В каких препаратах содержится сульфаниламид

Сульфаниламиды – это обширная группа противомикробных препаратов. Первый препарат группы – стрептоцид, считается первым в мире синтетическим антибактериальным средством.

Путем модификации исходного соединения было получено множество производных антибиотика, большая часть которых на сегодняшний день утратила свою значимость из-за развившейся резистентности микроорганизмов.

Тем не менее, современные препараты группы сульфаниламидов используются для лечения различных инфекций достаточно широко, особенно комбинированные типа Бисептола, наружные кремы и мази или глазные капли Альбуцид. Многие лекарства, ранее применявшиеся для терапии человеческих болезней, сегодня актуальны для ветеринарной практики.

Сульфаниламиды — это антибиотики или нет?

Да, сульфаниламиды представляют собой отдельную группу антибиотиков, хотя изначально, после изобретения пенициллина, в классификацию не входили. Долгое время «настоящими» считались только природные или полусинтетические соединения, а синтезированный из каменноугольной смолы первый сульфаниламид и его производные таковыми не являлись. Но позже ситуация изменилась.

Сегодня сульфаниламиды – это многочисленная группа антибиотиков бактериостатического действия, активная в отношении широкого спектра возбудителей инфекционно-воспалительных процессов. Ранее антибиотики-сульфаниламиды часто использовались в разных областях медицины. Но со временем большинство из них свою значимость утратило из-за мутаций и резистентности бактерий, и в лечебных целях сейчас применяются чаще комбинированные средства.

Классификация сульфаниламидов

Примечательно, что сульфаниламидные препараты были открыты и стали применяться в лечебных целях гораздо раньше пенициллина. Терапевтический эффект некоторых промышленных красителей (в частности, пронтозила или «красного стрептоцида») выявил немецкий бактериолог Герхард Домагк в 1934 году. Благодаря этому соединению, активному в отношении стрептококков, он вылечил собственную дочь, а в 1939 стал лауреатом Нобелевской премии.

Тот факт, что бактериостатическое действие оказывает не красящая часть молекулы пронтозила, а аминобензолсульфамид (он же «белый стрептоцид» и самое простое вещество в группе сульфаниламидов), было обнаружено в 1935. Именно путем его модификации в дальнейшем были синтезированы все остальные препараты класса, многие из которых получили широкое распространение в медицине и ветеринарии. Обладая схожим спектром противомикробного действия, они различаются по фармакокинетическим показателям.

Одни препараты быстро всасываются и распределяются, другие усваиваются дольше. Есть разница и длительности выведения из организма, за счет чего выделяют следующие виды сульфаниламидов:

Короткого действия, период полувыведения которых составляет менее 10 часов (стрептоцид, сульфадимидин).
Средней длительности, чей Т1/210-24 часа – сульфадиазин, сульфаметоксазол.
Длительного действия (Т полувыведения от 1 до 2 суток) – сульфадиметоксин, сульфамонометоксин.
Сверхдлительного – сульфадоксин, сульфаметоксипиридазин, сульфален – которые выводятся дольше 48 часов.

Данная классификация используется для пероральных лекарственных средств, однако существуют и сульфаниламиды, не адсорбируемые из ЖКТ (фталилсульфатиазол, сульфагуанидин), а также предназначенный исключительно для местного применения сульфадиазин серебра.

Читайте далее: Узнайте о современной классификации антибиотиков по группе параметров!

Полный список препаратов сульфаниламидов

Перечень используемых в современной медицине антибиотиков-сульфаниламидов с торговыми названиями и указанием формы выпуска представлен в таблице:

