Какие свойства проявляет азот окислительные или восстановительные

Какие свойства проявляет азот окислительные или восстановительные thumbnail

Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 13 декабря 2017;
проверки требуют 30 правок.

Окисли́тельно-восстанови́тельные реа́кции (ОВР), также редокс (сокр. англ. redox, от reduction-oxidation — восстановление-окисление) — встречно-параллельные химические реакции, протекающие с изменением степеней окисления атомов, входящих в состав реагирующих веществ (или ионов веществ), реализующимся путём перераспределения электронов между атомом-окислителем (акцептором) и атомом-восстановителем (донором) .

Историческая справка[править | править код]

Издавна учёные полагали, что окисление — потеря флогистона (особого невидимого горючего вещества, термин которого ввел Иоганн Бехер), а восстановление — его приобретение. Но, после создания А. Лавуазье в 1777 году кислородной теории горения, к началу XIX века химики стали считать окислением взаимодействие веществ с кислородом, а восстановлением их превращения под действием водорода. Тем не менее в качестве окислителя могут выступать и другие элементы, например

В этой реакции окислитель — ион водорода[1] — H+, а железо выступает в роли восстановителя.

В соответствии с электронно-ионной теорией окисления-восстановления, разработанной Л. В. Писаржевским в 1914 г., окисление — процесс отщепления электронов от атомов или ионов элемента, который окисляется; Восстановлением называется процесс присоединения электронов к атомам или ионам элемента, каковой восстанавливается. Например, в реакции

атом цинка теряет два электрона, то есть окисляется, а молекула хлора присоединяет их, то есть восстанавливается.

Описание[править | править код]

В процессе окислительно-восстановительной реакции восстановитель отдаёт электроны, то есть окисляется; окислитель присоединяет электроны, то есть восстанавливается. Причём любая окислительно-восстановительная реакция представляет собой единство двух противоположных превращений — окисления и восстановления, происходящих одновременно и без отрыва одного от другого.[2]

Окисление[править | править код]

Окисление — процесс отдачи электронов с увеличением степени окисления.

При окисле́нии у веществ в результате отдачи электронов увеличивается степень окисления. Атомы окисляемого вещества называются донорами электронов, а атомы окислителя — акцепторами электронов.

В некоторых случаях при окислении молекула исходного вещества может стать нестабильной и распасться на более стабильные и более мелкие составные части (см. Свободные радикалы). При этом некоторые из атомов получившихся молекул имеют более высокую степень окисления, чем те же атомы в исходной молекуле.

Восстановитель, отдавая электроны, приобретает окислительные свойства, превращаясь в сопряжённый окислитель (сам процесс называется окислением):

восстановитель — e− ↔ сопряжённый окислитель.

Читайте также:  Какие свойства действий позволяют утверждать что тождественно

Несвязанный, свободный электрон является сильнейшим восстановителем.

Восстановление[править | править код]

Восстановле́ние — процесс присоединения электронов атомом вещества, при этом его степень окисления понижается.

При восстановлении атомы или ионы присоединяют электроны. При этом происходит понижение степени окисления элемента. Примеры: восстановление оксидов металлов до свободных металлов при помощи водорода, углерода, других веществ; восстановление органических кислот в альдегиды и спирты; гидрогенизация жиров и др.

Окислитель, принимая электроны, приобретает восстановительные свойства, превращаясь в сопряжённый восстановитель (сам процесс называют восстановлением):

окислитель + e− ↔ сопряжённый восстановитель.

Окислительно-восстановительная пара[править | править код]

Окислитель и его восстановленная форма, либо восстановитель и его окисленная форма составляет сопряжённую окислительно-восстановительную пару, а их взаимопревращения являются окислительно-восстановительными полуреакциями.

В любой окислительно-восстановительной реакции принимают участие две сопряжённые окислительно-восстановительные пары, между которыми имеет место конкуренция за электроны, в результате чего протекают две полуреакции: одна связана с присоединением электронов, то есть восстановлением, другая — с отдачей электронов, то есть окислением.

