Какая из следующих характеристик лучше всего определяет свойства гаптенов
ВОПРОСЫ
За каждым из перечисленных вопросов следуют обозначенные буквой ответы. Выберите один или несколько ответов, наиболее соответствующие каждому случаю.
1. Какой из перечисленных ниже способов сосуществования микроорганизмов взаимовыгоден?
A. Комменсализм.
Б. Мутуализм.
B. Эндосимбиоз.
Г. Эктосимбиоз.
Д. Антагонистический симбиоз.
Е. Паразитизм.
2. Какие из перечисленных ниже свойств характерны для смешанных инфекций?
A. Возникают на фоне существующего заболевания.
Б. Формируются из первичного очага инфекции, подвергшегося неадекватному лечению
антибиотиками.
B. Характеризуются антагонизмом между возбудителями,
Г. Характеризуются синергизмом возбудителей
Д. Характеризуются удлинённым инкубационным периодом.
Е. Ни одно из указанных определений.
^
КРОМЕ:
A. Включает сложный полимер пептидогликан.
Б. Строение обусловливает способность воспринимать окраску по Граму.
B. Представляет уникальную гибкую и пластичную структуру.
Г. Содержит D-изомеры аминокислот.
Д. Клеточная стенка грамотрицательных бактерий более чувствительна к действию
лизошма, чем грамположительных бактерий.
Е. Имеет поры.
^
прикрепляться к поверхности клеток?
A. Капсулы.
Б. Жгутики.
B. Микроворсинки (пили).
Г. Мезосомы- —
Д. Пермеазы.
Е. Никакие из указанных выше
^
A. Жгутики. Б. Капсула.
B. Микроворсинки (фимбрии). Г Клеточная стенка.
Д. ЦПМ.
Е. Генофор (нуклеоид).
Правильные ответы: 1 — Б; 2 — Е; 3 — В; 4 — А, В; 5 — Г, Д, Е
^
A. Капсула.
Б. ЦПМ.
B. Цитоплазма.
Г. Генофор (нуклеоид).
Д. Клеточная стенка.
Е. Волютиновые зёрна.
^
A. Пептидогликан.
Б. Липиды.
B. Тейхоевые кислоты
Г. Белок А.
Д. ЛПС.
Е.Флагеллин.
^
чужеродности?
A. Жгутики
Б. Капсула.
B. Клеточная стенка.
Г. ЦПМ.
Д. Генофор. Е. Лизосомы.
^
обусловливают положительную ми отрицательную окраску по Грамму?
A. Клеточная стенка.
Б. ЦПМ.
B. Цитоплазма.
Г. Генофор.
Д. Капсула. Е. Жгутики.
^
A. ЦПМ. Б. Генофор (нуклеоид).
B. Митохондрии. ‘
Г. Мезосомы.
Д. Плазмиды.
Е. Шероховатая эндоплазматическая сеть.
^
A. Генотипический.
Б. Фенотипический.
B. Рекомбинационный.
Г. Модифицирующий.
Д. Дегенерирующий.
Е. Ни один из вышеперечисленных.
^
A. Представлены белками.
Б. Представлены углеводами.
B. Представлены ЛПС.
Г. Термолабильны
Д. Термостабильны.
Е. Являются гаптенами.
^
А. Продуцируют различные БАВ.
Б. Несут определённую генетическую информацию.
В. Постоянно присутствуют в бактериальной клетке.
Г. Являются фактором патогенности.
Д. Способны встраиваться в генетический аппарат бактериальной клетки.
Е. Определяют образование жгутиков. ‘ ….. .
^ б — Б, В, Г; 7 — А, Б, Д; 8 — А, Б, В; 9 — А; 10 — Б, Д; 11 — А, Б; 12 — В, Д; 13 — Б, Г, Д
14. Какой из факторов влияет на рост бактерий?
Б. Содержание в окружающей среде неорганических ионов.
B. Парциальное давление двуокиси углерода.
Г. Содержание в окружающей среде органических соединений.
Д. Наличие ростовых факторов.
Е. Все перечисленные.
^
A. Адсорбция.
Б. Проникновение.
B. Высвобождение нуклеиновой кислоты. Г. Интеграция вирусной ДНК в геном клетки.
Д. Сборка дочерних популяций.
Е. Высвобождение дочерних популяций.
^
A. Между близкородственными вирусами с «голыми» капсидами.
Б. Между «голым» и «одетым» вирусами.
B. Между близкородственными ДНК-содержащими вирусами. . Г. Между любыми вирусами, инфицирующими одну и ту же клетку.
Д. Только между ДНК-содержащими вирусами.
Е. Только между РНК-содержащими вирусами.
^
A. Кубическая.
Б. Спиральная.
B. Двойная (смешанная).
Г. Двусторонняя.
Д. Лучевая.
