Какие свойства проявляет водородное соединение
Водородные соединения неметаллов представляют собой газообразные соединения, кроме воды. Они летучие и легкоподвижные, быстроиспаряемые.
Электроотрицательность неметаллов больше электроотрицательности водорода, поэтому в водородных соединениях неметаллы проявляют минимальную отрицательную степень окисления: углерод — минус четыре, азот — минус три, фосфор — минус три и так далее.
Водородные соединения неметаллов проявляют основные, кислотные или амфотерные свойства. Водородные соединения неметаллов являются, как правило, сильными восстановителями.
Так, углероду соответствует водородное соединение – метан, кремнию – силан, азоту – аммиак, фосфору – фосфин, мышьяку – арсин, кислороду – вода, сере – сероводород, селену – селеноводород, тэллуру – тэллуроводород, фтору – фтороводород, хлору – хлороводород, брому – бромоводород, йоду – йодоводород.
Водородные соединения неметаллов можно получить непосредственно взаимодействием неметалла с водородом. Сероводород можно получить реакцией водорода с серой, хлороводород – реакцией водорода с хлором, воду – реакцией водорода и кислорода, аммиак – реакцией водорода и азота.
В водородных соединениях присутствует ковалентная полярная связь, они имеют молекулярную кристаллическую решётку.
Как известно, электроотрицательность усиливается по периоду слева направо, поэтому полярность связи в водородных соединениях возрастает, а в группах сверху вниз электроотрицательность уменьшается, поэтому и полярность связи будет уменьшаться.
Если рассмотреть третий период, то от силена до хлороводорода будет наблюдаться усиление полярности связи из-за увеличения электроотрицательности неметаллов.
В седьмой A группе сверху вниз будет идти уменьшение полярности связи от фтороводорода к йодоводороду, потому что идёт уменьшение электрооотрицательности элемента-неметалла в водородном соединении.
Полярность связи влияет на растворимость водородного соединения в воде. Например, так как молекула воды сильно полярна, то возникает сильное межмолекулярное взаимодействие с образованием водородных связей.
Если рассмотреть водородные соединения неметаллов третьего периода, то здесь можно проследить следующую закономерность: при растворении в воде силана не наблюдается проявление кислотно-основного характера соединения, он сразу сгорает в кислороде, фосфин в воде даёт слабую основную среду, сероводород – слабую кислую среду, а хлороводород – сильнокислую среду. Это объясняется тем, что от силана до хлороводорода радиус иона неметалла уменьшается, а заряд ядра увеличивается, полярность связи в молекулах возрастает, поэтому усиливаются кислотные свойства.
В группах сверху вниз кислотные свойства водородных соединений неметаллов усиливаются, так как прочность связи водород-элемент уменьшается, из-за увеличения длины связи.
Например, водородные соединения седьмой A группы: хлороводород, бромоводород, йодоводород в воде – это сильные кислоты, которые полностью диссоциируют. Из этих кислот самой слабой является фтороводородная. Это объясняется тем, что у фтора самый маленький радиус, кроме этого, в этой молекуле присутствуют межмолекулярные водородные связи.
Таким образом, в периодах и группах главных подгруппах с увеличением заряда ядер элементов-неметаллов усиливаются кислотные свойства, а ослабевают основные свойства.
Например, водный раствор хлороводорода – проявляет кислотные свойства, поэтому реагирует со щелочами. Так, в реакции соляной кислоты с гидроксидом натрия образуется соль – хлорид натрия и вода. Водный раствор аммиака проявляет основные свойства, поэтому реагирует с кислотами. Так, в реакции аммиака с серной кислотой образуется сульфат аммония и вода.
Как было сказано, водородные соединения неметаллов проявляют восстановительные свойства, так как элемент-неметалл здесь в минимальной степени окисления. Например, в реакции сероводорода с хлором сероводород является восстановителем, потому что сера повышает свою степень окисления с минус двух до нуля.
