К каким классам веществ относятся реагенты и продукты этой реакции

К каким классам веществ относятся реагенты и продукты этой реакции thumbnail

Хими́ческая реа́кция — превращение одного или нескольких исходных веществ (реагентов) в другие вещества, при котором ядра атомов не меняются, при этом происходит перераспределение электронов и ядер, и образуются новые химические вещества. В отличие от ядерных реакций, при химических реакциях не изменяется общее число ядер атомов и изотопный состав химических элементов.

Химические реакции происходят при смешении или физическом контакте реагентов самопроизвольно, при нагревании, участии катализаторов (катализ), действии света (фотохимические реакции), электрического тока (электродные процессы), ионизирующих излучений (радиационно-химические реакции), механического воздействия (механохимические реакции), в низкотемпературной плазме (плазмохимические реакции) и т. п. Взаимодействие молекул между собой происходит по цепному маршруту: ассоциация — электронная изомеризация — диссоциация, в котором активными частицами являются радикалы, ионы, координационно-ненасыщенные соединения. Скорость химической реакции определяется концентрацией активных частиц и разницей между энергиями связи разрываемой и образуемой.

Химические процессы, протекающие в веществе, отличаются и от физических процессов, и от ядерных превращений. В физических процессах каждое из участвующих веществ сохраняет неизменным свой состав (хотя вещества могут образовывать смеси), но могут изменять внешнюю форму или агрегатное состояние.

В химических процессах (химических реакциях) получаются новые вещества с отличными от реагентов свойствами, но никогда не образуются атомы новых элементов, так как ядра остаются прежними, а все изменения происходят в электронной оболочке.

В ядерных реакциях происходят изменения в атомных ядрах всех участвующих элементов, что приводит к образованию атомов новых элементов.

Классификация[править | править код]

Существует большое количество признаков, по которым можно классифицировать химические реакции.

По наличию границы раздела фаз[править | править код]

Химическая реакция, протекающая в пределах одной фазы, называется гомогенной химической реакцией. Химическая реакция, протекающая на границе раздела фаз, называется гетерогенной химической реакцией. В многостадийной химической реакции некоторые стадии могут быть гомогенными, а другие — гетерогенными. Такие реакции называются гомогенно-гетерогенными[1].

В зависимости числа фаз, которые образуют исходные вещества и продукты реакции, химические процессы могут быть гомофазными (исходные вещества и продукты находятся в пределах одной фазы) и гетерофазными (исходные вещества и продукты образуют несколько фаз). Гомо- и гетерофазность реакции не связана с тем, является ли реакция гомо- или гетерогенной[2]. Поэтому можно выделить четыре типа процессов:

  • Гомогенные реакции (гомофазные). В реакциях такого типа реакционная смесь является гомогенной, а реагенты и продукты принадлежат одной и той же фазе. Примером таких реакций могут служить реакции ионного обмена, например, нейтрализация раствора кислоты раствором щёлочи:
  • Гетерогенные гомофазные реакции. Компоненты находятся в пределах одной фазы, однако реакция протекает на границе раздела фаз, например, на поверхности катализатора. Примером может быть гидрирование этилена на никелевом катализаторе:
  • Гомогенные гетерофазные реакции. Реагенты и продукты в такой реакции существуют в пределах нескольких фаз, однако реакция протекает в одной фазе. Так может проходить окисление углеводородов в жидкой фазе газообразным кислородом.
  • Гетерогенные гетерофазные реакции. В этом случае реагенты находятся в разном фазовом состоянии, продукты реакции также могут находиться в любом фазовом состоянии. Реакционный процесс протекает на границе раздела фаз. Примером может служить реакция солей угольной кислоты (карбонатов) с кислотами Бренстеда:

По изменению степеней окисления реагентов[править | править код]

  • Если в процессе реакции происходит изменение степеней окисления реагентов, то такие реакции называются окислительно-восстановительными реакциями: атомы одного элемента (окислителя) восстанавливаются, то есть присоединяют электроны и понижают свою степень окисления, а атомы другого элемента (восстановителя) окисляются, то есть отдают электроны и повышают свою степень окисления. Частным случаем окислительно-восстановительных реакций являются реакции конпропорционирования, в которых окислителем и восстановителем являются атомы одного и того же элемента, находящиеся в разных степенях окисления.