Виды окислительно-восстановительных реакций[править | править код]

Межмолекулярные — реакции, в которых окисляющиеся и восстанавливающиеся атомы находятся в молекулах разных
веществ, например:

Внутримолекулярные — реакции, в которых окисляющиеся и восстанавливающиеся атомы находятся в молекулах одного и того же вещества, например:

Диспропорционирование (самоокисление-самовосстановление) — реакции, в которых один и тот же элемент выступает и как окислитель, и как восстановитель, например:

Репропорционирование (конпропорционирование) — реакции, в которых из двух различных степеней окисления одного и того же элемента получается одна степень окисления:

Примеры[править | править код]

Окислительно-восстановительная реакция между водородом и фтором

Разделяется на две полу-реакции:

1) Окисление:

2) Восстановление:

Процесс присоединения электронов — восстановление. При восстановлении степень окисления понижается:

Атомы или ионы, которые в данной реакции присоединяют электроны являются окислителями, а атомы или ионы, которые отдают электроны — восстановителями.

Для нахождения пропорции веществ, вступающих в химическую реакцию, часто требуется уравнять ОВР. Уравнивание ОВР сводится к нахождению стехиометрических коэффициентов (то есть, количества молей каждого соединения). Стехиометрические коэффициенты могут принимать только значения целых величин от 1 и выше, дробные стехиометрические коэффициенты допускаются лишь в некоторых случаях записи термохимических уравнениях из курса физической химии. Различают два методы уравнивания ОВР: метод полуреакций и метод электронного баланса. Метод электронного баланса более прост и используется в случае протекания реакции в газообразной среде (например, процессы горения или термического разложения соединений). Метод полуреакций более сложен и используется в случае протекания реакции в жидкой среде. Метод полуреакций оперирует не свободными атомами и одноатомными ионами, а реально существующими в растворе частицами, образовавшимися в результате процессов растворения и/или диссоциации реагирующих веществ. Оба метода занимают важное место в базовом курсе общей и неорганической химии, изучаемом студентами различных учебных заведений[3].

Читайте также:  Какое изменение технологических свойств наблюдается в результате отпуска стали

Примечания[править | править код]

  1. ↑ В этом, как и во многих других случаях водород рассматривают как помещённый в VII группе периодической системы химических элементов над галогенами-окислителями.
  2. ↑ Несущественно, переходят ли электроны с одного атома на другой вполне (ионная связь) или же только более или менее оттягиваются (полярная ковалентная связь). Поэтому в данном случае мы будем говорить об отдаче или присоединении электронов независимо от действительного типа валентной связи. В общем, окислительно-восстановительные процессы можно определить как реакции, связанные с переходом электронов от одних атомов к другим. То есть валентности [ковалентных молекулярных соединений] в этих реакциях выступают как степени окисления. Более строго, в узком смысле под степенью окисления имеется в виду в том числе и валентности.
  3. ↑ ОВР методом полуреакций (недоступная ссылка). Химия и химическая технология в жизни (10.07.2013). Дата обращения 19 января 2015. Архивировано 19 января 2015 года.

Литература[править | править код]

  • Хомченко Г. П., Севастьянова К. И., Окислительно-восстановительные реакции, 2 изд., М., 1980;
  • Кери Ф., Сандберг Р., Углублённый курс органической химии, пер. с англ., кн. 2, М., 1981, с. 119-41, 308-43;
  • Марч Дж., Органическая химия, пер. с англ., т. 4, М., 1988, с. 259—341;
  • Турьяи Я. И., Окислительно-восстановительные реакции и потенциалы в аналитической химии, М., 1989;
  • Тодрес 3. В., Электронный перенос в органической и металлоорганической химии, в сб.: Итоги науки и техники. Сер. Органическая химия, т. 12, М., 1989. С. И. Дракин, З. В. Тодрес.