Е. Асимметричная организация нуклеокапсида,
^
A. а-ИФН продуцируют лейкоциты.
Б. у-ИФН продуцируют стимулированные лимфоциты.
B. (3-ИФН продуцируют фибробласты.
Г. ИФН проявляет высокую специфичность к различным вирусам. Д. ИФН действует на заражённые клетки.
Е. ИФН действует на вирусы.
^
A. Высоковирулентные литические.
Б. Значительно изменяющие метаболизм клетки.
B. Инфицирующие нечувствительные клетки.
Г. Вирусы, высвобождающиеся почкованием.
Д. Дефектные вирусы.
Е. Интерферирующие вирусы.
^
A. Несегментированная двухнитевая ДНК.
Б. Несегментированный двухнитевый гибрид ДНК-РНК.
B. Сегментированная двухнитевая РНК.
Г. Сегментированная двухнитевая ДНК.
Д. Однонитевая РНК.
Е. Сегментированный двухнитевый гибрид ДНК-РНК.
^
A. По цитопатическим изменениям клеток.
Б. По способности эритроцитов адсорбироваться на ЦПМ инфицированных клеток.
B. Обнаружением вирусных белков в монослое инфицированных клеток.
Г. Выявлением изменения питательных потребностей инфицированных клеток.
Д. По способности вирусов агглютинировать эритроциты.
Е. При электронной микроскопии.
Правильные ответы: 14— Е; 15— А; 16—А; 17— А, Б, В; 18— Г, Е; 19— Г, Д; 20—А, Б, Д;
21 — А, Б, В, Е
^
A. Воздушно-капельный.
Б. Заражение через повреждения кожных покровов.
B. Фекально-оральный.
Г. Трансмиссивный.
Д. Ятрогенный.
Е.Половой.
^
A. Внутривидовая резистентность.
Б. Невосприимчивость к повторному заражению.
B. Формирование иммунной прослойки. Г.‘Проведение активной иммунопрофилактики.
Д.Проведение пассивной иммунопрофилактики.
Е. Профилактическое применение антивирусных химиопрепаратов.
^
A. Доминируют в исследуемых образцах.
Б. Представлены сапрофитическими видами
B. Представлены патогенными видами с пониженной вирулентностью. Г.Представлены условно-патогенными микроорганизмами.
Д. Микроорганизмы более или менее часто выделяют из организма здорового человека.
Е. Микроорганизмы сравнительно редко выделяют из организма здорового человека.
^
A. Колонизируют все органы.
Б. Колонизируют отдельные области.
B. Состав микробных сообществ одинаков в каждом отдельном органе.
Д. Различия в составе микробных сообществ индивидуальны.
Е. Состав микробных сообществ остаётся стабильным на протяжении всей жизни.
^
A. Виды Bacteroides.
Б. Виды Clostridium.
B. Виды Streptococcus.
Г. Виды Lactobaciilus. .
Д. Виды Enierobacter.
Е. Виды Candida.
^
A. Патогенные виды.
Б. Сапрофиты.
B. Условно-патогенные.
Г. Любые.
Д. Термофилы.
Е. Никакие.
^
A. Иммуногенны и реагируют с AT. Б. Иммуногенны, но не реагируют с AT.
B. Реагируют с AT, но неиммуногенны.
Г. Не реагируют с AT и неиммуногенны.
Д. Представлены сложными макромолекулярными веществами.
Е. Представлены простыми низкомолекулярными веществами.
^
A. Для предупреждения отмирания патогенных бактерий и подавления роста сапрофитов.
Б. Для накопления определённой группы бактерий.
B. Для первичного посева материала или для пересева с консервирующих сред или сред обогащения.
Г. Для изучения и идентификации отдельных типов, видов и групп бактерий.
Д. Для изучения биохимических свойств бактерий.
Е. Для изучения патогенных свойств бактерий.
Правильные ответы: 22 — А, В; 23 — В, Г; 24 — Б, В, Г, Д; 25 — Б, В, Д; 26 — А; 27 — А, Б, В, Г;
28— В, Е; 29—В
^
A. Включают только два компонента — Аг и AT.
Б. Протекают только в жидкой среде.
B. В реакционной смеси могут содержать три компонента.
Г. Могут представлять собой последовательность нескольких простых реакций.
Д. Непосредственно выявляют взаимодействие Аг с AT.
Е. Протекают только при 37 ЬС.
^
A. р-Лактамное кольцо.
Б. Феноксиметилпенициллин.
B. 6-Аминопенициллавовая кислота.
Г. Оксациллин. Д. Этамбутол.
Е. ПАСК.
^
A. Взаимодействует с Аг во внешней среде.
Б. Секретируется эпителиальными клетками.
B. Входит в состав слезной жидкости.
Г. Проникает через плацентарный барьер.
Д. Обусловливает антителозависимую цитотоксичность.
Е. Синтезируется плазматическими клетками.