Пример окислительно-восстановительной реакции — горение водорода (восстановитель) в кислороде (окислитель) с образованием воды:

Пример реакции конпропорционирования — реакция разложения нитрата аммония при нагревании. Окислителем в данном случае выступает азот (+5) нитрогруппы, а восстановителем — азот (-3) катиона аммония:

  • Не относятся к окислительно-восстановительным реакции, в которых не происходит изменения степеней окисления атомов, например:

По тепловому эффекту реакции[править | править код]

Все химические реакции сопровождаются выделением или поглощением энергии. При разрыве химических связей в реагентах выделяется энергия, которая в основном идёт на образование новых химических связей. В некоторых реакциях энергии этих процессов близки, и в таком случае общий тепловой эффект реакции приближается к нулю.
В остальных случаях можно выделить:

  • экзотермические реакции, которые идут с выделением тепла, (положительный тепловой эффект) например, указанное выше горение водорода
  • эндотермические реакции в ходе которых тепло поглощается (отрицательный тепловой эффект) из окружающей среды.

Тепловой эффект реакции (энтальпию реакции, ΔrH), часто имеющий очень важное значение, можно вычислить по закону Гесса, если известны энтальпии образования реагентов и продуктов. Когда сумма энтальпий продуктов меньше суммы энтальпий реагентов (ΔrH < 0) наблюдается выделение тепла, в противном случае (ΔrH > 0) — поглощение.

Читайте также:  В каких продуктах самое большое содержание жиров

По типу превращений реагирующих частиц[править | править код]

Химические реакции всегда сопровождаются физическими эффектами: поглощением или выделением энергии, изменением окраски реакционной смеси и др. Именно по этим физическим эффектам часто судят о протекании химических реакций.

  • Реакция соединения — химическая реакция, в результате которой из двух или большего числа исходных веществ образуется только одно новое. В такие реакции могут вступать как простые, так и сложные вещества.

Пример:

  • Реакция разложения — химическая реакция, в результате которой из одного вещества образуется несколько новых веществ. В реакции данного типа вступают только сложные соединения, а их продуктами могут быть как сложные, так и простые вещества.

Пример:

  • Реакция замещения — химическая реакция, в результате которой атомы одного элемента, входящие в состав простого вещества, замещают атомы другого элемента в его сложном соединении. Как следует из определения, в таких реакциях одно из исходных веществ должно быть простым, а другое сложным.

Пример:

  • Реакции обмена — реакция, в результате которой два сложных вещества обмениваются своими составными частями. К таким реакциям относится в том числе реакция нейтрализации.

Пример:

По направлению протекания[править | править код]

  • Необратимыми называют химические реакции, протекающие лишь в одном направлении («слева направо»), в результате чего исходные вещества превращаются в продукты реакции. О таких химических процессах говорят, что они протекают «до конца». К ним относят реакции горения, а также реакции, сопровождающиеся образованием малорастворимых или газообразных веществ
  • Обратимыми называются химические реакции, протекающие одновременно в двух противоположных направлениях («слева направо» и «справа налево»). В уравнениях таких реакций знак равенства заменяется двумя противоположно направленными стрелками. Среди двух одновременно протекающих реакций различают прямую (протекает «слева направо») и обратную (протекает «справа налево»). Поскольку в ходе обратимой реакции исходные вещества одновременно и расходуются, и образуются, они не полностью превращаются в продукты реакции. Поэтому об обратимых реакциях говорят, что они протекают «не до конца». В результате всегда образуется смесь исходных веществ и продуктов взаимодействия.

По признаку участия катализаторов[править | править код]

  • Каталитическими называют реакции, протекающие в присутствии катализаторов. В уравнениях таких реакций химическую формулу катализатора указывают над знаком равенства или обратимости, иногда вместе с обозначением условий протекания (температура t, давление p). К реакциям данного типа относятся многие реакции разложения и соединения.
  • Некаталитическими называются многие реакции, протекающие в отсутствие катализаторов. Это, например, реакции обмена и замещения.

По критерию самопроизвольности[править | править код]

Самопроизвольность показывает на способность протекания химических реакций как при нормальных условиях (T = 298 K, P = 101325 Па или 1 атм), так и при различных значениях температуры и давления. Критерием самопроизвольности протекания химических реакций служит свободная энергия Гиббса ΔG. Энергия Гиббса представляет собой разность двух разнонаправленных термодинамических критериев — энтальпийного ΔH (который стремится к уменьшению энтальпии) и энтропийного — TΔS (который стремится к увеличению энтропии):

Исходя из данного критерия, химические реакции делятся на:

  • Самопроизвольные или экзергонические, когда величина энергии Гиббса отрицательна, то есть ΔG < 0
  • Несамопроизвольные или эндергонические, когда величина энергии Гиббса положительна, то есть ΔG > 0
  • Равновесные, когда величина энергии Гиббса равна нулю, то есть ΔG = 0

