Диметилтриптамин в каких таблетках содержится

Диметилтриптамин в каких таблетках содержится thumbnail

Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 21 октября 2018;
проверки требуют 8 правок.

Диметилтриптамин
Систематическое
наименование
2-​​(1H-​индол-​3-​ил)​-​N,N-​диметил-​этанамин
Хим. формула C12H16N2
Состояние твёрдое, белое, кристаллическое
Молярная масса 188,2688 ± 0,0111 г/моль
Плотность 1,076 г/см³
Температура
 • плавления 47 °C
 • кипения 332,12 °C
 • разложения 49 °C
 • воспламенения 154,66 °C
Константа диссоциации кислоты 8,68
Рег. номер CAS 61-50-7
PubChem 6089
Рег. номер EINECS 200-508-4
SMILES

CN(C)CCc1c[nH]c2ccccc12

InChI

1S/C12H16N2/c1-14(2)8-7-10-9-13-12-6-4-3-5-11(10)12/h3-6,9,13H,7-8H2,1-2H3

DMULVCHRPCFFGV-UHFFFAOYSA-N

ChEBI 28969
ChemSpider 5864
ЛД50 32 мг/кг (мыши, внутривенно)
Токсичность токсичен
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
 Медиафайлы на Викискладе

Диметилтриптамин (DMT) или N,N-диметилтриптамин — эндогенный (вырабатывающийся пинеальной железой (эпифизом) во время фазы быстрого сна[1]) психоделик, в нервной системе человека выполняет функцию агониста 5-HT2A серотониновых рецепторов[2][3], также алкалоид многих растений, сильнодействующее психоактивное вещество из класса триптаминов. По химической структуре DMT схож с серотонином — одним из важных нейромедиаторов головного мозга млекопитающих. Он также вырабатывается в небольших количествах человеческим организмом в процессе нормального метаболизма[4].

DMT — психоделик, вызывающий изменённое состояние сознания с переживанием, схожими с религиозно-мистическим опытом[5], с интенсивными визуальными и слуховыми галлюцинациями, изменением восприятия времени и реальности.

Чистый DMT представляет собой кристаллический порошок, либо прозрачный на вид, либо имеющий оттенок от белого до жёлто-красноватого цвета.

История[править | править код]

Первый химический синтез DMT был осуществлен английским химиком Ричардом Мански (en:Richard Manske) в 1931 году[6].

В 1946 году бразильским этноботаником и химиком Гонсалвесом де Лима DMT был выделен из корня Мимозы (Mimosa tenuiflora), он дал этому веществу имя «Нигерин» (Nigerine).

Впервые психотропные свойства DMT были изучены в середине 1950-х годов венгерским доктором Стефеном Сарой (Stephen Szára). Испытывая интерес к психоактивным веществам, доктор Зара заказал в компании Сандоз вещество LSD. Недавно открытое на тот момент, LSD вызывало большой интерес у учёных. Однако Сандоз отказала в поставке по причине опасения, что LSD попадёт в руки коммунистического режима, что могло бы иметь нежелательные последствия. Из-за невозможности получить LSD доктор Зара обратил своё внимание на химически менее сложное DMT, предположив его психоактивные свойства ввиду схожести с серотонином[5].

Психоделические свойства[править | править код]

Испытавшие DMT-трип люди часто говорят, что эти переживания настолько отличаются от чего-либо известного человеку, что их практически невозможно описать или выразить в словесной или иной форме. Некоторые пользователи сообщают о чрезвычайно интенсивных визуальных и сенсорных переживаниях эротического плана, при употреблении DMT в ритуальном сексуальном контексте[7][8].

Британский писатель и философ Алан Уотс так описывал эффект DMT: «Заряжаем вселенную в пушку. Целимся в мозг. Огонь!» (англ. «Load universe into cannon. Aim at brain. Fire.»).

В исследованиях, проведённых в 1990—1995 годах психиатром Риком Страссманом в университете Нью Мехико, выяснилось, что многие из участвующих добровольцев испытывали переживания внеземной жизни среди существ, которые характеризовались как «эльфы», «инопланетяне», «гиды» и «помощники»[9]. При этом в визуальном плане некоторые из этих существ напоминали клоунов, рептилий, богомолов, пчел, пауков, кактусы, гномов и фигуры, сделанные из палок. По крайней мере, один из участников исследований сообщил о сексуальном контакте с одним из таких существ, в то время как другие часто сообщали об эротических переживаниях. В целом, все участники исследований сообщали, что эти существа являются жителями параллельной, независимой реальности, дорогу в которую открывает приём DMT[5].

