокализован в гораздо большем объеме. Поэтому этантиол проявляет более выраженные кислотные свойства по сравнению с этанолом.
2. Стабилизация аниона за счет сопряжения.
C2H5–OH (этанол) рКа=18; C6H5–OH (фенол) рКа=9,9
[этанол с эффектами, (стер11)]
Исходя из величины рКа фенол проявляет более выраженные кислотные свойства по сравнению с этанолом. Для объяснения этого факта рассмотрим влияние электронных эффектов заместителей в молекулах этих соединений.
Под влиянием указанных электронных эффектов заместителей в молекуле этанола электронная плотность смещена к атому кислорода. Образующийся при отщеплении протона алкоксид-ион СH3–CH2–O- будет обладать низкой стабильностью, т.к. отрицательный заряд в этом анионе практически не делокализован по всей системе, а сосредоточен на атоме кислорода, поэтому этанол проявляет слабо выраженные кислотные свойства.
В молекуле же фенола [фенол с эффектами, (стер12)] под влиянием ЭД-заместителя ОН группы электронная плотность смещена от заместителя и делокализована по араматическому кольцу. Образующийся при отщеплении протона фенокси-ион C6H5–O- являясь сопряженной системой, будет обладать более высокой стабильностью по сравнению с алкоксид-ионом CH3–CH2–O-, который не является сопряженной системой. Т.о., образование сопряженной системы способствует делокализации отрицательного заряда в анионе, что повышает его стабильность и усиливает кислотные свойства веществ.
3. Влияние радикала на стабильность аниона.
При одинаковых кислотных центрах появление в радикалах электронноакцепторных заместителей способствует делокализации отрицательного заряда в анионе, что повышает его стабильность и усиливает кислотные свойства веществ. Рассмотрим на примере:
CH3–CH2–COOH (пропионовая к-та) рКа=4,9; молочная к-та рКа=3,83
Исходя из величины рКа молочная к-та (стер13) будет более сильной, чем пропионовая к-та, т.к. наличие в радикале этой кислоты электронноакцепторного заместителя ОН группы способствует делокализации отрицательного заряда в лактат-анион CH3–CH(ОН)–COO- , что повышает его стабильность по сравнению с пропионат-анионом CH3–CH2–COO-, радикал которого не содержит такого заместителя. Поэтому молочная к-та проявляет более выраженные кислотные свойства по сравнению с пропионовой.
4. Влияние растворителя на стабильность аниона.
В водных растворах анионы гидратируются, что повышает их стабильность и усиливает кислотные свойства веществ. Чем меньше радиус аниона, тем он более гидратирован и стабилен, а следовательно будут выше кислотные свойства вещества.
НСООН (муравьиная к-та) рКа=3,7; СН3СООН (уксусная к-та) рКа=4,76; СН3–СН2–СООН (пропионовая к-та) рКа=4,9
Исходя из величины рКа в этом ряду кислот наиболее сильной является муравьиная к-та. Это объясняется тем, что формиат-ион НСОО- имел малые размеры, наиболее гидратирован и стабилен по сравнению с ацетат-ионом CH3–COO- и пропионат-ионом СН3–СН2–СОО-.
- Главная
- Вопросы & Ответы
- Вопрос 80261
Гость:
9 лет назад
28
1
Лучший ответ:
Гость:
Ответ №1 правильный. В ряду насыщенных одноосновных карбоновых кислот сила кислот уменьшается с ростом углеводородного «хвоста».
9 лет назад
Ваш ответ (не менее 20 символов):
Ваше имя (не менее 2 символов):
Лучшее из галереи:
Другие вопросы:
Гость:
сумма четвертого и десятого члена арифметического члена прогрессии равна 10. найти сумму первых тринадцати ее членов
9 лет назад
Смотреть ответ
5
1
Гость:
1 Gatwick is the name of … a the airport in London. b the biggest travel agency in London. С the famous travel bookshop in London. 2 Which of the following is the name of the biggest airport in London? a British Airways. b Heathrow. С Mediterranean. 3 A tour, in which «all is included», is called…
9 лет назад
Смотреть ответ
5
1
Гость:
Мотоциклисту нужно проехать 800 км.он проехал 500 км.по шоссе,а остальной путь проделал по проселочной дороге со скоростью 50 км/ч.Сколько времени он ехал по проселочной дороге? С какой скоростью мотоциклист ехал по шоссе,если на весь путь он затратил 11 часов?
9 лет назад
Смотреть ответ
3
1
Гость:
3z² = 198+15z
9 лет назад
Смотреть ответ
3
1
Гость:
число 140 разложить на два слагаемых так, чтобы при делении первого слагаемого на 8 и второго слагаемого на 12 частные были равны. Какие это слагаемые?
9 лет назад
Смотреть ответ
4
1