Применение[править | править код]

С помощью химических реакций можно получать практически любые вещества, которые в природе находятся в ограниченных количествах, например, азотные удобрения, либо вообще не встречаются по каким-либо причинам, например сульфаниламиды и другие синтетические лекарственные препараты, полиэтилен и другие пластмассы. Химия позволяет синтезировать новые, неизвестные природе вещества, необходимые для жизнедеятельности человека. Вместе с тем, неумелое или безответственное химическое воздействие на окружающую среду и на протекающие природные процессы может привести к нарушению установившихся естественных химических циклов, что делает актуальной экологическую проблему (загрязнение окружающей среды) и усложняет задачу рационального использования природных ресурсов и сохранения естественной среды обитания на Земле.

См. также[править | править код]

  • Химическая кинетика

Примечания[править | править код]

Литература[править | править код]

  • Эмануэль Н. М., Кнорре Д. Г. Курс химической кинетики. — 4-е изд., переработанное и дополненное. — М.: Высшая школа, 1984. — 463 с.
  • Химия: Справ. изд./ В. Шретер, К.-Х. Лаутеншлегер, Х. Бибрак и др.: Пер. с нем. — М.: Химия, 1989.
  • Басоло Ф., Пирсон Р. Механизмы неорганических реакций. — М.: Мир, 1971. — 591 с.
  • Воронин А. И., Ошеров В. И., Динамика молекулярных реакций. М.: Наука, 1990. — 421с.
  • Воробьев А. Х., Лекции по теории элементарного акта химических реакций в конденсированной фазе. МГУ, 2000.
  • Ганкин В. Ю., Ганкин Ю. В., Как образуется химическая связь и протекают химические реакции. М.: Граница, 2007.-319 с.
  • Никитин Е. Е., Теория элементарных атомно-молекулярных процессов в газах. М., Химия, 1970.
  • Салем Л. Электроны в химических реакциях. М.: Мир, 1985. 299 c.
  • Тоуб М. Механизмы неорганических реакций. — М.: Мир, 1975. — 275 с.
  • Глесстон С., Лейдлер К., Эйринг Г. Теория абсолютных скоростей реакций. М.: ГИИЛ, 1948. — 584 с.
  • Уманский С. Я. Теория элементарных химических реакций. Интеллект, 2009. — 408с.
  • Степанов Н. Ф. «Сложный мир элементарных актов химических реакций» (недоступная ссылка) Соросовский образовательный журнал, 1996, № 11, с. 30-36.
  • Степанов Н. Ф. «Потенциальные поверхности и химические реакции» (недоступная ссылка) Соросовский образовательный журнал, 1996, № 10, с. 33-41.
Читайте также:  Какие продукты есть после операции катаракты

Ссылки[править | править код]

  • [www.xumuk.ru/encyklopedia/2/3845.html Химические реакции]- Химическая энциклопедия

Некоторые внешние ссылки в этой статье ведут на сайты, занесённые в спам-лист.

Эти сайты могут нарушать авторские права, быть признаны неавторитетными источниками или по другим причинам быть запрещены в Википедии. Редакторам следует заменить такие ссылки ссылками на соответствующие правилам сайты или библиографическими ссылками на печатные источники либо удалить их (возможно, вместе с подтверждаемым ими содержимым).

Список проблемных ссылок

  • www.xumuk.ru/encyklopedia/2/3845.html

Источник

         Классификация
органических реакций 

Классификацию органических
реакций проводят на основе общих для всех реакций признаков: строение и состав
исходных и конечных продуктов; изменение степеней окисления реагирующих частиц;
тепловой эффект реакции; ее обратимость и т.п.

Наиболее часто органические
реакции классифицируют по следующим признакам:

·       по конечному результату
реакции (на основе сопоставления строения исходных и конечных продуктов);

·       по минимальному числу частиц,
участвующих в элементарной реакции;

·       по механизму разрыва
ковалентных связей в реагирующих молекулах.

Тип многостадийных реакций
определяют по самой медленной (лимитирующей) стадии. Различные способы
классификации часто сочетаются друг с другом.

1.     Классификация реакций по конечному результату

В основе этой классификации
лежит сопоставление числа, состава и строения исходных и конечных продуктов по
уравнению реакции
. В соответствии с конечным результатом различают
следующие типы органических реакций:

·       замещение;

·       присоединение;

·       отщепление (элиминирование);

·       изомеризация
(перегруппировка);

·       разложение.

