Какое из соединений имеет наименьшие основные свойства

Какое из соединений имеет наименьшие основные свойства thumbnail

Периодический закон был открыт Д.И. Менделеевым в 1868 году. Его современная формулировка: свойства химических элементов и образуемых ими
соединений (простых и сложных) находятся в периодической зависимости от величины заряда атомного ядра.

Периодический закон лежит в основе современного учения о строении вещества. Периодическая система Д.И. Менделеева является наглядным отражением
периодического закона.

Периодическая таблица Д.И. Менделеева

В периодической таблице элементы расположены в порядке увеличения атомного заряда, группируются в «строки и столбцы» — периоды и группы.

Период — ряд горизонтально расположенных химических элементов. 1, 2 и 3 периоды называются малыми, они состоят из одного ряда элементов.
4, 5, 6 — называются большими периодами, они состоят из двух рядов химических элементов.

Группой называют вертикальный ряд химических элементов в периодической таблице. Элементы собраны в группы на основе степени окисления в
высшем оксиде. Каждая из восьми групп состоит из главной подгруппы (а) и побочной подгруппы (б).

Периодическая таблица Д.И. Менделеева содержит колоссальное число ответов на самые разные вопросы. При умелом ее использовании вы сможете
предполагать строение и свойства веществ, успешно писать химические реакции и решать задачи.

Менделеев Дмитрий Иванович

Радиус атома

Радиусом атома называют расстояние между атомным ядром и самой дальней электронной орбиталью. Это не четкая, а условная граница, которая
говорит о наиболее вероятном месте нахождения электрона.

В периоде радиус атома уменьшается с увеличением порядкового номера элементов («→» слева направо). Это связано с тем, что с увеличением номера группы
увеличивается число электронов на внешнем уровне. Запомните, что для элементов главных подгрупп номер группы равен числу электронов на внешнем уровне.

С увеличением числа электронов они становятся более скученными, так как притягиваются друг к другу сильнее: это и есть причина маленького радиуса атома.

Чем меньше электронов, тем больше у них свободы и больше радиус атома, поэтому радиус увеличивается в периоде «←» справа налево.

Радиус атома в периоде

В группе радиус атома увеличивается с увеличением заряда атомных ядер — сверху вниз «↓». Чем больше период, тем больше электронных орбиталей вокруг атома,
соответственно, и больше его радиус.

С уменьшением заряда атома в группе радиус атома уменьшается — снизу вверх «↑». Это связано с уменьшением количества электронных орбиталей вокруг
атома. Для примера возьмем атомы бора и алюминия, элементов, расположенных в одной группе.

Радиус атома в группе

Период, группа и электронная конфигурация

Обратите внимание еще раз на важную деталь: элементы, находящиеся в одной группе (главной подгруппе!), имеют сходную конфигурацию внешнего уровня.
Так у бора на внешнем уровне расположены 3 электрона, у алюминия — тоже 3. Оба они в III группе.

Такая закономерность иногда может сильно облегчить жизнь, однако у элементов побочных подгрупп она отсутствует — там нужно считать электроны
«вручную», располагая их на электронных орбиталях.

Раз уж мы повели речь об электронных конфигурациях, давайте запишем их для бора и алюминия, чтобы лучше представлять их внешний уровень и увидеть
то самое «сходство»:

  • B5 — 1s22s22p1
  • Al13 — 1s22s22p63s23p1

Общую электронную конфигурацию для элементов III группы главной подгруппы можно записать ns2np1. Это будет работать для
бора, внешний уровень которого 2s22p1, алюминия — 3s23p1, галия — 4s24p1,
индия — 5s25p1 и таллия — 6s26p1. За «n» мы принимаем номер периода.

Правило составления электронной конфигурации, которое вы только что увидели, универсально. Если вы имеете дело с элементом главной подгруппы,
то увидев номер группы вы знаете, сколько электронов у него на внешнем уровне. Посмотрев на период, знаете номер его внешнего уровня.

Вам остается только распределить известное число электронов по s и p ячейкам, а затем подставить номер периода — и вот быстро получена
конфигурация внешнего уровня. Предлагаю посмотреть на примере ниже 🙂

Электронная конфигурация по номеру группы и периоду

Очень надеюсь, что теперь вы знаете: только глядя на положение элемента в периодической таблице, на группу и период, в которых он расположен,
вы уже можете составить конфигурацию его внешнего уровня. Безусловно, это для элементов главных подгрупп. Повторюсь: у побочных — только «вручную».