Таким образом, все солеобразующие оксиды, образованные неметаллами, обладают кислотными свойствами, а сила кислотного оксида зависит от степени окисления неметалла и радиуса иона. В периодах слева направо кислотный характер гидроксидов, образованных оксидами неметаллов усиливается, а в группах сверху вниз кислотный характер гидроксидов ослабевает. В периодах слева направо кислотные свойства летучих водородных соединений элементов в водных растворах усиливаются. В группах сверху кислотные свойства водородных соединений увеличиваются. Водородные соединения неметаллов, обладающие в водных растворах кислотными свойствами, реагируют со щелочами. Водородные же соединения неметаллов, обладающие в водных растворах основными свойствами, реагируют с кислотами.
Домашнее задание: выполните в тетрадь один из предложенных вариантов.
Вариант № 1.
Метан и силен.
Цель: Рассмотрите строение метана и силана, особенности их свойств.
Порядок действий:
1. Строение молекулы метана.
а) определите тип химической связи, изобразите механизм образования химической связи в молекуле метана;
б) составьте электронную и структурную формулы метана;
в) охарактеризуйте пространственное строение метана;
г) исчерпаны ли валентные возможности атома углерода в молекуле метана;
д) метан (н.у.) устойчив на воздухе, а силан воспламеняется. Почему?
2. Химические свойства метана.
а) отношение к воде;
б) взаимодействие с галогенами, азотной и серной кислотами. Составьте УХР этих взаимодействий.
в) отношение к нагреванию без доступа кислорода воздуха. Составьте УХР разложения метана.
г) взаимодействие СН4 и SiH4 с кислородом. Составьте УХР горения метана и силана. Чем отличаются реакции взаимодействия с кислородом метана и силена?
Вариант № 2.
Аммиак и фосфин.
Цель: Изучить строение и свойства водородных соединений азота и фосфора.
Порядок действий:
1. Строение молекул аммиака и фосфина.
а) определите тип химической связи в молекулах NH3 и PH3. Какой тип кристаллической решетки имеют вещества?
б) опишите физические свойства этих соединений.
в) составьте электронную формулу аммиака, охарактеризуйте пространственное строение аммиака.
2. Химические свойства аммиака.
а) отношение аммиака к воде и кислотам. Составьте УХР этих взаимодействий.
б) окислительно – восстановительные свойства аммиака. Составьте УХР следующих взаимодействий:
— взаимодействие с кислородом при различных условиях;
— взаимодействие с оксидом меди (II);
— хлор и бром энергично окисляют аммиак до азота.
Чем в этих ОВР выступает аммиак?
Вывод обоснуйте.
Демонстрация: Получение аммиака и растворение его в воде.
Вариант№ 3.
Вода.
Цель: Изучить строение молекулы воды и ее свойства.
Порядок действий:
1. Строение воды
а) Составьте электронную и структурную формулы молекулы воды;
б) Каково пространственное строение молекулы воды?
в) Исчерпаны ли валентные возможности воды?
г) Физические свойства воды.
2. Химические свойства воды.
а) отношение воды к неорганическим веществам:
— металлам;
— неметаллам;
— кислотным и основным оксидам;
— солям.
Составить возможные УХР.
б) отношение к органическим веществам:
— непредельным углеводородам;
— сложным эфирам (жирам);
— углеводам;
— белкам.
Составьте возможные УХР.
в) окислительно-восстановительные свойства воды:
— взаимодействие воды с натрием, углем.
Вариант № 4.
Сероводород.
Цель: Изучить строение и свойства сероводорода.
Порядок действий:
1. Строение молекулы сероводорода:
а) Составьте электронную и структурную формулы молекулы H2S
б) Особенности пространственного строения молекулы сероводорода.
2. Физические и химические свойства сероводорода:
а) особенности физических свойств;
б) химические свойства:
— кислотно-основные (приведите примеры УХР, где сероводород проявляет кислотные свойства);
— окислительно-восстановительные свойства.
Составить УХР горения H2S в кислороде. Закончите УХР взаимодействия сероводорода с раствором перманганата калия в кислой среде (уравнять методом полуреакций).
Вариант № 5.
Галогеноводороды.