См. также[править | править код]

  • Кислотно-основные реакции

Источник

Àçîòèñòàÿ êèñëîòà HNO2 èìååò ñëàáûé õàðàêòåð. Âåñüìà íåóñòîé÷èâà, ìîæåò áûòü òîëüêî â ðàçáàâëåííûõ ðàñòâîðàõ:

2HNO2 Àçîòèñòàÿ êèñëîòà Ñâîéñòâà àçîòèñòîé êèñëîòû NO + NO2 + H2O.

Ñîëè àçîòèñòîé êèñëîòû íàçûâàþòñÿ íèòðèòàìè èëè àçîòèñòîêèñëûìè. Íèòðèòû ãîðàçäî áîëåå óñòîé÷èâû, ÷åì HNO2, âñå îíè òîêñè÷íû.

Читайте также:  Какими свойствами живые организмы отличаются от неживых объектов

Àòîì àçîòà â àçîòèñòîé êèñëîòå èìååò ïðîìåæóòî÷íóþ ñòåïåíü îêèñëåíèÿ +3 è â ñâÿçè ñ ýòèì îí ìîæåò áûòü è îêèñëèòåëåì, è ïðîÿâëÿòü âîññòàíîâèòåëüíûå ñâîéñòâà:

2HNO2 + 2HI = I2 + 2NO + 2H2O,

HNO2 + H2O2 = HNO3 + H2O,

5KNO2 + 2KMnO4 + 3H2SO4 = 5KNO3 + K2SO4 + 2MnSO4 + 3H2O.

Ñòðîåíèå àçîòèñòîé êèñëîòû.

 ãàçîâîé ôàçå ïëàíàðíàÿ ìîëåêóëà àçîòèñòîé êèñëîòû ñóùåñòâóåò â âèäå äâóõ êîíôèãóðàöèé öèñ- è òðàíñ-:

Àçîòèñòàÿ êèñëîòà Ñâîéñòâà àçîòèñòîé êèñëîòû

Ïðè êîìíàòíîé òåìïåðàòóðå ïðåîáëàäàåò òðàíñ-èçîìåð: ýòà ñòðóêòóðà ÿâëÿåòñÿ áîëåå óñòîé÷èâîé. Òàê, äëÿ öèñ — HNO2 (ã) DG°f = −42,59 êÄæ/ìîëü, à äëÿ òðàíñ-HNO2 (ã) DG = −44,65 êÄæ/ìîëü.

Õèìè÷åñêèå ñâîéñòâà àçîòèñòîé êèñëîòû.

 âîäíûõ ðàñòâîðàõ ñóùåñòâóåò ðàâíîâåñèå:

Àçîòèñòàÿ êèñëîòà Ñâîéñòâà àçîòèñòîé êèñëîòû,

Íàãðåâàÿñü, ðàñòâîð àçîòèñòîé êèñëîòû ðàñïàäàåòñÿ ñ âûäåëåíèåì NO è îáðàçîâàíèåì àçîòíîé êèñëîòû:

Àçîòèñòàÿ êèñëîòà Ñâîéñòâà àçîòèñòîé êèñëîòû,

HNO2 â âîäíûõ ðàñòâîðàõ äèññîöèèðóåò (KD=4,6·10−4), íåìíîãî ñèëüíåå óêñóñíîé êèñëîòû. Ëåãêî âûòåñíÿåòñÿ áîëåå ñèëüíûìè êèñëîòàìè èç ñîëåé:

Àçîòèñòàÿ êèñëîòà Ñâîéñòâà àçîòèñòîé êèñëîòû,

Àçîòèñòàÿ êèñëîòà ïðîÿâëÿåò îêèñëèòåëüíûå è âîññòàíîâèòåëüíûå ñâîéñòâà. Ïðè äåéñòâèè áîëåå ñèëüíûõ îêèñëèòåëåé (ïåðîêñèä âîäîðîäà, õëîð, ïåðìàíãàíàò êàëèÿ) ïðîèñõîäèò îêèñëåíèå â àçîòíóþ êèñëîòó:

Àçîòèñòàÿ êèñëîòà Ñâîéñòâà àçîòèñòîé êèñëîòû,

Àçîòèñòàÿ êèñëîòà Ñâîéñòâà àçîòèñòîé êèñëîòû,

Àçîòèñòàÿ êèñëîòà Ñâîéñòâà àçîòèñòîé êèñëîòû.