Если процесс сопровождается
изменением степени окисления атома углерода в органическом соединении,
то выделяют также реакции окисления и восстановления. Окисление и
восстановление органических веществ может проходить по какому-либо из названных
выше типов реакций.

Реакции замещения

Атом или атомная группировка в
молекуле органического соединения замещается на другой атом (или атомную
группировку):

АВ + С→ АС + В

Реакции этого типа можно рассматривать как реакции
обмена, но в органической химии предпочтительней термин «замещение»,
поскольку в обмене участвует (замещается) лишь меньшая часть органической
молекулы.

Примеры:

C2H6 + Cl2 (на свету)→CH3CH2Cl + HCl хлорирование
этана

CH3CH2Cl + KOH (водн.
р-р) → CH3CH2OH + KCl           щелочной
гидролиз хлорэтана

Реакции присоединения

В реакциях присоединения
молекула органического соединения и молекула простого или сложного вещества
соединяются в новую молекулу, при этом другие продукты реакции не образуются:

А + В→С

Примеры:

CH2=CH-CH3 + Br2 →CH2Br-CHBr-CH3    бромирование
пропена

CH2=CH2 + H2O→CH3CH2OH      гидратация
этилена

К реакциям присоединения относятся также реакции полимеризации:

n A → An

Например, образование полиэтилена:    n CH2=CH2→(-CH2-CH2-) n

Реакции отщепления

В реакции отщепления (элиминирования)
происходит отрыв атомов или атомных групп от молекулы исходного вещества при
сохранении ее углеродного скелета.

А→ В + С

Например:

· отщепление хлороводорода (при
действии на хлоралкан спиртовым раствором щёлочи)

CH3-CH2Cl →CH2=CH2 + HCl

· отщепление воды (при нагревании спирта с серной кислотой)

CH3-CH2OH→CH2=CH2 + H2O
    дегидратация
этанола

· отщепление водорода от алкана (в присутствии катализатора)

CH3-CH3 →CH2=CH2 + H2             дегидрирование
этана

Реакции изомеризации или перегруппировки

В органическом соединении
происходит переход (миграция) отдельных атомов или групп атомов от одного
участка молекулы к другому без изменения ее качественного и количественного
состава:

А→В

В этом случае исходное вещество и продукт реакции
являются изомерами (структурными или пространственными).

Например, в результате перегруппировки может
изменяться углеродный скелет молекулы:

К каким классам веществ относятся реагенты и продукты этой реакции

Реакции разложения

В результате реакции
разложения из молекулы сложного органического вещества образуется несколько
менее сложных или простых веществ:

А→ В + С + . . .

К этому типу реакций относится
процесс крекинга – расщепление углеродного скелета крупных молекул при
нагревании и в присутствии катализаторов:

CnH2n+2→ CmH2m+2 + CpH2p (n = m +
p)

Например

C10H22→ C5H12 + C5H10

Реакции разложения при высокой температуре называют пиролизом,
например:

СН4 → C
+ 2H2           пиролиз метана (1000 oC)

Реакции окисления и восстановления

Окислительно-восстановительные
реакции — реакции, в ходе которых меняется степень окисления атомов, входящих в
молекулу. Для органических реакций этого типа применимы те же законы, что и для
неорганических. Отличием является то, что в органической химии
окислительно-восстановительные процессы рассматриваются прежде всего по отношению
к органическому веществу и связываются с изменением степени окисления
углерода
, являющегося реакционным центром молекулы. Эти реакции могут
проходить по типу реакций присоединения, отщепления, замещения и т.п.

Читайте также:  В каких продуктах есть макро и микроэлементы

Если атом углерода в
органической молекуле окисляется (отдает электроны более электроотрицательному
атому), то этот процесс относят к реакциям окисления, т.к. продукт
восстановления окислителя (обычно неорганическое вещество) не является конечной
целью данной реакции. И наоборот, реакцией восстановления считают процесс
восстановления атома углерода в органическом веществе.

Часто в органической химии
ограничиваются рассмотрением реакций окисления и восстановления как реакций,
связанных с потерей и приобретением атомов водорода и кислорода.