Цель: Рассмотреть строение и свойства галогеноводородов.
Порядок действий:
1. На примере хлороводорода рассмотрите электронное строение молекулы. Изобразите электронную и структурную формулы молекулы хлороводорода.
2. Как изменяется сила кислот в ряду HF-HCl-HBr-HI? Почему?
3. Химические свойства галогеноводородов на примере HCl.
— Какими свойствами обладают водные растворы галогеноводородов? Приведите примеры кислотно-основных свойств . Составьте возможные УХР.
— охарактеризуйте отношение водородных соединений галогенов к органическим веществам:
а) алкенам;
б) алкинам;
в) аминам;
г) аминокислотам.
Составьте возможные УХР взаимодействия HCl с органическими веществами.
Домашнюю работу высылать не нужно, просмотрю в школе
Важнейшей характеристикой соединений водорода с другими элементами является их кислотно-основное поведение в водном растворе, т.е. их склонность при растворении в воде отдавать протон или же, наоборот, захватывать его. Ясно, что такая особая роль воды (кислотно-основные свойства можно рассматривать и не в водных растворах, например в жидком аммиаке). Связана с тем, что мы живем на планете, где вода имеет первостепенное значение. Если протоны переходят от водородного соединения к молекулам воды, то это соединение проявляет свойства кислоты, а если оно захватывает их, свойства основания. В первом случае в растворе повышается концентрация ионов H+, а во втором OH—, т.е.
HnЭ + H2O ↔ Hn-1Э + H3O+
HnЭ + H2O ↔ Hn+1Э + OH—
Так, для HCl имеет место кислотная ионизация: взаимодействие протона с O2- сильнее, чем с Cl—, поэтому молекулы воды оттягивают протон от молекулы HCl. Наоборот, молекула NH3 может отнять протон у молекулы воды и превратиться в NH4+. Чем менее прочно удерживает молекула HnЭ частицы водорода, тем труднее ей присоединить дополнительный протон.
Степень и характер кислотно-основной ионизации в системе из двух соединений водорода зависят от их донорно-акцепторной активности. Так, в ряду HF — H2O — H3N в соответствии с уменьшением числа неподеленных электронных пар возрастает сродство к протону. Поскольку сродство к протону у аммиака (9,3 эВ) больше, чем у воды (7,9 эВ), кислоты – слабые в водных растворах, в жидком аммиака – сильные. Например, HCN в воде – очень слабая кислота, а в жидком аммиаке ионизируется почти также, как азотная кислота в воде. В жидком аммиаке кислотные свойства проявляют даже некоторые углеводороды. Вода при растворении во фтороводороде ведет себя как основание.
Присущая водороду, как неметаллическому элементу, тенденция к образованию анионных комплексов – гидрогенатов реализуется, например, в следующих реакциях:
KF + HF = K[HF2] – дифторгидрогенат калия
KNO3 + HNO3 = K[(HNO3)2] – динитратогидрогенат калия
Гидрогенат-комплексы образуются за счет водородной связи:
[F···H···F]—
[O2NO···H···ONO2]—
Они имеют линейное строение. Их образование можно объяснить следующим образом. Орбитали иона HF2— возникают за счет линейной комбинации орбитали центрального атома νs (1s орбиталь водорода) и групповых орбиталей периферических атомов ν1, ν2 (2pz орбиталей двух атомов фтора):
По условиям симметрии сочетание νs и ν1-орбиталей приводит к образованию св¤зывающей σs и разрыхляющей σs*-орбитали иона HF2—
ν(σs) = νs + ν1
ν(σs*) = νs — ν1
Для групповой орбитали ν2 подходящей по условиям симметрии орбитали центрального атома нет, поэтому в ионе HF2— орбиталь ν2 играет роль несвязывающей. 4 электрона (1 от атома водорода, 2 от двух атомов фтора и 1 за счет заряда иона) распределяются на молекулярных связывающей σ и несвязывающей σ*-орбиталях.
Энергетическая диаграмма образования орбиталей иона HF2—.
Схема образования орбиталей иона HF2—.