Êðîìå òîãî, îíà ìîæåò îêèñëÿòü âåùåñòâà, êîòîðûå îáëàäàþò âîññòàíîâèòåëüíûìè ñâîéñòâàìè:

Àçîòèñòàÿ êèñëîòà Ñâîéñòâà àçîòèñòîé êèñëîòû.

Ïîëó÷åíèå àçîòèñòîé êèñëîòû.

Àçîòèñòóþ êèñëîòó ïîëó÷àþò ïðè ðàñòâîðåíèè îêñèäà àçîòà (III) N2O3 â âîäå:

Àçîòèñòàÿ êèñëîòà Ñâîéñòâà àçîòèñòîé êèñëîòû,

Êðîìå òîãî, îíà îáðàçóåòñÿ ïðè ðàñòâîðåíèè â âîäå îêñèäà àçîòà (IV) NO2:

.

Ïðèìåíåíèå àçîòèñòîé êèñëîòû.

Àçîòèñòàÿ êèñëîòà ïðèìåíÿåòñÿ äëÿ äèàçîòèðîâàíèÿ ïåðâè÷íûõ àðîìàòè÷åñêèõ àìèíîâ è îáðàçîâàíèÿ ñîëåé äèàçîíèÿ. Íèòðèòû ïðèìåíÿþòñÿ â îðãàíè÷åñêîì ñèíòåçå â ïðîèçâîäñòâå îðãàíè÷åñêèõ êðàñèòåëåé.

Ôèçèîëîãè÷åñêîå äåéñòâèå àçîòèñòîé êèñëîòû.

Àçîòèñòàÿ êèñëîòà ÿâëÿåòñÿ òîêñè÷íîé è îáëàäàåò ÿðêî âûðàæåííûì ìóòàãåííûì äåéñòâèåì, òàê êàê ÿâëÿåòñÿ äåàìèíèðóþùèì àãåíòîì.

  

Êàëüêóëÿòîðû ïî õèìèè

Õèìèÿ îíëàéí íà íàøåì ñàéòå äëÿ ðåøåíèÿ çàäà÷ è óðàâíåíèé.
Êàëüêóëÿòîðû ïî õèìèè
  

Êèñëîòû, ñâîéñòâà êèñëîò.

Óãîëüíàÿ, ôîñôîðíàÿ, íóêëåèíîâàÿ, õëîðíàÿ, éîäíàÿ, êàðáîíîâàÿ, êðåìíèåâàÿ, ñåðíàÿ, àçîòíàÿ è äðóãèå êèñëîòû è èõ ñâîéñòâà
Êèñëîòû, ñâîéñòâà êèñëîò.
  

Õèìèÿ 7,8,9,10,11 êëàññ, ÅÃÝ, ÃÈÀ

Îñíîâíàÿ èíôîðìàöèÿ ïî êóðñó õèìèè äëÿ îáó÷åíèÿ è ïîäãîòîâêè â ýêçàìåíàì, ÃÂÝ, ÅÃÝ, ÎÃÝ, ÃÈÀ
Õèìèÿ 7,8,9,10,11 êëàññ, ÅÃÝ, ÃÈÀ
  

Êèñëîòû.

Êèñëîòû – êëàññ ñîåäèíåíèé, êîòîðûå ñîñòîÿò èç ïðîòîíà ( âîäîðîäà ) è êèñëîòíîãî îñòàòêà.
Êèñëîòû.
  

Êèñëîòû è èõ ñîëè.

Êèñëîòû è èõ ñîëè, ñîëè ñåðíîé êèñëîòû, îêñèä, îáðàçîâàíèå ñîëè, ñîëÿíàÿ êèñëîòà, ñîëè àçîòíîé êèñëîòû, ãèäðîêñèäû è òä.
Êèñëîòû è èõ ñîëè.

Источник