Длина связи

Длина связи — расстояние между атомами химически связанных элементов. Очевидно, что понятия длины связи и атомного радиуса взаимосвязаны напрямую.
Чем больше радиус атома, тем больше длина связи.

Убедимся в этом на наглядном примере, сравнив длину связей в четырех веществах: HF, HCl, HBr, HI.

Длина связи в химии

Чем больше радиусы атомов, которые образуют химическую связь, тем больше между ними и длина связи. Радиус атома водорода неизменен во всех трех
веществах, а в ряду F → Cl → Br → I происходит увеличение радиуса атома. Наибольшим радиусом обладает йод, поэтому самая длинная связь в молекуле HI.

Читайте также:  Какое свойство газов используется в оптических газоанализаторах

Металлические и неметаллические свойства

В периоде с увеличением заряда атома металлические свойства ослабевают, неметаллические — усиливаются (слева направо «→»). В группе с увеличением
заряда атома металлические свойства усиливаются, а неметаллические — ослабевают (сверху вниз «↓»).

Металлические и неметаллические свойства

Сравним металлические и неметаллические свойства Rb, Na, Al, S. Натрий, алюминий и сера находятся в одном периоде. Металлические свойства возрастают
S → Al → Na. Натрий и рубидий находятся в одной группе, металлические свойства возрастают Na → Rb.

Таким образом, самые сильные металлические свойства проявляет рубидий, но с другой стороны — у него самые слабые неметаллические свойства. Сера
обладает самыми слабыми металлическими свойствами, но, если посмотреть по-другому, сера — самый сильный неметалл.

Распределение металлов и неметаллов в периодической таблице также является наглядным отображением этого правила. Если провести условную
линию, проходящую от бора до астата, то справа окажутся неметаллы, а слева — металлы.

Металлы и неметаллы в таблице Менделеева

Основные и кислотные свойства

Основные свойства в периоде с увеличением заряда атома уменьшаются, кислотные — возрастают. В группе с увеличением заряда атома основные
свойства усиливаются, а кислотные — ослабевают.

Кислотные и основные свойства противопоставлены друг другу, как противопоставлены металлические и неметаллические. Где первые усиливаются,
вторые — убывают. Все аналогично, поэтому смело ассоциируйте одни с другими, так будет гораздо легче запомнить.

Основные и кислотные свойства

Замечу, что здесь есть одно важное исключение. Как и в общем случае: исключения только подтверждают правила. В ряду галогенводородных
кислот HF → HCl → HBr → HI происходит усиление кислотных свойств (а не ослабление, как должно быть по логике нашего правила).

Это можно объяснить в темах диссоциации и химических связей. Когда мы дойдем до соответствующей темы, я напомню про HF и водородные связи между
молекулами, которые делают эту кислоту самой слабой. Сейчас воспринимайте это как исключение: HF — самая слабая из этих кислот, а
HI — самая сильная.

Галогеноводородные кислоты

Восстановительные и окислительные свойства

Восстановительные свойства в периоде с увеличением заряда атома ослабевают, окислительные — усиливаются. В группе с увеличением заряда
атома восстановительные свойства усиливаются, а окислительные — ослабевают.

Ассоциируйте восстановительные свойства с металлическими и основными, а окислительные — с неметаллическими и кислотными. Так гораздо проще
запомнить 😉

Восстановительные и окислительные свойства

Электроотрицательность (ЭО), энергия связи, ионизации и сродства к электрону

Электроотрицательность — способность атома, связанного с другими, приобретать отрицательный заряд (притягивать к себе электроны).
Мы уже касались ее в статье, посвященной степени окисления. Это важное свойство, ведь более ЭО-ый атом притягивает
к себе электроны и уходит в отрицательную степень окисления со знаком минус «-«.

Все перечисленные в подзаголовке свойства вместе с ЭО усиливаются в периоде с увеличением заряда атома, в группе с увеличением заряда атома
они ослабевают. Таким образом, самый электроотрицательный элемент расположен справа вверху таблицы Д.И. Менделеева — это фтор.

Электроотрициательность в таблице Менделеева

Для примера сравним ЭО-ость атомов Te, In, Al, P. Индий расположен в одной группе с алюминием, ЭО-ость In → Al возрастает (снизу вверх). Алюминий
расположен в одном периоде с серой, ЭО-ость возрастает Al → S (слева направо). Сравнивая серу и теллур, мы видим, что сера расположена в группе
выше теллура, значит и ее электроотрицательность тоже выше.