Нахождение электрона на молекулярной несвязывающей σ0-орбитали соответствует концентрации избыточного отрицательного заряда на концевых атомах. Следовательно, гидрогенат-ионы типа HX2— должны быть наиболее стабильными в том случае, когда X2— наиболее электроотрицательные атомы или их группировки. Так, в ионе HF2— связь почти в 3 раза прочнее межмолекулярной водородной связи.
Большинство гидрогенатов может существовать лишь в неводных или насыщенных водных растворах, а также в твердом состоянии.
Атомы водорода входят также в состав гидросолей типа NaHS, NaHCO3, NaHSO4. Группы HS—, HCO3—, HSO4— могут существовать в виде свободных ионов, называемых соответственно гидросульфид-, гидрокарбонат- и гидросульфат-ионами. Структура таких солей в твердом состоянии также обуславливается водородной связью. Ниже схематически показана структура NaHCO3:
Кислотно-основные свойства водородных соединений считаются одной из важнейших частей химических свойств элемента. Поэтому ниже рассматриваются только некоторые общие закономерности.
Водородные соединения элементов VI и VII групп являются кислотами. Галогеноводороды, за исключением фтороводорода, являются сильными кислотами и при растворении в воде необратимо передают свои протоны молекулам последней:
HX + H2O = H3O+ + X— (X = Cl, Br, I)
В молекуле HF из-за повышенной плотности перекрывания связь H-F имеет особенно высокую прочность, поэтому реакция перехода протона от его молекулы к молекуле воды обратима:
HF + H2O ↔ H3O+ + F—, K = 7,2·10-4
Плотность перекрывания а, следовательно, и прочность связи H-X при движении вниз по группе быстро падает, поэтому склонность к отдаче протона по ряду HCl – HBr – HI растет. В водной среде этот эффект незаметен, поскольку уже HCl реагирует с H2O необратимо, но в других растворителях эффект можно наблюдать экспериментально.
Та же закономерность по той же причине наблюдается у водородных соединений элементов VI группы: S, Se и Te. Поскольку протоны в их молекулах связаны сильнее, чем в галогеноводородах, они являются гораздо более слабыми кислотами.
Прочность связывания протона для водородных соединений элементов V группы еще более возрастает. Поэтому при растворении в воде аммиака перенос протонов происходит уже не к воде, а от нее:
NH3 + H2O = NH4+ + OH—
Т.е. аммиак представляет собой основание. Однако общая закономерность ослабления связывания протонов при движении вниз по группе сохраняет силу с той лишь разницей, что вместо усиления склонности к отдаче протона наблюдается резкое ослабление стремления к его присоединению. Поэтому фосфин (PH3) еще сохраняет очень слабые основные свойства, реагируя с наиболее сильными кислотами HI или HClO4, но соединения остальных элементов V группы в кислотно-основном отношении по существу инертны.
Водородные соединения элементов IV группы не могут ни отдавать протон из-за прочности связи H-X и слабой ее полярности, ни захватывать их из-за координационной насыщенности.
Гидрид-ионы, точнее атомы водорода в степени окисления -1, входящие в состав соединений непереходных элементов III группы и особенно II и I групп, ведут себя как чрезвычайно сильные основания, взаимодействуя с протонами по схеме
H— + H+ = H20
Что же касается соединений водорода с переходными металлами, то из-за преимущественно металлической связи в кислотно-основные взаимодействия они обычно не вступают.
Строение и физические свойства водородаВодород — двухатомный газ Н2. Он не имеет ни цвета, ни запаха. Это самый легкий газ. Благодаря этому свойству он использовался в аэростатах, дирижаблях и тому подобных устройствах, однако широкому применению водорода в этих целях мешает его взрывоопасность в смеси с воздухом.
Молекулы водорода неполярные и очень маленькие, поэтому взаимодействие между ними мало. В связи с этим он имеет очень низкие температуры плавления (-259оС) и кипения (-253оС). Водород практически нерастворим в воде.