Действующее вещество	Название препарата	Лекарственная форма
Сульфаниламид	Стрептоцид	Порошок и мазь 10% для наружного применения
	Стрептоцид белый	Порошкообразное наружное средство
	Стрептоцид растворимый	Линимент 5%
	Стрептоцид-ЛекТ	Порошок д/нар. применения
	Стрептоцидовая мазь	Наружное средство, 10%
Сульфадимидин	Сульфадимезин	Таблетки 0,5 и 0,25 г
Сульфадиазин	Сульфазин	Табл. 500 мг
Сульфадиазин серебра	Сульфаргин	Мазь 1%
	Дермазин	Крем д/нар. применения 1%
	Аргедин	Крем наружный 1%
Сульфатиазол серебра	Аргосульфан	Крем нар.
Сульфаметоксазол в комбинации с триметопримом	Бактрим	Суспензия, таблетки
	Бисептол	Табл. 120 и 480 мг, суспензия, концентрат д/приготовления инфузионного раствора
	Берлоцид	Таблетки, сусп.
	Двасептол	Табл. 120 и 480 мг
	Ко-тримоксазол	Таб. 0,48 г
Сульфален	Сульфален	Таблетки 200 мг
Сульфаметоксипиридазин	Сульфапиридазин	Таб. 500 мг
Сульфагуанидин	Сульгин	Табл. 0,5 г
Сульфасалазин	Сульфасалазин	Таб. 500 мг
Сульфацетамид	Сульфацил натрия (Альбуцид)	Глазные капли 20%
Сульфадиметоксин	Сульфадиметоксин	Таблетки 200 и 500 мг
Сульфаэтидол	Олестезин	Суппозитории ректальные (с бензокаином и маслом облепихи)
Сульфаэтидол	Этазол	Табл. 500 мг
Фталилсульфатиазол	Фталазол	Таблетки 0,5 г

Все антибиотики сульфаниламиды из списка препаратов в настоящее время выпускаются. В некоторых источниках упоминаются и другие лекарства этой группы (например, Уросульфан), которые давно сняты с производства. Кроме того, существуют антибиотики-сульфаниламиды, применяемые исключительно в ветеринарии.

Механизм действия сульфаниламидов

Остановка роста патогенов (грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, некоторых простейших) осуществляется за счет схожести химического строения пара-аминобензойной кислоты и сульфаниламида. ПАБК необходима клетке для синтеза важнейших факторов развития – фолата и дигидрофолата. Однако при замещении ее молекулы сульфаниламидной структурой этот процесс нарушается и рост возбудителя прекращается.

Всасываются в пищеварительном тракте все препараты с разной скоростью и степенью усвоения. Те, которые не адсорбируются в ЖКТ, показаны для лечения кишечных инфекций. Распределение по тканям достаточно равномерное, метаболизм осуществляется в печени, выведение – преимущественно через почки. При этом депо-сульфаниламиды (действующие длительно и сверхдлительно) всасываются обратно в почечных канальцах, что и объясняет продолжительный период полувыведения.

Читайте далее: Изобретатель антибиотиков и история спасения человечества!

Показания к применению сульфаниламидов

Аллергия на сульфаниламиды

Высокая степень аллергенности комбинированных препаратов-сульфаниламидов – основная проблема их применения. Особую сложность в этом плане представляет лечение пневмоцистной пневмонии у ВИЧ-инфицированных, поскольку Бисептол является для них препаратом выбора. Однако именно у этой категории пациентов вероятность развития аллергических реакций на ко-тримоксазол повышается в десятки раз.

Поэтому при аллергии на сульфаниламиды пациенту противопоказан Бисептол и другие комбинированные препараты на основе ко-тримоксазола. Непереносимость проявляется чаще всего мелкой генерализованной сыпью, может также возникнуть лихорадка, измениться состав крови (нейтро- и тромбоцитопения). В особо тяжелых случаях – синдромы Лайелла и Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема, анафилактический шок, отек Квинке.

Аллергия на сульфаниламиды требует отмены вызвавшего ее лекарственного средства, а также приема противоаллергических препаратов.

Читайте: Как лечить аллергию на антибиотики в виде сыпи на коже

Другие побочные действия сульфаниламидов

Многие препараты этой группы отличаются токсичностью и плохой переносимостью, что и послужило причиной сокращения их применения после открытия пенициллина. Помимо аллергии, они могут вызывать диспепсические расстройства, боли головные и абдоминальные, апатию, периферический неврит, нарушения кроветворения, бронхоспазм, полиурию, почечную дисфункцию, токсическую нефропатию, миалгию и артралгии. Кроме того, повышается риск развития кристаллурии, поэтому необходимо обильно запивать лекарство и пить больше щелочной воды.

Читайте: Что делать, если тошнит от антибиотиков, как избежать диспепсию

Взаимодействие с другими лекарствами

Перекрестной резистентности с другими антибиотиками у сульфаниламидов не наблюдается. При совместном приеме с пероральными гипогликемическими средствами и непрямыми коагулянтами усиливается их действие. Не рекомендуется сочетать антибиотики-сульфаниламиды также с тиазидными диуретиками, рифампицином и циклоспорином.