^
A. Плазматические клетки синтезируют и секретируют Ig.
Б. 7-ИФН подавляет активность плазматических клеток.
B. В-клетки — предшественники плазматических клеток.
Г. Долгоживущие В-клетки лизируют инфицированные, чужеродные и опухолевые клетки.
Д. Короткоживущие В-клетки продуцируют у-ИФН.
Е. В-лимфоциты проявляют антителозависимую цитотоксичность.
^
A. Если ее спектр Аг МНС отличается от спектра Аг МНС хозяина.
Б. После распознавания Аг МНС на её поверхности.
B. Путём формирования перфориновых пор в мембране клетки-мишени.
Г. После опсонизации.
Д. Путем выделения цитотоксинов.
Е. При фиксировании на её поверхности компонентов комплемента.
^
A. Материал забирают из очагов поражения и прилежащих тканей.
Б. Материал следует забирать до начала антимикробной терапии.
B. Материал следует немедленно направлять в лабораторию.
Г. Взятие материала проводят многократно на фоне антимикробной терапии.
Д. Материал забирают в ограниченном количестве для предотвращения травматизации очага поражения.
Е. При необходимости материал замораживают и хранят неограниченно долго.
^
A. Для световой микроскопии.
Б. Для темнопольной микроскопии.
B. Для люминесцентной микроскопии.
Г. Для фазово-контрастной микроскопии.
Д. Для электронной микроскопии.
Е. Для поляризационной микроскопии.
^
A. КА.
Б. Среда Эндо.
B. Среда Плоскирева.
Г. Среда Бордё-Жангу.
Д. КУА;-.,. .
Е. МПА.
Правильные ответы-. 30 — А, В; 31 — В; 32 — А, В, Е; 33 — А, В; 34 — А, Б, В; 35 — А, Б, В;
36 — Б, Г, Е; 37 — А, Б, В, Е
^
A. Изучение морфологических и тинкториальных свойств возбудителей.
Б, Определение биохимической активности возбудителей.
B. Серологическое типирование основных Аг возбудителей.
Г. Выявление Аг возбудителя в исследуемом материале.
Д. Изучение культуральных свойств.
Е. Биологическая проба.
39. Укажите способы полной стерилизации материалов, используемых б микробиологических исследованиях.
A. Обработка влажным паром.
Б. Фильтрация.
B. Облучение.
Г. Пастеризация.
Д. Прокаливание.
Е. Обработка антисептиками.
^
A. Наличие плазмид лекарственной устойчивости.
Б. Уменьшение количества либо полное отсутствие рецепторов для взаимодействия препарата с микробной клеткой.
B. Индуцированная применением антимикробных препаратов селекция устойчивых штаммов.
Г. Спонтанные мутации генома бактерии и/или хозяина.
Д. Замедление транспорта препарата в клетку.
Е. Все вышеперечисленные.
^
A. Ферментация маннита в анаэробных условиях.
Б. Гемолитическая активность.
B. Коагулазная активность. Г. Каталазная активность.
Д. р-Лактамазная активность.
Е. Образование жёлтого пигмента.
^
A. Bacillus anthracis.
Б. Clostridium botulinum.
B. Clostridium perfringens.
Г. Bacillus subtilis.
Д. Clostridium tetani.
E. Bacillus cereus.
^
A. В лаг-фазе.
Б. В логарифмической фазе
B. В фазе покоя
Г. В фазе смерти клетки.
Д. При прорастании споры.
Е. В фазе спорообразования.
^
A. Жгутики
Б. Капсула.
B. Эндотоксин.
Г. Экзотоксин.
Д. Протеолитические ферменты.
Е. Факторы адгезии.
^
A. Clostridium tetani.
Б. Clostridium difficile
B. Clostridium septicum.
Г. Clostridium perfringens.
Д. Clostridium histolyticum.
E. Clostridium sordelli. . … -%
Правильные ответы: 38 — А, Б, В; 39 — А, В, Д; 40 — Е; 41 — А, Б, В, Г; 42 — Д; 43 — Б, Е; 44 — Г;
45 — В, Г, Д, Е
^
A. Nocardia asteroides.
Б. Mycobacterium tuberculosis.
B. Listeria monocytogems.
Г. Actinomyces israelii
Д. Clostridium histolytkum.
E. Bacteroides fragilis.
^
A. Ферменты, расщепляющие молекулы AT.
Б. Антифагоцитарное действие капсульных полисахаридов.
B. Способность выживать и размножаться внутри клеток.
Г. Пили и микроворсинки, обусловливающие адгезию бактерий к эпителиальным клеткам.
Д. Устойчивость к бактерицидным факторам сыворотки крови.
Е. Цитотоксин, разрушающий эпителиальные клетки.
^
A. ЛПС эндотоксина.
Б. Антифагоцитарные свойства капсулы.
B. Белки клеточной стенки.
Г. Способность к выживанию внутри клетки.