Теренс МакКенна, автор ряда книг, где упоминается тема DMT, описывал свой опыт употребления, в котором произошла встреча с существами, названными им «самотрансформирующиеся машины-эльфы» (англ. self-transforming machine elves). МакКенна приписывает DMT роль инструмента, который может быть использован для связи с существами из других миров. Подобные отчёты также дают другие пользователи, испытавшие DMT-трипы. Также часто сообщается о встречах с разумными существами, которые пытаются выяснить информацию о нашей реальности.

Способы применения[править | править код]

При пероральном приеме DMT, как правило, не очень активен, так как он быстро метаболизируется организмом. Для получения психоактивного эффекта при пероральном приеме DMT должен быть скомбинирован вместе с одним из ингибиторов моноаминоксидазы, например, гармалином. Другие способы применения DMT включают вдыхание с дымом (курение) или ввод инъекционно, что вызывает очень сильный, быстро наступающий эффект, длящийся непродолжительное время (как правило, менее получаса). Психоделическое действие DMT усиливается при совместном приеме с пиндололом.

Побочные эффекты[править | править код]

Пары́ DMT вызывают неприятные ощущения в лёгких[5]. Согласно исследованиям Рика Страссмана, «Диметилтриптамин, в некоторой зависимости от дозы, вызывает увеличение артериального давления, частоты сердцебиения, диаметра зрачков, температуры прямой кишки, в дополнение к увеличению в крови концентрации бета-эндорфинов, кортикотропина, кортизола и пролактина. Уровень гормонов роста также увеличивался при любых дозах DMT, а вот на уровень мелатонина не оказывалось никакого влияния»[10].

Содержание в растениях[править | править код]

DMT встречается в природе во многих растениях, часто в комбинации с химически схожими веществами 5-MeO-DMT и буфотенином (5-HO-DMT)[11]. Травы, содержащие DMT, часто используют в своих практиках шаманы Южной Америки. В напитке айяуаска растения, содержащие DMT, применяются для придания ему психоактивных эффектов[12].

Некоторые из растений, содержащих DMT[11]:

Читайте также:  Какие витамины содержаться в редьке

  • Mimosa tenuiflora
  • Diplopterys cabrerana (чалипонга)
  • Psychotria viridis (чакруна)
  • Virola (вирола)
  • Anadenanthera peregrina (йопо)
  • Anadenanthera colubrina

Биосинтез[править | править код]

В природе ДМТ образуется из аминокислоты L-триптофан. Сам L-триптофан является протеиногенной аминокислотой и присутствует во всех известных формах жизни. Синтезируется триптофан из антраниловой кислоты, которая, в свою очередь, синтезируется из продуктов обмена углеводов через шикимовую кислоту в метаболическом процессе, названном шикиматный путь. Растения синтезируют триптофан самостоятельно, животные получают эту аминокислоту с пищей (триптофан является для животных незаменимой аминокислотой). Независимо от источника L-триптофана, биосинтез собственно ДМТ относительно прост и представлен тремя ферментативными реакциями:

  1. L-триптофан декарбоксилируется ферментом декарбоксилаза ароматических аминокислот с образованием триптамина.
  2. Триптамин подвергается трансметилированию: фермент индоламин-N-метилтрансфераза (INMT) катализирует перенос метильной группы от кофактора S-аденозилметионин посредством нуклеофильной атаки аминогруппы триптамина. Эта реакция даёт промежуточный продукт N-метилтриптамин (NMT), и превращает S-аденозилметионин в S-аденозилгомоцистин (SAH).
  3. N-метилтриптамин (NMT) трансметилируется ещё раз таким же образом, и получается диметилтриптамин.

Химическая классификация[править | править код]

DMT является производным триптамина, молекула которого включает две дополнительные метильные группы в позиции атома азота у аминной группы.

Типичный путь получения DMT — это синтез Speeter-Anthony, где реагентами являются индол, хлорид щавелевой кислоты, диметиламин и алюмогидрид лития. Обычно DMT используют в виде основания, хотя более стабильным видом являются соли DMT, например, соль фумаровой кислоты. При этом соли DMT растворимы в воде, а его основание — нет. DMT в растворе быстро разлагается при воздействии кислорода, света и тепла, поэтому должен храниться в закрытом контейнере, в темноте, в холодильнике. Чистое вещество может кристаллизоваться в виде небольших белых кристаллов, имеющих форму иголок.