Водород имеет 3 изотопа: обычный 1Н, дейтерий 2H или D, и радиоактивный тритий 3Н или Т. Тяжелые изотопы водорода уникальны тем, что тяжелее обычного водорода в 2 или даже в 3 раза! Именно поэтому замена обычного водорода на дейтерий или тритий заметно сказывается на свойствах вещества (так, температуры кипения обычного водорода Н2 и дейтерия D2 различаются на 3,2 градуса). Взаимодействие водорода с простыми веществами Водород — неметалл среднейэлектроотрицательности. Поэтому ему присущи и окислительные, и восстановительные свойства.
Окислительные свойства водорода проявляются в реакциях с типичными металлами — элементами главных подгрупп I-II группы таблицы Менделеева. Самые активные металлы (щелочные и щелочноземельные) при нагревании с водородом дают гидриды – твердые солеобразные вещества, содержащие в кристаллической решетке гидрид-ион Н-. 2Na + Н2 = 2NaН ; Са + Н2 = СаН2 Восстановительные свойства водорода проявляются в реакциях с более типичными неметаллами, чем водород: 1) Взаимодействие с галогенами H2 + F2 = 2HF
Аналогично протекает взаимодействие с аналогами фтора — хлором, бромом, иодом. По мере уменьшения активности галогена интенсивность протекания реакции уменьшается. Реакция с фтором происходит при обычных условиях со взрывом, для реакции с хлором требуется освещение или нагревание, а реакция с иодом протекает лишь при сильном нагревании и обратимо. 2) Взаимодействие с кислородом2Н2 + О2 = 2Н2О Реакция протекает с большим выделением тепла, иногда со взрывом. 3) Взаимодействие с серой Н2 + S = H2S Сера — гораздо менее активный неметалл, чем кислород, и взаимодействие с водородом протекает спокойно.Ь 4) Взаимодействие с азотом 3Н2 + N2↔ 2NH3 Реакция обратима, протекает в заметной степени только в присутствии катализатора, при нагревании и под давлением. Продукт называется аммиак. 5) Взаимодействие с углеродом С + 2Н2↔ СН4 Реакция протекает в электрической дуге или при очень высоких температурах. В качестве побочных продуктов образуются и другие углеводороды. 3. Взаимодействие водорода со сложными веществами Водород проявляет восстановительные свойства и в реакциях со сложными веществами: 1) Восстановление оксидов металлов, стоящих в электрохимическом ряду напряжений правее алюминия, а также оксиды неметаллов:Fe2O3 + 2H2 2Fe + 3H2O;CuO + H2 Cu + H2OВодород применяют как восстановитель для извлечения металлов из оксидных руд. Реакции идут при нагревании.2) Присоединение к органическим непредельным веществам ; С2Н4 + Н2(t;p)→ С2Н6 Реакции протекают в присутствии катализатора и под давлением. Других реакций водорода мы пока касаться не будем. 4. Получение водородаВ промышленности водород получают переработкой углеводородного сырья — природного и попутного газа, кокса и т.п. Лабораторные методы получения водорода:
1) Взаимодействие металлов, стоящих в электрохимическом ряду напряжений металлов левее водорода, с кислотами.Li K Ba Sr Ca Na Mg Al Mn Zn Cr Fe Cd Co Ni Sn Pb (H2) Cu Hg Ag Pt Mg + 2HCl = MgCl2 + H22) Взаимодействие металлов, стоящих в электрохимическом ряду напряжений металлов левее магния, с холодной водой. При этом также образуется щелочь.
2Na + 2H2O = 2NaOH + H2 Металл, находящийся в электрохимическом ряду напряжений металлов левее марганца, способен вытеснять водород из воды при определенных условиях (магний — из горячей воды, алюминий — при условии снятия оксидной пленки с поверхности).
Mg + 2H2O Mg(OH)2 + H2
Металл, находящийся в электрохимическом ряду напряжений металлов левее кобальта, способен вытеснять водород из водяного пара. При этом также образуется оксид.
3Fe + 4H2Oпар Fe3O4 + 4H23) Взаимодействие металлов, гидроксиды которых амфотерны, с растворами щелочей.