Д. Ворсинки, обеспечивающие адгезию на эпителии.
Е. Экзотоксин.
^
A. Убитая культура Mycobacterium tuberculosis.
Б. Убитая культура ^ .
B. Ослабленная культура М. tuberculosis.
Г. Ослабленная культура М. bovis.
Д. Смесь убитых культур М. tuberculosis, M. bovis и М. avium.
Е. Смесь ослабленных культур М. tuberculosis, M. bovis и М. avium.
50. Укажите основные факторы патогенности синегнойной палочки.
A. Капсула.
Б. Жгутики.
B. Эндотоксин.
Г. Экзотоксин.
Д. Протеолитические ферменты.
Е. Микроворсинки.
^
A. Чувствительность к полимиксину.
Б. Агглютинация 01-антисывороткой.
B. Гемолитическая активность.
Г. Чувствительность к бактериофагу IV группы Мукерджи.
Д. Образование экзотоксина.
Е. Образование эндотоксина.
^
A. Haemophilus influenzae биовар aegyptius.
Б. Gardnerella vaginalis.
B. Yersinia pseudotuberculosis.
Г. Haemophilus ducreyi.
Д. Treponema pallidum.
E. Chlamydia trachomatis.
^
A. Бактериоскопический.
Б. Бактериологический.
B. Серологический.
Г. Биологический.
Д. Аллергологический.
Е. Иммунохимический.
^ 46 — Г; 47 — Г; 48 — Б; 49 — Г; 50 — Б, В, Г, Д; 51 — А, Г; 52 — Г; 53 — А, Б, В, Г,Д,Е
54- Каков основной путь заражения человека лептоспирами?
A. Через укусы кровососущих членистоногих.
Б. При употреблении инфицированной воды.
B. При контактах с мочой больного животного.
Г. Воздушно-капельный путь
Д. С инфицированной пищей
Е. Через укусы больного животного.
^
A. Borrelia latyschewii.
Б. Borrelia burgdorferi,
B. Borrelia recurrentis.
Г. Borrelia caucasica.
Д. Borrelia hispanica.
E. Borrelia persica.
^
A. Ферментация эритрола.
Б. Гидролиз миколевой кислоты.
B. Образование пигмента на свету.
Г. Образование никотиновой кислоты
Д. Окраска по Цйлю-Нйльсену.
Е. Окраска по Граму.
^
A. Пробу считают положительной при появлении папулы, превышающей по размерам 10 мм.
Б. Наибольшее распространение нашло внутрикожное введение туберкулина (реакция Манту).
B. Повторное введение туберкулина способно вызвать конверсию отрицательной пробы в положительную.
Г. Отрицательный результат не следует рассматривать как факт, указывающий на отсутствие туберкулёзного процесса.
Д. Проба имеет больше эпидемиологическое, чем диагностическое значение.
Е. Положительная туберкулиновая проба указывает на активный туберкулёзный процесс. л‘
^
A. Нейротоксин.
Б. Гемолизин.
B. Лейкоцидин.
^
Д. Эндотоксин.
Е. Экзотоксин.
59. Укажите лабораторный тест, положительные результаты которого с высокой вероятностью указывают на пневмококковую инфекцию.
A. Наличие в мазках грамположительных кокков, располагающихся цепочками.
Б. Чувствительность к бацитрацину.
B. р-Гемодиз на КА.
Г. Рост в присутствии солей жёлчных кислот.
Д. Образование жёлтого пигмента,
Е. Чувствительность к полимиксину.
^
A. Способность к росту в присутствии 6% NaCl.
Б. Неприхотливость к питательным средам.
B. Способность гидролизовать эскулин в присутствии 40% солей жёлчных кислот.
Г. Образование каталазы.
Д. Образование оксидазы.
Е. Обесцвечивание лакмусового молока.
^
A. Его образование кодирует ген /ох+.
Б. Токсин состоит из двух компонентов.
B. Обладает свойствами экзотоксина, синтезирующегося при инфицировании клеток р-фагом.
Г. Обусловливает демиелинизацию периферических нервов.
Д. Нарушает биосинтез белка.
Е. Представляет собой термолабильный белок.
Правильные ответы: 54 — В; 55 — Б; 56 — Г; 57 — В; 58 — Д; 59 — А, Б, В; 60 — А, Б, В; 61 — А,
Б, В, Г, Д, Е , — — : .
^
A. Введение гипериммунного Ig.
Б. Трансплацентарный перенос антитоксических AT.
B. Иммунизация столбнячным анатоксином.
Г. Применение химиопрепаратов, уничтожающих клостридии.
Д. Иммунизация убитой вакциной из убитых бактерий.
Е. Хирургическая обработка раны.
^
A. Грамотридательные неподвижные споронеобразующие коккобактерии с капсулами.
Б. Грамотридательные подвижные споронеобразующие палочки без капсул.