Предположения[править | править код]

В ряде теорий, предложенных разными исследователями, делается предположение, что эндогенный DMT, производимый человеческим мозгом[13] в определённых психологических и нейрологических состояниях, используется организмом для индуцирования визуальных эффектов в процессе естественных сновидений, переживаний клинической смерти и преагональных состояний мозга, а также других переживаний мистического толка. Биохимический механизм этого явления был предложен исследователем en:JC Callaway в работе 1988 года, где делалось предположение, что DMT может быть связан с феноменом сновидений и другими естественными состояниями мозга, где механизмом является повышение уровня эндогенного DMT в головном мозге человека[14].

В исследованиях Рика Страссмана в 1990-х годах было высказано предположение, что мозг человека производит выброс большого количества DMT из эпифиза в момент, предшествующий смерти, или при переживании околосмертного состояния. Этим объясняются интенсивные визуальные эффекты, сообщаемые пережившими клиническую смерть или околосмертное состояние людьми[15].
В 1950-х годах была популярна теория о том, что эндогенная выработка психоактивных агентов объясняет симптоматику испытывающих галлюцинации пациентов с некоторыми психическими заболеваниями («Гипотеза переметилирования» — англ. en:transmethylation hypothesis).[16]. В частности, таким образом пытались найти объяснение шизофрении (см. также адренохромная гипотеза патогенеза шизофрении). Однако данная теория не могла объяснить присутствие эндогенного DMT у нормальных здоровых людей, а также у лабораторных мышей и других животных. В свете этого предположение о функции эндогенного DMT в качестве агента, вызывающего визуальные эффекты естественных сновидений, выглядит более основательным. Однако точное доказательство этого предположения невозможно по этическим соображениям — биологические образцы для исследования должны быть получены из живого мозга человека.

«DMT: Молекула Духа» (англ. DMT: The Spirit Molecule) — одна из самых известных книг о DMT, написанная Риком Страссманом, ученым-исследователем в области медицины[1].

Страссман выдвигает предположение, что эпифиз вырабатывает DMT в естественном процессе, ввиду того, что все необходимые компоненты для этого процесса обнаруживаются именно там. Однако никто ещё не пытался обнаружить DMT в эпифизе напрямую.

Правовой статус[править | править код]

В большинстве стран DMT классифицируется законом как нелегальное средство и находится под запретом. В России DMT помещён в Список I, самую строгую категорию веществ, в отличие от этанола, также вырабатывающегося в теле человека.

В США, несмотря на то, что DMT также относится к самой строгой категории Schedule I, известен судебный прецедент, который разрешил бразильской церкви «União do Vegetal» использовать напиток айяуаску в ряде традиционных религиозных церемоний и импортировать компоненты для её приготовления[17].

В Канаде DMT помещен в категорию III (Schedule III).

Во Франции DMT классифицируется как stupéfiant.

В Бразилии существует несколько религиозных организаций, которые открыто используют напиток айяуаска в шаманическом контексте, часто с использованием элементов христианской концепции.

DMT не обнаруживается обычными тестами на содержание наркотических веществ в крови и следов их использования[18].

См. также[править | править код]

  • Айяуаска
  • 5-MeO-DMT
  • ЛСД
  • Псилоцибин
  • Психоактивное вещество
  • Список галлюциногенных растений
  • Психоделики

Примечания[править | править код]