В чем разница между сульфаниламидами и сульфонамидами

Несмотря на созвучные названия, эти химические соединения кардинально различаются. Сульфонамиды (код по ATХ C03BA) представляют собой диуретики – мочегонные средства. Препараты группы назначаются при гипертензии, отечности, гестозах, несахарном диабете, ожирении и других патологиях, сопровождающихся накоплением жидкости в организме.

Читайте: Уникальные данные о совместимости антибиотиков между собой в таблицах

Об авторе
Недавние публикации

Врач инфекционист высшей категории с многолетним опытом работы.
Специалист в области терапии инфекционных заболеваний различной этиологии, методах лабораторной диагностики биоматериала.

Под редакцией А.Черненко недавно публиковал (посмотреть все)

Источник

Сульфаниламиды являются одним из старейших классов
антибактериальных препаратов. За последние десятилетия они утратили свое
значение и имеют очень ограниченные показания к применению. Сульфаниламиды по
активности значительно уступают современным антибиотикам и в то же время
характеризуются высокой токсичностью. Большинство клинически значимых бактерий
в настоящее время устойчивы к сульфаниламидам.

Сульфаниламиды практически не отличаются друг от друга по спектру активности. Основное различие между ними заключается в фармакокинетических свойствах, из которых наиболее существенными являются периоды полувыведения.

Сульфаниламиды короткого действия (период полувыведения <10 часов):

«Сульфаниламид» (стрептоцид);
Сульфадимидин (сульфадимезин);
Сульфакарбамид (уросульфан).

Сульфаниламиды средней длительности действия (период полувыведения от 10-24 часов):

Сульфадиазин (сульфазин);
Сульфаметоксазол.

Сульфаниламиды длительного действия (период полувыведения от 24-48 часов):

Сульфамонометоксин;
Сульфадиметоксин.

Сульфаниламиды самого длительного действия (период полувыведения > 48 часов):

Сульфаметоксипиридазин;
Сульфален;
Сульфадоксин.

Сульфаниламиды не абсорбируемые в желудчоно-кишечном тракте:

Фталилсульфатиазол (фталазол);
Сульфагуанидин (сульгин).

Сульфаниламиды для местного применения:

Сульфадиазин серебра (дермазин).

Сульфаниламиды соединения с 5-аминосалициловой кислотой:

Сульфасалазин.

Общие свойства сульфаниламидов

Основной механизм действия сульфаниламидов основан на бактериостатическом эффекте, на структурном сходстве с парааминобензойной кислотой (ПАБК), которая необходима для жизнедеятельности микроорганизмов. В средах, где имеется много ПАБК (гной, очаг тканевого распада), сульфаниламиды малоэффективны. По этой же причине они слабо действуют в присутствии прокаина (новокаина) и бензокаина (анестезина), гидролизующихся с образованием ПАБК.

Спектр антибактериальной активности сульфаниламидов

Изначально к сульфаниламидам были чувствительны многие
грамположительные и грамотрицательные кокки, грамотрицательные палочки (Е.соli,
P.mirabilis и др.), однако в настоящее время они приобрели устойчивость.

Сульфаниламиды сохраняют активность против нокардий,
токсоплазм, малярийных плазмодиев.

Природная устойчивость характерна для энтерококков,
синегнойной палочки и анаэробов.

Сульфаниламиды хорошо всасываются в желудочно-кишечного
тракта (кроме неабсорбируемых), особенно при приеме натощак в измельченном
виде. Хорошо распределяются в организме, проникают через ГЭБ (лучше всех
сульфазин). Наибольшую концентрацию в крови создают препараты короткой и
средней продолжительности действия. Метаболизируются в печени. Выводятся с
мочой и желчью.

Побочный эффекты сульфаниламидов

Аллергические реакции. В тяжелых случаях возможен анафилактический шок, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла.
Диспептические явления.
Кристаллурия при кислой реакции мочи.
Меры профилактики: запивать щелочной минеральной водой или содовым раствором.
Гематотоксичность: гемолитическая анемия, тромбоцитопения.
Гепатотоксичность.

Лекарственные взаимодействия сульфаниламидов с другими препаратами

Сульфаниламиды усиливают действие непрямых антикоагулянтов и
пероральных антидиабетических препаратов за счет вытеснения их из связи с
белками плазмы.