Металлы, гидроксиды которых амфотерны, вытесняют водород из растворов щелочей. Вам необходимо знать 2 таких металла — алюминий и цинк:
2Al + 2NaOH +6H2O = 2Na[Al(OH)4] + + 3H2
Zn + 2KOH + 2H2O = K2[Zn(OH)4] + H2
При этом образуются комплексные соли — гидроксоалюминаты и гидроксоцинкаты.
Все методы, перечисленные до сих пор, основаны на одном и том же процессе — окислении металла атомом водорода в степени окисления +1:
М0 + nН+ = Мn+ + n/2 H2
4) Взаимодействие гидридов активных металлов с водой:
СаН2 + 2Н2О = Са(ОН)2 + 2Н2
Этот процесс основан на взаимодействии водорода в степени окисления -1 с водородом в степени окисления +1:
Н- + Н+ = Н2
5) Электролиз водных растворов щелочей, кислот, некоторых солей:
2Н2О 2Н2 + О2
5. Водородные соединенияВ этой таблице слева легкой тенью выделены клетки элементов, образующих с водородом ионные соединения — гидриды. Эти вещества имеют в своем составе гидрид-ион Н-. Они представляют собой твердые бесцветные солеобразные вещества и реагируют с водой с выделением водорода.
Элементы главных подгрупп IV-VII групп образуют с водородом соединения молекулярного строения. Иногда их также называют гидридами, но это некорректно. В их составе нет гидрид-иона, они состоят из молекул. Как правило, простейшие водородные соединения этих элементов — бесцветные газы. Исключения — вода, являющаяся жидкостью, и фтороводород, который при комнатной температуре газообразен, но при нормальных условиях — жидкость.
Темными клетками отмечены элементы, образующие с водородом соединения, проявляющие кислотные свойства.
Темными клетками с крестом обозначены элементы, образующие с водородом соединения, проявляющие основные свойства.
=================================================================================
29). общая характеристика свойств элементов главной подгруппы 7гр. Хлор. Свойства лора. Соляная кислота.В подгруппу галогенов входят фтор, хлор, бром, иод и астат (астат — радиоактивный элемент, изучен мало). Это р-элементы VII группы периодической системы Д.И.Менделеева. На внешнем энергетическом уровне их атомы имеют по 7 электронов ns2np5. Этим объясняется общность их свойств.
Они легко присоединяют по одному электрону, проявляя степень окисления -1. Такую степень окисления галогены имеют в соединениях с водородом и металлами.
Однако атомы галогенов, кроме фтора, могут проявлять и положительные степени окисления : +1, +3, +5, +7. Возможные значениястепеней окисления объясняются электронным строением, которое у атомов фтора можно представитьсхемой
Будучи наиболее электроотрицательным элементом, фтор может только принимать один электрон на 2р подуровень.У него один неспаренный электрон, поэтому фтор бывает только одновалентным, а степень окисления всегда -1.
Электронное строение атома хлора выражается схемойУ атома хлора один неспаренный электрон на 3р-подуровне и обычном (невозбужденном) состоянии хлор одновалентен. Но поскольку хлор находится в третьем периоде, то у него имеется еще пять орбиталей 3d-подуровня, в которых могут разместиться 10 электронов.
. У фтора нет свободных орбиталей,а значит, при химических реакциях не происходит разъединения спаренных электронов в атоме. Поэтому при рассмотрениисвойств галогенов всегда надо учитывать особенности фтора и соединений.
Водные растворы водородных соединений галогенов являются кислотами: НF — фтороводородная (плавиковая), НСl — хлороводородная (соляная),НВr — бромводородная, НI — йодоводородная.
Хлор (лат.Chlorum), Cl, химический элемент VII группы периодической системы Менделеева, атомный номер 17, атомная масса 35,453; относится к семейству галогенов. При нормальных условиях (0°С, 0,1 Мн/м2, или 1 кгс/см2) желто-зеленый газ с резким раздражающим запахом. Природный Хлор состоит из двух стабильных изотопов: 35Сl (75,77%) и 37Cl (24,23%).