Энергия связи (а также ее прочность) возрастают с увеличением электроотрицательности атомов, образующих данную связь. Чем сильнее атом тянет на
себя электроны (чем больше он ЭО-ый), тем прочнее получается связь, которую он образует.

Понятию ЭО-ости «синонимичны» также понятия сродства к электрону — энергии, выделяющейся при присоединении электрона к атому, и энергии ионизации —
количеству энергии, которое необходимо для отщепления электрона от атома. И то, и другое возрастают с увеличением электроотрицательности.

Продемонстрирую на примере. Сравним энергию связи в трех молекулах: H2O, H2S, H2Se.

Энергия связи

Высшие оксиды и летучие водородные соединения (ЛВС)

В периодической таблице Д.И. Менделеева ниже 7 периода находится строка, в которой для каждой группы указаны соответствующие высшие оксиды,
ниже строка с летучими водородными соединениями.

Периодическая таблица Д.И. Менделеева

Для элементов главных подгрупп начиная с IV группы (в большинстве случае) максимальная степень окисления (СО) определяется по номеру группы. К примеру,
для серы (в VI группе) максимальная СО = +6, которую она проявляет в соединениях: H2SO4, SO3.

В таблице видно, что для VIa группы формула высшего оксида RO3, а, к примеру, для IIIa группы — R2O3. Напишем
высшие оксиды для веществ из VIa : SO3, SeO3, TeO3 и IIIa группы: B2O3, Al2O3,
Ga2O3.

Читайте также:  Какие свойства воды делают ее хорошим растворителем веществ в клетке

На экзамене строка с готовыми «высшими» оксидами, как в таблице наверху, может отсутствовать. Считаю важным подготовить вас к этому. Предположим,
что эта строчка внезапно исчезла из таблицы, и вам нужно записать высшие оксиды для фосфора и углерода.

Высшие оксиды

С летучими водородными соединениями (ЛВС) ситуация аналогичная: их может не быть в периодической таблице Д.И. Менделеева, которая попадется на экзамене.
Я расскажу вам, как легко их запомнить.

ЛВС характерны для IV, V, VI и VII группы. Элементы этих групп более электроотрицательны, чем водород, поэтому ходят в «-» отрицательную СО.
Минимальная степень окисления для элементов главных подгрупп, начиная с IV группы, может быть рассчитана так: номер группы — 8.

Например, для углерода минимальная СО = 4-8 = -4; для азота 5-8 = -3; для кислорода 6-8 = -2; для фтора 7-8 = -1. Для того, чтобы запомнить
ЛВС, вы должны ассоциировать IV, V, VI и VII группы с хорошо известными вам веществами: метаном, аммиаком, водой и фтороводородом.

Летучие водородные соединения

Так как общее строение ЛВС в пределах одной группы сходно, то, вспомнив например H2O для кислорода в VI группе, вы легко
найдете формулы других ЛВС VI группы: серы — H2S, H2Se, H2Te, H2Po.

© Беллевич Юрий Сергеевич 2018-2020

Данная статья написана Беллевичем Юрием Сергеевичем и является его интеллектуальной собственностью. Копирование, распространение
(в том числе путем копирования на другие сайты и ресурсы в Интернете) или любое иное использование информации и объектов
без предварительного согласия правообладателя преследуется по закону. Для получения материалов статьи и разрешения их использования,
обратитесь, пожалуйста, к Беллевичу Юрию.

Источник

3.1.4 
Периодичность свойств
химических элементов и их соединений

а) 
Размеры атомов
и ионов.
Вследствие волновой
природы электрона * атом не имеет строго
определенных границ. Радиусы
атомов и
ионов являются условными величинами. Их обычно вычисляют из межатомных
расстояний, которые зависят не только от природы атомов, но также и от
вида химической
связи между ними.