B. Грамположительные подвижные калсулированные спорообразующие палочки.
Г Грамположительные споронеобразующие бактерии неправильной формы.
Д. Грамположительные споронеобразующие кокки.
Е. Грамотрицательные подвижные споронеобразующие вибрионы.
^
A. Коклюшный токсин.
Б. Микроеорсинки.
B. Гистамин-сенсибилизирующий фактор.
Г. Эндотоксин. Д. Жгутики.
Е. Протеолитические ферменты.
^
A. Brucella melitensis.
Б. Bacillus anthmcis.
B. Francisella tularensis.
Г. Yersinia pestis.
Д. Bacillus subtilis.
E. Escherkhia coll.
^
A. Ферментация глюкозы.
Б. Наличие О-Аг.
B. Наличие ЛПС.
Г. Ферментация лактозы.
Д. Подвижность.
Е. Образование экзотоксинов.
^
A. Нейраминидаза.
Б. Эндотоксин.
B. Экзотоксин.
Г. Протеолитические ферменты. Д. Капсула.
Е. Жгутики.
^
A. Окраска флюоресцеинами.
Б. Импрегнация серебром.
B. Темнопольное микроскопирование.
Г. Окраска по Граму.
Д. Окраска по Цйлю-Нйльсену.
Е. Окраска по Романовскому-Гймзе.
^
A. Микроскопия окрашенных мазков или нативных препаратов.
Б. Выделение гемокультуры.
B. Биологическая проба на морских свинках.
Г. Выявление специфических AT в сыворотке крови.
Д. Выявление Аг в сыворотке крови. Е. Окраска по Цйлю-Нильсену.
^ 62 — А, Б, В, Е; 63 — Б; 64 — А, Б, В, Г; 65 — А, Б, В, Г; 66 — А, Б, I
67 — А, Б, В; 68 — А, Б, В; 69 — А, Б, В, Г
^
A. Антигенные изменения вирусных гемагглютининов незначительны.
Б. Связан с незначительными антигенными изменениями белков вирусного капсида.
B. Основная причина возникновения пандемий.
Г. Результат рекомбинации между вирусами гриппа человека и птиц.
Д. Вызывает появление новых антигенных типов вирусов гриппа.
Е. Не приводит к возникновению пандемий.
^
A. Иммунизация людей, начиная с подросткового возраста.
Б. Иммунизация людей, начиная с периода новорождённое™.
B. Иммунизация диких животных — естественных хозяев вируса.
Г. Иммунизация домашних и сельскохозяйственных животных.
Д. Уничтожение животных, являющихся природным резервуаром.
Е. Осуществление жёстких карантинных мероприятий в очаге инфекции.
^
A. Бешенство.
Б. Инфекционный мононуклеоз.
B. Врождённая краснуха.
Г. Подострый склерозирующий панэнцефалит.
Д. Ветряная оспа.
Е. Клещевой энцефалит.
^
A. HBsAg.
Б. HBeAg.
B. HBcAg.
Г. HBsAg и HBeAg.
Д. HBcAg и HBeAg.
Е. HBsAg и HBcAg.
^
A. Однонитевая -РНК.
Б. Двухнитевая -РНК.
B. Линейная ДНК.
Г. Спирализованная ДНК.
Д. Сегментированная РНК.
Е. Две нити +РНК.
^
A. Половой.
Б. Трансмиссивный (через препараты крови).
B. Трансмиссивный (через загрязнённые шприцы).
Г. Фекально-оральный.
Д. Трансмиссивный (через укусы членистоногих-переносчиков).
Е. Воздушно-капельный.
^
A. СБ4+-лимфоциты (Т-хелперы).
Б. Эндотелиоциты.
B. Клетки макрофагально-моноцитарной системы.
Г. Гепатоциты.
Д. В-лимфоциты.
Е. Нейроны.
^
A. Определение титра противовирусных AT в парных сыворотках.
Б. Выделение и идентификация возбудителя в клеточных культурах.
B. Выявление Аг и нуклеиновых кислот возбудителей в клинических образцах.
Г. Оценка иммунного статуса больного.
Д. Заражение лабораторных животных.
Е. Гистологическое изучение биоптатов поражённых органов.
^ 70 — А; 71 — В; 72 — А; 73 — А; 74 — Е; 75 — А, Б, В; 76 — А, В; 77 — А,.