Показания к применению сульфаниламидов

Нокардиоз.
Токсоплазмоз (чаще сульфадиазин в сочетании с пириметамином).
Тропическая малярия, устойчивая к хлорохину (в сочетании с пириметамином).

Противопоказания к применению сульфаниламидов

Возраст до 2 месяцев, так как сульфаниламиды вытесняют билирубин из связи с белками плазмы и могут вызывать ядерную желтуху (исключение — врожденный токсоплазмоз).
Тяжёлые нарушения функции печени.
Почечная недостаточность.

Сульфаниламиды: список всех препаратов

Сульфаниламид (Стрептоцид)

Один из первых антимикробных препаратов сульфаниламидной
структуры, от которого произошло название всего данного класса. Сейчас не
используется ввиду низкой эффективности и токсичности.

Сульфадимидин (Сульфадимезин)

Сульфадимидин несколько менее токсичен, чем «сульфаниламид».
На протяжении долгого времени был наиболее популярным сульфаниламидом в России.
За рубежом практически не использовался в связи с низкой активностью.

Способ применения

Взрослые

Внутрь — 1-я доза — 1,0-2,0 г, затем по 0,5-1,0 г каждые 4-6
часа за 1 час до приема пищи.

Дети старше 2 месяцев

Внутрь — 100-200 мг на 1 кг массы тела ребенка в сутки в 4-6
приемов за 1 час до приема пищи.

Формы выпуска препарата

Выпускается в виде таблеток по 0,25 г и 0,5 г.

Сульфакарбамид (Уросульфан)

По активности Сульфакарбамид имеет сходства с сульфадимидином.
Наиболее высокие концентрации препарата создаются в моче. Ранее применялся при
инфекциях мочевыводящих путей, сейчас не используется.

Сульфадиазин (Сульфазин)

Сульфадиазин более активен, чем другие сульфаниламиды, так
как меньше связывается с белками плазмы (примерно 10-20%) и вследствие этого
создает более высокие концентрации в крови. Лучше, чем другие сульфаниламиды,
проникает через ГЭБ, поэтому его чаще назначают при токсоплазмозе.

Способ применения

Взрослые

Внутрь — 1-я доза — 1,0-2,0 г, затем по 0,5-1,0 г каждые 4-6
часа за 1 ч до приема пищи. При нокардиозе до 8-12 г в сутки.

Дети старше 2 месяцев

Внутрь — 100-150 мг на 1 кг массы тела ребенка в сутки за 1
час до приема пищи.

Форма выпуска препарата

Выпускается в таблетках по 0,5 г.

Сульфаметоксазол

Сульфаметоксазол имеет среднюю степень связывания с белками
плазмы (65%). Хорошо проникает в различные органы и ткани. Период полувыведения
составляет 12 часов. Входит в состав комбинированного препарата
«ко-тримоксазол».

Сульфапиридазин

Обладают сходными фармакокинетическими свойствами. Для них
характерна высокая степень связывания с белками плазмы (96%) и длительный период
полувыведения от 24-48 часов. При применении данных препаратов довольно часто,
особенно у детей, развиваются синдромы Стивенса-Джонсона или Лайелла.

Способ применения

Взрослые

Внутрь — в 1-й день 1,0-2,0 г, в последующие — 0,5-1,0 г в
один прием за 1 час до приема пищи.

Дети старше 2 месяцев

Внутрь — в 1-й день 25-50 мг на 1 кг массы тела ребенка в
сутки, в последующие — 12,5-25 мг на 1 кг массы тела ребенка за 1 час до приема
пищи.

Форма выпуска препарата

Выпускается в таблетках по 0,5 г.

Сульфален

Сульфален относится к сульфаниламидам сверхдлительного действия, период полувыведения составляет до 80 часов. Так же, как и препараты длительного действия, часто вызывает синдромы Стивенса-Джонсона или Лайелла. У детей данный препарат не применяется.

Способ применения

Взрослые

Внутрь — в 1-й день 1,0 г, в последующие по 0,2 г в один
прием, либо 2,0 г один раз в неделю за 1 час до приема пищи.

Форма выпуска препарата

Выпускается в таблетках по 0,2 г.

Сульфадоксин+Пириметамин (Фансидар)

Сульфадоксин по свойствам близок к сульфалену. Комбинация
сульфадоксина с антиметаболитом пириметамином используется для профилактики и
лечения малярии.