Зависимость атомных
радиусов (r)
от заряда ядра (Z)
имеет
периодический характер. В пределах одного периода с увеличением Z проявляется тенденция к уменьшению
размеров атомов. Например, во втором периоде атомные радиусы имеют
следующие значения:

Li

Be

B

C

N

O

F

r, нм

0,155

0,113

0,091

0,077

0,071

0,066

0,064

Это объясняется увеличением
притяжения электронов
внешнего слоя к ядру по мере возрастания заряда ядра. В подгруппах
сверху вниз
атомные радиусы возрастают, т.к. увеличивается число электронных слоев:

r, нм

r, нм

Li

0,155

N

0,071

Na

0,189

P

0,130

K

0,236

As

0,148

Rb

0,248

Sb

0,161

Cs

0,268

Bi

0,182

Потеря атомом электронов
приводит к уменьшению его эффективных размеров, а присоединение
избыточных
электронов – к увеличению. Поэтому радиус положительного иона
(катиона) всегда
меньше, а радиус отрицательного иона (аниона) всегда больше, чем радиус
соответствующего электронейтрального
атома. Например:

r, нм

r, нм

K0

0,236

Cl0

0,099

K+

0,133

Cl–

0,181

Радиус иона тем сильнее отличается
от радиуса атома,
чем больше заряд иона:

Cr0

Cr2+

Cr3+

r, нм

0,127

0,083

0,064

В пределах одной подгруппы радиусы
ионов одинакового
заряда возрастают с увеличением заряда ядра:

r, нм

r, нм

Li+

0,068

F–

0,133

Na+

0,098

Cl–

0,181

K+

0,133

Br–

0,196

Rb+

0,149

I–

0,220

Такая закономерность
объясняется увеличением числа электронных слоев и растущим удалением
внешних
электронов от ядра.

б) 
Энергия ионизации
и сродство к электрону.
В химических
реакциях ядра атомов не подвергаются
изменению, электронная же оболочка перестраивается, причем атомы
способны
превращаться в положительно и отрицательно заряженные ионы.
Эта способность может быть количественно оценена энергией
ионизации
атома и его сродством
к электрону.

Энергией ионизации
(потенциалом ионизации) I
называется
количество энергии, необходимое для отрыва электрона от невозбужденного
атома с
образованием катиона:

X – e → X+

Энергия
ионизации
измеряется в кДж/моль или в электронвольтах1 эВ = 1,602.10-19
Дж или 96,485 кДж/моль.
(эВ).
Отрыв второго электрона происходит труднее, чем первого, т.к. второй
электрон
отрывается не от нейтрального атома, а от положительного иона:

X+
– e → X2+

Поэтому второй потенциал ионизации I2 больше, чем
первый (I2>I1). Очевидно, что
удаление каждого следующего электрона
будет требовать больших энергетических затрат, чем удаление
предыдущего. Для
характеристики свойств элементов обычно принимают во внимание энергию
отрыва
первого электрона.

В группах
потенциал ионизации уменьшается с увеличением атомного номера элемента:

Li

Na

K

Rb

Cs

I, эВ

6,39

5,14

4,34

4,18

3,89

Это связано с большей
удаленностью валентных электронов от ядра и, следовательно, с их более
легким
отрывом по мере увеличения количества электронных слоев. Величина
потенциала
ионизации может служить мерой “металличности”
элемента: чем меньше потенциал ионизации, тем легче удалить электрон из
атома,
тем сильнее выражены металлические
свойства.

Читайте также:  Какие свойства земли можно выявить в этом отрывке

В периодах
слева направо заряд ядра возрастает, а радиус атома уменьшается.
Поэтому
потенциал ионизации постепенно увеличивается, а металлические свойства
ослабевают:

Li

Be

B

C

N

O

F

Ne

I, эВ

5,39

9,32

8,30

11,26

14,53

13,61

17,42

21,56

Нарушение тенденции
возрастания I наблюдается для
атомов
с целиком заполненным внешним энергетическим подуровнем, либо для
атомов, у
которых внешний энергетический подуровень заполнен ровно
наполовину:

Это свидетельствует о повышенной
энергетической
устойчивости электронных конфигураций с полностью или ровно наполовину
занятыми
подуровнями.

Степень притяжения электрона
к ядру и, следовательно, потенциал ионизации зависят от ряда факторов, и прежде всего от заряда ядраЗаряд
ядра равен порядковому номеру элемента в таблице Менделеева.,
от
расстояния между
электроном и ядром, от экранирующего влияния других электронов. Так, у
всех
атомов, кроме элементов первого периода, влияние ядра на электроны
внешнего
слоя экранировано электронами внутренних слоев.