Вещество окисляется, если оно
теряет атомы H и (или) приобретает атомы O. Кислородсодержащий окислитель
обозначают символом [O]:

Вещество восстанавливается,
если оно приобретает атомы H и (или) теряет атомы O. Восстановитель обозначают
символом [H]:

Степень окисления углерода в
его соединениях изменяется в диапазоне от -4 (например, в метане CH4)
до +4 (в CO2). В органических соединениях атомы углерода в одной и
той же молекуле могут иметь разные степени окисления:

-3CH3—1CH2-OH

Классификация реакций по числу частиц, участвующих в элементарной стадии

По этому признаку все реакции
можно разделить на диссоциативные (мономолекулярные) и ассоциативные
(бимолекулярные, тримолекулярные).

·       Мономолекулярные реакции – реакции, в которых
участвует только одна молекула (частица):

А  В + . . .

К этому типу относятся реакции
распада и изомеризации. Процессы электролитической диссоциации также
соответствуют этому типу, например: 

·       Бимолекулярные реакции — реакции типа

А + В  С + . . . , в которых происходит столкновение двух молекул
(частиц).

Это самый распространенный тип элементарных реакций.

·       Тримолекулярные реакции – реакции типа

2А + В  С + . . . ,

в которых происходит столкновение трех молекул.

Тримолекулярные реакции встречаются довольно редко.
Одновременное соударение большего числа частиц маловероятно.

Классификация реакций по механизму разрыва связей

В зависимости от способа
разрыва ковалентной связи в реагирующей молекуле органические реакции
подразделяются нарадикальные и ионные реакции. Ионные реакции в
свою очередь делятся по характеру реагента, действующего на молекулу, наэлектрофильные
и нуклеофильные.

Разрыв ковалентной связи может происходить двумя
способами, обратными механизмам ее образования.

Разрыв связи, при котором каждый атом получает по одному
электрону из общей пары, называется гомолитическим:

В результате гомолитического
разрыва образуются сходные по электронному строению частицы, каждая из которых
имеет неспаренный электрон. Такие частицы называются свободными радикалами.

Если при разрыве связи общая
электронная пара остается у одного атома, то такой разрыв называется гетеролитическим:

В результате образуются
разноименно заряженные ионы – катион и анион. Если заряд иона
сосредоточен на атоме углерода, то катион называют карбокатионом, а
анион — карбанионом.

Электрофильные реакции

Электрофильной называется
реакция, в которой молекула органического вещества подвергается действию электрофильного
реагента.

Электрофильные («любящие
электроны») реагенты или электрофилы – это частицы (катионы или молекулы),
имеющие свободную орбиталь на внешнем электронном уровне.

Примеры электрофильных частиц:
H+, CH3+ и другие карбокатионы, NO2+,
ZnCl2, AlCl3. Незаполненность внешнего электронного
уровня в электрофиле показана на примере AlCl3. Электрофильное
присоединение:

CH2=CH2
+ HCl → CH3CH2Cl         (электрофил – H+  в составе HCl)

Стадии:

I. CH2=CH2
+ Hδ+-Clδ→ CH3CH2+
+ Cl-         (медленная)

II. CH3CH2+
+ Cl- →  CH3CH2Cl                   (быстрая)

Механизм электрофильного присоединения
обозначается символом AdE (по первым буквам английских терминов: Ad
– addition [присоединение], E – electrophile [электрофил]).

Электрофильное
замещение: C6H6 + NO2+→ C6H5NO2
+ H+                       (электрофил — NO2+)

Катион NO2+ образуется
в смеси конц. кислот HNO3 и H2SO4.

Обозначение механизма – SE (S –
substitution [замещение]).

Нуклеофильные реакции

Нуклеофильной называется
реакция, в которой молекула органического вещества подвергается действию нуклеофильного
реагента.

Нуклеофильные («любящие
ядро») реагенты, или нуклеофилы — это частицы (анионы или молекулы),
имеющие неподеленную пару электронов на внешнем электронном уровне. Примеры
нуклеофильных частиц:

OH-, Cl-, Br-, CN-, H2O, CH3OH,
NH3.

Строение некоторых нуклеофильных реагентов

Благодаря подвижности
π-электронов, нуклеофильными свойствами обладают также молекулы, содержащие
π-связи:

CH2=CH2, CH2=CH–CH=CH2,
C6H6и т.п.

(Между прочим, это объясняет, почему этилен CH2=CH2
и бензол C6H6, имея неполярные углерод-углеродные связи,
вступают в ионные реакции с электрофильными реагентами).

Примеры
нуклеофильных реакций

Нуклеофильное замещение

Механизм нуклеофильного замещения
обозначается символом SN (по первым буквам английских терминов: S –
substitution [замещение], N – nucleophile [нуклеофил]).

Нуклеофильное присоединение

Обозначение механизма – AdN (Ad – addition
[присоединение]).

Источник