  1. 1 2 Rick Strassman, DMT: The Spirit Molecule: A Doctor’s Revolutionary Research into the Biology of Near-Death and Mystical Experiences, 320 pages, Park Street Press, 2001, ISBN 0-89281-927-8.
  2. ↑ Adam L. Halberstadt, Dimethyltryptamine: Possible Endogenous Ligand of the Sigma-1 Receptor?. University of California, San Diego, Department of Psychiatry.
  3. Ana Margarida Araújo, Félix Carvalho, Maria de Lourdes Bastos, Paula Guedes de Pinho, Márcia Carvalho. The hallucinogenic world of tryptamines: an updated review // Archives of Toxicology : журнал. — 2015. — Вып. 8, № 89. — С. 1151—1173. — doi:10.1007/s00204-015-1513-x.
  4. ↑ Barker S. A., Monti J. A., Christian S. T. (1981). N,N-Dimethyltryptamine: An endogenous hallucinogen. In International Review of Neurobiology, vol. 22, pp. 83–110; Academic Press, Inc.
  5. 1 2 3 4 DMT: The Spirit Molecule. Chapter summaries. Дата обращения 29 февраля 2012. Архивировано 5 июня 2012 года.
  6. ↑ Jeremy Bigwood and Jonathan Ott (1977): «DMT», Head Magazine Архивировано 9 декабря 2008 года.
  7. ↑ 2C-B, DMT, You and Me. Maps. Дата обращения 13 января 2007. Архивировано 29 февраля 2012 года.
  8. ↑ ENTHEOGENS & Visionary Medicine Pages. Miqel.com. Дата обращения 17 августа 2007. Архивировано 29 февраля 2012 года.
  9. ↑ Sex, Drugs, Einstein, and Elves: Sushi, Psychedelics, Parallel Universes, and the Quest for Transcendence (англ.). — Smart Publications, August, 2005. (discusses DMT and implications for our understanding of reality)
  10. R. J. Strassman and C. R. Qualls. Dose-response study of N,N-dimethyltryptamine in humans (англ.) // JAMA : journal. — 1994. — February (vol. 51, no. 2). — P. 85—97.
  11. 1 2 Anadenanthera: Visionary Plant Of Ancient South America By Constantino Manuel Torres, David B. Repke, 2006, ISBN 0-7890-2642-2
  12. ↑ Что такое Айяуаска? Архивная копия от 17 апреля 2013 на Wayback Machine
  13. ↑ Erowid DMT Vault : Journal Articles & Abstracts. Дата обращения 5 сентября 2007.
  14. Callaway J. A proposed mechanism for the visions of dream sleep (англ.) // Med Hypotheses (англ.)русск. : journal. — 1988. — Vol. 26, no. 2. — P. 119—124.
  15. ↑ Рик Страссман. ДМТ — молекула духа. Революционное медицинское исследование околосмертного и мистического опыта. 2011. ISBN: 978-5-9573-1930-6.
  16. ↑ Osmund H., Smythies J. R. (1952). Schizophrenia: A new approach. Journal of Mental Science 98:309–315.
  17. ↑ en:Gonzales v. O Centro Espirita Beneficente Uniao do Vegetal.
  18. ↑ Erowid DMT Vaults : Extraction : QT’s DMT Extraction Guide. Дата обращения 5 сентября 2007.
Читайте также:  В каких продуктах содержится гормоны радости

Ссылки[править | править код]

  • Erowid DMT Vault — DMT на сайте Erowid.org
  • TiHKAL — DMT
  • Обзор журнальных статей о DMT
  • A critical review of reports of endogenous psychedelic N, N-dimethyltryptamines in humans: 1955—2010 / Steven A. Barker, Ethan H. McIlhenny and Rick Strassman // Drug Testing and Analysis : journal / Editor-in-Chief: Prof. Mario Thevis. — 2012. — Vol. 4, no. 7—8. — P. 617—635.

Психотропные препараты из TiHKAL

  • AL-LAD
  • DBT
  • DET
  • DiPT
  • 5-MeO-α-MT
  • DMT
  • 2,α-DMT
  • α,N-DMT
  • DPT
  • EiPT
  • α-ET
  • ETH-LAD
  • Гармалин
  • Гармин
  • 4-HO-DBT
  • 4-HO-DET
  • 4-HO-DiPT
  • 4-HO-DMT
  • 5-HO-DMT
  • 4-HO-DPT
  • 4-HO-MET
  • 4-HO-MiPT
  • 4-HO-MPT
  • 4-HO-pyr-T
  • Ибогаин
  • LSD
  • MBT
  • 4,5-MDO-DiPT
  • 5,6-MDO-DiPT
  • 4,5-MDO-DMT
  • 5,6-MDO-DMT
  • 5,6-MDO-MiPT
  • 2-Me-DET
  • 2-Me-DMT
  • Мелатонин
  • 5-MeO-DET
  • 5-MeO-DiPT
  • 5-MeO-DMT
  • 4-MeO-MiPT
  • 5-MeO-MiPT
  • 5,6-MeO-MiPT
  • 5-MeO-NMT
  • 5-MeO-pyr-T
  • 6-MeO-THH
  • 5-MeO-TMT
  • 5-MeS-DMT
  • MiPT
  • α-MT
  • NET
  • NMT
  • PRO-LAD
  • pyr-T
  • Тетрагидрогармин
  • α,N,O-TMS