Способ применения

Взрослые

Принимают внутрь — 3 таблетки однократно.

Дети старше 2 месяцев

Применяется внутрь во время приема пищи.

Дети до 1 года: 1/4 таблетки;
Дети 1-3 года: 1/2 таблетки;
Дети 4-8 лет: 1 таблетка;
Дети 9-14 лет: 2 таблетки, однократно.

Форма выпуска препарата

Выпускается в таблетках, содержащие по 0,5 г сульфадоксина и
0,025 г пириметамина.

Фталилсульфатиазол (Фталазол)

Фталилсульфатиазол практически не всасывается в желудочно-кишечного
тракта. Создает высокие концентрации в просвете кишечника. Раньше широко
использовался при кишечных инфекциях, в том числе при шигеллезе. В настоящее
время большинство штаммов шигелл и других возбудителей кишечных инфекций к
данному препарату устойчивы.

Сульфадиазин серебра (Дермазин)

Сульфадиазин серебра является препаратом для местного применения.
При его использовании в результате диссоциации медленно высвобождаются ионы
серебра, оказывающие антимикробное действие, которое не зависит от содержания
парааминобензойной кислоты в месте применения. В связи с этим он сохраняет
активность при проникновении в экссудаты и некротизированные ткани.

Сульфадиазин серебра активен против многих возбудителей
раневых инфекций — стафилококков, синегнойной палочки, кишечной палочки,
протея, клебсиелл и грибов Candida.

Побочные эффекты Жжение кожи и зуд. Иногда отмечается транзиторная лейкопения (при длительном применении на больших поверхностях).

Показания к применению

Ожоги.
Трофические язвы.
Пролежни.

Форма выпуска и дозировка

Крем 1%, наносится тонким слоем на пораженную поверхность 2
раза в день.

Комбинированные препараты сульфаниламидов

Сульфаниламид с триметопримом (Ко-тримоксазол)

На фоне сокращения использования сульфаниламидов широкое
распространение получили комбинированные препараты, содержащие сульфаниламид в
сочетании с триметопримом. Последний является антиметаболитом фолиевой кислоты
и обладает медленным бактерицидным действием. По антимикробному спектру близок
к сульфаниламидам, но активность в 20-100 раз выше.

Комбинации триметоприма с сульфаниламидами характеризуются
бактерицидным эффектом и широким спектром активности, включая микрофлору,
устойчивую ко многим антибиотикам и обычным сульфаниламидам. Следует отметить,
что наблюдаемый in vitro синергизм компонентов в клинических условиях не
подтвердился, и действие комбинированных препаратов обусловлено главным образом
наличием триметоприма. Поэтому при терапии инфекций дыхательных путей
триметоприм эквивалентен по эффективности комбинации сульфаниламид+триметоприм,
но лучше переносится.

Наиболее известным препаратом из данной группы является
сульфаметоксазол+триметоприм (ко-тримоксазол). Другие препараты не имеют перед
ним никаких преимуществ и сейчас практически не применяются.

Основными проблемами при использовании ко-тримоксазола является сохранение высокого потенциала к развитию тяжелых аллергических реакций, свойственных сульфаниламидам (синдромы Стивенса-Джонсона и Лайелла), и широкое распространение устойчивости микрофлоры.

Внимание! Резистентность к ко-тримоксазолу в России (1998-2000 гг.) составляет у S.pneumoniae более 60%, H.influenzae и внебольничных уропатогенных штаммов E.coli — около 27%, нозокомиальных штаммов E.coli — около 30%, шигелл — около 100%.

Ко-тримоксазол (Бактрим, Септрин, Бисептол)

Ко-тримоксазол представляет собой сочетание 5 частей
сульфаметоксазола (сульфаниламид средней продолжительности действия) и 1 части
триметоприма.

Спектр антибактериальной активности

Грамположительные кокки: стрептококки, кроме БГСА;
стафилококки, включая PRSA и некоторые штаммы MRSA (в высоких дозах).
Грамотрицательные кокки: менингококки, M.catarrhalis.
Грамотрицательные палочки: энтеробактерии — E.coli, сальмонеллы, клебсиеллы и другие; шигеллы, как правило, устойчивы;
бруцеллы;
H.influenzae, H.ducreyi;
неферментирующие бактерии — B.cepacia, S.maltophilia.
Нокардии.
Токсоплазмы.
Пневмоцисты.
Не действует на энтерококки, синегнойную палочку, гонококки и анаэробы.