ОТВЕТЫ Тема 2 Иммунитет: виды иммунитета, неспецифические факторы защиты.
| 1. а, б, в, г 2. а, б, в, г 3. а, в, г 4. а, б, г, д 5. а, б 6. б, в, г, д 7. а, в, г, д 8. а, б, в 9. а, б, в, г 10. а, б, в 11. а, б, в, г 12. а, б, в, г, е 13. а, б, в | 14. б 15. а, в, г 16. а, б, в 17. а, б, г 18. б, в, г 19. а 20. а, б, г, д, е 21. а 22. а, в 23. б, в, г 24. б, в 25. а 26. б | 27. а, г 28. в 29. г 30. б, в 31. б, в 32. а, б, в, д 33. б, в, д 34. а 35. а, б, г 36. а 37. а 38. а, б, в, г, д 39. а | 40. а 41. б 42. а 43. б 44. а, б, в, г 45. а, б 46. а, б, в, г 47. а, б 48. а, в, г 49. а, б, в 50. а |
1. Для антигенов главного комплекса системы гистосовместимости характерны следующие признаки:
а) антигены МНС уникальны для каждого организма и определяют его биологическую индивидуальность;
б) по химической структуре и функциональному назначению МНС подразделяют на два класса;
в) МНС одинаковы у всех теплокровных организмов;
г) антигены I класса МНС находятся на поверхности всех ядросодержащих клеток;
д) по химической структуре и функциональному назначению МНС подразделяют на четыре класса;
е) антигены II класса МНС находятся на мембране иммунокомпетентных клеток.
2. Для иммуноглобулина класса G справедливы следующие положения:
а) является мономером, имеет 2 антигенсвязывающих центра;
б) легко проходит через плацентарный барьер;
в) обеспечивает нейтрализацию, опсонизацию и маркирование антигена;
г) это пентамер, который имеет 10 антигенсвязывающих центров;
д) существует в сывороточной и секреторной формах;
е) это самая крупная молекула из всех Ig.
3. Для иммуноглобулина класса М справедливы следующие положения:
а) это самая крупная молекула из всех Ig;
б) это пентамер, который имеет 10 антигенсвязывающих центров;
в) на его долю приходится около 5–10 % всех сывороточных Ig;
г) филогенетически – наиболее древний иммуноглобулин;
д) не проходит через плаценту.
4. Для иммуноглобулина класса А характерны следующие признаки:
а) это пентамер, который имеет 10 антигенсвязывающих центров;
б) существует в сывороточной и секреторной формах;
в) не проходит через плацентарный барьер;
г) существует в форме мономера, с 2 антигенсвязываюшими центрами и в полимерной форме в виде ди- или тримера;
д) препятствует адгезии микробов на эпителиальных клетках и генерализации инфекции в пределах слизистых;
е) филогенетически – наиболее древний иммуноглобулин.
5. Для иммуноглобулина класса Е справедливы следующие положения:
а) это мономер, который имеет 2 антигенсвязывающих центра;
б) содержание в сыворотке крови – примерно 0,00025 г/л;
в) это пентамер, который имеет 10 антигенсвязывающих центров;
г) обладает выраженной цитофильностью – тропностью к тучным клеткам и базофилам;
д) участвует в развитии гиперчувствительности немедленного типа – реакция I типа;
е) обнаружение требует применения высокочувствительных методов диагностики.
6. Для иммуноглобулин класса D характерны следующие признаки:
а) не проходит через плацентарный барьер;
б) имеет молекулярную массу 160 кДа;
в) является мономером;
г) называют также реагином;
д) является рецептором предшественников В-лимфоиитов;
е) обладает выраженной цитофильностью – тропностью к тучным клеткам и базофилам.
7. При первичном иммунном ответе первыми появляются:
а) Ig A;
б) Ig M;
в) Ig E;
г) Ig G;
д) Ig D.
8. При первичном иммунном ответе:
а) вырабатываютсятолько Ig М;
б) вырабатываются только Ig G;
в) вырабатываются сначала Ig М, а затем Ig G.
9. Согласно клонально-селек-ционной теории Ф. Бернета к ингибированию соответствующего клона лимфоцитов ведет:
а) контакт с экстремально высокой дозой соответствующего антигена;
б) контакт с аномально низким количеством соответствующего антигена;
в) генетическая предрасположенность.
10. В лаборатории искусственно получены полипептиды с молекулярными массами:А – 50, В – 500000, С – 5000000. Из указанных веществ:
а) все являются антигенами;
б) ни одно не является антигеном;
в) антигеном является только вещество С;
г) антигеном не является только вещество А.
11. Укажите, какие из следующих характеристик лучше всего определяют свойства гаптенов:
а) иммуногенны и реагируют с Ат;
б) иммуногенны и не реагируют с Aт;
в) реагируют с Ат, но неиммуногенны;
г) не реагируют с Aт и неиммуногенны;
д) химически сложные макромолекулярные структуры.
12. Гуморальную регуляцию иммунного ответа осуществляют:
а) гуморальные факторы вилочковой железы;
б) факторы, усиливающие и подавляющие функциональную активность клеток;
в) гуморальные факторы макрофагов;
г) гуморальные факторы костного мозга.
13. В трехклеточной системе кооперации иммунного ответа принимают участие:
а) Т-лимфоциты;
б) В-лимфоциты;
в) макрофаги;
г) недифференцированные клетки и нейтрофилы.