Источник

kostyad

12:56 pm March 7th, 2010

kostyad

лекарство от мигрени суматриптан -замещенный ДМТ

вчера в доме книги изучал 16 изд машковского 2008 -случайно обнаружил что лекарство от головной боли суматриптан это диметилтриптамин с заместителем в 5 положении -в россии производится под названием амигренин -в справочнике машковского нашел еще два лекарства аналогичного строения которые помогают при мигрени действуя на рецепторы серотонина

24 comments or Leave a comment

Comments

Thread started by гвозди хомуты балалайки

From: sunder_gtm Date:
March 7th, 2010 10:33 am (UTC)
(Link)

и что, из него можно что-то «сварить»? )

(Reply) (Thread)

From: kostyad Date:
March 7th, 2010 10:40 am (UTC)
(Link)

нет он не галлюциноген и замещенный метил в 5 положении не отделить -но на заводе где синтезируют его есть вся технология для промышленного получения ДМТ -вы знаете что в донецке на заводе кодак синтезируют 2,5 диметокси амфетамин сырье для красителя для цветной фотопленки из него при бромировании получается ДОБ

(Reply) (Parent) (Thread)

From: volodyka Date:
March 7th, 2010 01:53 pm (UTC)
(Link)

там до сих пор фотоплёнку производят?
а вообще насколько сложен синтез дмт из триптофана? с помощью дикарбоксилирования и диметилирования?

(Reply) (Parent) (Thread)

From: kostyad Date:
March 7th, 2010 05:55 pm (UTC)
(Link)

к сожалению из триптофана триптамин не получить происходит осмоление -я сам пытался в 1982 позже бесплатно раздобыл триптамин в 1985 и из него синтезировал дипропилтриптамин и метил-изопропилтриптамин

(Reply) (Parent) (Thread)

From: volodyka Date:
March 9th, 2010 02:05 pm (UTC)
(Link)

а как сейчас обстоят дела с триптамином? за ним есть особый контроль? Его синтезируют промышленно или добывают? насколько я знаю триптофан делают из растений, а не синтезируют.

(Reply) (Parent) (Thread)

From: volodyka Date:
March 9th, 2010 02:14 pm (UTC)
(Link)

вообще синтез триптаминов мне кажется проще гораздо синтеза лсд и мдма.

5-meo-mipt хороший триптаминовый аналог MDMA, а 4-hо-mipt вполне потягаться с лсд может.

но судя по состоянию чёрного рынка в россии, синтезировать проще всего фенэтиламиновые психоделики

(Reply) (Parent) (Thread)

From: kostyad Date:
March 9th, 2010 04:05 pm (UTC)
(Link)

замещенные триптамины синтезировать немного сложнее чем ЛСД -мне интересно где в какой стране синтезируют для черного рынка замещенные MIPT -в россии легче всего синтезировать DOB и 2-СB

(Reply) (Parent) (Thread)

From: volodyka Date:
March 9th, 2010 04:38 pm (UTC)
(Link)

Я просто сужу о сложности химического процесса по розничной стоимости вещества на чёрном рынке, фенэтиламины доб и тусиби доступнее и дешевле.

Но почему 4-хо-мипт стоит на рынке чуть дороже до*, и раза в два дешевле лсд? ваши соображения?

единственное что приходит в голову, то что 4-хо-мипт и другие интересные триптамины синтезируют не в России, а импортируют из какой-то страны где он не входит в перечень запрещённых веществ.

еще вопрос, я гдето встречал информацию, что 4-хо-мипт использовался где-то как консервант, отсюда и промышленное название мипроцин, это так?

(Reply) (Parent) (Thread)

From: kostyad Date:
March 9th, 2010 07:52 pm (UTC)
(Link)

4ho-MIPT насколько мне известно нигде не используют -пож дайте ссылку на статьи в научных журналах -его впервые синтезировал Repke D.B. и вместе с Shulgin A.T. изучал на добровольцах в 1982-1985

(Reply) (Parent) (Thread)

From: volodyka Date:
March 9th, 2010 08:11 pm (UTC)
(Link)

погуглил..
мипроцин есть в предметном указателе книги Люк Э., Ягер М. — Консерванты в пищевой промышленности: свойства и применение
https://lib.mexmat.ru/books/12152

но скорее всего под названием мипроцин просто разные вещества понимаются.

а что думаете по поводу ценообразования лсд?