Поле ядра атома,
удерживающее электроны, притягивает также и свободный электрон, если он
окажется вблизи атома. Правда, этот электрон испытывает отталкивание со
стороны
электронов атома. Для многих атомов энергия притяжения дополнительного
электрона к ядру превышает энергию его отталкивания от электронных
оболочек.
Эти атомы могут присоединять электрон, образуя устойчивый однозарядный
анион.
Энергию отрыва электрона от отрицательного однозарядного иона в процессе  X– –
e → X0  называют сродством
атома к
электрону (A), измеряемым
в кДж/моль
или эВ1
электронвольт = 1,602.10-19
Дж или 96,485 кДж/моль.
. При
присоединении двух и более электронов к атому отталкивание преобладает
над
притяжением – сродство атома к двум и более электронам всегда
отрицательно.
Поэтому одноатомные многозарядные отрицательные
ионы
(O2–, S2–,
N3– и т.п.) в свободном состоянии
существовать не могут.

Сродство к электрону
известно не для всех атомов. Максимальным сродством к электрону
обладают атомы галогенов.

в) 
Электроотрицательность.
Эта величина характеризует способность атома в молекуле притягивать к
себе
связующие электроны. Электроотрицательность
не
следует путать со сродством к электрону: первое понятие относится к
атому в
составе молекулы, а второе – к изолированному атому.
Абсолютная электроотрицательность
(кДж/моль или эВ1
электронвольт = 1,602.10-19
Дж или 96,485 кДж/моль.
) равна сумме энергии
ионизации и сродства к электрону:  АЭО=I+A. На практике часто применяется
величина относительной электроотрицательности,
равная
отношению АЭО данного элемента к АЭО лития
(535 кДж/моль):

Электроотрицательность уменьшается сверху вниз по группе
и увеличивается
слева направо по периоду. Ниже приведены
относительные электроотрицательности
некоторых элементов.

Li

Be

B

C

N

O

F

ОЭО

1,0

1,5

2,0

2,5

3,1

3,5

4,0

Na

K

Rb

Cs

ОЭО

0,9

0,8

0,8

0,7

Наибольшее значение электроотрицательности имеет фтор,
наименьшее – цезий. Водород
занимает промежуточное положение, т.е. при взаимодействии с одними
элементами
(например, с F) он отдает
электрон, а при
взаимодействии с другими
(например, с Rb)

приобретает электрон.

г) 
Окислительно-восстановительные
свойства
нейтральных атомов. Эти свойства определяются значениями энергии ионизации
и сродства
к
электрону. Восстановительные
свойства проявляет атом, отдающий электрон, а окислительные –
атом, принимающий
электрон. В периоде слева направо восстановительные свойства
ослабевают, т.к.
потенциал ионизации возрастает. В подгруппах сверху вниз
восстановительные
свойства нейтральных атомов усиливаются, поскольку потенциал ионизации
в этом
направлении уменьшается. Окислительные свойства, напротив, усиливаются
слева
направо в периоде и ослабевают сверху вниз в подгруппе, что связано с
тенденциями в изменении сродства к электрону.

д) 
Кислотно-основные
свойства
соединений.
Свойства оксидов и гидроксидов
элементов зависят
главным образом от заряда и радиуса центрального атома. С ростом
положительного
заряда (точнее, степени окисления)
центрального
атома кислотный
характер этих
соединений становится более выраженным:

Na+

Mg2+

Al3+

Si4+

P5+

S6+

Cl7+

Na2O

MgO

Al2O3

SiO2

P2O5

SO3

Cl2O7

NaOH

Mg(OH)2

Al(OH)3

H2SiO3

H3PO4

H2SO4

HClO4

основные

амфотерный

слабо
кислотный

средне
кислотный

сильно
кислотные

Сверху вниз в подгруппе при
одинаковости заряда (степени окисления)
центрального атома с увеличением его радиуса кислотные свойства оксидов
и гидроксидов
ослабевают, а основные – усиливаются:

B3+

H3BO3

слабая кислота

Al3+

Ga3+

In3+

Al(OH)3

Ga(OH)3

In(OH)3

  амфотер-

 
ные
гидрок-

 
сиды

Tl3+

Tl(OH)3

более выражены основные свойства

Аналогичный пример
можно привести для кислородсодержащих кислот
элементов VI группы: сила кислот убывает в ряду H2SO4Серная кислота, H2SeO4Селеновая кислота, H2TeO4Теллуровая кислота.

К
следующему разделу

К
оглавлению

©
 А.И. Хлебников, И.Н. Аржанова, О.А. Напилкова

Источник