14. Основными признаками, характеризующими антигены, являются:
а) чужеродность;
б) антигенность;
в) иммуногенность;
г) специфичность.
15. Первичный иммунный ответ после введения антигена развивается:
а) через 1–2 дня;
б) через 3–4 дня;
в) через 5–6 дней;
г) через 7–10 дней;
д) через 10–12 дней.
16. Феноменами специфического взаимодействия сывороточных антител с антигенами являются:
а) агглютинация;
б) преципитация;
в) лизис;
г) цитотоксичность.
17. Антигенную специфичность бактериальной клетки определяют:
1) полные антитела;
2) гаптены;
3) полугаптены;
4) гетерогенные антитела;
5) видовые антигены;
6) типовые антигены.
а) верно 2, 5, 6;
б) верно 1, 3, 4;
в) верно 1, 2, 3.
18. Лимфокинами являются:
а) факторы, обусловливающие подвижность лимфоцитов;
б) медиаторы иммунного ответа, продуцируемые лимфоцитами;
в) вещества, продуцируемые бактериями и убивающие лимфоциты.
19. Антигенами являются:
а) вещества или тела, несущие признаки чужеродной генетической информации;
б) все вещества организма;
в) высокомолекулярные соединения.
20. К основным свойствам антигенов относятся:
а) способность индуцировать развитие иммунного ответа;
б) способность проникать в межтканевую жидкость;
в) способность вступать во взаимодействие с продуктами иммунного ответа, индуцированного аналогичным антигеном.
21. Гаптеном называется:
а) антиген, не обладающий способностью индуцировать развитие иммунного ответа, но способный взаимодействовать с продуктами иммунного ответа;
б) антигены, вызывающие полноценный иммунный ответ;
в) неорганические соединения.
22. Молекула антигена состоит из следующих функциональных частей:
а) детерминантная группа;
б) домен;
в) носитель.
23. По химической природе антиген может быть:
а) белками;
б) неорганическими веществами;
в) полисахаридами;
г) нуклеиновыми кислотами.
24. С точки зрения иммунолога микробная клетка является:
а) антителом;
б) комплексом антигенов;
в) макроорганизмом.
25. По особенностям локализации в клетке антигены бывают:
а) группоспецифические;
б) соматические;
в) поверхностные;
г) перекрестно-реагирующие;
д) жгутиковые.
26. По признаку специфичности антигены выделяют:
а) видоспецифические;
б) вариант-специфические;
в) фимбриальные;
г) группоспецифические.
27. Перекрестнореагирующими антигенами называют:
а) антигены, общие для бактерий, тканей и органов человека;
б) различные антигены внутри одного вида;
в) любые антигены.
28. Антителами называют:
а) сывороточные белки, образующиеся в ответ на введение антигена;
б) все сывороточные белки;
в) белки системы комплемента.
29. Основными свойствами антител являются:
а) специфичность;
б) гетерогенность;
в) чужеродность.
30. Перечислите основные классы иммуноглобулинов:
a) Ig A;
б) Ig G;
в) Ig C;
г) Ig M;
д) Ig В.
31. Роль иммуноглобулинов заключается в:
а) реализации клеточного типа иммунного ответа;
б) реализации гуморального типа иммунного ответа;
в) реализации неспецифических факторов резистентности.
32. Молекула иммуноглобулина состоит из:
а) легких цепей;
б) полисахаридов;
в) тяжелых цепей.
33. Тяжелые цепи иммуноглобулинов могут относиться к следующим классам:
а) гамма;
б) мю;
в) омега;
г) альфа;
д) эпсилон;
е) дельта.
34. Перечислите признаки, по которым отличаются иммуноглобулины разных классов, но одинаковой специфичности:
а) строением тяжелых цепей;
б) структурой активного центра;
в) вариабельными участками Н и L цепей молекулы иммуноглобулина.
35. Перечислите признаки, по которым отличаются иммуноглобулины одного класса, но разной специфичности:
а) строением тяжелых цепей;
б) структурой активного центра;
в) константными участками Н и L цепей молекулы иммуноглобулина.
36. Активный центр антител представлен:
а) константными участками Н и L цепей молекулы иммуноглобулина;
б) вариабельными участками Н и L цепей молекулы иммуноглобулина;
в) Fab-фрагментами.
37. С детерминантной группой антигена способны взаимодействовать следующие фрагменты иммуноглобулина G:
а) тяжелые цепи;
б) легкие цепи;
в) Fc-фрагмент;
г) Fab-фрагмент.
38. По специфичности иммуноглобулины делятся на следующие группы:
а) группоспецифические;
б) видоспецифические;
в) перекрестно-реагирующие;
г) нормальные;
д) вариантоспецифические.