(Reply) (Parent) (Thread)

From: kostyad Date:
March 9th, 2010 08:23 pm (UTC)
(Link)

в эпоху расцвета хиппи 1965-1970 ЛСД продавался доллар доза- это примерно 5 долларов сейчас правда половину нелегально производимого ЛСД раздавали бесплатно- в 1947-1965 за символическую цену фирма САНДОЗ по заявке любой организации присылала 1 один грамм ЛСД это десять тысяч доз за цену меньше 100 долларов -одна доза один цент -в 1959-1980 фирма СПОФА в Чехословакии по заявке научных организаций высылала ЛСД почти бесплатно в рамках СЭВ -была такая организация совет экономической взаимопомощи между социалистическими странами

(Reply) (Parent) (Thread)

From: volodyka Date:
March 9th, 2010 08:46 pm (UTC)
(Link)

а сейчас в россии? если я не ошибаюсь розничная доза рублей 500-700
это раза в 2 дороже до группы
просто очень интересно ценообразование. как мне кажется это связано с сложностью синтеза

(Reply) (Parent) (Thread)

From: volodyka Date:
March 9th, 2010 08:47 pm (UTC)
(Link)

а чтонибудь известно об употреблении психоделиков чехословатскими хиппи? были ли у них отголоски психоделической революции?

(Reply) (Parent) (Thread)

From: kostyad Date:
March 10th, 2010 07:08 am (UTC)
(Link)

если верить хофман -лсд мой трудный ребенок -хиппи ехали в прагу где в 1963-1967 было легко раздобыть лсд

(Reply) (Parent) (Thread)

From: kostyad Date:
March 9th, 2010 04:02 pm (UTC)
(Link)

триптофан выделяют из молочной сыворотки отхода производства творога и сыра -рацемический триптофан синтезируют из индола -потом рацемический триптофан разделяют на R- И S+ изомеры

(Reply) (Parent) (Thread)

From: kostyad Date:
March 9th, 2010 04:07 pm (UTC)
(Link)

триптамин не контролируют -для меня его спионерили в педагогическом институте

(Reply) (Parent) (Thread)

From: kostyad Date:
November 14th, 2018 09:39 pm (UTC)
(Link)

из триптофана легко сделать ДМТ .декарбоксилируем триптофан любой природный L или рацемический синтетический D,L растворяя тритофан в дифенилметане или в тетралине и нагреваем в инертной среде .я использовал бутан из баллона на 200 мл для зажигалок и туристов .в качестве катализатора я брал на моль триптофана 0.02 моля МЭК он же бутанон-2 . выход около 80 проц от теории .реакцию вел в колбе на масляной бане .триптамин основание серого цвета .его легко очистить путем перекристаллизации его оксалата или смеси спирт вода или ацетон вода . потом я триптамин метилировал йодиствм метилом . реакция идет под обратным холодильником всего 30 мин .методика есть на евровиде . получилась четвертичная соль выход около 90 проц .ее я разлагал нагревая с пятикратным избытком этаноламина и получил основание ДМТ в виде смолы . выход около 70 проц

(Reply) (Parent) (Thread)

From: kostyad Date:
November 3rd, 2014 10:38 pm (UTC)
(Link)

есть метод из триптофана декарбоксилирование в дифенилметане в токе азота

(Reply) (Parent) (Thread)

From: kostyad Date:
August 1st, 2016 07:01 pm (UTC)
(Link)

триптофан декарбоксилируют в тетралине и лучше в инертной среде например аргоне или азоте выход хороший .потом метилируют йодистым метилом и потом разрушают четвертичную соль нагреванием с пятикратным избытком этаноламина

(Reply) (Parent) (Thread)

Thread started by Anonymous

Читайте также:  В каких продуктах питания содержатся незаменимые аминокислоты
From: (Anonymous) Date:
March 15th, 2010 10:57 am (UTC)
(Link)

Привет. меня заинтерсовали тови комментарии в ру_драгс по поводу сиднокарба — ты пишешь что у нас в стране его производят из фенилизопропиламина. Я читал в интернете что фармакон закрыли, и сиднокарб больше не производят — можешь как-то прокмментировать?
А вообще я бы хотел тебе ещё вопросы позадавать по химии ПАВ, я интересуюсь фармакологией, но в химии полный ноль, буду очень рад если сможешь уделить немного времени. мои контакты — аська 196175902, почта tamtoot@yandex.ru
Спасибо.

(Reply) (Thread)

<

From: kostyad Date:
March 15th, 2010 02:05 pm (UTC)
(Link)