Ко-тримоксазол быстро и практически полностью всасывается в желудочно-кишечного
тракта, хорошо распределяется в организме, создает высокие концентрации в
бронхиальном секрете, желчи, внутреннем ухе, моче, предстательной железе.
Проникает через ГЭБ, особенно при воспалении оболочек мозга. Выводится
преимущественно с мочой. Период полувыведения сульфаметоксазола составляет 10-12 часов, триметоприма от 8-10 часов.

Побочные эффекты ко-тримоксазола

Крапивница.
Синдром Стивенса-Джонсона.
Синдром Лайелла.
Гиперкалиемия.
Асептический менингит (чаще у пациентов с коллагенозами).
Диспептические явления (тошнота, рвота), диарея.

Показания к применения ко-тримоксазола

Пневмоцистная пневмония (лечение и профилактика при СПИДе).
Внебольничные инфекции МВП (при уровне резистентности E.coli в регионе менее 15%).
Кишечные инфекции (шигеллез, сальмонеллез) в регионах с низким уровнем резистентности.
Стафилококковые инфекции (препарат второго ряда).
Инфекции, вызванные S.maltophilia, B.cepacia.
Нокардиоз.
Бруцеллез.
Токсоплазмоз.

Способ применения

Взрослые

Внутрь — при инфекциях легкой и средней степени тяжести по
0,96 г каждые 12 часов; для профилактики пневмоцистной пневмонии — 0,96 г один
раз в день.

Внутривенно капельно — при тяжелых инфекциях (включая
вызванных S.aureus, S.maltophilia, B.cepacia) 10 мг на 1 кг массы тела в сутки
(по триметоприму) в 2-3 введения; при пневмоцистной пневмонии — 20 мг на 1 кг
массы тела в сутки в течение 3 недель.

Дети старше 2 месяцев

Внутрь — при инфекциях легкой и средней степени тяжести 6-8
мг на 1 кг массы тела ребенка в сутки (по триметоприму) в 2 приёма; для
профилактики пневмоцистной пневмонии — 10 мг на 1 кг массы тела ребенка в сутки
в 2 приёма в течение 3 дней каждую неделю.

Внутривенно капельно — при тяжелых инфекциях (включая
пневмоцистную пневмонию) — 15-20 мг на 1 кг массы тела ребенка в сутки в 3-4
введения.

Формы выпуска препарата

Ко-тримоксазол выпускается:

в таблетках по 0,12 г (0,1 г сульфаметоксазола, 0,02 г триметоприма), 0,48 г (0,4 г сульфаметоксазола, 0,08 г триметоприма) и 0,96 г (0,8 г сульфаметоксазола, 0,16 г триметоприма);
в виде сиропа 0,2 г сульфаметоксазола и 0,04 г триметоприма/5 мл.
в виде раствора в ампулах: 0,4 г сульфаметоксазола и 0,08 г триметоприма/5 мл.

Судьфамонометоксин+триметоприм (Сульфатон)

Препарат, по основным характеристикам близкий к
ко-тримоксазолу. В 1 таблетке содержится 0,25 г сульфамонометоксина
(сульфаниламид длительного действия) и 0,1 г триметоприма.

Дозируется аналогично ко-тримоксазолу, но в 1-й день
назначают ударную (двойную) дозу — взрослым по 2 таблетки 2 раза в день.

Следует помнить о высоком риске развития синдромов
Стивенса-Джонсона или Лайелла за счет наличия сульфамонометоксина.

Сульфаметрол+триметоприм (Лидаприм)

По основным характеристикам имеет сходства с
ко-тримоксазолом. Состоит из сульфаметрола (сульфаниламид средней длительности
действия, близкий к сульфаметоксазолу) и триметоприма в соотношении 5:1.

Формы выпуска препарата

Выпускается:

в таблетках по 0,12 г (0,1 г сульфаметоксазола, 0,02 г триметоприма), 0,48 г (0,4 г сульфаметоксазола, 0,08 г триметоприма) и 0,96 г (0,8 г сульфаметоксазола, 0,16 г триметоприма);
в виде суспензии, 0,2 г сульфаметоксазола и 0,04 г триметоприма/5 мл;
в виде раствора в ампулах: 0,8 г сульфаметоксазола и 0,16 г триметоприма/250 мл.

Источник