39. По происхождению иммуноглобулины делятся на следующие группы:
а) перекрестно-реагирующие;
б) нормальные;
в) постинфекционные;
г) поствакцинальные;
д) инфекционные.
40. Полными антителами считаются:
а) антитела, имеющие не менее двух активных центров;
б) антитела, имеющие один активным центр;
в) антитела, продуцируемые одним клоном плазматических клеток.
41. Моноклональными антителами называются:
а) антитела, имеющие не менее двух активных центров;
б) антитела, имеющие один активный центр;
в) антитела, продуцируемые одним клоном плазматических клеток.
42. Моноклональньные антитела применяют:
а) для идентификации клеток;
б) для осуществления современных методов выявления антител и антигенов;
в) для определения локализации антигенов в организме и доставки к ним лекарственных веществ;
г) для приготовления иммуносорбентов, позволяющих выделить или удалить из организма антигены или клетки данной специфичности.
43. Иммунный ответ может быть следующих типов:
а) антибактериальный;
б) антитоксический;
в) антиаллергический;
г) противовирусный;
д) противопротозойный;
е) противогрибковый.
44. Реакцией агглютинации называется:
а) реакция с использованием эритроцитарных диагностикумов;
б) специфическое склеивание и осаждение корпускулярных антигенов под действием антител в присутствии электролита;
в) растворение клеточного антигена под действием антител в присутствии комплемента.
45. К реакциям агглютинации относятся:
а) непрямая реакция Кумбса;
б) реакция флоккуляции;
в) иммуноферментный анализ;
г) реакция Видаля;
д) реакция по Асколи.
46. Реакцией непрямой (пассивной) гемагглютинации называется:
а) реакция с использованием эритроцитарных диагностикумов;
б) специфическое склеивание и осаждение корпускулярных антигенов под действием антител в присутствии электролита;
в) осаждение антигена из раствора под действием антител в присутствии электролита.
47. К наиболее широко применяемым в бактериологии методам серологических исследований относятся:
1) реакция преципитации;
2) реакции диффузной преципитации в геле;
3) реакция агглютинации;
4) реакция пассивной гемагглютинации;
5) иммуноферментный метод;
6) реакция связывания комплемента.
а) верно 1, 2;
б) верно 4, 6;
в) верно 3, 5.
48. Укажите аналитический прием, наиболее широко используемый для выявления микробных антигенов в исследуемом материале:
а) иммуноэлектрофорез;
б) реакция непрямой гемагглютинации;
в) иммуноферментный анализ;
г) иммунофлюоресценция;
д) полимеразная цепная реакция (ПЦР);
е) реакция связывания комплемента;
ж) иммуноблоттинг.
49. Основой иммуносерологической диагностики инфекционных заболеваний является следующий принцип:
а) выявление бактериемии (вирусемии);
б) выявление антигенемии;
в) выявление циркулирующих фрагментов микробного генома;
г) выявление специфических (иммунных) сдвигов, связанных с инфекцией;
д) выявление неспецифических реакций, связанных с инфекцией.
50. Укажите индикаторы, используемые в иммуносеродиагностике инфекционных заболеваний:
а) фрагментыгеномных молекул;
б) антигены;
в) антитела;
г) цитокины;
д) культуральные свойства бактерий.
51. Перечислите положения, справедливые для иммуносерологической диагностики инфекционных заболеваний:
а) ретроспективность;
б) абсолютная чувствительность и специфичность;
в) анализ сыворотки крови;
г) необходимость выделения микробных культур;
д) обязательное использование методов иммунохимического анализа.
52. Укажите иммунологические параметры, используемые в иммуносеродиагностике инфекционных заболеваний:
а) определение титра антител;
б) выявление качественной сероконверсии;
в) выявление количественной сероконверсии;
г) выявление микробных антигенов;
д) констатация аллергии к микробным антигенам.
53. Изучение качественной иммуноконверсии базируется на следующих параметрах иммунного ответа к микробным антигенам:
а) однократное определение титра антител;
б) динамическое изучение титров антител;
в) изотопическая характеристика антител (в динамике заболевания);
г) идиотипическая характеристика антител (в динамике заболевания);
д) динамическое изучение спектра антител.
54. Серодиагностикой называется:
а) метод распознавания заболеваний человека, животных и растений, основанный на способности антител сыворотки крови специфически реагировать с соответствующими антигенами;
б) метод распознавания заболеваний человека, основанный на принципе комплементарности ДНК;
в) метод распознавания заболеваний человека, основанный на способности организма к реакциям ГЗТ;
г) метод распознавания заболеваний человека, основанный на способности антител и антигенов диффундировать в агар.
55. К реакциям агглютинации относятся:
а) реакции коагглютинации;
б) РТГА;
в) иммуноэлектрофорез;
г) реакции Кумбса.
56. Фазами образования иммуноглобулинов являются:
а) продуктивная;
б) рецессивная;
в) индуктивная.
.