Химические свойства Хлора. Внешняя электронная конфигурация атома Cl 3s2Зр5. В соответствии с этим Хлор в соединениях проявляет степени окисления -1,+1, +3, +4, +5, +6 и +7. Ковалентный радиус атома 0,99Å, ионный радиус Cl- 1.82Å, сродство атома Хлора к электрону 3,65 эв, энергия ионизации 12,97 эв.
Химически Хлор очень активен, непосредственно соединяется почти со всеми металлами (с некоторыми только в присутствии влаги или при нагревании) и с неметаллами (кроме углерода, азота, кислорода, инертных газов), образуя соответствующие хлориды, вступает в реакцию со многими соединениями, замещает водород в предельных углеводородах и присоединяется к ненасыщенным соединениям. Хлор вытесняет бром и иод из их соединений с водородом и металлами; из соединений Хлора с этими элементами он вытесняется фтором. Щелочные металлы в присутствии следов влаги взаимодействуют с Хлором с воспламенением, большинство металлов реагирует с сухим Хлором только при нагревании Фосфор воспламеняется в атмосфере Хлора, образуя РCl3, а при дальнейшем хлорировании — РСl5; сера с Хлором при нагревании дает S2Cl2, SCl2 и другие SnClm. Мышьяк, сурьма, висмут, стронций, теллур энергично взаимодействуют с Хлором. Смесь Хлора с водородом горит бесцветным или желто-зеленым пламенем с образованием хлористого водорода (это цепная реакция). С кислородом Хлор образует оксиды: Cl2О, СlO2, Cl2О6, Сl2О7, Cl2О8, а также гипохлориты (соли хлорноватистой кислоты), хлориты, хлораты и перхлораты. Все кислородные соединения хлора образуют взрывоопасные смеси с легко окисляющимися веществами. Хлор в воде гидролизуется, образуя хлорноватистую и соляную кислоты: Cl2 + Н2О = НClО + НCl. При хлорировании водных растворов щелочей нахолоду образуются гипохлориты и хлориды: 2NaOH + Cl2= NaClO + NaCl + Н2О, а при нагревании — хлораты. Хлорированием сухого гидрооксида кальция получают хлорную известь. При взаимодействии аммиака с Хлором образуется треххлористый азот. При хлорировании органических соединений Хлор либо замещает водород, либо присоединяется по кратным связям, образуя различные хлорсодержащие органических соединения. Хлор образует с других галогенами межгалогенные соединения. Фториды ClF, ClF3, ClF3 очень реакционноспособны; например, в атмосфере ClF3 стеклянная вата самовоспламеняется. Известны соединения хлора с кислородом и фтором — оксифториды Хлора: ClO3F, ClO2F3, ClOF, ClOF3 и перхлорат фтора FClO4. Соля́ная кислота́ (хлороводоро́дная, хлористоводоро́дная, хлористый водород)[1] — HCl, раствор хлороводорода в воде; сильная одноосновная кислота. Бесцветная (техническая соляная кислота желтоватая из-за примесей Fe, Cl2 и др.), «дымящая» на воздухе, едкая жидкость. Максимальная концентрация при 20 °C равна 38% по массе. Соли соляной кислоты называются хлоридами.
Взаимодействие с металлами, стоящими в электрохимическом ряду металлов до водорода с образованием соли и выделением газообразноговодорода:
Взаимодействие с оксидами металлов с образованием растворимой соли и воды:
Взаимодействие с гидроксидами металлов с образованием растворимой соли и воды (реакция нейтрализации):
Взаимодействие с солями металлов, образованных более слабыми кислотами, например угольной:
Взаимодействие с сильными окислителями (перманганат калия, диоксид марганца) с выделением газообразного хлора:
Взаимодействие с аммиаком с образованием густого белого дыма, состоящего из мельчайших кристалликов хлорида аммония[2]:
Качественной реакцией на соляную кислоту и её соли является её взаимодействие с нитратом серебра, при котором образуетсятворожистый осадок хлорида серебра, нерастворимый в азотной кислоте[3]:
===============================================================================